4,301 matches
-
adaugă 10 ml soluție de sulfat de ceriu (punctul 3.1.2.1). Se agită; se așează eprubeta într-o baie de apă termostatată la 65°C timp de exact 10 minute. Când eprubeta este scufundată în baie, se îndepărtează dopul de sticlă pentru câteva secunde pentru a compensa pentru creșterea de presiune datorat încălzirii, apoi se pune dopul astfel încât să închidă eprubeta ermetic pentru evitarea pierderilor etanalului (acetaldehidei) formate. Se scoate eprubeta din baie și se răcește sub apă curentă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
într-o baie de apă termostatată la 65°C timp de exact 10 minute. Când eprubeta este scufundată în baie, se îndepărtează dopul de sticlă pentru câteva secunde pentru a compensa pentru creșterea de presiune datorat încălzirii, apoi se pune dopul astfel încât să închidă eprubeta ermetic pentru evitarea pierderilor etanalului (acetaldehidei) formate. Se scoate eprubeta din baie și se răcește sub apă curentă pentru a o aduce la o temperatură de aproximativ 20°C. Se adaugă 5 ml de soluție 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de aproximativ 20°C. Se adaugă 5 ml de soluție 2,5 M de hidroxid de sodiu (punctul 3.1.2.2), se amestecă și se filtrează. Se iau 15 ml din filtrat și se toarnă într-un flacon cu dop de 50 ml care conține deja un amestec omogen de 5 ml de soluție acetat de sodiu 27% (punctul 3.1.2.3) și 2 ml de soluție 1M de acid sulfuric (punctul 3.1.2.4). Se adaugă 5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
sulf pot avea un conținut de acid etanalsulfonic care este inclus cu cel al acidului lactic. În acest caz, rezultatul trebuie corectat cu o cantitate dată de următoarea operație suplimentară: 15 ml de eluat sunt amestecați într-o eprubetă cu dop cu 5 ml acetat de sodiu 27% (punctul 3.1.2.3) și 2 ml de H2SO4 0,775M (77,5 ml de H2SO4 1M se aduc la 100 ml cu apă distilată). Apoi, la fel ca la determinarea acidului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
g acid malic (C4H6O5) în soluție de sulfat de sodiu (10%) și se completează până la 500ml cu soluție de sulfat de sodiu (10%) (punctul 3.5). 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea rășinii ionice de schimb Se pune un dop de vată impregnat cu apă distilată la fundul coloanei (35 250 mm) deasupra robinetului. Se pune suspensia de rășină de schimb anionic în coloana de sticlă. Nivelul lichidului trebuie să fie cu 50 mm deasupra limitei superioare a rășinii. Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
repetă cu două spălări ulterioare cu acid acetic (30%) Se lasă cel puțin 24 ore înainte de folosire. Rășina ionică de schimb se păstrează în acid acetic (30%) pentru analize ulterioare. 4.2. Pregătirea coloanei ionice de schimb Se pune un dop de vată în fundul coloanei (11 300 mm) deasupra robinetului. Se pune suspensia de rășină de schimb ionic (pregătită la punctul 4.1) la o înălțime de 10 cm. Se deschide robinetul și se permite soluției de acid acetic (30%) să
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.5). Se colectează eluatul într-un balon cotat de 100 ml. Coloana poate fi regenerată folosind metoda descrisă la punctul 4.1. 4.4. Determinarea acidului malic Se etichetează două tuburi cu gât larg de 30 ml (prevăzute cu dopuri de sticlă) A și B. În fiecare tub se adaugă 1,0 ml din eluent ( punctul 4.3) și 1 ml de acid cromotropic (5%) Se adaugă 10 ml acid sulfuric (86%) în tubul A (blanc) și 10 ml acid
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de acid cromotropic (5%) Se adaugă 10 ml acid sulfuric (86%) în tubul A (blanc) și 10 ml acid sulfuric (96%) în tubul B (proba). Se astupă și se amestecă pentru a se omogeniza, având grijă să nu se ude dopul de sticlă. Se scufundă tuburile într-o baie de apă la fierbere timp de exact 10 minute. Se răcesc tuburile în întuneric, la 20șC, timp de exact 90 minute. Se măsoară imediat absorbția la 420 nm într-o cuvă de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ar fi FFAP). Metoda de lucru descrisă este dată ca exemplu. 3.3. METODA DE LUCRU 3.3.1. Pregătirea probei pentru analiză Într-o eprubetă de sticlă martor cu o capacitate de aproximativ 40 ml și prevăzut cu un dop de sticlă rodat, se introduc 20 ml de vin, se adaugă 2 ml de soluție etalon (punctul 3.1.2.) și 1 ml acid sulfuric diluat (punctul 3.1.3.). După ce se amestecă soluția prin răsturnări repetate ale tubului, se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
