2,910 matches
-
șolzi este variabil în funcție de specie, în general de 10-20%. Dacă se cunoaște specia de la care provine produsul, se poate calcula conținutul estimat. Conținutul estimat de constituenți de la animale terestre (%) = S x c ────── x 100 W x f Conținutul estimat de constituenți de pește (%) = S x d ───── x 100, W x f în care: S = masă sedimentului (mg); c = factor de corecție (%) pentru estimarea procentului de oase animale în sediment; d = factor de corecție (%) pentru estimarea procentului de oase de pește și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140003_a_141332]
-
S = masă sedimentului (mg); c = factor de corecție (%) pentru estimarea procentului de oase animale în sediment; d = factor de corecție (%) pentru estimarea procentului de oase de pește și șolzi în sediment; f = factorul de corecție pentru proporția de oase din constituenții de origine animală din proba; W = masă probei prelucrate pentru sedimentare (mg). 8. Exprimarea rezultatelor Pot exista următoarele situații: 8.1. la capacitatea de identificare la microscop nu există constituenți de origine animală (așa cum sunt definiți la pct. 1) în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140003_a_141332]
-
sediment; f = factorul de corecție pentru proporția de oase din constituenții de origine animală din proba; W = masă probei prelucrate pentru sedimentare (mg). 8. Exprimarea rezultatelor Pot exista următoarele situații: 8.1. la capacitatea de identificare la microscop nu există constituenți de origine animală (așa cum sunt definiți la pct. 1) în proba analizată; 8.2. la capacitatea de identificare la microscop există constituenți de origine animală *) în proba analizată. În acest caz raportul examinării poate fi specificat astfel: 8.2.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140003_a_141332]
-
mg). 8. Exprimarea rezultatelor Pot exista următoarele situații: 8.1. la capacitatea de identificare la microscop nu există constituenți de origine animală (așa cum sunt definiți la pct. 1) în proba analizată; 8.2. la capacitatea de identificare la microscop există constituenți de origine animală *) în proba analizată. În acest caz raportul examinării poate fi specificat astfel: 8.2.1. la capacitatea de identificare la microscop există cantități mici de constituenți de origine animală *) în proba analizată;
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140003_a_141332]
-
proba analizată; 8.2. la capacitatea de identificare la microscop există constituenți de origine animală *) în proba analizată. În acest caz raportul examinării poate fi specificat astfel: 8.2.1. la capacitatea de identificare la microscop există cantități mici de constituenți de origine animală *) în proba analizată;
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140003_a_141332]
-
pentru identificarea sau inducerea unei alterații specifice dobândite în răspunsul imunologic la un agent alergen. ... (6) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. b), prin produs medicamentos derivat din sânge uman sau plasma umană se înțelege orice produs medicamentos bazat pe constituenți din sânge uman sau plasma umană, care sunt preparați industrial de către producători publici sau privați, asemenea produse medicamentoase incluzând în particular albumina, factori ai coagulării și imunoglobuline de origine umană. ... (7) În înțelesul prevederilor alin. (4) lit. c), prin produs
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142681_a_144010]
-
materie primă într-un proces de producție pentru obținerea produsului inițial sau pentru alte scopuri; 21. deșeuri periculoase - deșeurile încadrate generic, conform legislației specifice privind regimul deșeurilor, în aceste tipuri sau categorii de deșeuri și care au cel puțin un constituent sau o proprietate care face ca acestea să fie periculoase; 22. deteriorarea mediului - alterarea caracteristicilor fizico-chimice și structurale ale componentelor naturale și antropice ale mediului, reducerea diversității sau productivității biologice a ecosistemelor naturale și antropizate, afectarea mediului natural cu efecte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251052_a_252381]
-
