261 matches
-
moarte celulară să fie strict controlată prin mecanisme de reglare. Victimele „demolării“ sunt: a) proteinele care formează laminele nucleare și b) proteinele citosolice. Laminele nucleare sunt structuri proteinice, filamentoase, descoperite în 1966, care leagă partea internă a membranei nucleare de cromatina periferică , pătrunzând uneori și în alte porțiuni ale nucleului. Așa cum precizează în 2003 J. Gruenbaum și colab., un mare număr de proteine celulare cu importanță funcțională interacționează metabolic cu laminele. Acest fapt recomandă respectiva structură lamelară drept un comportament vital
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
granulozei și respectiv virusul poliedrozei nucleare. Câțiva ani mai târziu, opt asemenea proteine IAP au fost identificate și la mamifere. Aici, ca și la om, proteinele IAPs participă la multiplicarea celulei normale, în principal la realizarea citokinezei și a segregării cromatinei. Se apreciază că rolul antiapoptic este secundar funcțiilor citate mai înainte. Oricum, În cazul dezvoltării embrionului, proteinele din familia IAP urmează legile homeostaziei, fără de care produsul de concepțiune nu ar avea o dezvoltare normală. La om, doi membri importanți ai
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
mici decât cele observate în tipul acut sau latent de LTA. Celulele LTA prezintă rareori vacuole mici și nu au granule azurofile. Celulele din acest tip de LTA prezintă diviziuni lobulare ale nucleului care sunt de obicei bi- sau trifoliate. Cromatina nucleară se prezintă sub formă de fire groase și este puternic colorată. Raportul nucleu-citoplasmă este mai mare decât în limfocitele normale. Celulele din tipul latent de LTA sunt relativ mari și nu au granule citoplasmatice sau vacuole. Nucleul este lobulat
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
dintr-un punct spațial infinit de dens și fierbinte, cum toată viața s-a ramificat din primul coacervat din oceanul în clocot, la fel și văzul a urcat și s-a limpezit prin carnea animalelor, izvorând din primul punct de cromatină din trupul primului parameci. Pata lui roșie vedea doar lumina, intensă și pură, nediferențiată în forme și culori. Este lumina care a suit în țevile generațiilor, depărtîndu-se mereu de ea însăși și umflîndu-se de atribute, cum firul negru al ochiului
Orbitor by Mircea Cărtărescu [Corola-publishinghouse/Imaginative/295572_a_296901]
-
următoarea lui ședință. De la întrunirea comisiei de bioetică, Bellarmino se întoarse la laboratorul lui, unde avea întâlnire cu unul dintre post-doctoranzii săi. Puștiul venise la el de la Cornell Medical Center, unde desfășurase o activitate remarcabilă asupra mecanismelor care controlau formarea cromatinei. În mod normal, ADN-ul unei celule era găsit în interiorul nucleului. Majoritatea își imaginau ADN-ul în forma unei spirale duble, faimoasa scară elicoidală descoperită de Watson și Crick. Dar acea scară era doar una dintre cele trei forme pe
[Corola-publishinghouse/Imaginative/2077_a_3402]
-
structură mai condensată, numită centromer. Forma particulară era dependentă de proteinele asociate cu ADN-ul. Asta era important deoarece, atunci când ADN-ul era comprimat, genele acestuia nu se găseau în celulă. Un mod de a controla genele era să schimbi cromatina din diverse secțiuni de ADN. Astfel, de exemplu, atunci când genele erau injectate în celule noi, trebuiau să se execute și măsuri pentru menținerea cromatinei într-o formă disponibilă, prin utilizarea de substanțe chimice suplimentare. Noul post-doctorand al lui Bellarmino efectuase
[Corola-publishinghouse/Imaginative/2077_a_3402]
-
genele acestuia nu se găseau în celulă. Un mod de a controla genele era să schimbi cromatina din diverse secțiuni de ADN. Astfel, de exemplu, atunci când genele erau injectate în celule noi, trebuiau să se execute și măsuri pentru menținerea cromatinei într-o formă disponibilă, prin utilizarea de substanțe chimice suplimentare. Noul post-doctorand al lui Bellarmino efectuase cercetări inovatoare asupra metilației de către anumite proteine și asupra efectului acestora asupra structurii cromatinei. Lucrarea tânărului, „Controlul accesibilității proteinei-genom și adenino-metiltransferaza“ era un model
