2,010 matches
-
în Leagăn. h. motivul instituționalizării: 1. părăsirea domiciliului de către tatăl 2. lipsa resurselor materiale, financiare 3. starea de sănătate gravă a copilului după naștere i. adaptabilitatea copilului la climatul instituției - copilul a suferit foarte mult din cauza sensibilității crescutefiind copil cu distrofie gr. I este expus la tot felul de infecții și boli - este un copil sociabil, activ k. dezvoltarea psihomotorieprezintă retard psihomotor și cognitiv avansat din cauza internării timpurii și a bolii de care suferă - nu se ține pe picioare, nu merge
Rolul familiei în asistenţa social - pastorală a copiilor abandonaţi by Adriana Nastasă () [Corola-publishinghouse/Science/91710_a_93179]
-
pe picioare, nu merge decât pe lângă pătuț, nu vorbește - cu toate acestea este vioi, se atașează ușor cu cei din jur, este sociabil, plânge lăsat singur - nu face distincție între persoanele cunoscute și străine l. starea de sănătate: - precară din cauza distrofiei de gr. I - are anemie hipocromă și este ținut sub observație medicală - este susținut cu medicamente: vitamine, calciu - a fost vaccinat AP + DTP - de câteva ori a fost răcit puternic fiind internat la Secția Pediatrie a Spitalului Roman IV. Problematica
Rolul familiei în asistenţa social - pastorală a copiilor abandonaţi by Adriana Nastasă () [Corola-publishinghouse/Science/91710_a_93179]
-
tatăl copilului a acceptat dialogul cu asistentul social - prin consilierea spirituală tatăl s-a întors în mijlocul familiei c. pentru copil - asistență permanentă pentru reducerea pe cât posibil a retardului psihomotor - supraveghere medicală - regim alimentar bogat în principii nutritivi (având în vedere distrofia și anemia) - gimnastică, plimbare în aer liber STUDIU DE CAZ NR. 4 I. Prezentarea diagramei genetice Minora U.V. internată în leagăn la cererea mamei. Provine dintr-o familie ce a trăit în concubinaj. Mama fetiței este bolnavă, suferind de
Rolul familiei în asistenţa social - pastorală a copiilor abandonaţi by Adriana Nastasă () [Corola-publishinghouse/Science/91710_a_93179]
-
floră banală sau aspergilizate pot da hemoragii brutale, mortale în 5% din cazuri. În situațiile de plămân distrus aspergilizat și care prezintă hemoptizii, indicația de pneumonectomie ajunge la 63% din cazuri după Kao, citat de Riquet M. [57]. Sindromul de distrofie buloasă pulmonară post-tuberculoasă Sindromul include procesele distrofice cu caracter bulos care survin chiar pe locul sau în vecinătatea unor leziuni tuberculoase remaniate sau chiar rezolvate în totalitate (confirmate radiologic). Procesul distructiv este rezultatul acțiunii conjugate atât a procesului tuberculos, cât
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by ADRIAN ALDEA, CRISTINA GRIGORESCU () [Corola-publishinghouse/Science/92106_a_92601]
-
atât a procesului tuberculos, cât și a acțiunii deterjante (buligene) a unor tuberculostatice (în mod special HIN și Rifampicina). Vindecarea boli este „plătită prin fragilizarea” parenchimului. Nu este de neglijat nici componenta genetică (teren pulmonar emfizematos) în apariția sindromului de distrofie buloasă posttuberculoasă. Pentru rezolvarea anumitor forme de distrofie buloasă s-au utilizat rezecțiile pulmonare, dar cu rezultate neconcludente. Alte manifestări sechelare ale SPT Caverna plină, considerată ca o formă de vindecare a tuberculozei, alături de tuberculom (despre care am mai discutat
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by ADRIAN ALDEA, CRISTINA GRIGORESCU () [Corola-publishinghouse/Science/92106_a_92601]
-
deterjante (buligene) a unor tuberculostatice (în mod special HIN și Rifampicina). Vindecarea boli este „plătită prin fragilizarea” parenchimului. Nu este de neglijat nici componenta genetică (teren pulmonar emfizematos) în apariția sindromului de distrofie buloasă posttuberculoasă. Pentru rezolvarea anumitor forme de distrofie buloasă s-au utilizat rezecțiile pulmonare, dar cu rezultate neconcludente. Alte manifestări sechelare ale SPT Caverna plină, considerată ca o formă de vindecare a tuberculozei, alături de tuberculom (despre care am mai discutat) sunt considerate forme pseudotumorale ale tuberculozei imposibil de
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by ADRIAN ALDEA, CRISTINA GRIGORESCU () [Corola-publishinghouse/Science/92106_a_92601]
-
