18,071 matches
-
cataloagelor, broșurilor sau al altor publicații tipărite este obligat ca pentru produsele preambalate să menționeze cantitatea netă conținută de fiecare ambalaj, prețul de vânzare, precum și prețul pe unitatea de măsură, conform dispozițiilor legale în vigoare. Articolul 70 (1) Pentru produsele comercializate în vrac, care sunt cântărite sau măsurate în prezența consumatorului, dispozițiile art. 68 alin. (1) nu se aplică. ... (2) Informațiile furnizate de aparatele de măsură utilizate pentru determinarea cantității produselor vândute în vrac trebuie să fie clare și vizibile pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190544_a_191873]
-
jachete, pantaloni, costumase, șpilhozene, cămășuțe, bluze, rochițe, treninguri, salopete, halate de baie, fuste, saci de dormit, pijamale, sarafane, fulare, mănuși); - ciorapi, șosete, mărimea maximă 12; - articole de încălțăminte, mărimea maximă 14,5 (ghetuțe, sandale, păpuci, botoșei). Lista produselor din import, comercializate în țară și care sunt supuse cotei de 9% de T.V.A., este stabilită prin Ordinul ministrului de stat, ministrul finanțelor, nr. 1.101/1997 . 3. Bunurile și serviciile finanțate din fondul PHARE sunt supuse cotei zero de T.V.A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/116959_a_118288]
-
poată aplica producției în vederea comercializării și comercializării pe teritoriul Comunității, fără ca statele membre să aibă posibilitatea unei derogări unilaterale care ar putea împiedica libera circulație a semințelor pe teritoriul Comunității. (6) În general, semințele de sfeclă trebuie să se poată comercializa decât în cazul în care, în conformitate cu normele de certificare, au fost oficial examinate și certificate ca semințe de bază sau semințe certificate. Alegerea termenilor de "semințe de bază" și "semințe certificate" este determinată de terminologia deja existentă. În anumite condiții
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
în care, în conformitate cu normele de certificare, au fost oficial examinate și certificate ca semințe de bază sau semințe certificate. Alegerea termenilor de "semințe de bază" și "semințe certificate" este determinată de terminologia deja existentă. În anumite condiții speciale, se pot comercializa și semințele selecționate din generațiile anterioare semințelor de bază, precum și semințele brute. (7) Nu se recomandă aplicarea normelor comunitare în cazul semințelor destinate exportului către țări terțe. (8) În vederea ameliorării calității semințelor de sfeclă pe teritoriul Comunității, trebuie să se
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
cazuri, este necesar ca semințele multiplicate într-o altă țară, din semințe de bază certificate într-un stat membru, să se certificate ca semințe multiplicate în statul membru respectiv. (15) Semințele de sfeclă recoltate în țări terțe nu se pot comercializate pe teritoriul Comunității decât în cazul în care prezintă aceleași garanții ca și semințele certificate oficial pe teritoriul Comunității și corespund normelor comunitare. (16) Pentru perioadele în care aprovizionarea cu semințe certificate de diverse tipuri prezintă anumite dificultăți, se recomandă
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
procedura prevăzută în art. 28 alin. (2). Până la adoptarea unor astfel de măsuri, se respectă condițiile prevăzute în art. 2 din Decizia Comisiei 89/540/CEE6. Articolul 3 (1) Statele membre prevăd ca semințele de sfeclă să nu poată fi comercializate decât dacă au fost certificate oficial drept "semințe de bază" sau "semințe certificate". (2) Statele membre se asigură că examinărilor oficiale ale semințelor se efectuează în conformitate cu metodele internaționale utilizate, în măsura în care acestea există. Articolul 4 Sub rezerva dispozițiilor art. 3 alin
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
că examinărilor oficiale ale semințelor se efectuează în conformitate cu metodele internaționale utilizate, în măsura în care acestea există. Articolul 4 Sub rezerva dispozițiilor art. 3 alin. (1), statele membre prevăd posibilitatea comercializării: - semințelor selecționate din generațiile anterioare semințelor de bază și a - semințelor brute, comercializate pentru prelucrare, sub rezerva garantării identității acestora. Articolul 5 Statele membre pot autoriza, prin derogare de la dispozițiile art. 3, (a) certificarea oficială și comercializarea semințelor de bază care nu îndeplinesc condițiile stabilite în anexa I referitoare la facultatea germinativă; în
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
la una din derogările prevăzute la lit. (a) și (b) își acordă reciproc asistență administrativă în vederea efectuării controlului. Articolul 6 (1) Sub rezerva dispozițiilor art. 3 alin. (1), statele membre pot acorda producătorilor stabiliți pe teritoriul lor autorizația de a comercializa: (a) cantități mici de semințe, în scopuri științifice sau pentru operațiuni de selecție; (b) cantități adecvate de semințe destinate altor scopuri, de testare sau experimentare, în măsura în care acestea fac parte din soiuri pentru care s-a făcut o cerere de înscriere
