2,782 matches
-
8092), sub formă de granule, narasin A activitate: 85% a) Se indică în modul de folosire: a) "Periculos pentru ecvidee" a) "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforilor; administrarea lui simultan cu anumite medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" b) Nicarbazină, C19H18N6O6, număr CAS: 330-95-0 Complex echimolecular de 1,3 bis(4-nitrofenil) uree de 4,6-dimetil-2-pirimidinol, sub formă de granule. Impurități asociate: p-nitroanilină: 1% 1Referință: Fresenius Z. Anal. Chem. (1984) 318: 522-524, Springer-Verlag 1984. ANEXA II Număr de înregistrare
jrc4349as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89514_a_90301]
-
cinci zile înainte de sacrificare. 30.09.20001 Se indică în modul de folosire: "Periculos pentru ecvidee" Salinomicină sodiu 120 g/kg "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforilor; administrarea lui simultan cu anumite medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" Dioxid de siliciu: 10-100 g/kg Carbonat de calciu: 350-700 g/kg Substanță activă Salinomicină sodiu, C42H69O11Na Număr CAS: 53003-10-4, sare sodică de polieter al acidului monocarboxilic, produsă de Streptomyces albus (DSM 12217) Impurități asociate: < 42 mg de elaiofilină/kg
jrc4349as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89514_a_90301]
-
sodiu Pui crescuți pentru ouă Douăsprezece săptămâni 30 50 Se indică în modul de folosire: 30.09.20002 "Periculos pentru ecvidee" "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforilor; administrarea lui simultan cu anumite medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" 27 Janssen Animal Health B.V.B.A Diclazuril 0,5 g/100 g Compoziție a aditivului Curcani Douăsprezece săptămâni 1 1 Administrare interzisă cu cel puțin cinci zile înainte de sacrificare. 30.09.20001 (Clinacox 0,5% Premix) Diclazuril: 0,5 g
jrc4349as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89514_a_90301]
-
de folosire: Alcool benzilic: 5 g/100 g "Periculos pentru ecvidee" Griș de coceni de porumb: în cant. suf. 100 g "Acest furaj conține un aditiv din grupa ionoforilor; administrarea lui simultan cu anumite medicamente (de exemplu tiamulina) poate fi contraindicată" Substanță activă Maduramicin amoniu alfa, C47H83O17N Număr CAS: 84878-61-5, sare de amoniu a polieterului acidului monocarboxilic produsă de Actinomadura yumaensis (ATCC 31585) (NRRL 12515). Impurități asociate: Maduramicin amoniu beta: 10% 1Prima autorizare: Directiva Comisiei 96/7/CE (JO L 51
jrc4349as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89514_a_90301]
-
tratament (temporar sau pe o durată nedefinită) cu insulină: - atunci când, sub tratamentul maximal cu ADO și respectarea riguroasă a dietei, hemoglobina A1c depășește 7,5% (fac excepție cazurile în care speranța de viață este redusă); - când tratamentul cu ADO este contraindicat; - intervenție chirurgicală; - infecții acute; - infecții cronice (de exemplu, TBC pulmonar); - evenimente cardiovasculare acute (infarct miocardic angoroinstabil, AVC); - alte situații (intoleranță digestivă, stres); - bolnave cu diabet gestațional. b) pentru bolnavii beneficiari de medicamente ADO: ... b.1) lipsa echilibrării la nivelul țintelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
nevrita optică, herniile și eventrațiile, stările febrile, stările de oboseală accentuate, aritmiile extrasistolice ventriculare - peste 5 pe minut - traseu EKG sugestiv de modificări ischemice, tulburările majore de conducere, intervențiile chirurgicale toracice, scufundările în ultimele 48 de ore, tromboflebita profundă ce contraindică efectuarea sesiunii de antrenament. Subiecții sunt monitorizați, urmărindu-se permanent frecvența cardiacă, morfologia EKG, fizionomia feței, starea de vigilență și capacitatea psihică prin stimuli verbali și teste psihologice. Descrierea sesiunii de antrenament la hipoxie-hipobară Subiecții sunt supuși unei denitrogenări timp
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256607_a_257936]
-
tratament (temporar sau pe o durată nedefinită) cu insulină: ... - atunci când, sub tratamentul maximal cu ADO și respectare riguroasă a dietei, hemoglobina A1c depășește 7,5% (fac excepție cazurile în care speranța de viață este redusă) - când tratamentul cu ADO este contraindicat - intervenție chirurgicală - infecții acute - infecții cronice (de exemplu, TBC pulmonar) - evenimente cardiovasculare acute (infarct miocardic angoroinstabil, AVC) - alte situații (intoleranță digestivă, stres) - bolnave cu diabet gestațional 2. Pentru bolnavii beneficiari de medicamente ADO: - lipsa echilibrării la nivelul țintelor propuse exclusiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186741_a_188070]
-
un maximum până la 4-6 luni. Toxicitatea hepatică a leflunomidului se poate manifesta prin creșteri ușoare, pasagere, ale ALAT (5% cazuri). A fost citată apariția de hepatite fulminante, extrem de rar cu risc letal (la asocierea cu MTX sau AINS). Terapia este contraindicată în aceleași condiții ca și pentru terapia cu MTX. Asocierea cu MTX crește mult riscul toxicității hepatice (creșteri ale ALAT la 60% din cazuri). Monitorizarea terapiei se face prin determinarea ALAT bilunar în primele 6 luni apoi la fiecare 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
