790 matches
-
2.2.3. În cazul emulsiilor care stânjenesc tratarea mai departe, se amestecă 0,500 g proba cu 2 g Celita 545 (4.14) pentru a forma o pudra liber curgătoare. Se transferă amestecul în porțiuni mici într-o coloana cromatografica de sticlă (5.12). După fiecare adăugare, se îndeasă umplutura coloanei. De îndată ce tot amestecul a fost transferat în coloana se elueaza cu acid clorhidric (4.13) astfel încât 10 ml de eluat este obținut în circa 10 minute (dacă este necesar
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Identificarea și determinarea este realizată prin cromatografie de lichid de înaltă performanță (HPLC), în faza inversă, cu pereche de ioni, urmată de detecție spectrofotometrica în ultraviolet. Hexamidina, dibromohexamidina, dibromopropamidina și clorhexidina sunt identificate prin timpii lor de retenție în coloana cromatografica. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică și adecvați HPLC, unde este cazul. 4.1. Metanol 4.2. Acid 1-heptansulfonic, sare de sodiu, monohidratat 4.3. Acid acetic, glacial (d(2 5) = 1,05 g/ml) 4
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
carbonat de litiu. La sfarsit se spotuleaza cca. 15 μl reactiv de derivatizare (2.19) (soluție 2-bromo-2'-acetonaftona), din nou exact pe punctele unde au fost aplicate soluțiile de referință/proba și soluția de carbonat de litiu. Se încălzește placă cromatografica într-o etuva (3.7) la 80°C timp de 45 minute. După răcire, se elueaza placă într-un tanc (3.2) care a fost echilibrat timp de 15 minute (fără a fi fost căptușit cu hârtie de filtru), folosind
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
alcalin, acizii grași precipita sub forma sărurilor lor de calciu. Amestecul alcalin acetona/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofile. După acidulare conservanții sunt extrași cu dietileter. O porțiune din extractul dietileteric este pipetat pe o placă cromatografica cu silicagel pentru analiză cromatografica în strat subțire. După developarea plăcii, cromatograma obținută este examinată în lumina UV și vizualizata prin utilizarea reactivului Millon. 3. REACTIVI 3.1. Generalități Toți reactivii utilizați vor fi de puritate analitică. Apă va fi
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
forma sărurilor lor de calciu. Amestecul alcalin acetona/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofile. După acidulare conservanții sunt extrași cu dietileter. O porțiune din extractul dietileteric este pipetat pe o placă cromatografica cu silicagel pentru analiză cromatografica în strat subțire. După developarea plăcii, cromatograma obținută este examinată în lumina UV și vizualizata prin utilizarea reactivului Millon. 3. REACTIVI 3.1. Generalități Toți reactivii utilizați vor fi de puritate analitică. Apă va fi apă distilata sau apă de
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
obișnuit de laborator, și: 4.1. Baie de apă, capabilă de menținerea unei temperaturi de 60°C 4.2. Cuva de developare (necăptușit cu hârtie de filtru) 4.3. Sursă de lumină UV, 254 nm 4.4. Plăci pentru analiză cromatografica în strat subțire CSS, 20 cm x 20 cm gata preparate cu 0,25 mm silicagel 60 F(2 5 4), cu zona concentrare (Merck No. 11798, Dermstadt, sau echivalent) 4.5. Etuva, capabilă de menținerea unei temperaturi până la 105
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.1. Cromatograf în faza gazoasa cu dispozitiv automat de prelevare a probei din "headspace" sau cu facilități de injectare manuală a probei 4.2. Detector de ionizare în flacăra sau alte detectoare menționate la pct. 7 4.3. Coloana cromatografica în faza gazoasa Coloana trebuie să permită separarea picurilor de aer, de CV sau de etalon intern, daca este utilizat. În plus, sistemul combinat 4.2 și 4.3 trebuie să permită că semnalul obținut cu ajutorul unei soluții ce conține
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
5.1 și 5.2 pentru a se obține o a doua soluție etalon diluata cu o concentrație egală cu 0,1 mg CV/I sau 0,1 mg/kg de DMA sau soluție etalon internă. Media celor două determinări cromatografice în faza gazoasa ale acestei soluții nu trebuie să difere cu mai mult de 5% față de punctul corespondent de pe curbă etalon. Dacă diferența este mai mare de 5%, se resping toate soluțiile obținute la pct. 5.1, 5.2, 5
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
pentru fiecare gram de probă 10 ml sau 10 g de DMA (3.2) ori 10 ml sau 10 g de soluție etalon internă (3.3). Eprubetele se închid etanș și se procedează conform pct. 5.6. 5.6. Determinările cromatografice în faza gazoasa 5.6.1. Se agită eprubetele, evitandu-se contactul dintre conținutul lichid și membrana (4.4), pentru a se obține o soluție sau o suspensie cât mai omogena a probelor de material sau obiect (5.5). 5
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
