392 matches
-
tehnici și metode de înregistrare a probelor Manopere: 10 3. Tehnici și metode clasice de toxicologie medico-legală; pentru evidențierea calitativă și cantitativă a principalelor toxice curente Manopere: 5 4. Tehnici de extracție în vederea determinării gaz cromatografice, analiza spectre GC și cromatograme Manopere: 5 5. Determinarea alcoolemiei în laborator prin metoda clasică precum și GC Head space Manopere: 5 4.5. CONȚINUTUL STAGIULUI DE IDENTIFICARE MEDICO-LEGALĂ, ODONTO-STOMATOLOGIE, ANTROPOLOGIE MEDICO-LEGALĂ, ENTOMOLOGIE MEDICO-LEGALĂ 4.5.1. Tematica lecțiilor conferință (20 ore) Programa analitică 1. Tehnici
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
și metode de înregistrare a probelor toxicologice Manopere: 10 5. Tehnici și metode clasice de toxicologie medico-legală pentru evidențierea calitativă și cantitativă a principalelor toxice curente Manopere: 10 6. Tehnici de extracție în vederea determinării gaz cromatografice, analiza spectre GC și cromatograme Manopere: 5 8. Determinarea alcoolemiei în laborator prin metoda clasică precum și GC Head space Manopere: 5 9. Recoltarea probelor de țesut și os, utilizarea truselor și echipamentelor de bază, a metodelor avansate de identificare, documentare antropologică Manopere: 20 10. Identificarea
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
tehnici și metode de înregistrare a probelor Manopere: 10 3. Tehnici și metode clasice de toxicologie medico-legală; pentru evidențierea calitativă și cantitativă a principalelor toxice curente Manopere: 5 4. Tehnici de extracție în vederea determinării gaz cromatografice, analiza spectre GC și cromatograme Manopere: 5 5. Determinarea alcoolemiei în laborator prin metoda clasică precum și GC Head space Manopere: 5 4.5. CONȚINUTUL STAGIULUI DE IDENTIFICARE MEDICO-LEGALĂ, ODONTO-STOMATOLOGIE, ANTROPOLOGIE MEDICO-LEGALĂ, ENTOMOLOGIE MEDICO-LEGALĂ 4.5.1. Tematica lecțiilor conferință (20 ore) Programa analitică 1. Tehnici
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
și metode de înregistrare a probelor toxicologice Manopere: 10 5. Tehnici și metode clasice de toxicologie medico-legală pentru evidențierea calitativă și cantitativă a principalelor toxice curente Manopere: 10 6. Tehnici de extracție în vederea determinării gaz cromatografice, analiza spectre GC și cromatograme Manopere: 5 8. Determinarea alcoolemiei în laborator prin metoda clasică precum și GC Head space Manopere: 5 9. Recoltarea probelor de țesut și os, utilizarea truselor și echipamentelor de bază, a metodelor avansate de identificare, documentare antropologică Manopere: 20 10. Identificarea
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
descris în secțiunile 5.2 și 5.3, utilizând hârtie cromatografică (Whatman Nr.4 sau echivalentă) (3.1) și solvent de developare B. Se cromatografiază până când frontul solventului avansează 35 cm (aproximativ 5 ore). 5.5. După developare se îndepărtează cromatogramele și se usucă la aer. 5.6. Se pun în evidență petele din cromatogramă prin pulverizare succesivă cu: 5.6.1. agent de detectare A (2.4), urmat la scurt timp de agentul de detectare B (2.5). Petele de
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
sau echivalentă) (3.1) și solvent de developare B. Se cromatografiază până când frontul solventului avansează 35 cm (aproximativ 5 ore). 5.5. După developare se îndepărtează cromatogramele și se usucă la aer. 5.6. Se pun în evidență petele din cromatogramă prin pulverizare succesivă cu: 5.6.1. agent de detectare A (2.4), urmat la scurt timp de agentul de detectare B (2.5). Petele de persulfați apar primele în cromatogramă și sunt urmate de petele de apă oxigenată. Se
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
aer. 5.6. Se pun în evidență petele din cromatogramă prin pulverizare succesivă cu: 5.6.1. agent de detectare A (2.4), urmat la scurt timp de agentul de detectare B (2.5). Petele de persulfați apar primele în cromatogramă și sunt urmate de petele de apă oxigenată. Se marchează petele cu un creion. 5.6.2. agent de detectare C (2.6) pe cromatogramele obținute conform secțiunii 5.6.1; prezența bromaților este indicată prin pete albastru cenușiu pe
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
scurt timp de agentul de detectare B (2.5). Petele de persulfați apar primele în cromatogramă și sunt urmate de petele de apă oxigenată. Se marchează petele cu un creion. 5.6.2. agent de detectare C (2.6) pe cromatogramele obținute conform secțiunii 5.6.1; prezența bromaților este indicată prin pete albastru cenușiu pe cromatogramă. 5.7. În condițiile menționate mai sus, corespunzătoare solvenților de developare A (2.2) și B (2.3), valorile Rf ale substanțelor de referință