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
experimentelor respective, statele membre pot fi exonerate de anumite obligații prevăzute în prezenta directivă. Nivelul exonerării se definește în funcție de condițiile la care se aplică. Durata unui experiment este de maximum șapte ani. Articolul 20 Statele membre se asigură că semințele comercializate în conformitate cu prezenta directivă nu fac obiectul, în mod obligatoriu sau facultativ, în ceea ce privește caracteristicile lor, condițiile de examinare, marcajul și închiderea, nici unei alte restricții de comercializare decât a celor prevăzute în prezenta directivă sau în orice altă directivă. Articolul 21 În vederea
jrc5625as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90795_a_91582]
-
al art. 16 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDONANȚĂ nr. 25 din 31 ianuarie 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 84 din 2 februarie 2007. (2) Aprobarea de model pentru mijloacele de măsurare fabricate și comercializate în mod legal într-un stat membru al Uniunii Europene, în Turcia, într-un stat semnatar al Acordului privind Spațiul Economic European sau într-un stat cu care România a încheiat un acord de recunoaștere în acest sens nu este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185383_a_186712]
-
aceste mijloace de măsurare au obținut aprobare de model în statul respectiv și cerințele în baza cărora această a fost acordată sunt echivalente celor impuse în România pentru acordarea aprobării de model respective. ... (3) Pentru mijloacele de măsurare fabricate și comercializate în mod legal într-un stat membru al Uniunii Europene, în Turcia, într-un stat semnatar al Acordului privind Spațiul Economic European sau într-un stat cu care România a încheiat un acord de recunoaștere în acest sens, care fac
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185383_a_186712]
-
încercările efectuate în acel stat sunt acceptate dacă ele sunt echivalente cu încercările cerute în România și dacă rezultatele acestor încercări sunt puse la dispoziție Biroului Român de Metrologie Legală. ... (4) Verificările metrologice inițiale pentru mijloacele de măsurare fabricate și comercializate în mod legal într-un stat membru al Uniunii Europene, în Turcia, într-un stat semnatar al Acordului privind Spațiul Economic European sau într-un stat cu care România a încheiat un acord de recunoaștere în acest sens nu sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185383_a_186712]
-
normelor de aplicare a prezentului titlu. ... (5) Medicii și asistenții-șefi ai unit��ților de primire a urgentelor nu pot fi sponsorizați și/sau finanțați, direct sau indirect, pentru participare la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări, de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora și nici de către firmele de aparatură medicală. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții doar cu aprobarea Ministerului Sănătății Publice. ... (6) Spitalele municipale și orășenești pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
numește prin act administrativ al autorității de sănătate publică. ... (4) Managerul general și membrii comitetului director nu pot beneficia de sponsorizări și/sau finanțări, direct ori indirect, pentru participare la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări, de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora, firmele de aparatură medicală, precum și firmele care comercializează ambulanțe și alte vehicule de intervenție sau reprezentanții acestora. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții doar cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
sponsorizări și/sau finanțări, direct ori indirect, pentru participare la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări, de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora, firmele de aparatură medicală, precum și firmele care comercializează ambulanțe și alte vehicule de intervenție sau reprezentanții acestora. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții doar cu aprobarea ministrului sănătății publice. ... (5) Coordonarea activității compartimentului de urgență se realizează la nivel județean și al municipiului București de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
alte surse financiare prevăzute în lege. ... (3) Medicii-șefi ai Serviciilor mobile de urgență, reanimare și descarcerare nu pot beneficia de sponsorizări și/sau finanțări, direct ori indirect, pentru participare la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora, firmele de aparatură medicală și nici de către firmele care comercializează ambulanțe și alte vehicule de intervenție sau reprezentanții acestora. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
sau finanțări, direct ori indirect, pentru participare la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora, firmele de aparatură medicală și nici de către firmele care comercializează ambulanțe și alte vehicule de intervenție sau reprezentanții acestora. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții doar cu aprobarea, după caz, a ministrului sănătății publice sau a ministrului internelor și reformei administrative. ... ------------ *) NOTĂ C.T.C.E. Ș.A. Piatra-Neamț: Prin ORDONANȚĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
