539 matches
-
se efectuează controlul/testările seriilor (dacă diferă de cele de la pct. 2.5.1): Numele companiei: Adresa: Țara: Telefon: Telefax: E-mail: 2.5.2. Fabricantul/Fabricanții medicamentului homeopat și locul/locurile de fabricație ( Se menționează locurile de fabricație ale oricărui diluant/solvent prezentat într-un ambalaj separat dar care formează o parte a medicamentului homeopat) Numele: Numele companiei: Adresa: Țara: Telefon: Telefax: E-mail: Se include o scurtă descriere a operațiilor efectuate de producătorul formei dozate/asamblate etc.: [] Se anexează schema fluxului
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
inspecția, incluzând: - data ultimei inspecții BPF - numele autorității competente care a efectuat inspecția - tipul de inspecție (pre-/postautorizare/specială/reinspecție) - categoria de produse și activitățile care au fost inspectate - concluzie: conform standardelor BPF: () NU () DA 2.5.3. Fabricantul/Fabricanții diluanților și locul/locurile de fabricație ( Dacă diferă de producătorul medicamentului homeopat finit.) Numele: Numele companiei: Adresa: Țara: Telefon: Telefax: E-mail: Scurta descriere a operațiunilor efectuate de producătorul formei dozate/asamblate etc.: [] Se atașează schema fluxului tehnologic, indicând succesiunea diferitelor locuri
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
față de cel menționat/cele menționate anterior: Numele: Adresa: Țara: Telefon: Telefax: E-mail: Alte locuri pot fi menționate mai jos, în același format. Fabricantul/fabricanții medicamentului de uz uman și locul/locurile de fabricație (inclusiv locurile de fabricație a solvenților și diluanților): Numele: Adresa: Țara: Telefon: Telefax: E-mail: Se prezintă o scurtă descriere a operațiilor efectuate de fabricantul formei dozate/ambalate etc.: Alți fabricanți pot fi menționați mai jos, în același format prezentat anterior. Fabricantul/fabricanții substanței/substanțelor active NOTĂ: Se menționează
REGLEMENTĂRI din 20 iulie 2006 (*actualizate*) privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179680_a_181009]
-
contact cu materialul seminal sau cu animalul donator pe perioada colectării și procesării să fie riguros dezinfectate sau sterilizate înainte de utilizare, cu excepția instrumentelor de unică folosință; (iv) produsele de origine animală utilizate în procesarea materialului seminal, inclusiv aditivii sau un diluant, să fie obținute de la surse care nu prezintă nici un risc pentru sănătatea animalelor sau să fie tratate înainte de utilizare, astfel încât să fie prevenit orice risc; (v) recipientele de depozitare și de transport să fie riguros dezinfectate sau sterilizate înainte de începerea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180533_a_181862]
-
material amortizor, necombustibil și neconducător. ... 311 Substanțele nu trebuie să fie transportate sub această rubrică fără autorizarea autorității competente pe baza rezultatelor încercărilor efectuate conform Părții I a Manualului de încercări și criterii. Ambalajul trebuie să asigure ca procentajul de diluant să nu scadă sub cel pentru care autoritatea competentă a eliberat autorizarea, în nici un moment în timpul transportului. 312 (Rezervat) 313 Pentru substanțele și amestecurile care îndeplinesc criteriile clasei 8, trebuie să fie aplicată o etichetă pentru risc subsidiar conformă modelului
ACORD EUROPEAN (VOL. II) din 30 septembrie 1957 referitor la tranSportul rutier internaţional al mărfurilor periculoase (A.D.R.) - text consolidat*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195299_a_196628]
-
reacționeze la încălzire în spații închise, nici să aibă putere explozivă. Preparatul trebuie să fie stabil din punct de vedere termic (temperatura de descompunere auto-accelerată de cel puțin 60°C pentru un colet de 50 kg) și să aibă drept diluant de desensibilizare o substanță lichidă compatibilă cu acidul peroxiacetic. Preparatele care nu satisfac aceste criterii trebuie considerate substanțe din clasa 5.2 (a se vedea Manualul de încercări și criterii, Partea a doua, par. 20.4.3 g). 554 Hidrurile