se obține o cromatograma pe care picurile de CV și/sau de etalon intern nu se suprapun cu constituenții probei de material sau obiect; ... b) prin utilizarea altor detectori, de exemplu, detector de conductivitate microelectrolitic*5); ... ----------- *5) Vezi Jurnalul Științei Cromatografice, vol. 12, martie 1974, p. 152. c) prin utilizarea spectrometriei de masă. În acest caz, daca ionii moleculari cu mase apropiate (m/e) de 62 și 64 sunt găsiți în raport de 3:1, atunci se poate considera că este
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
4.1. Cromatograf în faza gazoasa cu dispozitiv automat de prelevare a probei din "headspace" sau cu facilități de injectare manuală a probei 4.2. Detector de ionizare în flacăra sau alte detectoare menționate la pct. 7 4.3. Coloana cromatografica în faza gazoasa Coloana trebuie să permită separarea picurilor de aer, de CV sau ale etalonului intern, daca este utilizat. În plus, sistemul combinat 4.2 și 4.3 trebuie să permită că semnalul obținut cu o soluție ce conține
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
internă. Se adaugă această soluție la cele două eprubete (4.4). Se etanșează eprubetele și se procedează conform pct. 5.4.2, 5.4.3 și 5.4.5. 5.2.2. Validarea soluției A Dacă media celor două determinări cromatografice în faza gazoasa, aferente soluției B (5.2.1), nu diferă cu mai mult de 5% față de punctul corespondent al curbei de raspuns obținute la pct. 5.1.3, soluția A este validată. 5.3. Trasarea curbei "adiționale" N.B.: - curbă
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
cantitatea (g) de aliment existent în eprubeta să fie cât mai mică posibil, dar să nu depășească valoarea 5 și să fie aceeași în toate eprubetele. Se închid etanș eprubetele și se procedează conform pct. 5.4. 5.4. Determinările cromatografice în faza gazoasa 5.4.1. Se agită eprubetele evitandu-se contactul dintre conținutul lichid și membrana (4.4) pentru a se obține o soluție sau o suspensie cât mai omogena a probelor de aliment. 5.4.2. Pentru a
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
continue până când se obține o cromatograma pe care picurile de CV și/sau de etalon intern nu se suprapun cu constituenții probei de aliment; ... b) prin utilizarea altor detectori, de exemplu, detector de conductivitate microelectrolitic*7); ... --------- *7) Vezi Jurnalul Științei Cromatografice, vol. 12, martie 1974, p. 152. c) prin utilizarea spectrometriei de masă. În acest caz, daca ionii moleculari cu mase apropiate (m/e) de 62 și 64 sunt găsiți în raport de 3:1, atunci se poate considera că este
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
metode de depistare precoce a îmbolnăvirilor profesionale; 4.3.17. Programul de membrane: - Cercetări pentru realizarea unor membrane microporoase din olefine; - Cercetări pentru realizarea membranelor cu aplicație în procese electrochimice, în separarea gazelor în industria chimică și petrochimica, pentru separări cromatografice; - Studii experimentale de preparare și utilizare a membranelor zeolitice în procesele de separare; 4.3.18. Programul de informatică: - Automatizarea bazei de date pentru capacități de producție, profile de fabricație, produse chimice pentru export și din fabricația curentă; - Cercetări pentru
HOTĂRÎRE Nr. 27 din 27 ianuarie 1994 privind aprobarea Programului naţional de cercetare-dezvoltare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/110072_a_111401]
-
aminoacizii cu ninhidrina nu este specifică, ea fiind dată și de amoniac, peptide și protide, dar eliberarea de CO2 în această reacție este specifică aminoacizilor. Cu ajutorul reacției ninhidrinei se pot pune în evidență aminoacizii separați dintr-un amestec, prin metoda cromatografică. 4.5.TESTE DE AUTOEVALUARE 1.Aminoacizii sunt combinații: a). Monoaminomonocarbonilice; b). Monoaminomonocarboxilice; c). Monoaminodicarboxilice; d). Diaminomonocarboxilice. 4.Acidul glutamic este un aa: a). monoaminomonocarboxilic; b). diaminomonocarboxilic; c). diaminodicarboxilic; d) monoaminodicarboxilic. 2. Aminoacizii diamino monocarboxilici au caracter chimic a).acid
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
ei făcându-se de către flora microbiană intestinală decât foarte rar, în cazul unei afecțiuni hepatice, când absorbția vitaminei K este diminuată datorită insuficienței sărurilor biliare. 7.5. APLICATIE PRACTICA 7.5.1. Identificarea provitaminelor A Principiul metodei Carotenii sunt separați cromatografic pe coloană de carbonat hidroxid de calciu. Produșii absorbiți sunt eluați ca eter de petrol. Reactivi și aparatură * coloană cromatografică de 30 cm și 1 cm în diametru montată la un balon de vid; * trompă de vid; * hidroxid de calciu
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
diminuată datorită insuficienței sărurilor biliare. 7.5. APLICATIE PRACTICA 7.5.1. Identificarea provitaminelor A Principiul metodei Carotenii sunt separați cromatografic pe coloană de carbonat hidroxid de calciu. Produșii absorbiți sunt eluați ca eter de petrol. Reactivi și aparatură * coloană cromatografică de 30 cm și 1 cm în diametru montată la un balon de vid; * trompă de vid; * hidroxid de calciu pulverizat; * eter de petrol; * carbonat de calciu pulverizată; * alcool; * morcovi. Mod de lucru Morcovul, cu bogat conținut în caroteni, se
