4,578 matches
-
a intrat în curricula de pregătire sau de către un biolog, biochimist sau chimist specialiști cu specializare în hematologie. Se iau în calcul în vederea acordării punctajului, maxim 2 analizoare, dintre cele prevăzute la pct. 1.1. 1.2. Hemostază: a) analizor coagulare semiautomat - cu o vechime de până la 5 ani - 10 puncte - se scad din punctajul acordat câte 2 puncte pentru fiecare an de vechime în plus a aparatului; b) analizor de coagulare complet automat - 18 puncte - cu o vechime de până la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255418_a_256747]
-
la pct. 1.1. 1.2. Hemostază: a) analizor coagulare semiautomat - cu o vechime de până la 5 ani - 10 puncte - se scad din punctajul acordat câte 2 puncte pentru fiecare an de vechime în plus a aparatului; b) analizor de coagulare complet automat - 18 puncte - cu o vechime de până la 5 ani - se scad din punctajul acordat câte 2 puncte pentru fiecare an de vechime în plus a aparatului. NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255418_a_256747]
-
a intrat în curricula de pregătire sau de către un biolog, biochimist sau chimist specialiști cu specializare în hematologie. Se iau în calcul în vederea acordării punctajului, maxim 2 analizoare, dintre cele prevăzute la pct. 1.1. 1.2. Hemostază: a) analizor coagulare semiautomat - 10 puncte b) analizor de coagulare complet automat - 20 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 1.3. Imunohematologie: - 2 puncte 1.4. Viteza de sedimentare a hematiilor (VSH) Aparat automat de citire VSH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
de către un biolog, biochimist sau chimist specialiști cu specializare în hematologie. Se iau în calcul în vederea acordării punctajului, maxim 2 analizoare, dintre cele prevăzute la pct. 1.1. 1.2. Hemostază: a) analizor coagulare semiautomat - 10 puncte b) analizor de coagulare complet automat - 20 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 1.3. Imunohematologie: - 2 puncte 1.4. Viteza de sedimentare a hematiilor (VSH) Aparat automat de citire VSH: a) între 1 - 10 poziții - 5 puncte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
de profil. ... 12. Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice Activități: - asigurarea în spital a materialelor sanitare specifice epurării extrahepatice. Criterii de eligibilitate: - pacienți cu insuficiență hepatică de etiologie virală, toxicmedicamentoasă, metabolică (Boala Wilson), cu encefalopatie hepatică, tulburări de coagulare majore, pregătirea unor pacienți în pretransplant de ficat sau a celor ce necesită retransplant de ficat. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de pacienți tratați prin epurare extrahepatică: 25. 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav tratat prin epurare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 11. medicament derivat din sânge uman sau plasmă umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 12. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; 13. reacție adversă gravă - o reacție adversă care cauzează moartea, pune în pericol viața, necesită spitalizarea sau prelungirea spitalizării, provoacă un handicap ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269997_a_271326]
-
și bacterii). Stația de tratare a apei va include dotare completă cu echipament de laborator, care va permite analiza detaliată a compoziției apei. Componenta "construcția noii stații de tratare a apei potabile" include SCADA, filtre gravitaționale rapide și echipamente pentru coagulare, clorinare, detectarea pierderilor etc. B) Colectarea și epurarea apelor uzate Componenta B.1: Reabilitarea rețelei de canalizare Lungimea totală a rețelei de canalizare, în prezent în sistem combinat, este de 258 km și conectează în prezent 86% din populația municipiului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156991_a_158320]
-
alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219157_a_220486]
-
tratare utilizate la transformarea apei de suprafață din categoriile A1, A2 și A3 în apă potabilă Categoria A1 Tratare fizică simplă și dezinfectare, de exemplu filtrare rapidă și dezinfectare. Categoria A2 Tratare normală fizică, chimică și dezinfectare, de exemplu pre-clorurare, coagulare, floculare, decantare, filtrare, dezinfectare (clorurare finală). Categoria A3 Tratare fizică și chimică intensă, afânare și dezinfectare, de exemplu clorurare la punctul limită, coagulare, floculare, decantare, filtrare, adsorbție (carbon activ), dezinfectare (ozon, clorurare finală). ANEXA II Caracteristici ale apei de suprafață
jrc283as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85418_a_86205]
-
de exemplu filtrare rapidă și dezinfectare. Categoria A2 Tratare normală fizică, chimică și dezinfectare, de exemplu pre-clorurare, coagulare, floculare, decantare, filtrare, dezinfectare (clorurare finală). Categoria A3 Tratare fizică și chimică intensă, afânare și dezinfectare, de exemplu clorurare la punctul limită, coagulare, floculare, decantare, filtrare, adsorbție (carbon activ), dezinfectare (ozon, clorurare finală). ANEXA II Caracteristici ale apei de suprafață destinate preparării apei potabile Parametri A1 G A1 I A2 G A2 I A3 G A3 I 1 pH 6,5 - 8,5
jrc283as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85418_a_86205]
-
structuri de profil. ... Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice Activități: - asigurarea în spital a materialelor sanitare specifice epurării extrahepatice. Criterii de eligibilitate: - pacienți cu insuficiență hepatică de etiologie virală, toxicmedicamentoasă, metabolică (Boala Wilson), cu encefalopatie hepatică, tulburări de coagulare majore, pregătirea unor pacienți în pretransplant de ficat sau a celor ce necesită retransplant de ficat. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de pacienți tratați prin epurare extrahepatică: 45. 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnav tratat prin epurare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695 a fost modificat de pct. 28 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