l ± 0,1 l. 4.2.4. Lampă ultravioletă (254 nm). 4.3. Metoda de lucru 4.3.1. Pregătirea probei pentru analiză Într-un tub test din sticlă cu o capacitate de aproximativ 25 ml și prevăzut cu un dop din sticlă șlefuită se pun 10 ml de vin, se adaugă 1 ml acid sulfuric diluat (punctul 4.1.2.) și 5 ml de eter etilic (punctul 4.1.2) Se amestecă prin rotirea tubului. Se lasă să se așeze
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
20 = 1,05g/ml). 3.1.13. Soluție de acid L-ascorbic, 0,1g /100 ml în soluție acid metafosforic 1% (punctul 3.1.3). 3.2. Aparatura 3.2.1. Centrifugă de laborator cu tuburi de 50 ml, cu dopuri de sticlă șlefuită. 3.2.2. Baie de răcire, termostatată între 5 și 10șC. 3.2.3. Baie de apă, termostatată la 20șC. 3.2.4. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, 20 20 cm, acoperite cu gel de silice
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
4-dinitrofenilhidrazonă) al acidului dicetogluconic Se așează tubul într-o baie cu apă la temperatură menținută între 5 și 100 C, se adaugă 4 ml de soluție de 2,4 dinitrofenilhidrazină, (punctul 3.1.7) Se amestecă cu atenție, evitând umezirea dopului de sticlă. Se închide etanș tubul și se așează într-o baie de apă la 20șC pentru aproximativ 16 ore (peste noapte). Se introduc 15 ml de acetat de etil (punctul 3.1.8) în tubul de centrifugă. Se închide
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Se închide etanș tubul și se așează într-o baie de apă la 20șC pentru aproximativ 16 ore (peste noapte). Se introduc 15 ml de acetat de etil (punctul 3.1.8) în tubul de centrifugă. Se închide tubul cu dopul de sticlă rodat și se agită puternic timp de 30 de secunde. Se centrifughează timp de cinci minute utilizând o forță centrifugală de 350 la 400 g. Se pipetează 10 ml de extract în acetat de etil într-un balon
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
rodat și se agită puternic timp de 30 de secunde. Se centrifughează timp de cinci minute utilizând o forță centrifugală de 350 la 400 g. Se pipetează 10 ml de extract în acetat de etil într-un balon conic cu dop de sticlă rodat. Se scoate dopul și se mai adaugă 5 ml de acetat de etil (punctul 3.1.8) în tubul centrifugii, se agită pentru încă 30 secunde și se centrifughează timp de cinci minute la aceeași viteză. Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de 30 de secunde. Se centrifughează timp de cinci minute utilizând o forță centrifugală de 350 la 400 g. Se pipetează 10 ml de extract în acetat de etil într-un balon conic cu dop de sticlă rodat. Se scoate dopul și se mai adaugă 5 ml de acetat de etil (punctul 3.1.8) în tubul centrifugii, se agită pentru încă 30 secunde și se centrifughează timp de cinci minute la aceeași viteză. Se pipetează 5 ml de extract în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
verticală deasupra unei suprafețe de hârtie glasată și se curăță cu o spatulă (la unghiuri drepte în direcția migrării) zona de culoare roșie (caracteristică 2,4-dinitrofenilhidrazonei). Se transferă pudra obținută, fără nici o pierdere, într-un balon conic dotat cu un dop de sticlă șlefuită și se adaugă 4 ml de acid acetic (punctul 3.1.12). Se așteaptă 30 minute, agitând des. Se filtrează printr-o hârtie de filtru direct într-o cuvă de spectrofotometru (punctul 3.2.7). Lichidul filtrat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
vol ................................... 100 ml 2.2.2.4. Soluție de hidroxid de sodiu, NaOH, 0,01M. 2.2.3. Metoda de lucru 2.2.3.1. Determinarea bioxidului de sulf liber Vinul se păstrează într-o sticlă plină și închisă cu dop, la 20șC, timp de două zile înaintea determinării. Se pun 2-3 ml de soluție de apă oxigenată (punctul 2.2.2.2.) și două picături din reactivul indicator în balonul B și se neutralizează soluția de apă oxigenată cu soluție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu iod. Se adaugă 5 ml de soluție de etanol (C2H4O) 7 g/l sau 5 ml de soluție de propanol (C3H6O) 10 g/l la 50 ml de vin într-un balon conic de 300 ml. Se pune un dop pe balon și se lasă conținutul în repaus timp de 30 de minute. Se adaugă 3 ml de acid sulfuric 1:10 v/v (punctul 2.3.1.3) și suficient iod 0,025M (punctul 2.3.1.5) pentru ca