[Corola-publishinghouse/Imaginative/2077_a_3402]
-
celule noi, trebuiau să se execute și măsuri pentru menținerea cromatinei într-o formă disponibilă, prin utilizarea de substanțe chimice suplimentare. Noul post-doctorand al lui Bellarmino efectuase cercetări inovatoare asupra metilației de către anumite proteine și asupra efectului acestora asupra structurii cromatinei. Lucrarea tânărului, „Controlul accesibilității proteinei-genom și adenino-metiltransferaza“ era un model de claritate. Era sigur că avea să fie importantă și să îi facă un renume tânărului. Bellarmino era în biroul lui, cu tânărul care-l privea agitat, în timp ce Bellarmino studia
[Corola-publishinghouse/Imaginative/2077_a_3402]
-
hemoragie și cavități chistice [2,3,23]. Microscopie Tumorile sunt alcătuite din celule mici, rotunde sau ovale, uniforme, dispuse într-un model pseudopapilar, solid (fig. 246 A și B) sau trebecular. Nucleii, rotunzi sau ovali, cu nucleoli indinstincți, prezintă o cromatină fină și sunt, în mod caracteristic, indentați sau cutați. Mitozele sunt foarte rare. Citoplasma, eozinofilă sau vacuolată, are margini indistincte și poate conține globule hialine, eozinofile, PAS-pozitive (fig. 246 C). În ariile solide există o rețea vasculară abundentă, fină. Stroma
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Ofelia Şuteu, Daniela Coza, Alexandru Irimie () [Corola-publishinghouse/Science/92186_a_92681]
-
structurilor celulei β pancreatice, vom oferi o imagine succintă a ei. Celula β are o formă mai curând poliedrică decât rotundă. Diametrul ei este în jur de 10-12 m. În microscopia optică se poate observa nucleul rotund, situat central, având cromatina bine evidențiată. Citoplasma este bazofilă, prezentând un mare număr (~ 10 000/celulă) de granule secretorii bazofile (semn distinctiv față de celulele ?, care au granule secretorii acidofile). Reacția pentru fosfataza alcalină este prezentă. Studiul celulei β în microscopia electronică a pus
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92215_a_92710]
-
trec mai ușor prin membrana nucleară. Moleculele proteice mai mari pot pătrunde în nucleu sub un control strict, realizat la nivelul porilor nucleari. Nucleul reprezintă sediul informației genetice, stocată în cele 23 de perechi de cromozomi, care în ansamblu realizează cromatina nucleară. Fiecare nucleu conține un nucleol, cu rol în sinteza acidului ribonucleic (RNA - „Ribunocleic Acid”), ce este transferat apoi în ribozomi (RNAr). Există 3 clase majore de RNA care participă în sinteza proteică: rRNA - RNA ribozomal, tRNA - RNA de transfer
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92215_a_92710]
-
interiorul celulei, conform unui program înscris în codul genetic al celulei, sau poate fi declanșat prin semnale venite din afară. Aceste semnale acționează prin intermediul „liganzilor” prezenți (sau apăruți) în membrana plasmatică. Activarea căilor apoptotice celulare conduce la ratatinarea celulei, condensarea cromatinei nucleare, clivajul unor proteine structurale sau funcționale, degradarea DNA-ului (și implicit a capacității de regenerare a celulei), fragmentarea celulei în „corpi apoptotici” delimitați de o membrană proprie, care vor fi înlăturați prin fagocitare de către celulele din jur. 4.2
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92215_a_92710]
-
morfologic (A). Diferențierea apare însă atunci când aceste celule devin active. Astfel, celula B activă (celulă plasmatică) (B) are o citoplasmă cu o bogăție extraordinară de reticul endoplasmic, plin cu molecule de anticorpi (imunoglobuline). Nucleul limfocitului B activ prezintă zone cu cromatină condensată (heterocromatină) dispusă periferic, după un patern specific, cu rol în reglarea tranzitului molecular prin porii anvelopei nucleare. Totodată, zonele eucromatice active transcripțional sunt evidente și au un aspect clar. Celula T activă (C) prezintă un aspect al cromatinei interfazice
