3,463 matches
-
acidul mercaptoacetic. Sensibilitate: 0,5%. 4.1.2.2. Caracterizarea sulfurilor anorganice prin formarea hidrogenului sulfurat la acidifiere Într-o eprubeta se introduc câteva miligrame de probă pentru testare. Se adaugă 2 ml apă distilata și 1 ml de acid clorhidric (4.1.1.2). Se eliberează hidrogen sulfurat, recunoscut după miros, si pe hârtia cu diacetat de plumb se formează un precipitat negru de sulfura de plumb. (4.1.1.1) Sensibilitate: 50 ppm. 4.1.2.3. Caracterizarea sulfurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
prin iodometrie 98% 4.2.1.6. Plăci de strat subțire, silicagel, gata preparate, 0,25 mm grosime 4.2.1.7. Plăci de strat subțire, oxid de aluminiu, Merck F 254 E sau echivalent 4.2.1.8. Acid clorhidric concentrat, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml 4.2.1.9. Acetat de etil 4.2.1.10. Cloroform 4.2.1.11. Eter diizopropilic 4.2.1.12. Tetraclorura de carbon. 4.2.1.13. Acid acetic glacial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1.5), soluție în apă 0,4% (m/v) 4.2.2. Aparatură Aparatură uzuală pentru cromatografia în strat subțire. 4.2.3. Procedeu 4.2.3.1. Tratamentul probelor Se acidulează până la pH 1 cu câteva picături de acid clorhidric (4.2.1.8) și se filtrează dacă este necesar. În anumite cazuri poate fi indicată diluarea probei, în acest caz, se acidifiaza cu acid clorhidric înainte de diluare. 4.2.3.2. Eluție Se pune pe placă 1 μl soluție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3.1. Tratamentul probelor Se acidulează până la pH 1 cu câteva picături de acid clorhidric (4.2.1.8) și se filtrează dacă este necesar. În anumite cazuri poate fi indicată diluarea probei, în acest caz, se acidifiaza cu acid clorhidric înainte de diluare. 4.2.3.2. Eluție Se pune pe placă 1 μl soluție de probă (4.2.3.1.) și câte un litru din fiecare dintre cele cinci soluții etalon (4.2.1.18). Se usucă cu grijă în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
tosilcloramidei de sodiu (cloramina-T) în produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținutul de cloramina-T din proba, determinat conform acestei metode, este exprimat că procentaj masic (m/m). 3. PRINCIPIU Cloramina-T este hidrolizata complet la 4-toluensulfonamida prin fierbere cu acid clorhidric. Cantitatea de 4-toluensulfonamida formată este determinată foto-densiometric prin cromatografie în strat subțire. Cantitatea de 4-toluensulfonamida formată se determina foto-densiometric prin cromatografie în strat subțire. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Tosilcloramina de sodiu (cloramina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
cromatografie în strat subțire. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Tosilcloramina de sodiu (cloramina-T) 4.2. Soluție standard de 4-toluensulfonamida: 50 mg de 4-toluensulfonamida în 100 ml etanol (4.5) 4.3. Acid clorhidric, 37% (m/m), d(4)^2 [] = 1,18 g/ml. 4.4. Dietileter 4.5. Etanol, 96% (v/v) 4.6. Solvent de developare 4.6.1. 1-butanol/etanol (4.5)/apă (40:4:9; v/v/v), sau 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
apă (40:4:9; v/v/v), sau 4.6.2. cloroform/acetona (6:4; v/v). 4.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire gata pregătite, silicagel 60, fără indicator fluorescent. 4.8. Permanganat de potasiu 4.9. Acid clorhidric, 15% (m/m). 4.10. Reactiv pulverizat: 2-toluidina, soluție în etanol 1% (m/v) (4.5) 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură uzuală de laborator 5.2. Echipament uzual pentru cromatografie în strat subțire 5.3. Fotodensitometru. 6. PROCEDEU 6.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
cromatografie în strat subțire 5.3. Fotodensitometru. 6. PROCEDEU 6.1. Hidroliza Se cântărește cu precizie într-un balon cu fund rotund de 50 ml cca. 1 g de probă ("m"). Se adaugă 5 ml apă și 5 ml acid clorhidric (4.3.) și se fierbe o oră folosind un condensator de reflux. Se transferă imediat suspensia fierbinte cu apă într-un balon gradat de 50 ml. Se lasă să se răcească și se completează până la semn cu apă. Se centrifughează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