mișcării în articulația umărului, datorită unei îngroșări a capsulei articulare care aderă strâns la capul humeral. Videoscopia articulară indică o micșorare a spațiului articular gleno-humeral. Când la capsulita umărului se adaugă tumefierea dureroasă a mâinii, însoțită de tulburări vasomotorii („sindromul distrofiei simpatice reflexe”), vorbim de „sindromul umăr-mână”(12). După o evoluție de câteva săptămâni, în regiunea afectată pielea prezintă semne de atrofie, în special datorită scăderii sau topirii țesutului subcutanat, care permite punerea în evidență a reliefului tendoanelor contracturate. La examenul
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Olivia Georgescu, Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/92251_a_92746]
-
gradul atipiilor cito-nucleare [3-5]. La examinarea microscopică, nodulii displazici apar adeseori ca fiind hipercelulari față de parenchimul hepatic învecinat. Creșterea densității celulare poate fi marcată în HGDN. Alte modificări citologice care ajută la diferențierea HGDN față de LGDN includ modificări de tipul distrofiei celulare clare, acumulări lipidice focale în exces, apariția corpusculilor Mallory și rezistența la acumularea de fier [3,4]. CARCINOMUL HEPATOCELULAR INCIPIENT Carcinomul hepatocelular incipient este o tumoră de grad scăzut, într-un stadiu incipient, care poate fi dificil de recunoscut
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Liliana Resiga, Rareș Buiga, Alexandru Șerban () [Corola-publishinghouse/Science/92127_a_92622]
-
prizonierat. Doctorul Topa. O mărturisire de credință Într-o zi ne-a fost aruncat în cameră, ca o zdreanță, un bătrân numai piele și oase, bolnav și gângav la vorbire. Defecțiunea nu o avea din naștere, ci din cauza suferințelor îndurate. Distrofia era evidentă. L-am oblojit și am început să vorbim cu dânsul. Nu putea deschide gura complet, mai mult bolborosea sau șuiera cuvintele printre cei câțiva dinți care-i mai rămăseseră. Acest cadavru viu era profesorul universitar dr. Topa, ortoped
Imn pentru crucea purtată – abecedar duhovnicesc pentru un frate de cruce by Virgil Maxim () [Corola-publishinghouse/Memoirs/863_a_1818]
-
care era istovitoare, groaznică și frigul... De Borcea vă mai amintiți ceva? Am văzut la „Memorialul Durerii” pe Borcea, de la Capu’ Midia, spășit și cu regrete. Că la el în colonie veneau distroficii este și asta... dar și el provoca distrofia. Cum? Erau oameni de 60 de ani, oameni în vârstă... Dacă vedea că nu mor destui, le punea în mâncare să provoace o diaree, se deshidratau și intrau în stare de distrofie. M-a dus odată un prieten la infermerie
VOL I. In: EXPERIENȚE CARCERALE ÎN ROMÂNIA COMUNISTĂ by Cosmin Budeancă () [Corola-publishinghouse/Memoirs/1972_a_3297]
-
distroficii este și asta... dar și el provoca distrofia. Cum? Erau oameni de 60 de ani, oameni în vârstă... Dacă vedea că nu mor destui, le punea în mâncare să provoace o diaree, se deshidratau și intrau în stare de distrofie. M-a dus odată un prieten la infermerie să-mi arate... erau vreo doi sau trei distrofici pe acolo... Nu mai puteau vorbi, aveau un glas așa pițigăiat, subțire... Și din ambalaje de-astea de legume, cum era atunci, le
VOL I. In: EXPERIENȚE CARCERALE ÎN ROMÂNIA COMUNISTĂ by Cosmin Budeancă () [Corola-publishinghouse/Memoirs/1972_a_3297]
-
aceste categorii certificatele se vor emite cu termen de 6 luni); - persoanele cu encefalopatii infantile: a) oligofrenii; ... b) schizofrenii contactate în copilărie sau în adolescență; ... c) epilepsii - formă "grand mal"; ... - persoanele cu scleroza în plăci; - persoanele cu leuconevraxita; - persoanele cu distrofie musculară progresivă; - persoanele cu sechele de poliomielită sau virusuri echivalente, cu atrofii musculare. În cazul persoanelor nedeplasabile expertizarea se poate face și în baza referatului medical întocmit sub semnătură de medicul de familie sau de medicul specialist la care sunt
ORDIN nr. 344 din 8 noiembrie 2001 privind înfiinţarea comisiilor de expertiza medicală a persoanelor cu handicap. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138157_a_139486]
-
avansată cu tulburări funcționale mari care nu pot fi influențate de tratament; 2. coreea cronică; 3. amiotrofia degenerativa de tip Aran-Duchenne și Charcot-Marie, forma avansată; 4. paraplegia prin mielopatii traumatice; 5. epilepsia cu crize frecvente, cu tulburări psihice interaccesuale; 6. distrofia musculară progresivă, forma avansată cu tulburări funcționale mari care nu cedează la tratament și este confirmată anatomopatologic. Anexă 6 Comisia de expertiză medicală a persoanelor cu handicap Județul ............................................... DOCUMENTAR de expertiză medicală a persoanelor cu handicap Numele ........., prenumele ........, vârsta............., examinat
