KorAP: Find »[drukola/base=developare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...8 9 10 ...32 >

800 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

Se repetă procedeul descris la punctele 5.2 și 5.3, utilizând hârtie cromatografica (Whatman Nr. 4 ori echivalent) (3.1) și solvent de developare B. Se cromatografiaza până când frontul solventului avansează 35 cm (cca. 5 ore) 4.5. După developare se scot cromatogramele și se usucă în aer. 4.6. Se pun în evidență petele din cromatograma prin pulverizare succesiva cu: 4.6.1. agent de detectare A (2.4) urmat la scurt timp de agentul de detectare B (2

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
un creion. 4.6.2. agent de detectare C (2.6) pe cromatogramele obținute în conformitate cu punctul 5.6.1; prezenta bromaților va fi indicată prin spoturi albastru cenușii pe cromatograma. 4.7. În condițiile mai sus menționate corespunzătoare solvenților de developare A (2.2) și B (2.3), valorile Rf ale substanțelor de referință (2.1) sunt aproximativ următoarele: Anexă 10 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE SEMI-CANTITATIVĂ PENTRU ANUMIȚI COLORANȚI OXIDANȚI DIN PRODUSELE PENTRU ÎNGRIJIREA PĂRULUI (NUANTATOARE ȘI DECOLORANTE) 1. SCOP

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
se glazurează. Se lasă plăcile pulverizate să se usuce în aer la temperatura camerei pentru una până la trei ore. Notă: ----- Daca plăcile nu sunt dezactivate se pot produce pierderi de rezorcinol prin adsorbția ireversibilă pe silice. 4.5. Solvent de developare; acetona - cloroform - acid acetic (20:75:5 volumetric) 4.6. Soluție standard de rezorcinol; se dizolvă 400 mg rezorcinol în 100 ml etanol 96% (4.3) (1 ml corespunde la 4000 μg rezorcinol). 4.7. Soluția standard intern: se dizolvă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
pe aceeasi placă și în același mod (6.1.3). 6.1.5. Se picura pe două puncte de pe linia de pornire câte 5 μl din fiecare dintre soluțiile 4.6 și 4.7 pentru a ajuta la localizare după developarea plăcii. 6.1.6. Se developează placă ��ntr-un tanc necăptușit (nesaturat) umplut cu solvent de developare 4.5 până când frontul de solvent a atins 12 cm de la linia de pornire; de obicei această durează 45 minute. Se usucă placă în

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
două puncte de pe linia de pornire câte 5 μl din fiecare dintre soluțiile 4.6 și 4.7 pentru a ajuta la localizare după developarea plăcii. 6.1.6. Se developează placă ��ntr-un tanc necăptușit (nesaturat) umplut cu solvent de developare 4.5 până când frontul de solvent a atins 12 cm de la linia de pornire; de obicei această durează 45 minute. Se usucă placă în aer și se localizează zona de rezorcinol/DHT sub lumina UV (254 nm). Cei 2 componenți

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
standard de 4-toluensulfonamida: 50 mg de 4-toluensulfonamida în 100 ml etanol (4.5) 4.3. Acid clorhidric, 37% (m/m), d(4)^2 [] = 1,18 g/ml. 4.4. Dietileter 4.5. Etanol, 96% (v/v) 4.6. Solvent de developare 4.6.1. 1-butanol/etanol (4.5)/apă (40:4:9; v/v/v), sau 4.6.2. cloroform/acetona (6:4; v/v). 4.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire gata pregătite, silicagel 60, fără indicator fluorescent. 4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2) pe o placă de cromatografie în strat subțire (4.7). În același timp și în același mod se picura 8, 12, 16 și 20 μl de soluție standard de 4-toluensulfonamida (4.2). 6.3.2. Apoi se lasă la developare cca. 150 mm în solvent de developare (4.6.1 sau 4.6.2). 6.3.3. După evaporarea completă a solventului de developare, se pune placă pentru două sau trei minute într-o atmosferă de vapori de clor, care

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
strat subțire (4.7). În același timp și în același mod se picura 8, 12, 16 și 20 μl de soluție standard de 4-toluensulfonamida (4.2). 6.3.2. Apoi se lasă la developare cca. 150 mm în solvent de developare (4.6.1 sau 4.6.2). 6.3.3. După evaporarea completă a solventului de developare, se pune placă pentru două sau trei minute într-o atmosferă de vapori de clor, care este produsă turnând 100 ml acid clorhidric