developare (4.6.1 sau 4.6.2). 6.3.3. După evaporarea completă a solventului de developare, se pune placă pentru două sau trei minute într-o atmosferă de vapori de clor, care este produsă turnând 100 ml acid clorhidric (4.9) peste cca. 2 g permanganat de potasiu (4.8) într-un vas închis. Se îndepărtează excesul de clor prin încălzirea plăcii la 100°C timp de cinci minute. Apoi se pulverizează placă cu reactiv (4.10). 6.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
xilen conținând ciclohexan că standard intern. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Fluorura de sodiu, uscată la 120°C la masa constantă. 4.2. Apă, dublu distilata, sau de calitate echivalentă. 4.3. Acid clorhidric, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml 4.4. Ciclohexan (CH) 4.5. Xilen fără vârfuri în cromatograma anterioare vârfului solventului când se cromatografiaza în aceleași condiții ca si proba (6.1). Dacă este necesar se purifica prin distilare. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
probă într-o eprubeta de centrifugare (5.6), se adăuga 5 ml apă (4.2) și se omogenizează (5.3). 6.1.3. Se adaugă 1 ml xilen (4.5). 6.1.4. Se adaugă cu picătură 5 ml acid clorhidric (4.3) și se omogenizează (5.3). 6.1.5. Se adaugă, cu pipeta, 0,5 ml clorotrietilsilan/soluție standard internă (4.9) într-o eprubeta de centrifuga (5.6). 6.1.6. Se închide eprubeta cu un dop filetat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
este antrenat într-un curent de azot și apoi fixat sub formă de sulfura de cadmiu. Aceasta se filtrează și se clătește și apoi este determinată iodometric. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric concentrat, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml. 4.2. Tiosulfat de sodiu, soluție standard 0,1 M 4.3. Iod, soluție standard 0,05 M 4.4. Sulfura disodica 4.5. Diacetat de cadmiu 4.6. Amoniac concentrat, d
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
eliminării aerului conținut în balonul cu fund rotund (5.2.) 6.1.5. Se încălzește balonul cu fund rotund la 85 § 5°C. 6.1.6. Se oprește curentul de azot (4.8) și se adaugă 40 ml de acid clorhidric (4.1) picătură cu picătură. 6.1.7. Se pornește din nou curentul de azot (4.8) atunci când aproape tot acidul a fost transferat, lăsând un pat de lichid minim pentru a preveni scăpările de hidrogen sulfurat. 6.1.8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
completează apă de spălare a precipitatului cu 100 ml apă. 6.2.4. Se pune hârtie de filtru în primul flacon conic care conține precipitatul. Se adaugă 25 ml ["n(1)"] soluție de iod (4.3), cca. 20 ml acid clorhidric (4.1) și 50 ml apă distilata. 6.2.5. Se determina excesul de iod folosind soluție de tiosulfat de sodiu ("n'") (4.2). 7. CALCUL Conținutul de sulfura al probei, exprimat că sulf, în procente masice, se calculează cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3.2. Solvent de developare: gazolina (40-60)/benzen/acetona/soluție hidroxid de amoniu [NH(2) minim 25%]:35/35/35/1 (v/v/v/v). 3.3. Soluție de developare: (a) azotit de sodiu: 1 g în 100 ml acid clorhidric 1 M (preparat imediat înainte de folosire). (b) 2-naftol: 0,2 g în 100 ml de hidroxid de potasiu 1 M 3.4. Soluții standard: alfa-monogliceril 4-aminobenzoat: 0,05 g în 100 ml solvent amestecat 3.1 etil 4-aminobenzoat: 0,05
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
determinarea a sulfiților anorganici și sulfiților acizi în produsele cosmetice. Este aplicabilă numai produselor care au o fază apoasa sau alcoolică și pentru concentrații de până la 0,2% dioxid de sulf. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Proba se încălzește în acid clorhidric și dioxidul de sulf care se eliberează este identificat prin mirosul sau sau prin efectul sau asupra hârtiei indicatoare. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Acid clorhidric (4M). 2.2. Hârtie iod-amidonata (iodat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1. PRINCIPIU Proba se încălzește în acid clorhidric și dioxidul de sulf care se eliberează este identificat prin mirosul sau sau prin efectul sau asupra hârtiei indicatoare. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Acid clorhidric (4M). 2.2. Hârtie iod-amidonata (iodat de potasiu) ori echivalent. 3. APARATURĂ 3.1. Echipament uzual de laborator. 3.2. Flacon (25 ml) echipat cu un condensator de reflux scurt. 4. PROCEDEU 4.1. Se pun cca. 2,5 g