mustului de struguri prin orice metodă autorizată, alta decât la foc direct, și la care cifra indicată de refractometru la 20°C este de minimum 61,7%, care a fost supus practicilor autorizate de dezacidificare și de eliminare a altor constituenți, cu excepția zaharului, și care întrunește cumulativ condițiile: - pH-ul maximum 5 la mustul la 25°Brix; - densitatea optică la 425 nm pentru cuva de 1 cm, de maximum 0,100 la mustul de struguri concentrat la 25° Brix; - conținutul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246125_a_247454]
-
care, prin folosirea în procesul de fabricație, devine un ingredient activ al produsului respectiv, destinat să exercite o acțiune farmacologică, imunologică sau metabolică în vederea restabilirii, corectării sau modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 2^2. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare;". 62. La articolul 695, după punctul 16 se introduce un nou punct, punctul 16^1, cu următorul cuprins: "16^1. brokeraj de medicamente - toate activitățile conexe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247743_a_249072]
-
PENTRU DEGRIPAREA ȘURUBURILOR, PREPARATE ANTIRUGINA SAU ANTICOROZIVE ȘI PREPARATE PENTRU DEMULARE, PE BAZĂ DE LUBRIFIANȚI) ȘI PREPARATE DE TIPUL CELOR UTILIZATE PENTRU UNGEREA CU ULEI ȘI GRESAREA MATERIALELOR TEXTILE, PIEILOR, BLĂNURILOR SAU ALTOR MATERIALE, CU EXCEPȚIA PREPARATELOR CONȚINÂND, CU ROL DE CONSTITUENȚI DE BAZĂ, 70% SAU MAI MULT ÎN GREUTATE, ULEIURI DIN PETROL SAU DIN MINERALE BITUMINOASE. - Conținând uleiuri din petrol sau din minerale bituminoase: 3403.11 -- Preparate pentru tratarea materialelor textile, a pieilor, a blănurilor sau a altor materiale 3403.19
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166808_a_168137]
-
de bisulfura de molibden în ulei mineral conținând 70% în greutate sau mai mult ulei mineral, destinate a fi adăugate în mici proporții, exclusiv din cauza calităților lor lubrifiante speciale, la uleiurile de ungere ale motoarelor etc., bisulfura de molibden fiind constituentul de bază. 2) Preparatele antirugina pe bază de lanolina și dizolvate în white spirit, conținând 70% în greutate sau mai mult white spirit. 3) Paste care nu se întăresc, constituite dintr-un amestec de vaselina și săpun de calciu și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166808_a_168137]
-
medical; ---------- Pct. 2^1 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. 2^2. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; ---------- Pct. 2^2 al art. 695 a fost introdus de pct. 61 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258992_a_260321]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament; ----------- Pct. 10 al art. 695
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258992_a_260321]
-
toate tipurile din secțiunea GB ("Alte deșeuri conținând metale și provenind din topirea, fuziunea și afinarea metalelor") 3. toate tipurile din secțiunea GE ("Deșeuri de sticlă sub formă nesusceptibilă de dispersare") 4. pentru secțiunea GG ("Alte deșeuri conținând în principal constituenți anorganici care pot conține ei înșiși metale și materii organice"): GG 080 ex 2621 00 Zgură provenită din producția cuprului, stabilizată chimic, conținând o cantitate importantă de fier (peste 20%) și prelucrată conform specificărilor industriale (respectiv DIN 4301 și DIN
jrc4273as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89438_a_90225]
-
040 ex 2529 30 Deșeuri de leucit, nefelin și nefelin sienit GD 050 ex 2529 10 Deșeuri de feldspat GD 060 ex 2529 21 Deșeuri de spat fluor ex 2529 22 5. pentru secțiunea GG ("Alte deșeuri conținând în principal constituenți anorganici care pot conține ei înșiși metale sau materii organice"): GG 030 ex 2621 Cenușă grea și zgură de la centrale electrice pe cărbune GG 040 ex 2621 Cenușă zburătoare de la centrale electrice pe cărbune GG 060 ex 2803 Cărbune activ
jrc4273as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89438_a_90225]
-