de leflunomid - creșteri peste 3xN sau creșteri mai mici dar persistente - se oprește terapia. Uneori, după oprirea terapiei, normalizarea ALAT se face mai lent datorită persistenței medicamentului în circuitul enterohepatic, situație în care se recomandă administrarea de colestiramină. Leflunomid este contraindicat la pacienții cu funcție medulară semnificativ deprimată, controlul hemogramei fiind obligatoriu înainte de începerea tratamentului apoi monitorizarea hematologica urmează același protocol ca MTX. Are o latență foarte mare în organism. Este teratogen la ambele sexe, necesitând metode contraceptive sigure (în timpul tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
alege, funcție de particularitățile cazului și caracteristicile produselor disponibile, preparatul blocant TNF pe care îl consideră adecvat, urmând apoi schema proprie de administrare pentru fiecare dintre acestea, astfel: 1. Infliximabum: se utilizează de regulă asociat cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică), în doze de 3 mg/kgc, în PEV, administrat în ziua 0 și apoi la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. În caz de răspuns
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
se poate reduce intervalul dintre administrări până la 4-6 săptămâni. 2. Etanerceptum: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat; pentru a asigura eficacitatea maximă se recomandă utilizarea asociată cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). 3. Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Pentru a asigura eficacitatea maximă se recomandă utilizarea asociată cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat din motive de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). 3. Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Pentru a asigura eficacitatea maximă se recomandă utilizarea asociată cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). În cazul în care preparatul blocant TNF nu se folosește asociat cu Methotrexatum, medicul curant poate indica, funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv clasic (ex
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
Certolizumab pegol: 2 injectii pe zi de 200mg subcutanat în săpt 0,2, 4 apoi doza de întreținere 200mg inj sc la fiecare 2 săpt. Pentru a asigura eficacitatea maximă se recomandă utilizarea asociată cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică) A 2a. Scheme terapeutice în tratamentul cu blocanți IL-6 Tocilizumabum poate fi administrat pacienților cu răspuns insuficient la DMARDs, sau alți agenți biologici în terapie combinată asociat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică) A 2a. Scheme terapeutice în tratamentul cu blocanți IL-6 Tocilizumabum poate fi administrat pacienților cu răspuns insuficient la DMARDs, sau alți agenți biologici în terapie combinată asociat cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). Produsul poate fi administrat și în monoterapie la pacienții cu intoleranță la Methotrexatum. Doza recomandată este de 8mg/kgc dar nu mai mică de 480 mg o dată la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
peste 65 ani ... b) antecedente de ulcer, hemoragie digestivă superioară ... c) asocieri medicamentoase-anticoagulante, corticosteroizi, antiagregante ... d) utilizarea prelungită la doze mari ... e) consumul de alcool, fumatul ... f) prezența Helicobacter Pylori ... g) comorbidități cardiovasculare, renale, hepatice, diabet zaharat AINS clasice sunt contraindicate la persoane cu ulcer peptic activ/recent, hemoragie digestivă actuală/recentă și vor fi folosite cu precauție, obligatoriu cu protecție gastrică dacă există antecedente de acest tip. Coxibii sunt contraindicații în caz de ulcer sau hemoragie digestivă active. Pentru diminuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
tratamentul simptomatic al acestor deformări. Reeducarea funcțională utilizează în principal tehnicile kinetoterapiei și ergoterapiei, asociate cu proceduri fizicale, masaj, balneoterapie. Ea este indicată în toate stadiile bolii, trebuie începută precoce și permanent adaptată stadiului evolutiv și inflamator al bolii, fiind contraindicată în cursul puseelor inflamatorii. Reeducarea functională trebuie strict individualizată și presupune o bună cooperare între pacient și echipa de tratament. 7. MONITORIZAREA ACTIVITĂȚII BOLII ȘI A EFICIENȚEI ȘI TOLERANȚEI PROGRAMULUI TERAPEUTIC Monitorizarea evoluției PR și a răspunsului la tratament (tabel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228060_a_229389]
-
efectuate înaintea inițierii tratamentului anemiei. II. OBIECTIVUL TRATAMENTULUI 1. Hb țintă (recoltată predialitic, ședința HD de la mijlocul săptămânii) este 11g/dL. 2. Nu este indicat ca, sub tratament, valorile Hb să depășească 12g/dL. 3. Niveluri peste 13g/dL sunt contraindicate. 4. Hb țintă variază în funcție de factorii de co-morbiditate: 4.1. pentru bolnavii cu afecțiuni cardio-vasculare: 11-12g/dL, dacă simptomatologia severă nu impune valori mai mari; 4.2. pentru bolnavii homozigoți cu siclemie: 7-9 g/dL Hb totală (HbF + HbS); 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