ACORD EUROPEAN (VOL. II) din 30 septembrie 1957 referitor la tranSportul rutier internaţional al mărfurilor periculoase (A.D.R.) - text consolidat*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195299_a_196628]
-
fie controlată printr-un test martor. în funcție de rezultatele obținute, poate fi solicitată o purificare ulterioară a reactivilor. 2. Orice operațiune care include pregătirea soluțiilor, diluarea, clătirea sau spălarea, menționate în metodele de analiză, fără indicație în ceea ce privește natură solventului sau a diluantului întrebuințat, implică utilizarea apei. Că regula generală, apa trebuie să fie demineralizata sau distilata. în cazuri particulare ce sunt indicate în metodele de analiză, aceasta trebuie să fie supusă unor proceduri speciale de purificare. 3. În legătură cu echipamentul aflat în mod
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 februarie 2007 ce stabileşte metode pentru controlul oficial al furajelor cu privire la conţinutul în acid cianhidric, calciu, carbonati, cenusa bruta, cenusa insolubila în HCL, clor din cloruri, lactoza, potasiu, sodiu, zaharuri şi uree şi estimarea activităţii ureazice a produselor derivate din soia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
interferenței oxigenului trebuie să conțină propan cu 350 ppm C ± 75 ppm C hidrocarburi. Valoarea concentrației se determină la toleranțele gazului de etalonare prin analiza cromatografică a hidrocarburilor totale plus impuritățile sau prin amestecare - dozare dinamică. Azotul trebuie să fie diluantul predominant cu adaos de oxigen. Amestecurile cerute pentru încercarea motorului diesel sunt următoarele: ───────────────────────────────────────────────────────────── Concentrația de O(2) Adaos ───────────────────────────────────────────────────────────── 21 (20 la 22) Azot ───────────────────────────────────────────────────────────── 10 ( 9 la 11) Azot ───────────────────────────────────────────────────────────── 5 ( 4 la 6) Azot ───────────────────────────────────────────────────────────── 1.8.3.2. Procedura a) Analizorul
ANEXE din 28 martie 2007 (*actualizate*) privind stabilirea procedurilor pentru aprobarea de tip a motoarelor destinate a fi montate pe maşini mobile nerutiere şi a motoarelor destinate vehiculelor pentru tranSportul rutier de persoane sau de marfă şi stabilirea măsurilor de limitare a emisiilor gazoase şi de particule poluante provenite de la acestea, în scopul protecţiei atmosferei**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190860_a_192189]
-
de oxigen trebuie să conțină propan 350 ppmC ± 75 ppmC de hidrocarburi. Valoarea concentrației trebuie să fie determinată, la toleranțele gazului de etalonare, prin analiza cromatografică a totalității hidrocarburilor plus impuritățile sau prin amestecare - dozaj dinamic. Azotul trebuie să fie diluantul predominant cu adaos de oxigen. Dozajul cerut pentru încercarea motorului cu benzină este următorul: Concentrație interferență O(2) Adaos 10 (9 la 11) azot 5 (4 la 6) azot 0 (0 la 1) azot 1.3. Procedeul de funcționare a
ANEXE din 28 martie 2007 (*actualizate*) privind stabilirea procedurilor pentru aprobarea de tip a motoarelor destinate a fi montate pe maşini mobile nerutiere şi a motoarelor destinate vehiculelor pentru tranSportul rutier de persoane sau de marfă şi stabilirea măsurilor de limitare a emisiilor gazoase şi de particule poluante provenite de la acestea, în scopul protecţiei atmosferei**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190860_a_192189]
-
Pentru atestat de tip F (i) Pentru atestatul de tip Fv a) Spații tehnologice/netehnologice: ... - spațiu destinat serviciilor funcționale/puncte de lucru; - atelier/ateliere; - magazii/depozite pentru scule, dispozitive, echipamente de lucru și de protecție, spații adecvate pentru depozitarea vopselelor, diluanților etc., cu ventilație naturală sau mecanică. b) Utilaje: ... - mijloace de transport pentru persoane, materiale, scule, dispozitive și echipamente de lucru; - autotelescop/platformă ridicătoare cu braț (PRB); - utilaje speciale de săpat, forat; - motocompresor. c) Scule, dispozitive; * scule: - perii; - rașchetă pentru răzuit