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
cu cromatină condensată (heterocromatină) dispusă periferic, după un patern specific, cu rol în reglarea tranzitului molecular prin porii anvelopei nucleare. Totodată, zonele eucromatice active transcripțional sunt evidente și au un aspect clar. Celula T activă (C) prezintă un aspect al cromatinei interfazice oarecum similar celulei B active, spre deosebire de celula T inactivă, în care heterocromatina este dispusă în sfera nucleului într- o configurație de rețea fibroasă grosieră, așa cum se prezintă în imaginea din A. Celula T activă are un reticul endoplasmic rugos
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
segment genic CK, rezultând suprasegmentul complex VK-JK-CK. Acest suprasegment genic reprezintă gena funcțională în dirijarea sintezei catenei LK. Mecanismul de translocare de segmente genice imunoglobulinice este puțin înțeles. Se poate specula că este posibilă o modificare conformațională a fibrei de cromatină, prin care, segmente genice aflate la distanță, dar care urmează a fi reunite, pot veni în nemijlocită contiguitate, printr-o buclare a sectorului separator. Intervenția endonucleazică specifică taie bucla în puncte corespunzătoare, prin hidroliza punților fosfodiesterice intracatenare, urmând ca excizia
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
pre-B transformată viral a condus la un nivel crescut de reunire VK-JK. Dar relația transcriere-rearanjare nu se evidențiază în toate sistemele analizate, astfel că rearanjarea genică pentru imunoglobuline se corelează cu o structură cromatinică deschisă. Există multiple mecanisme prin care cromatina poate dobândi o astfel de conformație, la nivelul locusului unde trebuie să aibe loc rearanjarea genică pentru imunoglobuline. Metilarea și replicarea pe sisteme extracromozomale experimentale au evidențiat efectul sinergic în inducerea stării cromatinizate a ADN, insensibilă la nucleaze. Plasmidele reprezintă
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
Cercetările lui J.F. Mc Blane și P. Alday (1999) au demonstrat că nucleosomii inhibă accesul proteinelor RAG la secvențele semnal și blochează inițierea rearanjării V(D)J, astfel că pentru realizarea mecanismului rearanjării V(D)J este necesară modificarea structurii cromatinei nucleare, ceea ce se poate realiza prin modificarea chimică epigenetică de tipul acetilării histonelor. Creșterea ratei acetilării histonelor într-o linie celulară pre-B prefațează activarea rearanjării genei Igk. Aceasta se realizează prin creșterea accesibilității endonucleazei DN-aza I la locusul k, fără
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
proteină cu greutate molară 81 000 Da, care se leagă preferențial, dar nu foarte strâns, la secvențele heptamer. Expresia genei are loc în diferite țesuturi. Secvența de aminoacizi are o omologie accentuată cu a proteinei de mobilitate moleculară înaltă, asociată cromatinei, desemnată HMG-1. Aceasta înseamnă că produsul genei T160 aparține proteinelor de tip „HMG-box” care, în majoritate, sunt factori de transcriere. La om s-a identificat un omolog al lui T160, cu o identitate a secvenței de aminoacizi de 95% și
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
κ să preceadă pe acela al catenei λ? Locii genici pot deveni accesibili enzimei în momente diferite, posibil ca rezultat al transcripției genice. Transcripția apare chiar înainte de rearanjament, deși produșii săi nu au funcție codificatoare. Evenimentul transcripțional poate schimba structura cromatinei, făcând ca secvențele consens pentru recombinare să devină accesibile enzimei. 6.2. FENOMENUL DE MACAZ (COMUTARE A CLASEI) ÎN GENEZA GENELOR ȘI A MESAGERILOR CATENELOR GRELE IMUNOGLOBULINICE Clasa imunoglobulinei este determinată de tipul regiunii CH. Primul tip de imunoglobulină produs