aceea, concentrațiile țintă individuale ale hemoglobinei trebuie să fie de 11g/dL [Grad B]. 3. Nu este indicat ca bolnavii tratați cu ASE să aibă valori ale hemoglobinei peste 12 g/dL; niveluri ale Hb de peste 13 g/dL sunt contraindicate la acești bolnavi [Grad B]. 4. La unele categorii de bolnavi, în funcție de factorii de co-morbiditate, pot fi necesare alte valori țintă ale hemoglobinei [3]: a. bolnavilor cu boli cardio-vasculare nu le sunt recomandate valori normale ale hemoglobinei. Valorile țintă acceptate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
de pct. 31 al articolului unic din HOTĂRÂREA nr. 1.113 din 3 noiembrie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 838 din 14 decembrie 2010. (2) Medicul curant poate restricționa cumpărarea de către persoanele private de libertate bolnave a unor alimente contraindicate în afecțiunile de care suferă ori a produselor din tutun. ... §.6. Contactul cu exteriorul Articolul 57 Informarea autorităților cu privire la prezența persoanelor private de libertate în diferite zone din afara locului de deținere În toate situațiile în care persoanele private de libertate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230428_a_231757]
-
tratament (temporar sau pe o durată nedefinită) cu insulină: - atunci când, sub tratamentul maximal cu ADO și respectarea riguroasă a dietei, hemoglobina A1c depășește 7,5% (fac excepție cazurile în care speranța de viață este redusă); - când tratamentul cu ADO este contraindicat; - intervenție chirurgicală; - infecții acute; - infecții cronice (de exemplu, TBC pulmonar); - evenimente cardiovasculare acute (infarct miocardic angoroinstabil, AVC); - alte situații (intoleranță digestivă, stres); - bolnave cu diabet gestațional. b) pentru bolnavii beneficiari de medicamente ADO: ... b.1) lipsa echilibrării la nivelul țintelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]
-
trebuie început cât mai devreme (ideal în primele 6 săptămâni de la diagnostic). Cele mai utilizate terapii remisive sunt reprezentate de: - Methotrexatum (MTX) - doza maximă uzuală: 20 mg/săptămână - reprezintă de obicei preparatul remisiv de prima alegere, cu excepția cazurilor când este contraindicat. - Leflunomidum (LEF) - 20 mg/zi - poate fi prescris inclusiv ca primă alegere, fiind o alternativă la MTX, sau când MTX este contraindicat. - Sulfasalazinum (SSZ) - doza uzuală 2-3 g/zi - poate fi prescris inclusiv ca primă alegere, fiind o alternativă la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
doza maximă uzuală: 20 mg/săptămână - reprezintă de obicei preparatul remisiv de prima alegere, cu excepția cazurilor când este contraindicat. - Leflunomidum (LEF) - 20 mg/zi - poate fi prescris inclusiv ca primă alegere, fiind o alternativă la MTX, sau când MTX este contraindicat. - Sulfasalazinum (SSZ) - doza uzuală 2-3 g/zi - poate fi prescris inclusiv ca primă alegere, fiind o alternativă la MTX sau când MTX este contraindicat. - Ciclosporinum 3 - 5 mg/kgc/zi. - Terapia anti TNF alfa. În funcție de particularitățile cazului tratat și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
poate fi prescris inclusiv ca primă alegere, fiind o alternativă la MTX, sau când MTX este contraindicat. - Sulfasalazinum (SSZ) - doza uzuală 2-3 g/zi - poate fi prescris inclusiv ca primă alegere, fiind o alternativă la MTX sau când MTX este contraindicat. - Ciclosporinum 3 - 5 mg/kgc/zi. - Terapia anti TNF alfa. În funcție de particularitățile cazului tratat și de gradul de activitate al bolii, medicul curant formulează schema de tratament și indică aceste preparate remisive, care se pot utiliza singure sau în asociere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
injectabilă (sc sau im) a MTX trebuie luată în calcul pentru creșterea biodisponibilității și reducerea riscului de efecte adverse digestive (alături de administrarea de domperidonă și antiemetice: ondasetron sau granisetron); - Leflunomid (LEF) - utilizat ca alternativă la MTX doar atunci când acesta este contraindicat ori la pacienții nonresponsivi, cu răspuns insuficient sau care au dezvoltat reacții adverse la MTX, în doza uzuală de 20 mg/zi; - Sulfasalazina (SSZ) - utilizat ca alternativă la MTX doar atunci când acesta este contraindicat ori la pacienții nonresponsivi, cu răspuns
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
la MTX doar atunci când acesta este contraindicat ori la pacienții nonresponsivi, cu răspuns insuficient sau care au dezvoltat reacții adverse la MTX, în doza uzuală de 20 mg/zi; - Sulfasalazina (SSZ) - utilizat ca alternativă la MTX doar atunci când acesta este contraindicat ori la pacienții nonresponsivi, cu răspuns insuficient sau care au dezvoltat reacții adverse la alte remisive sintetice, doza de întreținere uzuală minim 2 g/zi, crescută până la 3g/zi (funcție de toleranță); - Hydroxychloroquina (HCQ) - utilizat de obicei în asociere cu alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]