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
și sunt urmate de petele de apă oxigenată. Se marchează petele cu un creion. 5.6.2. agent de detectare C (2.6) pe cromatogramele obținute conform secțiunii 5.6.1; prezența bromaților este indicată prin pete albastru cenușiu pe cromatogramă. 5.7. În condițiile menționate mai sus, corespunzătoare solvenților de developare A (2.2) și B (2.3), valorile Rf ale substanțelor de referință (2.1) sunt aproximativ următoarele: Solvent de developare A (2.2) Solvent de developare B (2
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
dintre soluțiile preparate conform secțiunilor B.4.1.2. și B.4.2.4 și soluție de referință B.2.8 în trei puncte de pornire. 5.3. Se usucă la aer petele de probă și de referință. Se developează cromatograma până când frontul solventului urcă 30 cm. 5.4. Se îndepărtează cromatograma din vas și se usucă la aer. 5.5. Se pun în evidență petele de pe cromatogramă prin pulverizarea pe hârtie a agentului de detectare B.2.10. În prezența
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
4.2.4 și soluție de referință B.2.8 în trei puncte de pornire. 5.3. Se usucă la aer petele de probă și de referință. Se developează cromatograma până când frontul solventului urcă 30 cm. 5.4. Se îndepărtează cromatograma din vas și se usucă la aer. 5.5. Se pun în evidență petele de pe cromatogramă prin pulverizarea pe hârtie a agentului de detectare B.2.10. În prezența bariului, pe cromatogramă apar pete roșii cu o valoare a Rf
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
3. Se usucă la aer petele de probă și de referință. Se developează cromatograma până când frontul solventului urcă 30 cm. 5.4. Se îndepărtează cromatograma din vas și se usucă la aer. 5.5. Se pun în evidență petele de pe cromatogramă prin pulverizarea pe hârtie a agentului de detectare B.2.10. În prezența bariului, pe cromatogramă apar pete roșii cu o valoare a Rf de aproximativ 0,10. C. DETERMINAREA APEI OXIGENATE 1. PRINCIPIU Determinarea iodometrică a apei oxigenate se
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
solventului urcă 30 cm. 5.4. Se îndepărtează cromatograma din vas și se usucă la aer. 5.5. Se pun în evidență petele de pe cromatogramă prin pulverizarea pe hârtie a agentului de detectare B.2.10. În prezența bariului, pe cromatogramă apar pete roșii cu o valoare a Rf de aproximativ 0,10. C. DETERMINAREA APEI OXIGENATE 1. PRINCIPIU Determinarea iodometrică a apei oxigenate se bazează pe următoarea reacție: H2O2 + 2H+ +2I-I2 +2H2O Această conversie are loc încet, dar poate fi
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
1,3-dihidroxibenzen (R) 2. PRINCIPIU Coloranții de oxidare sunt extrași la pH 10 cu etanol 96% din vopselele în formă de cremă sau lichid și identificați prin cromatografie în strat subțire, uni- sau bidimensională. Pentru determinarea semicantitativă a acestor substanțe, cromatograma probelor este comparată folosind patru sisteme de developare cu substanțele de referință produse în același timp și în condiții pe cât posibil similare. 3. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Etanol anhidru 3.2. Acetonă 3
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
Sub atmosferă de azot (4.1.1), se pun 1 până la 4 μl extract (5.1) la punctul de bază 1 (figura 1), care este la 2 cm față de cele două laturi. Cantitatea de extract depinde de intensitatea petelor de pe cromatogramele 5.2. 6.4.3. Coloranții de oxidare identificați sau presupuși a fi identificați la 5.2 se împart între punctele 2 și 3 (figura 1); distanța între puncte este de 1,5 cm). Se pun 2 μl din fiecare
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
atinge linia desenată pe suprafața absorbantă. Se scoate placa din tanc și se evaporă solventul de eluție în aer. 6.4.8. Se pune placa pentru 10 minute în tancul cromatografic cu vapori de iod (6.3) și se interpretează cromatograma bidimensională folosind valorile Rf și valorile culorilor pentru substanțele de referință cromatografiate în același timp (tabelul II este un ghid al valorilor Rf și al culorilor). Notă Pentru a obține colorare maximă a petelor se lasă cromatograma expusă în atmosferă
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