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
20 μl de soluție standard de 4-toluensulfonamida (4.2). 6.3.2. Apoi se lasă la developare cca. 150 mm în solvent de developare (4.6.1 sau 4.6.2). 6.3.3. După evaporarea completă a solventului de developare, se pune placă pentru două sau trei minute într-o atmosferă de vapori de clor, care este produsă turnând 100 ml acid clorhidric (4.9) peste cca. 2 g permanganat de potasiu (4.8) într-un vas închis. Se îndepărtează

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
fie de puritate analitică. 2.1. Acid sulfuric, 25% (v/v) 2.2. 1,5-difenil-3- tiocarbazona (ditizona): 0,8 mg în 100 ml tetraclorura de carbon (2.4) 2.3. Azot 2.4. Tetraclorura de carbon 2.5. Solvent de developare: hexan/acetona, 90:10 (v/v) 2.6. Soluție standard, 0,001% în apă, de: 2-(etilmercur)benzoat de sodiu clorura de etilmercur sau clorura de metilmercur nitrat de fenilmercur sau acetat de fenilmercur diclorura de mercur sau diacetat de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de amine primare libere prin formarea de unui colorant diazo pe placă. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Amestec solvent: ciclohexan/2-propanol/diclormetan stabilizat 48/64/9 (v/v/v). 3.2. Solvent de developare: gazolina (40-60)/benzen/acetona/soluție hidroxid de amoniu [NH(2) minim 25%]:35/35/35/1 (v/v/v/v). 3.3. Soluție de developare: (a) azotit de sodiu: 1 g în 100 ml acid clorhidric 1 M (preparat imediat

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
solvent: ciclohexan/2-propanol/diclormetan stabilizat 48/64/9 (v/v/v). 3.2. Solvent de developare: gazolina (40-60)/benzen/acetona/soluție hidroxid de amoniu [NH(2) minim 25%]:35/35/35/1 (v/v/v/v). 3.3. Soluție de developare: (a) azotit de sodiu: 1 g în 100 ml acid clorhidric 1 M (preparat imediat înainte de folosire). (b) 2-naftol: 0,2 g în 100 ml de hidroxid de potasiu 1 M 3.4. Soluții standard: alfa-monogliceril 4-aminobenzoat: 0,05 g

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
soluție proba (5.1) și din fiecare soluție standard (3.4). Se developează cromatograma până la o înălțime de 150 mm într-un tanc săturat anterior cu solvent 3.2. Se lasă placă să se usuce la temperatura ambianța. 5.3. Developare 5.3.1. Se observă placă în lumina UV la 254 nm. 5.3.2. Se pulverizează placă complet uscată cu soluție 3.3 (a). Se lasă să se usuce la temperatura camerei pentru 1 minut și imediat se pulverizează

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
vaporii de amoniac vor determina apariția unei fluorescente gălbui. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Plăci cu silicagel, fără indicatori fluorescenți, 0,25 mm grosime, 200 mm x 200 mm. 3.2. Solvent de developare: toluen/dietileter/diclormetan/dietilamina 20/20/20/8 (v/v/v/v) 3.3. Metanol 3.4. Acid sulfuric (96%; d(4)^2 [] = 1,84) 3.5. Dietileter 3.6. Agent de developare: se adaugă cu grijă 5 de acid

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
x 200 mm. 3.2. Solvent de developare: toluen/dietileter/diclormetan/dietilamina 20/20/20/8 (v/v/v/v) 3.3. Metanol 3.4. Acid sulfuric (96%; d(4)^2 [] = 1,84) 3.5. Dietileter 3.6. Agent de developare: se adaugă cu grijă 5 de acid sulfuric (3.4) la 95 ml dietileter (3.5) într-un recipient răcit. 3.7. Brom 3.8. Soluție hidroxid de amoniu (28%; d(4)^2 [] = 0,90) 3.9. Chinina, anhidra 3

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
3.10) și 1,0 μl soluție proba (5.1) pe placă cu silicagel (3.1). Se developează cromatograma pe o distanță de 150 mm folosind solvent 3.2 într-un tanc săturat anterior cu solvent (3.2). 5.3. Developare 5.3.1. Se usucă placă la temperatura camerei 5.3.2. Se pulverizează cu reactivul 3.6. 5.3.3. Se lasă placă la uscat pentru o oră la temperatura camerei. 5.3.4. Se observă în lumina unei

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,2% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala (28% m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Iodura de potasiu, soluție apoasa (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (1 la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 2.6