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
l. Se utilizează o soluție standard din comerț. Această soluție poate fi obținută prin dizolvarea a 2,2820 g de sulfat de cadmiu în apă și completare până la un litru. Soluția se păstrează într-un recipient de sticlă borosilicat cu dop din sticlă șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 (v/v) cu soluția de acid fosforic. 4.2. Pregătirea domeniului de calibrare a soluțiilor Utilizând soluție de cadmiu de referință, se pregătesc diluții
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluție poate fi obținută prin dizolvarea a 1,600 g de nitrat de plumb (II), Pb(NO3)2 în acid nitric la 1% (v/v) și completată până la un litru. Soluția se păstrează într-un flacon de sticlă borosilicat, cu dop de sticlă șlefuită. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Pregătirea probei Se diluează vinul 1:2 sau 1:3 cu soluție de acid fosforic, funcție de concentrația de plumb presupusă. 4.2. Pregătirea gradului de calibrare a soluțiilor Utilizând o soluție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
carbonică 1 g/l. 2.2.3. Metoda de lucru Se notează nivelul vinului în sticlă și se răcește până când începe să înghețe. Se lasă sticla să se încălzească ușor, în timp ce se agită, până când dispar cristalele de gheață. Se scoate dopul rapid și se pun 45 - 50 ml de vin în cilindrul pentru titrarea blanc. Volumul exact înlăturat, v ml, este determinat prin citirea valorilor pe cilindrul gradat după de vinul a ajuns la temperatura camerei. Imediat după ce proba blanc a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ȘI PETIANTE 3.1. Aparatura 3.1.1. Afrometrul Aparatul care permite măsurarea excesului de presiune din sticlele cu vin spumant și petiant se numește afrometru. Acesta are diferite forme, corespunzător modului în care este astupată sticla (capsulă metalică, capac, dop din plută sau plastic, vezi figurile 1 și 2). Sunt gradate în pascali (Pa)17, cu toate că este mai practic să se utilizeze, ca unitate, 105 Pa sau kilo-pascalul (kPa). Se împart în clase diferite. Clasa unui manometru are o precizie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
este recomandat pentru măsurători precise. Afrometrele trebuie verificate regulat (cel puțin o dată pe an). 3.2. Metoda de lucru Determinările trebuie efectuate pe sticle a căror temperatură a fost stabilizată cel puțin 24 de ore. După ce a fost străpunsă capsa, dopul din plută sau dopul, sticla trebuie agitată puternic, până când presiunea este constantă, în scopul efectuării citirii. Figura 1: afrometru pentru capace metalice Figura 2: afrometru pentru dopuri din plută și dopuri din plastic 3.3. Exprimarea rezultatelor Excesul de presiune
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
precise. Afrometrele trebuie verificate regulat (cel puțin o dată pe an). 3.2. Metoda de lucru Determinările trebuie efectuate pe sticle a căror temperatură a fost stabilizată cel puțin 24 de ore. După ce a fost străpunsă capsa, dopul din plută sau dopul, sticla trebuie agitată puternic, până când presiunea este constantă, în scopul efectuării citirii. Figura 1: afrometru pentru capace metalice Figura 2: afrometru pentru dopuri din plută și dopuri din plastic 3.3. Exprimarea rezultatelor Excesul de presiune la 20șC (Paph20) este
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
a fost stabilizată cel puțin 24 de ore. După ce a fost străpunsă capsa, dopul din plută sau dopul, sticla trebuie agitată puternic, până când presiunea este constantă, în scopul efectuării citirii. Figura 1: afrometru pentru capace metalice Figura 2: afrometru pentru dopuri din plută și dopuri din plastic 3.3. Exprimarea rezultatelor Excesul de presiune la 20șC (Paph20) este exprimat în pascali (Pa) sau în kilo-pascali (kPa). Trebuie evaluat într-o formă compatibilă cu precizia manometrului (de exemplu, 6,3105 Pa
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]