REGULAMENT din 20 iulie 2007 (*actualizat*) pentru atestarea operatorilor economici care proiectează, execută, verifică şi exploatează instalaţii electrice din sistemul electroenergetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190640_a_191969]
-
august 2007. 5. Formulare - condiționare: operațiuni prin care substanță activă se prelucrează sub formă de produs utilizabil - pulberi de prăfuit, pulberi pentru tratarea semințelor, pulberi umectabile, emulsii, suspensii, soluții, granule etc. - prin adăugarea unor componente organice sau anorganice cu rol diluant sau adjuvant. 6. Fabricare: obținerea, prin instalații și prelucrări speciale, de substanțe active, formularea acestora sub formă de produse utilizabile și ambalarea lor în scopul prezentării și comercializării. 7. Reambalare: transferul unui produs dintr-un ambalaj comercial în altul, în
ORDONANŢĂ nr. 4 din 20 ianuarie 1995 (*actualizată*) privind fabricarea, comercializarea şi utilizarea produselor de uz fitosanitar pentru combaterea bolilor, dăunătorilor şi buruienilor în agricultura şi silvicultura. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190784_a_192113]
-
Articole pentru zugravi și decoratori 24320000-3 Lacuri 24330000-6 Cerneală 24331000-3 Cerneală tipografica 24331100-4 Cerneală pentru tipar �� rotoheliografic 24331200-5 Tus 24340000-9 Masticuri, filere, chituri 24341000-6 Masticuri 24342000-3 Filere 24343000-0 Chituri 24344000-7 Pastă de ciment 24350000-2 Solvenți 24351000-9 Soluții de decapare 24352000-6 Diluanți 24.4 Produse 24400000-8 farmaceutice, 33141100-1 medicale și din 33141500-5 plante 24.41 Produse 24410000-1 Produse farmaceutice farmaceutice de bază 24411000-8 Seruri 24411100-9 Antiseruri 24411200-0 Imunoglobulina 24411300-1 Gamaglobulina 24412000-5 Vaccinuri 24412100-6 Vaccinuri umane 24412110-9 Vaccin împotriva tifosului 24412120-2 Vaccin împotriva
CPV din 5 noiembrie 2002 Vocabularul Comun privind Achiziţiile*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183250_a_184579]
-
Pesticide 3808.10 24220000-2 Insecticide 3808.30 24230000-5 Erbicide 3808.30.90 24240000-8 Regulatori de creștere vegetală 3808.40 24250000-1 Dezinfectanți 3808.90.10 24260000-4 Rodenticide 3808.20 24270000-7 Fungicide 3814 24350000-2 Solvenți 3814 24351000-9 Soluții de decapare 3814 24352000-6 Diluanți �� 3006+3407+3822 24421000-1 Consumabile medicale chimice,cu excepția consumabilelor dentare 3006[.2-.4]+3407+ 24421100-2 Reactivi 3822 3002+3006+3407+3822 24421130-1 Reactivi chimici 3006+3822 24421140-4 Reactivi de diagnosticare 3006+3822 24421150-7 Reactivi izotopici �� 3822 24421160-0 Reactivi pentru laborator
CPV din 5 noiembrie 2002 Vocabularul Comun privind Achiziţiile*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183250_a_184579]
-
24312400-8 Articole pentru zugravi și decoratori 24320000-3 Lacuri 24330000-6 Cerneală 24331000-3 Cerneală tipografica 24331100-4 Cerneală pentru heliogravura 24331200-5 Tus 24340000-9 Masticuri, filere, chituri 24341000-6 Masticuri 24342000-3 Filere 24343000-0 Chituri 24344000-7 Pastă de ciment 24350000-2 Solvenți 24351000-9 Soluții de decapare 24352000-6 Diluanți 24400000-8 Medicamente 24410000-1 Medicamente pentru tractul digestiv și metabolism 24411000-8 Medicamente împotriva tulburărilor provocate de hiperaciditate 24412000-5 Medicamente împotriva tulburărilor gastro-intestinale funcționale 24413000-2 Laxative 24414000-9 Antidiareice, antiinflamatoare și antiinfecțioase intestinale 24415000-6 Medicamente pentru diabet 24415100-7 Insulină 24416000-3 Vitamine 24416100-4 Provitamine
REGULAMENTUL (CE) nr. 2.151 din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]
-