ORDIN nr. 344 din 8 noiembrie 2001 privind înfiinţarea comisiilor de expertiza medicală a persoanelor cu handicap. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/138157_a_139486]
-
de bolnavi/tip de transplant efectuat ● trimestrial - număr pe tip de transplant efectuat b) indicatori de rezultate ... ● trimestrial - număr de bolnavi recuperați/tip de transplant c) indicatori de eficiență ... ● trimestrial - cost mediu/tip de transplant. Program: Profilaxia anemiei feriprive și distrofiei la sugari (PN35) Capitolul 1 Execuția 1.1. Activități - acordarea gratuită a laptelui praf copiilor alimentați mixt sau artificial, în vârstă de 0-12 luni, în scopul reducerii incidentei anemiei feriprive și distrofiei la sugar 1.2. Detalierea cheltuielilor Din bugetul
NORME METODOLOGICE din 3 august 2001 privind execuţia, raportarea şi controlul programelor de sănătate în anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136638_a_137967]
-
tip de transplant. Program: Profilaxia anemiei feriprive și distrofiei la sugari (PN35) Capitolul 1 Execuția 1.1. Activități - acordarea gratuită a laptelui praf copiilor alimentați mixt sau artificial, în vârstă de 0-12 luni, în scopul reducerii incidentei anemiei feriprive și distrofiei la sugar 1.2. Detalierea cheltuielilor Din bugetul de stat Cheltuieli materiale și servicii necesare pentru realizarea programului. Capitolul 2 Raportarea indicatorilor a) indicatori fizici ... ● lunar - număr de copii alimentați mixt sau artificial, în vârstă de 0-12 luni b) indicatori
NORME METODOLOGICE din 3 august 2001 privind execuţia, raportarea şi controlul programelor de sănătate în anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136638_a_137967]
-
stat Cheltuieli materiale și servicii necesare pentru realizarea programului. Capitolul 2 Raportarea indicatorilor a) indicatori fizici ... ● lunar - număr de copii alimentați mixt sau artificial, în vârstă de 0-12 luni b) indicatori de rezultate ... ● trimestrial - prevalența anemiei feriprive la sugari - prevalența distrofiei la sugari -------
NORME METODOLOGICE din 3 august 2001 privind execuţia, raportarea şi controlul programelor de sănătate în anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136638_a_137967]
-
de bolnavi/tip de transplant efectuat ● trimestrial - număr pe tip de transplant efectuat b) indicatori de rezultate ... ● trimestrial - număr de bolnavi recuperați/tip de transplant c) indicatori de eficiență ... ● trimestrial - cost mediu/tip de transplant. Program: Profilaxia anemiei feriprive și distrofiei la sugari (PN35) Capitolul 1 Execuția 1.1. Activități - acordarea gratuită a laptelui praf copiilor alimentați mixt sau artificial, în vârstă de 0-12 luni, în scopul reducerii incidentei anemiei feriprive și distrofiei la sugar 1.2. Detalierea cheltuielilor Din bugetul
NORME METODOLOGICE din 27 iulie 2001 privind execuţia, raportarea şi controlul programelor de sănătate în anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136640_a_137969]
-
tip de transplant. Program: Profilaxia anemiei feriprive și distrofiei la sugari (PN35) Capitolul 1 Execuția 1.1. Activități - acordarea gratuită a laptelui praf copiilor alimentați mixt sau artificial, în vârstă de 0-12 luni, în scopul reducerii incidentei anemiei feriprive și distrofiei la sugar 1.2. Detalierea cheltuielilor Din bugetul de stat Cheltuieli materiale și servicii necesare pentru realizarea programului. Capitolul 2 Raportarea indicatorilor a) indicatori fizici ... ● lunar - număr de copii alimentați mixt sau artificial, în vârstă de 0-12 luni b) indicatori
NORME METODOLOGICE din 27 iulie 2001 privind execuţia, raportarea şi controlul programelor de sănătate în anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136640_a_137969]
-
stat Cheltuieli materiale și servicii necesare pentru realizarea programului. Capitolul 2 Raportarea indicatorilor a) indicatori fizici ... ● lunar - număr de copii alimentați mixt sau artificial, în vârstă de 0-12 luni b) indicatori de rezultate ... ● trimestrial - prevalența anemiei feriprive la sugari - prevalența distrofiei la sugari -------
NORME METODOLOGICE din 27 iulie 2001 privind execuţia, raportarea şi controlul programelor de sănătate în anul 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/136640_a_137969]
