830 matches
-
mare de 2.000, se înfășoară o jurubiță mai grea și se taie transversal în două locuri pentru a se obține un cablu cu o masă adecvată. Capetele oricărui eșantion sub formă de cablu trebuie legate înainte de tratarea prealabilă și epruvetele de încercare trebuie prelevate dintr-o zonă îndepărtată de capetele legate. 5.2. Fir de urzeală - Se prelevă un eșantion de încercare de laborator prin tăierea unei anumite lungimi din capătul sulului de urzeală, nu mai mică de 20 cm
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
capete. Dacă eșantionul este prea mare pentru tratare prealabilă în totalitatea sa, se împarte eșantionul în două sau mai multe porțiuni, fiecare legată pentru tratare prealabilă, și se reunesc porțiunile după ce fiecare a fost tratată prealabil separat. Se ia o epruvetă de încercare prin tăierea unei lungimi adecvate din eșantionul de încercare de laborator de la capătul îndepărtat al legăturii cuprinzând toate firele din urzeală. Pentru urzeala de N fire de t tex, lungimea unei epruvete cu masa de 1 g este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
tratată prealabil separat. Se ia o epruvetă de încercare prin tăierea unei lungimi adecvate din eșantionul de încercare de laborator de la capătul îndepărtat al legăturii cuprinzând toate firele din urzeală. Pentru urzeala de N fire de t tex, lungimea unei epruvete cu masa de 1 g este: 10^5 ──── cm Nt 6. Prelevare de probe de țesătură 6.1. Dintr-un eșantion global de laborator constând dintr-o singură mostră reprezentativă de țesătură se taie o fâșie diagonală dintr-un colț
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
fâșiei trebuie să fie: x10^4 ��──── cmp, G unde G este masa țesăturii în g/mp. Se supune eșantionul de încercare de laborator tratării prealabile și apoi se taie fâșia transversal în patru lungimi egale care se suprapun. Se iau epruvete de încercare din oricare parte a țesăturii stratificate, tăindu-se toate straturile astfel încât fiecare epruvetă să conțină câte o lungime egală din fiecare strat. Dacă materialul are model din țesătură, se ia lățimea eșantionului de încercare de laborator, măsurată pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
mp. Se supune eșantionul de încercare de laborator tratării prealabile și apoi se taie fâșia transversal în patru lungimi egale care se suprapun. Se iau epruvete de încercare din oricare parte a țesăturii stratificate, tăindu-se toate straturile astfel încât fiecare epruvetă să conțină câte o lungime egală din fiecare strat. Dacă materialul are model din țesătură, se ia lățimea eșantionului de încercare de laborator, măsurată pe direcția urzelii, nu mai mică de un raport de țesătură. Dacă, după ce această cerință este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
un raport de țesătură. Dacă, după ce această cerință este satisfăcută, eșantionul de încercare de laborator este prea mare pentru a fi tratat ca un întreg, se taie în părți egale, se tratează prealabil părțile separat, se suprapun înainte de a alege epruveta de încercare, avându-se grijă ca părțile corespunzătoare desenului să nu coincidă. 6.2. Dintr-un eșantion global de laborator constând din mai multe mostre de țesătură se tratează fiecare mostră conform celor prevăzute la pct. 6.1 și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
să se determine proporțiile relative ale diferitelor lor părți raportate la întregul articol în discuție. Apoi se calculează procentul ținându-se seama de proporțiile relative ale părților eșantionate. Eșantioanele de încercare de laborator se supun tratării prealabile. Apoi se selectează epruvete de încercare reprezentative din eșantioane de încercare de laborator tratate prealabil. Anexa 2 METODE de analiză cantitativă a anumitor amestecuri binare de fibre 1. Generalități Introducere Metodele de analiză cantitativă a amestecurilor de fibre se bazează pe două procedee principale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
tratare prealabilă. Acești factori de corecție se aplică numai fibrelor normale, pentru fibrele degradate înaintea sau în timpul prelucrării fiind necesari factori de corecție diferiți. Procedurile date se aplică numai în cazul determinărilor individuale. Trebuie efectuate cel puțin două determinări pe epruvete de încercare separate de analiză atât în cazul separării manuale, cât și în cazul separării pe cale chimică. Pentru confirmare, dacă nu este imposibil din punct de vedere tehnic, se recomandă folosirea procedurilor alternative, prin care constituentul care a fost reziduu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