furnizat de către direcțiile sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București; ... k) asigurarea că materialele utilizate la vaccinarea porcilor domestici, ace, seringi, tampoane folosite la asepsia locului de inoculare, flacoanele în care a fost furnizat vaccinul și diluantul sunt distruse, fiind dezinfectate cu soluție de soda caustica 2% înainte de trimiterea la centrul de inactivare a deșeurilor. ... 3.17. Notificarea direcțiilor sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene, respectiv a municipiului București, se efectuează săptămânal, în fiecare zi de
NORME METODOLOGICE din 14 decembrie 2006 privind implementarea Hotărârii Guvernului nr. 1.700/2006 pentru aprobarea Programului strategic privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184047_a_185376]
-
identifică prin denumirea acestuia și denumirea substanțelor active, împreună cu activitatea biologică, potența sau titrul, forma farmaceutică, calea și, după caz, metoda de administrare și o descriere a prezentării comerciale finale a produsului medicinal, inclusiv prin ambalaj, etichetă și prospectul însoțitor. Diluanții pot fi ambalați împreună cu flacoanele de vaccin sau separat. 2. Informațiile referitoare la diluanții care sunt necesari pentru prepararea vaccinului final sunt incluse în dosar. Un produs medicinal veterinar imunologic este considerat drept un singur produs medicinal chiar și în
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
forma farmaceutică, calea și, după caz, metoda de administrare și o descriere a prezentării comerciale finale a produsului medicinal, inclusiv prin ambalaj, etichetă și prospectul însoțitor. Diluanții pot fi ambalați împreună cu flacoanele de vaccin sau separat. 2. Informațiile referitoare la diluanții care sunt necesari pentru prepararea vaccinului final sunt incluse în dosar. Un produs medicinal veterinar imunologic este considerat drept un singur produs medicinal chiar și în cazul în care sunt necesari mai mulți diluanți pentru obținerea unor diferite preparate pe
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
sau separat. 2. Informațiile referitoare la diluanții care sunt necesari pentru prepararea vaccinului final sunt incluse în dosar. Un produs medicinal veterinar imunologic este considerat drept un singur produs medicinal chiar și în cazul în care sunt necesari mai mulți diluanți pentru obținerea unor diferite preparate pe baza produsului finit, care pot fi administrate pe căi diferite sau prin metode diferite. 3. Se prezintă numele și adresa solicitantului, împreună cu numele și adresele fabricantului și ale sediilor implicate în diferite etape de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
24312400-8 Articole pentru zugravi și decoratori 24320000-3 Lacuri 24330000-6 Cerneală 24331000-3 Cerneală tipografica 24331100-4 Cerneală pentru heliogravura 24331200-5 Tus 24340000-9 Masticuri, filere, chituri 24341000-6 Masticuri 24342000-3 Filere 24343000-0 Chituri 24344000-7 Pastă de ciment 24350000-2 Solvenți 24351000-9 Soluții de decapare 24352000-6 Diluanți 24400000-8 Medicamente 24410000-1 Medicamente pentru tractul digestiv și metabolism 24411000-8 Medicamente împotriva tulburărilor provocate de hiperaciditate 24412000-5 Medicamente împotriva tulburărilor gastro-intestinale funcționale 24413000-2 Laxative 24414000-9 Antidiareice, antiinflamatoare și antiinfecțioase intestinale 24415000-6 Medicamente pentru diabet 24415100-7 Insulină 24416000-3 Vitamine 24416100-4 Provitamine
CPV din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
uz fitosanitar. 5. Formulare - condiționare: operațiuni prin care substanță activă se prelucrează sub formă de produs utilizabil - pulberi de prăfuit, pulberi pentru tratarea semințelor, pulberi umectabile, emulsii, suspensii, soluții, granule etc. - prin adăugarea unor componente organice sau anorganice cu rol diluant sau adjuvant. 6. Fabricare: obținerea, prin instalații și prelucrări speciale, de substanțe active, formularea acestora sub formă de produse utilizabile și ambalarea lor în scopul prezentării și comercializării. 7. Reambalare: transferul unui produs dintr-un ambalaj comercial în altul, în