-
mâinii. 5. Spondiloza cervicala și lombara. 6. Spondiloza hiperostozanta. XI. Bolile reumatismale abarticulare. 1. Bolile reumatismale abarticulare difuze. a) Fibromialgia (fibrozita). ... b) Sindromul durerii miofasciale. ... 2. Bolile reumatismale abarticulare localizate. a) Periartrita scapulo-humerala (umăr blocat, pseudoparalitic) ... b) Periartrita coxofemurala. ... c) Distrofia simpatică reflexa. ... d) Boală Dupuytren. ... e) Boală Ledderhose. B.P.R. la debut. │10-20% CRITERIILE ARA pentru Nu se incadrea- Stare generală bună. A.P.R. stadiul I precoce Bolnavii acuză redori mați- Se Scintigrafia este cel mai │mal 70%). Cu exceptia radiografiilor│bolii
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
sindromului de neuron motor periferic. Din punct de vedere etiopatogenic, majoritatea acestor boli au un determinism generic. Relațiile genotip-genotip sunt numai parțial precizate dar cu certitudine esență fenomenului morbid este o enzimopatie sau dereglarea coerentei funcționale a unei linii metabolice. Distrofiile musculare progresive (D.M.P.) - afecțiuni degenerative ale mușchiului striat condiționate genetic, cu evoluție lent progresivă și etiopatogeneza imperfect stabilită. O clasificare a distrofiilor musculare progresive completă este aceea bazată pe fapte clinico-genetice și pe date informaționale din domeniul biochimiei, electrofiziologie și
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
precizate dar cu certitudine esență fenomenului morbid este o enzimopatie sau dereglarea coerentei funcționale a unei linii metabolice. Distrofiile musculare progresive (D.M.P.) - afecțiuni degenerative ale mușchiului striat condiționate genetic, cu evoluție lent progresivă și etiopatogeneza imperfect stabilită. O clasificare a distrofiilor musculare progresive completă este aceea bazată pe fapte clinico-genetice și pe date informaționale din domeniul biochimiei, electrofiziologie și histeopatologie (clasificarea modificată a D.M.P. după Waltore și Gardnen-Medwin 1968): 1. D.M.P. cu transmitere genetică x - recesiva: formă severă (Duchenne); formă benigna
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
genetică x - recesiva: formă severă (Duchenne); formă benigna (Becker-Kiene). 2. D.M.P. cu transmitere genetică autosomal - recesiva: fenotip Duchenne formă centurilor. 3. D.M.P. cu transmitere genetică autosomal dominantă: facio-scapulo-humerala; distală; oculara; oculofaringiana. Simptomatologie clinică generală - simptomul care domină tabloul clinic al distrofiilor musculare este deficitul motor. Grupele musculare interesate sunt diferite în funcție de forma clinico-genetica dar, indiferent dacă debutul este distal sau proximal, generalizarea prin efectuarea ulterioară a altor grupe musculare este constantă. Deficitul motor este expresia amiotrofiei progresive adesea mascată de adipositate
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
în mușchiul cronic denervat relevă aspecte sugestive pentru denervare într-o proporție importantă din biopsiile musculare ale bolnavilor distrofici: existența "miopatiei" în neuropatie și a "neuropatiei" în miopatie este observabila în orice proces amiotrofic cronic. E.M.G. - parametrii traseelor E.M.G. în distrofiile musculare sunt următorii: l. absența activității bioelectrice spontane, cu excepția fenomenelor pseudomiotonice; 2. reducerea duratei medii a potențialelor de unitate motorie din valorile normale; 3. diminuarea amplitudinii maxime a traseelor cu mai mult de 30%; 4. diminuarea dimensiunilor teritoriului unităților motorii
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
de încălzire). Distribuția miotoniei este mai evidentă distal la membrele la nivelul musculaturii mimicii și la limba. Celelalte grupe musculare sunt mai puțin interesate, miotonia rezumandu-se la răspunsuri idiomusculare persistente. Se descriu două forme de miotone: - Miotonia congenitala Thompson. - Distrofia miotonica Steinert. Miotonia congenitala Thompson - sau miotonia hipertrofica congenitala; afecțiune rară cu debut precoce în copilărie, cu apariția selectivă a fenomenului miotonic la flexorii degetelor, mușchilor policelui, a musculaturii orbicularului ploapelor la care se asociază o hipertrofie musculară difuza la
ANEXA din 19 aprilie 2001 CRITERII SI NORME DE DIAGNOSTIC CLINIC, DIAGNOSTIC FUNCŢIONAL SI DE EVALUARE A CAPACITĂŢII DE MUNCA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]