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3. APARATURĂ 3.1. Echipament uzual de laborator. 3.2. Flacon (25 ml) echipat cu un condensator de reflux scurt. 4. PROCEDEU 4.1. Se pun cca. 2,5 g proba în flacon (3.2) cu 10 ml de acid clorhidric (2.1) 4.2. Se amestecă și se încălzește până la fierbere. 4.3. Se testează emisia de dioxid de sulf prin miros sau cu hârtie indicatoare (2.2). B. DETERMINARE 1. DEFINIȚIE Conținutul de sulfit sau sulfit acid în proba
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2. Solvent de developare: soluție amoniacala (28% m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Iodura de potasiu, soluție apoasa (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (1 la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 2.6. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza, gata preparate (0,25 mm) 3. APARATURĂ Echipament normal pentru cromatografia în strat subțire. 4. PROCEDEU 4.1. Se extrage circa 1 g de probă cu apă, se filtrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de potasiu (2.3) și se lasă la uscat pentru cca. 5 minute 4.6. Se pulverizează placă cu soluție de amidon (2.4) și se lasă la uscat pentru cca. 5 minute 4.7. Se pulverizează placă cu acid clorhidric (2.5) 5. EVALUARE Dacă cloratul este prezent, un spot albastru (posibil un spot maro) va apărea după o jumătate de oră cu o valoare Rf de aproximativ 0,7 până la 0,8. Anexă 30 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2. Solvent de developare: soluție amoniacala 28% (m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Soluție apoasa de iodura de potasiu (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (până la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 3. APARATURĂ 3.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza (0,25 mm) gata preparate. 3.2. Echipament normal pentru cromatografie în strat subțire. 4. PROCEDEU 4.1. Se extrage cca. 1 g de probă cu apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3) și se lasă să se usuce cca. de 5 minute. 4.6. Se pulverizează placă cu soluție de amidon (2.4) și se lasă să se usuce cca. de 5 minute 4.7. În final se pulverizează cu acid clorhidric (2.5) 5. EVALUARE Dacă iodatul este prezent un spot albastru (culoarea poate fi maro sau poate deveni maro dacă stă) va apărea imediat cu o valoare Rf de aproximativ 0 până la 0,2. Trebuie remarcat că bromații dau reacții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
performanță, folosind o coloană C18 cu fază inversă și o coloană cu schimbător de anioni înseriate. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și în special adecvați cromatografiei de lichide de înaltă performanță (HPLC). 3.1. Acid clorhidric (4M) 3.2. Sulfit de sodiu apos, 5% m/v 3.3. Soluție stoc iodat de sodiu: se prepară o soluție stoc conținând 50 mg iodat de sodiu per 100 ml apă. 3.4. Ortofosfat diacid de potasiu 3.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
probabil atribuit iodatului. 8.2. Procedeu Într-un balon cotat se pipeteaza o porțiune de 5 ml din soluția proba obținută conform descrierii de la punctul 5.1. Se ajustează pH-ul soluției la valoarea 3 ori mai mică cu acid clorhidric (3.1); hârtie indicatoare universală (3.7). Se adaugă 3 picături de soluție de sulfit de sodiu (3.2) și se amestecă. Se injectează o porțiune de 10 μl de soluție în cromatograful de lichid (4.2) Se compară această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
metodă reglementează identificarea azotatului de argint, ca argint, în produsele cosmetice apoase. 2. PRINCIPIU Argintul este identificat prin precipitatul alb caracteristic format cu ionii de clorura. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Soluție acid clorhidric, 2M 3.1.1. Soluție amoniacala: se diluează soluția concentrată de hidroxid de amoniu (d(2 5) = 0,88 g/ml) cu o cantitate egală de apă și se amestecă. 3.2. Soluție acid azotic, 2M 4. APARATURĂ 4.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]