deionizată I.3.2.4. Acetonă I.3.2.5. Acid ortofosforic I.3.2.6. Uree I.3.2.7. Bicarbonat de sodiu. I.4. Atmosferă de condiționare și încercare Deoarece se determină masa uscată, nu este necesară condiționarea epruvetei sau efectuarea analizelor într-o atmosferă condiționată. I. 5. Eșantion de încercare de laborator Se ia un eșantion de încercare de laborator care este reprezentativ pentru eșantionul global de laborator și suficient de mare ca să furnizeze toate epruvetele, fiecare având
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
necesară condiționarea epruvetei sau efectuarea analizelor într-o atmosferă condiționată. I. 5. Eșantion de încercare de laborator Se ia un eșantion de încercare de laborator care este reprezentativ pentru eșantionul global de laborator și suficient de mare ca să furnizeze toate epruvetele, fiecare având minimum 1 g, conform cerințelor. I.6. Tratarea prealabilă a eșantionului de încercare de laborator*2) *2) Vezi anexa nr. 1 pct. 1 "Domeniul de aplicare". Dacă este prezentă o substanță ce nu trebuie luată în considerare în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
un extractor Soxhlet cu eter de petrol, timp de o oră, la minimum 6 cicluri de extracție pe oră. Se lasă ca eterul de petrol să se evapore din eșantion, care este apoi extras prin tratament direct constând în înmuierea epruvetei în apă la temperatura camerei timp de o oră, apoi în înmuierea eșantionului în apă la temperatura de 65 ± 5°C timp de încă o oră, agitând lichidul din timp în timp. Se folosește un raport lichid/epruvetă de 100
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
în înmuierea epruvetei în apă la temperatura camerei timp de o oră, apoi în înmuierea eșantionului în apă la temperatura de 65 ± 5°C timp de încă o oră, agitând lichidul din timp în timp. Se folosește un raport lichid/epruvetă de 100:1. Se îndepărtează excesul de apă din eșantion prin stoarcere, filtrare la vid sau centrifugare, apoi se lasă eșantionul să se usuce la aer. În cazul elastolefinei sau al amestecurilor de fibre care conțin elastolefină și alte fibre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
viscoză, fibre acrilice, poliamidă sau nailon, poliester, elastomultiester), procedura descrisă anterior ar trebui ușor modificată, prin înlocuirea eterului de petrol cu acetonă. În cazul amestecurilor binare care conțin elastolefină și acetat, se aplică următoarea procedură de tratare prealabilă. Se extrage epruveta timp de 10 minute la 80°C cu o soluție care să conțină 25 g/l de 50% acid ortofosforic și 50 g/l de uree. Se folosește un raport lichid/epruvetă de 100:1. Se spală epruveta cu apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
aplică următoarea procedură de tratare prealabilă. Se extrage epruveta timp de 10 minute la 80°C cu o soluție care să conțină 25 g/l de 50% acid ortofosforic și 50 g/l de uree. Se folosește un raport lichid/epruvetă de 100:1. Se spală epruveta cu apă, apoi se scurge și se spală într-o soluție de 0,1% bicarbonat de sodiu, după care se spală cu atenție în apă. În situația în care materialul nefibros nu poate fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
Se extrage epruveta timp de 10 minute la 80°C cu o soluție care să conțină 25 g/l de 50% acid ortofosforic și 50 g/l de uree. Se folosește un raport lichid/epruvetă de 100:1. Se spală epruveta cu apă, apoi se scurge și se spală într-o soluție de 0,1% bicarbonat de sodiu, după care se spală cu atenție în apă. În situația în care materialul nefibros nu poate fi extras cu eter de petrol și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
trebuie să dureze cel puțin 4 ore și cel mult 16 ore la o temperatură de 105 ± 3°C într-o etuvă cu ventilator, cu ușa etuvei închisă în permanență. Dacă perioada de uscare este mai mică de 14 ore, epruveta trebuie cântărită pentru a verifica dacă masa ei a devenit constantă. Se consideră că masa a devenit constantă dacă, după o perioadă suplimentară de 60 de minute de uscare, variația sa este mai mică de 0,05%. Se recomandă să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
devenit constantă. Se consideră că masa a devenit constantă dacă, după o perioadă suplimentară de 60 de minute de uscare, variația sa este mai mică de 0,05%. Se recomandă să se evite manevrarea creuzetelor, a flacoanelor de cântărire, a epruvetelor și a reziduurilor cu mâinile neprotejate, pe perioada operațiunilor de uscare, răcire și cântărire. Epruvetele se usucă în flacoane de cântărire, cu capacul flaconului plasat alături. După uscare se pune dopul la flaconul de cântărire și se transferă repede în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