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
în multe alte țesuturi. Se admite că LCR din clusterul β-globinic, împreună cu alți enhanceri, cu o varietate de factori de transcripție și alte proteine reglatoare sunt aduși în manieră succesivă în vecinătatea diferitelor gene ale clusterului (prin modificări conformaționale ale cromatinei, ca și în cazul rearanjamentelor segmentelor genice pentru imunoglobuline) și astfel are loc activarea și funcționarea acestora. Mecanismele de macaz (turning on/off) ale genelor pentru catenele ε- și γ-globine, precum și cele care asigură activarea genelor pentru β - și δ-globine
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
direct cu promotorii specifici ai acestor gene aflate în aval, dar asemenea interacțiuni simple LCR-promotor par a fi puțin probabile (Bulger și Groudine, 1999). Ceea ce apare mai surprinzător, este faptul că pe când LCR pentru clusterul β-globinic uman poate induce deschiderea cromatinei în locații ectopice, el nu mai are o asemenea capacitate, atunci când se află în poziția sa firească din clusterul β -globinic unde se comportă exact ca un simplu enhancer al transcripției și nu ca un superenhancer (Bulger și colab., 2002
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
Giemsa 2.7164 Colorare frotiu cu mucus/colorația Papanicolau 2.7165 Alte colorații speciale 2.7166 Colorații imunocitochimice 2.7169 Alte proceduri (fotografiere, ex. Radiologie, etc.) 2.72 Examenul structurilor nucleare și cromozomiale 2.720 Raportul nucleu/citoplasma 2.721 Cromatina sexuală - Bastonașele Barr 2.722 Cariotipizarea cromozomială. Aberațiile cromozomiale 2.723 Colorația fluorescentă și de legătură a cromozomilor 2.724 Cultura celulară și stimularea mitozei; colorația cu quinacrina 2.725 Analizele cromozomiale computerizate 2.726 Alte examene ale structurilor nucleare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184209_a_185538]
-
Giemsa 2.7164 Colorare frotiu cu mucus/colorația Papanicolau 2.7165 Alte colorații speciale 2.7166 Colorații imunocitochimice 2.7169 Alte proceduri (fotografiere, ex. Radiologie, etc.) 2.72 Examenul structurilor nucleare și cromozomiale 2.720 Raportul nucleu/citoplasma 2.721 Cromatina sexuală - Bastonasele Barr 2.722 Cariotipizarea cromozomiala. Aberațiile cromozomiale 2.723 Colorația fluorescenta și de legătura a cromozomilor 2.724 Cultura celulara și stimularea mitozei; colorația cu quinacrina 2.725 Analizele cromozomiale computerizate 2.726 Alte examene ale structurilor nucleare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184210_a_185539]
-
monocitelor, bazofile, cu granulații în infecții severe bacteriene și virale) sau celule păroase în leucemia cu același nume (Fig. 79C, Planșa III), vacuolizări în citoplasmă (infecții, chimioterapie, boli hematologice sistemice), plasmocite în procente crescute > 12% (recunoscute după nucleul excentric cu cromatină "în spiță de roată" în infecții cronice, stări alergice, sarcoidoză, boli de colagen, mielom multiplu, leucemia cu plasmocite etc) (Fig. 79D, Planșa III). Analiza seriei plachetare Plachetele sau trombocitele sunt cele mai mici elemente sanguine circulante (< 2-4 µ). Sunt elemente
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]
-
Giemsa 2.7164 Colorare frotiu cu mucus/colorația Papanicolau 2.7165 Alte colorații speciale 2.7166 Colorații imunocitochimice 2.7169 Alte proceduri (fotografiere, ex. Radiologie, etc.) 2.72 Examenul structurilor nucleare și cromozomiale 2.720 Raportul nucleu/citoplasma 2.721 Cromatina sexuală - Bastonașele Barr 2.722 Cariotipizarea cromozomiala. Aberațiile cromozomiale 2.723 Colorația fluorescenta și de legătură a cromozomilor 2.724 Cultură celulară și stimularea mitozei; colorația cu quinacrina 2.725 Analizele cromozomiale computerizate 2.726 Alte examene ale structurilor nucleare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234267_a_235596]