și se interpretează cromatograma bidimensională folosind valorile Rf și valorile culorilor pentru substanțele de referință cromatografiate în același timp (tabelul II este un ghid al valorilor Rf și al culorilor). Notă Pentru a obține colorare maximă a petelor se lasă cromatograma expusă în atmosferă timp de 30 minute după developare. 6.4.9. Prezența coloranților de oxidare găsiți la 6.4.8 poate fi confirmată definitiv prin repetarea operațiilor descrise de la 6.4.1 la 6.4.8 și adăugând la
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
la 6.4.8 și adăugând la punctul de bază 1 în vârful cantității de extract specificate la 6.4.2 1 μl din substanțele de referință identificate la 6.4.8. Dacă nu se găsește nici un alt punct în comparație cu cromatograma obținută la 6.4.8, interpretarea cromatogramei 6.4.8 este corectă. TABEL II Culoarea substanțelor de referință după cromatografiere și developare cu vapori de iod Substanțe de referință Culoare după developare cu vapori de iod R bej P maro
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
punctul de bază 1 în vârful cantității de extract specificate la 6.4.2 1 μl din substanțele de referință identificate la 6.4.8. Dacă nu se găsește nici un alt punct în comparație cu cromatograma obținută la 6.4.8, interpretarea cromatogramei 6.4.8 este corectă. TABEL II Culoarea substanțelor de referință după cromatografiere și developare cu vapori de iod Substanțe de referință Culoare după developare cu vapori de iod R bej P maro α-N violet β-N maro pal H maro-violet
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
4.1. Fluorură de sodiu, uscată la 120C la masă constantă. 4.2. Apă, dublu distilată sau de calitate echivalentă. 4.3. Acid clorhidric, d420 = 1,19 g/ml. 4.4. Ciclohexan (CH). 4.5. Xilen fără vârfuri în cromatogramă anterioare vârfului solventului când se cromatografiază în aceleași condiții ca și proba (6.1). Dacă este necesar, se purifică prin distilare. 4.6. Cloretrietilsilan (TECS Merck sau un echivalent). 4.7. Soluții standard de fluor 4.7.1. Soluție stoc
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
4,3) și se folosește filtratul pentru determinarea cromatografică. 5.2. Cromatografie în strat subțire Se pun pe placă (3.5) 10 μl soluție de probă (5.1) și câte 10 ml din fiecare soluție standard (3.4). Se developează cromatograma până la o înălțime de 150 mm într-un tanc saturat în prealabil cu solvent 3.2. Se lasă placa să se usuce la temperatură ambiantă. 5.3. Developare 5.3.1. Se observă placa sub lumină UV la 254 nm
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
de etil, diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească 0,10%. 9. NOTĂ 9.1. Înainte de efectuarea unei analize, se verifică dacă proba conține substanțe care s-ar putea suprapune în cromatogramă peste vârful standardului intern (4-aminobenzoat de etil). 9.2. Pentru a verifica absența oricărei interferențe, se repetă determinarea prin schimbarea proporției de metanol în faza mobilă cu relativ 10%. DETERMINAREA CLORBUTANOLULUI 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă este
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
Se filtrează și se folosește filtratul pentru cromatografie. 5.2. Cromatografie în strat subțire Se pune 1,0 μl soluție standard (3.10) și 1,0 μl soluție de probă (5.1) pe placa cu silicagel (3.1). Se developează cromatograma pe o distanță de 150 mm folosind solvent 3.2, într-un tanc saturat anterior cu solvent (3.2). 5.3. Developare 5.3.1. Se usucă placa la temperatura camerei. 5.3.2. Se pulverizează cu reactivul 3.6
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
01, 0,02, 0,05, 0,10, și respectiv 0,20 mg iodat de sodiu per mililitru. Se injectează o porțiune de 10 μl din fiecare soluție standard de iodat în cromatograful de lichid (4.2) și se obține o cromatogramă. Se determină suprafața vârfului pentru iodat și se trasează o curbă prin relaționarea suprafeței vârfului cu concentrația de iodat de sodiu. 6. CALCUL Se calculează conținutul de iodat de sodiu, în procente masice (% m/m), folosind formula: % (m/m) iodat
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
3.1); hârtie indicatoare universală (3.7). Se adaugă trei picături de soluție de sulfit de sodiu (3.2) și se amestecă. Se injectează o porțiune de 10 μl de soluție în cromatograful de lichid (4.2). Se compară această cromatogramă cu cromatograma obținută conform descrierii de la paragraful 5 pentru aceeași probă. (1) JO L 262, 27.09.1976, p. 169. (2) JO L 291, 24.10.1983, p.9. (3) JO L 224, 22.08.1985, p. 40. (4) JO
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]