60 de minute de uscare, variația sa este mai mică de 0,05%. Se recomandă să se evite manevrarea creuzetelor, a flacoanelor de cântărire, a epruvetelor și a reziduurilor cu mâinile neprotejate, pe perioada operațiunilor de uscare, răcire și cântărire. Epruvetele se usucă în flacoane de cântărire, cu capacul flaconului plasat alături. După uscare se pune dopul la flaconul de cântărire și se transferă repede în exicator. Creuzetele filtrante se usucă în flacoane de cântărire, cu capacul flaconului plasat alături. După
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
flaconului de cântărire în interval de două minute de la scoaterea acestuia din exicator. Cântărirea se efectuează cu o precizie de 0,0002 g. I.7.2. Mod de lucru Se ia din eșantionul de încercare de laborator tratat prealabil o epruvetă de încercare cântărind cel puțin 1 g. Se taie firul sau țesătură în lungimi de circa 10 mm, destrămate cât mai mult posibil. Se usucă epruveta într-un flacon de cântărire, se răcește în exicator și se cântărește. Se transferă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
Mod de lucru Se ia din eșantionul de încercare de laborator tratat prealabil o epruvetă de încercare cântărind cel puțin 1 g. Se taie firul sau țesătură în lungimi de circa 10 mm, destrămate cât mai mult posibil. Se usucă epruveta într-un flacon de cântărire, se răcește în exicator și se cântărește. Se transferă epruveta în vasul de sticlă prevăzut în secțiunea corespunzătoare a metodei comunitare respective, se recântărește flaconul de cântărire imediat și se obține masa uscată a epruvetei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
de încercare cântărind cel puțin 1 g. Se taie firul sau țesătură în lungimi de circa 10 mm, destrămate cât mai mult posibil. Se usucă epruveta într-un flacon de cântărire, se răcește în exicator și se cântărește. Se transferă epruveta în vasul de sticlă prevăzut în secțiunea corespunzătoare a metodei comunitare respective, se recântărește flaconul de cântărire imediat și se obține masa uscată a epruvetei prin diferență. Se finalizează analiza în modul prevăzut în secțiunea corespunzătoare a metodei aplicabile. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
epruveta într-un flacon de cântărire, se răcește în exicator și se cântărește. Se transferă epruveta în vasul de sticlă prevăzut în secțiunea corespunzătoare a metodei comunitare respective, se recântărește flaconul de cântărire imediat și se obține masa uscată a epruvetei prin diferență. Se finalizează analiza în modul prevăzut în secțiunea corespunzătoare a metodei aplicabile. Se examinează reziduul la microscop pentru a verifica dacă prin tratament s-a îndepărtat complet fibra solubilă. I.8. Calcularea și exprimarea rezultatelor Masa componentei insolubile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
de component insolubil pe baza masei uscate și pure, fără a lua în considerare pierderea de material în timpul tratării prealabile 100 rd P(1)% = ──────── , m unde: P(1) este procentul componentului insolubil uscat și pur; m este masa uscată a epruvetei după tratarea prealabilă; r este masa uscată a reziduului; d este factorul de corecție pentru pierderea de masă a componentului insolubil în reactiv în timpul analizei. Valorile adecvate ale lui "d" sunt prezentate în secțiunile corespunzătoare de la fiecare metodă. Asemenea valori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
fiecărei fibre în amestec. II.3. Aparatura II.3.1. Flacoane de cântărire sau orice fel de aparatură care furnizează rezultate identice II.3.2. Exicator care conține silicagel autoindicator de umiditate II.3.3. Etuvă cu ventilator pentru uscarea epruvetelor la 150 ± 3°C II.3.4. Balanța analitică cu o precizie de 0,0002 g II.3.5. Extractor Soxhlet sau alt aparat capabil să asigure rezultate identice II.3.6. Ac II.3.7. Torsiometru sau un aparat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
laborator Vezi pct. I.5. II.7. Tratarea prealabilă a eșantionului de încercare de laborator Vezi pct. I.6. II.8. Mod de lucru II.8.1. Analiza firului Se selectează din eșantionul de încercare de laborator tratat prealabil o epruvetă cu masa de minimum 1 g. Pentru un fir foarte fin, analiza se poate efectua pe o lungime minimă de 30 m, indiferent de masă. Se taie firul în bucăți de o lungime corespunzătoare și se separă tipurile de fibre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]