asigurare accesul asiguratului, partial sau în totalitate, la anumiți furnizori de servicii și poate condiționă utilizarea unor servicii în caz de îmbolnăvire de efectuarea prealabilă a unor controale periodice profilactice sau de utilizarea unor anumiți furnizori agreați. (4) Asiguratorii care comercializează asigurări voluntare de sanatate complementare sunt obligați să achite coplată conform contractului cu asiguratul oricărui furnizor de servicii aflat în relație contractuală cu casele de asigurări și nu pot restricționa pentru acestea accesul asiguraților. ... Capitolul III Relația furnizorilor de servicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
unui medicament de referință care este sau a fost autorizat de cel putin 8 ani în România, într-un stat membru al Uniunii Europene sau în Uniunea Europeană prin procedura centralizată. Un medicament generic autorizat potrivit prezenței prevederi nu va fi comercializat înainte de trecerea a 10 ani de la autorizarea inițială a medicamentului de referință. Prima teza se aplică și în cazul în care medicamentul de referință nu a fost autorizat în România, iar cererea pentru medicamentul generic a fost depusă în această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
orice caz, deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile sunt prezentate obiectiv și nu sunt înșelătoare. Articolul 817 (1) Prin utilizarea rețelei de procesare a datelor pentru facilitarea schimbului de informații de farmacovigilența privind medicamentele comercializate în Uniunea Europeană, Agenția Națională a Medicamentului se asigura că rapoartele de reacții adverse grave suspectate care au avut loc pe teritoriul României sunt disponibile prompt Agenției Europene a Medicamentelor și celorlalte state membre ale Uniunii Europene și, în orice caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
considerare lista medicamentelor interzise în Uniunea Europeană, publicată anual de Comisia Europeană. Articolul 841 Agenția Națională a Medicamentului comunica cu statele membre ale Uniunii Europene și primește de la acestea informații necesare pentru a garanta calitatea și siguranța medicamentelor homeopate fabricate și comercializate pe teritoriul României și al Uniunii Europene și, în special, informațiile menționate la art. 839 și 840. Articolul 842 (1) Orice decizie menționată în prezentul titlu, care este luată de Agenția Națională a Medicamentului, trebuie să menționeze în detaliu motivele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
conform normelor de aplicare a prezentului titlu. ... (5) Medicii și asistenții-șefi ai unităților de primire a urgentelor nu pot fi sponsorizați și/sau finanțați, direct sau indirect, pentru participare la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări, de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora și nici de către firmele de aparatură medicală. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții doar cu aprobarea Ministerului Sănătății Publice. ... (6) Spitalele municipale și orășenești pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
numește prin act administrativ al autorității de sănătate publică. ... (4) Managerul general și membrii comitetului director nu pot beneficia de sponsorizări și/sau finanțări, direct ori indirect, pentru participare la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări, de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora, firmele de aparatură medicală, precum și firmele care comercializează ambulanțe și alte vehicule de intervenție sau reprezentanții acestora. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții doar cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
sponsorizări și/sau finanțări, direct ori indirect, pentru participare la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări, de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora, firmele de aparatură medicală, precum și firmele care comercializează ambulanțe și alte vehicule de intervenție sau reprezentanții acestora. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții doar cu aprobarea ministrului sănătății publice. ... (5) Coordonarea activității compartimentului de urgență se realizează la nivel județean și al municipiului București de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
alte surse financiare prevăzute în lege. ... (3) Medicii-șefi ai Serviciilor mobile de urgență, reanimare și descarcerare nu pot beneficia de sponsorizări și/sau finanțări, direct ori indirect, pentru participare la conferințe, congrese și alte tipuri de manifestări de către firmele care comercializează produse farmaceutice și/sau materiale sanitare ori firmele care reprezintă interesele acestora, firmele de aparatură medicală și nici de către firmele care comercializează ambulanțe și alte vehicule de intervenție sau reprezentanții acestora. În situații speciale, bine justificate, se pot obține excepții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]