a intrat în curricula de pregătire sau de către un biolog, biochimist sau chimist specialiști cu specializare în hematologie. Se iau în calcul în vederea acordării punctajului, maxim 2 analizoare, dintre cele prevăzute la pct. 1.1. 1.2. Hemostază: a) analizor coagulare semiautomat - 10 puncte b) analizor de coagulare complet automat - 20 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 1.3. Imunohematologie: - 2 puncte 1.4. Viteza de sedimentare a hematiilor (VSH) Aparat automat de citire VSH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
de către un biolog, biochimist sau chimist specialiști cu specializare în hematologie. Se iau în calcul în vederea acordării punctajului, maxim 2 analizoare, dintre cele prevăzute la pct. 1.1. 1.2. Hemostază: a) analizor coagulare semiautomat - 10 puncte b) analizor de coagulare complet automat - 20 puncte NOTĂ: Se iau în calcul maxim 2 aparate în vederea acordării punctajului. 1.3. Imunohematologie: - 2 puncte 1.4. Viteza de sedimentare a hematiilor (VSH) Aparat automat de citire VSH: a) între 1 - 10 poziții - 5 puncte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240043_a_241372]
-
substanțe înainte de administrare. 10. Produse medicinale derivate din sânge uman sau plasmă umană: Produse medicinale obținute din componente ale sângelui care sunt preparate la scară industrială de instituții publice sau private, aceste produse medicinale incluzând, în special, albumină, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană. 11. Reacție adversă: Un răspuns nociv și neintenționat determinat de un produs medicinal, care apare la doze utilizate în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau terapia unei maladii sau pentru refacerea, corectarea sau
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
ar putea fi luate în vedere pentru investigarea plămânilor, ficatului, splinei, ganglionilor limfatici și rinichilor. Examinarea cardiacă incluzând ecocardiografia este recomandată pentru pacienții cu factori de risc cardiac, istoric de afecțiune coronariană. În completarea testelor hematologice și biochimice, testele de coagulare trebuiesc efectuate înainte de inserția unui cateter venos central și de detecția coagulopatiilor legate de tipul leucemiei (în particular dacă morfologia sugerează diagnosticul de LAP). Tiparea HLA a pacientului și a familiei se efectuează în cazurile pacienților candidate la transplantul allogenic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
sau organe din specia bovină, nefierte, în sensul subpozițiilor 1602 50 10 și 1602 90 61 din Nomenclatura Combinată, produsele care nu au fost supuse unui tratament termic sau care au fost supuse unui tratament termic insuficient pentru a asigura coagularea proteinelor din carne în totalitatea produsului și care prezintă, în consecință, urme de lichid roz în secțiune, pe latura tăiată, atunci când sunt tranșate după un plan ce trece prin partea cea mai groasă." 3) Art. 14 se elimină. 4) Anexele
jrc1276as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86415_a_87202]
-
alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237084_a_238413]
-
31 11, 1602 39 11, 1602 50 10, 1602 90 61 și 1602 90 71 termenul "nepreparat" se aplică produselor alimentare care nu au fost supuse prelucrării termice sau care au fost supuse unui tratament termic insuficient pentru a asigura coagularea proteinelor din carne în întregul produs și care, prin urmare, în cazul subpoziției 1602 50 10, 1602 90 61 și 1602 90 71 evidențiază urme de lichid rozaliu pe suprafața tăiată atunci când produsul este tăiat de-a lungul unei linii
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
condiția ca produsele mai sus menționate să respecte cerințele privind vulcanizarea, alungirea și remanența prevăzute la alin. (a) de mai sus. 5. (a) Pozițiile nr. 4001 și 4002 nu cuprind cauciucul sau amestecurile de cauciuc la care, înainte sau după coagulare, se adaugă: (i) agenți, acceleratori, încetinitori sau activatori de vulcanizare, (cu excepția celor adăugați pentru prepararea latexului de cauciuc prevulcanizat); (ii) pigmenți și alte materiale colorante, cu excepția celor adăugate exclusiv în scopul identificării; (iii) plastifianți sau agenți diluanți (cu excepția uleiului mineral
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695 a fost modificat de pct. 28 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252281_a_253610]
-
de 0,5:1 până la 5:1 se folosesc în mod obișnuit. Variația în rapoartele de reciclare a grăsimii poate afecta timpul de persistentă a materiei prime și parametrii stabiliți; ... c) materiale degresate - materia primă este pregătită pentru degresare prin coagulare termică urmată de presare mecanică. Reziduul proteic cu conținut scăzut de grăsime este ulterior uscat și sterilizat; ... d) separare - separarea inițială sau presepararea grăsimii de materialele deshidratate și sterilizate. Aceasta se poate efectua prin scurgere sau prin centrifugare; ... e) producția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140679_a_142008]
-
Capitolul 4 Sisteme pentru prelucrarea materiilor degresate Tratament continuu la presiune atmosferică (Stord/Atlas/Alfa Laval) I. Descrierea sistemului Distribuție Distribuție Atunci când este necesar materia primă se reduce în dimensiuni. Apoi este încălzita la o temperatură la care se produce coagularea materialului. Apoi, prin forțe mecanice (de obicei prin presare), fazele lichide intrinseci ale grăsimii și apa sunt îndepărtate de faza solidă. Fază solidă este trecută apoi într-un sistem de deshidratare /preparare, pentru a se îndepărta umiditatea intrinseca și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140679_a_142008]