cânepă (Cannabis sativa L.) 8. pentru secțiunea GK ("Deșeuri de cauciuc"): GK 020 4012 20 Anvelope uzate GK 030 ex 4017 00 Deșeuri și resturi de cauciuc solidificat (ebonită, de exemplu) 9. pentru secțiunea GO ("Alte deșeuri conținând în principal constituenți organici care pot conține ei înșiși metale și materii anorganice"): GO 040 Deșeuri de suporturi fotografice și deșeuri de filme fotografice care nu conțin argint GO 050 Aparate fotografice de unică folosință, fără baterii BULGARIA Toate tipurile, în afară de: 1. pentru
jrc4273as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89438_a_90225]
-
operațiuni miniere, sub formă nesusceptibilă de dispersare"): GD 040 ex 2529 30 Deșeuri de leucit, nefelin și nefelin sienit [...] GD 060 ex 2529 21 Deșeuri de spat fluor ex 2529 22 5. pentru secțiunea GG ("Alte deșeuri conținând în principal constituenți anorganici care pot conține ei înșiși metale și materii organice"): GG 030 ex 2621 Cenușă grea și zgură de la centrale electrice pe cărbune GG 040 ex 2621 Cenușă zburătoare de la centrale electrice pe cărbune GG 060 ex 2803 Cărbune activ
jrc4273as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89438_a_90225]
-
cânepă (Cannabis sativa L.) 8. pentru secțiunea GK ("Deșeuri de cauciuc"): GK 020 4012 20 Anvelope uzate GK 030 ex 4017 00 Deșeuri și resturi de cauciuc solidificat (ebonită, de exemplu) 9. pentru secțiunea GO ("Alte deșeuri conținând în principal constituenți organici care pot conține ei înșiși metale și materii anorganice"): GO 040 Deșeuri de suporturi fotografice și deșeuri de filme fotografice care nu conțin argint GO 050 Aparate fotografice de unică folosință, fără baterii REPUBLICA FEDERALĂ ISLAMICĂ A COMORELOR Toate
jrc4273as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89438_a_90225]
-
doar debitată, prin tăiere sau altfel GD 030 2525 30 Deșeuri de mică GD 070 ex 2811 22 Deșeuri de siliciu sub formă solidă, cu excepția celor utilizate în operațiunile de topire 5. pentru secțiunea GG ("Alte deșeuri conținând în principal constituenți anorganici care pot conține ei înșiși metale și materii organice"): GG 030 ex 2621 Cenușa grea și zgură de la centrale electrice pe cărbune GG 040 ex 2621 Cenușă zburătoare de la centrale electrice pe cărbune GG 060 ex 2803 Cărbune activ
jrc4273as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89438_a_90225]
-
și de alte părți de păsări acoperite cu pene sau puf, de pene sau de bucăți de pene (chiar tocate), de puf, brute sau doar curățate, dezinfectate sau tratate în vederea conservării 11. pentru secțiunea GO ("Alte deșeuri conținând în principal constituenți organici care pot conține ei înșiși metale și materii anorganice"): GO 010 ex 0501 00 Deșeuri de păr INSULELE SOLOMON Toate tipurile. SUDAN Toate tipurile. SWAZILAND Toate tipurile. SIRIA Toate tipurile. TADJIKISTAN Toate tipurile. TONGA Toate tipurile. TUNISIA Toate tipurile din
jrc4273as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89438_a_90225]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233688_a_235017]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235045_a_236374]
-
nesaponificabila, pigmenți lipidici solubili, fosfolipide 3.2.4. Compoziția fracțiunii de carbohidrați 3.2.5. Compoziție calitativa și cantitativa a componentelor anorganice 3.2.6. Compoziție calitativa și cantitativa a vitaminelor 3.2.7. Compoziție calitativa și cantitativa a celorlalți constituenți: aditivi, reziduuri de substrat și solvenți, alte reziduuri potențial dăunătoare metabolismului substratului, mediului de cultură și procesului de fabricație 3.3. Contaminare microbiologica a produsului 3.4. Comportamentul și stabilitatea produsului, ca atare și atunci când este amestecat cu furaje pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152955_a_154284]
-
uman printr-o acțiune auxiliară celei a dispozitivului, dispozitivul în cauză este evaluat și autorizat potrivit prevederilor prezentei hotărâri. Articolul 5 În cazul în care un dispozitiv încorporează, ca parte integrantă, o substanță care, utilizată separat, poate fi considerată un constituent al unui medicament ori un medicament derivat din sânge uman sau din plasmă umană în sensul definiției de la art. 695 din Legea nr. 95/2006 , cu modificările și completările ulterioare, și care poate acționa asupra organismului uman printr-o acțiune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208068_a_209397]