ORDONANŢĂ nr. 4 din 20 ianuarie 1995 (*actualizată*) privind fabricarea, comercializarea şi utilizarea produselor de uz fitosanitar pentru combaterea bolilor, dăunătorilor şi buruienilor în agricultura şi silvicultura. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176743_a_178072]
-
uz fitosanitar. 5. Formulare - condiționare: operațiuni prin care substanță activă se prelucrează sub formă de produs utilizabil - pulberi de prăfuit, pulberi pentru tratarea semințelor, pulberi umectabile, emulsii, suspensii, soluții, granule etc. - prin adăugarea unor componente organice sau anorganice cu rol diluant sau adjuvant. 6. Fabricare: obținerea, prin instalații și prelucrări speciale, de substanțe active, formularea acestora sub formă de produse utilizabile și ambalarea lor în scopul prezentării și comercializării. 7. Reambalare: transferul unui produs dintr-un ambalaj comercial în altul, în
ORDONANŢĂ nr. 4 din 20 ianuarie 1995 (*actualizată*) privind fabricarea, comercializarea şi utilizarea produselor de uz fitosanitar pentru combaterea bolilor, dăunătorilor şi buruienilor în agricultura şi silvicultura. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176742_a_178071]
-
alți | | | | |stabilizatori compuși pentru | | | | |cauciuc sau materiale plastice | | | | 3813 |Compuși și încărcături pentru |Fabricare la care valoarea tuturor materialelor | | | |aparate extinctoare; grenade și |folosite nu trebuie să depășească 50% din prețul de | | | |bombe extinctoare |uzina al produsului | | | 3814 |Solvenți și diluanți organici |Fabricare la care valoarea tuturor materialelor | | | |compuși, nedenumiți și |folosite nu trebuie să depășească 50% din prețul de | | | |necuprinși în altă parte; |uzina al produsului | | | |preparate pentru îndepărtarea | | | | |vopselelor sau lacurilor | | | | 3818 |Elemente chimice impurificate |Fabricare la care valoarea
PROTOCOL D din 15 iunie 2005 privind definirea notiunii de produse originare şi metodele de cooperare administrativa Emitent : ACT INTERNAŢIONAL. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174708_a_176037]
-
amestecuri de excipienți, de exemplu cele utilizate pentru comprimarea directă, filmarea sau polizarea unei forme dozate administrate pe cale orală; ... b) substanțe pentru ajustarea pH-ului; ... c) constituenți ai cernelurilor de imprimare utilizate pentru inscripționarea formelor dozate administrate pe cale orală; ... d) diluanți prezenți, de exemplu în extractele din plante sau concentratele de vitamine; ... e) constituenții prezenți într-un amestec de componente înrudite chimic (de exemplu, conservanți). Articolul 6 În contextul prezentului ghid, definiția de la art. 3 nu include reziduurile substanțelor rezultate din
GHID din 2 octombrie 2006 privind excipienţii care trebuie menţionaţi pe etichetă şi în prospectul medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181580_a_182909]
-
oneros sau gratuit, fie că este în stare nouă, folosit sau recondiționat; Produse de ardere - constituenți care rezultă din arderea GPL cu aer, oxigen sau amestec al acestora, inclusiv cu gaze inerte asociate cu combustibilul și aerul, insă excluzând orice diluant sau contaminant; Produs sigur - orice produs care, în condiții normale sau rezonabil previzibile de utilizare, inclusiv de durată și, după caz, de punere în funcțiune, de instalare și de necesități de întreținere, nu prezintă nici un risc sau numai riscuri minime
COD TEHNIC din 21 august 2006 al gazelor petroliere lichefiate (GPL). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180531_a_181860]
-
după adăugarea unui volum egal de PBST (tampon fosfat salin conținând 0,05% Tween -20 și indicator roșu fenol) ce va da o densitate optică între 1,2 și 1,5. Virușii pot fi utilizați inactivați. PBST este utilizat că diluant. Antiserul de porc de Guineea este preparat prin inocularea porcilor de Guineea cu antigen 146S al fiecărui serotip. O concentrație optimă predeterminata este preparată în PBST conținând 10% ser bovin normal și 5% ser de iepure normal. Imunoglobulina de iepure
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]