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
calciu pulverizat; * eter de petrol; * carbonat de calciu pulverizată; * alcool; * morcovi. Mod de lucru Morcovul, cu bogat conținut în caroteni, se taie în felii subțiri și se usucă. Soluția eterată se filtrează pe hîrtia de filtru. Se prepară o coloană cromatografică până la circa 15 cm pulbere de hidroxid de calciu și apoi până la 30 cm carbonat de calciu. Coloana se montează la un balon de vid și se trece prin ea sub aspirație de eter de petrol. Se aspiră apoi lent
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
intră în compoziția cauciucurilor, schimbătorilor de ioni sau adsorbanților, constituie materialul de umplutură al coloanelor de separare , a cablurilor electronice, sensori, materiale inteligente, organe artificiale, implanturi. Obținuți pe calea polimerizării în suspensie, polimerii reticulati constituie materialul de umplutură al coloanelor cromatografice, fiind adesea precursori ai schimbătorilor de ioni . Prepararea perlelor prin tehnica polimerizării în suspensie are loc prin mecanism radicalic. Polimerizarea în suspensie, concepută în scopul optimizării polimerizării în masă, este în prezent larg folosită pentru obținerea unor importanți polimeri și
Polimerizarea în suspensie. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1450]
-
În multe cazuri, porogenul este un simplu solvent organic sau un polimer solubil în amestecul de monomeri. Majoritatea metodelor de preparare a rețelelor macroporoase utilizează (co)polimerizarea reticulantă radicalică a catenelor, în scopul obținerii de materiale pentru sorbție sau separări cromatografice, pentru cataliză sau ca precursori pentru schimbătorii de ioni /42-52/. Termenul de macroporozitate este legat de obicei de porozitatea uscată care se caracterizează printr-o mică densitate a rețelei, datorată golurilor din matricea polimeră. Formarea perlelor cu structuri poroase Pentru
Polimerizarea în suspensie. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1450]
-
dificilă. In schimb, coloanele umplute cu perle sferice, asigură în general caracteristici bune de curgere. Perlele macroporoase sunt adeseori utilizate nu numai pentru prepararea schimbătorilor de ioni, ci și în cataliză, adsorbție, ca suporturi și materiale de transport în medii cromatografice, etc. Toate aceste aplicații sunt posibile datorită avantajelor aduse de perlele rigide cu structură poroasă, care rămân neafectate la schimbările intervenite în timpul utilizării. Astfel, materialele macroporoase se umflă mult mai puțin ca gelurile microporoase în toți solvenții funcție de polaritate, transportul
Polimerizarea în suspensie. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1450]
-
la adsorbanți specifici, care pot fi întrebuințați numai în anumite domenii. Acești copolimeri adsorbanți separă cefalosporina C, oxitetraciclina, vitaminele, etc., cu rezultate foarte bune. Prepararea adsorbanților polari pe bază de esteri metacrilici, utilizați drept suporturi polare pentru reținerea fenolului, separării cromatografice în industria chimică și farmaceutică s-a dovedit a fi mult mai utilă comparativ cu (co)polimerii reticulați nepolari, pe bază de stiren-divinilbenzen care au o selectivitate mică. Întrebuințarea unor monomeri polari conduce la structuri macromoleculare cu o anumită polaritate
Polimerizarea în suspensie. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1450]
-
adsorbție /72/. Utilizarea unor anumite combinații de monomeri și agenți porogenici, precum si o stabilizare adecvata a suspensiilor, duce la obținerea de perle cu structuri macromoleculare optime care să prezinte maximă porozitate pentru un anumit scop /73,74/. Obținerea unor umpluturi cromatografice polare, selective, respectiv copolimeri cu structură reticulată și compoziție binară sau ternară, tip gel sau macroporoși, poate fi realizată utilizând o gamă largă de monomeri și condiții de sinteză /75-85/. Reglarea polarității, eficiența separatorie, respectiv proprietățile selective, au fost realizate
Polimerizarea în suspensie. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1450]
-
și distribuție a porilor cunoscută. Aceste sinteze au atras atenția datorită faptului că sunt netoxice, neiritabile și biocompatibile cu țesuturile vii. S-au sintetizat copolimeri cu compoziție ternară/cuternară tip gel/macroporoși având porozitate și polaritate reglabile, utilizați drept suporturi cromatografice de mare selectivitate în chimia analitică și industrie /91/. <reflist> BIBLIOGRAFIE 1 H. G.Yuan, G. Kalfas, W. H. Ray, J.Macromol.Sci., C31, 215, 1991. 2 J. Lukas, M. Bleha, F. Svec, J. Kalal, Angew.Makromol.Chem.,95, 129, 1981
Polimerizarea în suspensie. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1450]