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
oxidarea iodurii cu formare de iod. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Soluții de referință: soluții apoase de clorat, bromat și iodat de potasiu (0,1% m/v) proaspăt preparate. 2.2. Solvent de developare: soluție amoniacala 28% (m/v)/acetona/butanol (60/130/30 v/v/v) 2.3. Soluție apoasa de iodura de potasiu (5% m/v) 2.4. Soluție de amidon (până la 5% m/v) 2.5. Acid clorhidric (1M) 3. APARATURĂ

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
este identificat prin intermediul cromatografiei în strat subțire pe plăci cu silicagel. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Alcool benzilic 3.2. Cloroform 3.3. Etanol absolut 3.4. n-Pentan 3.5. Solvent de developare: dietileter 3.6. Soluție standard de alcool benzilic: se cântăresc 0,1 g alcool benzilic (3.1) într-un balon cotat de 100 ml, se aduce la semn cu etanol (3.3) și se omogenizează. 3.7. Plăci pentru cromatografie

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
10ml). Această soluție trebuie preparată săptămânal și depozitată în frigider. 2.20. Soluție catalitica - soluție de carbonat de litiu (2.11) 0,3% (m/v) în apă (300mg/100ml). Această soluție trebuie să fie proaspăt preparată. 2.21. Solvent de developare Toluen (2.5)/acetona (2.2) (20:0,5, v/v) 2.22. Parafina lichidă (2.7)/n-hexan (2.6) (1:2, v/v). 3. APARATURĂ Echipament obișnuit de laborator. 3.1. Baie de apă, capabilă să mențină temperatura

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
0,5, v/v) 2.22. Parafina lichidă (2.7)/n-hexan (2.6) (1:2, v/v). 3. APARATURĂ Echipament obișnuit de laborator. 3.1. Baie de apă, capabilă să mențină temperatura la 60°C 3.2. Tanc de developare 3.3. Sursă de lumină UV, 254 și 366 nm 3.4. Plăci pentru cromatografie în strat subțire CSS, Kieselgel 60, fără indicator de fluorescenta, 20 x 20 cm, grosime strat 0,25 mm cu zona de concentrare 2,5

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
pielii. 2. PRINCIPIU Hidrochinona și eterii săi sunt identificați prin cromatografie în strat subțire (CSS). 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie puritate analitică. 3.1. Etanol, 96% (v/v) 3.2. Cloroform 3.3. Dietileter 3.4. Solvent de developare Cloroform/dietileter, 66:33 (v/v) 3.5. Amoniac, 25% (m/m) [d(4)^2 [] = 0,91 g/ml] 3.6. Acid ascorbic 3.7. Hidrochinona 3.8. Monometileter hidrochinona 3.9. Monoetileter hidrochinona 3.10. Monobenzileter hidrochinona (monobenzona) 3

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
se omogenizează pe o baie ultrasonica timp de 10 minute. Se filtrează prin hârtie de filtru sau se centrifughează la 3000 rot/min. 5.2. Cromatografiere în strat subțire 5.2.1. Se saturează un tanc cromatografie cu solvent de developare (3.4) 5.2.2. Se spotuleaza pe o placă 2 μl soluții de referință (3.11) și 2 μl soluție proba (5.1). Se developează în întuneric la temperatura ambianța până când frontul de solvent a migrat 15 cm față de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Amestecul alcalin acetona/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofile. După acidulare conservanții sunt extrași cu dietileter. O porțiune din extractul dietileteric este pipetat pe o placă cromatografica cu silicagel pentru analiză cromatografica în strat subțire. După developarea plăcii, cromatograma obținută este examinată în lumina UV și vizualizata prin utilizarea reactivului Millon. 3. REACTIVI 3.1. Generalități Toți reactivii utilizați vor fi de puritate analitică. Apă va fi apă distilata sau apă de cel putin aceeași puritate. 3

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
benzilparaben) 3.18. Soluții de referință Se prepară câteva soluții 0,1% (m/v) din fiecare din substanțele de referință 3.11, 3.12, 3.13, 3.14, 3.15, 3.16, 3.17 în metanol. 3.19. Solvent de developare (migrare) Se amestecă 88 volume n-pentan (3.4.) cu 12 volume acid acetic glacial (3.6.) 4. APARATURĂ Echipament obișnuit de laborator, și: 4.1. Baie de apă, capabilă de menținerea unei temperaturi de 60°C 4.2. Cuva

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]