225 matches
-
Gudroane de joasă temperatură, alcaline, Nr. IESCE 310-191-5, Nr. CAS 122384-78-5 32.1. Nu pot fi folosite la tratarea lemnului în cazul în care conțin: (a) a-benzopiren, în concentrație mai mare de 0,005% (procente de masă) sau (b) fenoli extractibili cu apă, în concentrație mai mare de 3% (procente de masă) sau atât (a) cât și (b). Mai mult decât atât, lemnul tratat astfel nu poate fi comercializat. Cu toate acestea, prin derogare: (i) Referitor la substanțe și preparate: acestea
jrc2504as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87658_a_88445]
-
fi comercializat. Cu toate acestea, prin derogare: (i) Referitor la substanțe și preparate: acestea pot fi folosite la tratarea lemnului în instalații industriale atunci când conțin: (a) a-benzopiren, în concentrație mai mică de 0,05% (procente de masă) și (b) fenoli extractibili cu apă, în concentrație de mai mică de 3% (procente de masă). Astfel de substanțe și preparate: - pot fi comercializate doar în ambalaje cu o capacitate de 200 litri sau mai mari, - nu pot fi vândute publicului larg. Fără să
jrc2504as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87658_a_88445]
-
kg Ficat 2.1.1.5. Tiabendazol Sumă de tiabenzadol și 5-hidroxitiabendazol Bovine 100 g/kg Ficat, mușchi, rinichi, grăsime, lapte Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 ianuarie 1996 Ovine Caprine 2.1.1.6. Triclabendazol Sumă de reziduuri extractibile ce pot fi oxidate în ceto-triclabendazol Bovine 150 g/kg Mușchi, ficat, rinichi Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 ianuarie 1995 Ovine 50 g/kg Grăsime 2.1.1.7. Flubendazol Flubendazol Păsări de curte 500 g/kg Ficat
jrc2597as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87751_a_88538]
-
Agenți antiparazitari 2.1. Medicamente cu acțiune asupra endoparaziților 2.1.3 Benzimidazoli și probenzimidazoli Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "2.1.3.1 Febantel Sumă de reziduuri extractibile care pot fi oxidate pentru a obține oxfendazol sulfonă Bovine, ovine, porcine, ecvidee 50 µg/kg Mușchi 50 µg/kg Grăsime 500 µg/kg Ficat 50 µg/kg Rinichi Bovine, ovine 10 µg/kg Lapte 2.1.3.2. Fenbendazol
jrc3469as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88628_a_89415]
-
oxidate pentru a obține oxfendazol sulfonă Bovine, ovine, porcine, ecvidee 50 µg/kg Mușchi 50 µg/kg Grăsime 500 µg/kg Ficat 50 µg/kg Rinichi Bovine, ovine 10 µg/kg Lapte 2.1.3.2. Fenbendazol Sumă de reziduuri extractibile care pot fi oxidate pentru a obține oxfendazol sulfonă Bovine, ovine, porcine, ecvidee 50 µg/kg Mușchi 50 µg/kg Grăsime 500 µg/kg Ficat 50 µg/kg Rinichi Bovine, ovine 10 µg/kg Lapte 2.1.3.3. Oxfendazol
jrc3469as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88628_a_89415]
-
oxidate pentru a obține oxfendazol sulfonă Bovine, ovine, porcine, ecvidee 50 µg/kg Mușchi 50 µg/kg Grăsime 500 µg/kg Ficat 50 µg/kg Rinichi Bovine, ovine 10 µg/kg Lapte 2.1.3.3. Oxfendazol Sumă de reziduuri extractibile care pot fi oxidate pentru a obține oxfendazol sulfonă Bovine, ovine, porcine, ecvidee 50 µg/kg Mușchi 50 µg/kg Grăsime 500 µg/kg Ficat 50 µg/kg Rinichi Bovine, ovine 10 µg/kg Lapte" 5. Corticoizi 5.1. Glucocorticoizi
jrc3469as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88628_a_89415]
-
egală cu a suta parte din cel care este aplicabil în cazul unei utilizări a zahărului alb, înmulțit cu: a) conținutul de zaharoză al siropului utilizat, atunci când puritatea acestuia nu este mai mică de 98 %, sau b)conținutul de zahăr extractibil al siropului utilizat, constatată conform art.1 alin.(5) al doilea paragraf. din Regulamentului (CEE) nr.1443/82, atunci când puritatea acestuia este de cel puțin 85 %, dar mai mică de 98 %. Articolul 7 Suma restituirii pentru producția acordată pentru 100
jrc5312as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90481_a_91268]
-
calitate; (b) pentru zahărul brut, în funcție de randamentul acestuia, determinat în conformitate cu anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1260/2001; (c) pentru zahărul invertit, înmulțind producția cu coeficientul 1; (d) pentru siropurile care trebuie considerate produse intermediare, în funcție de conținutul lor de zahăr extractibil, determinat în conformitate cu dispozițiile alin. (5); (e) pentru siropurile care nu trebuie considerate produse intermediare, în funcție de conținutul lor de zahăr, exprimat în zaharoză, în conformitate cu dispozițiile art. 3 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 2135/95 al Comisiei4. (4) Resturile de zahăr
jrc5703as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90874_a_91661]
-
Comisiei4. (4) Resturile de zahăr provenite dintr-un an de comercializare anterior sunt exprimate în zahăr alb în funcție de conținutul lor de zaharoză. (5) Puritatea siropurilor se calculează împărțind conținutul total de zahăr la conținutul de substanță uscată. Conținutul de zahăr extractibil se calculează scăzând din gradul de polarizare a siropului respectiv diferența dintre conținutul de substanță uscată și gradul de polarizare a siropului înmulțită cu coeficientul 1,70. Conținutul de substanță uscată se determină în conformitate cu metoda areometrică. Totuși, conținutul de zahăr
jrc5703as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90874_a_91661]
-
se calculează scăzând din gradul de polarizare a siropului respectiv diferența dintre conținutul de substanță uscată și gradul de polarizare a siropului înmulțită cu coeficientul 1,70. Conținutul de substanță uscată se determină în conformitate cu metoda areometrică. Totuși, conținutul de zahăr extractibil poate fi determinat, pentru ansamblul aceleiași campanii, pe baza randamentului real al siropurilor. Articolul 2 (1) În sensul art. 13-18 din Regulamentul (CEE) nr. 1260/2001, se înțelege prin producție de izoglucoză cantitatea de produs obținută din glucoză sau din
jrc5703as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90874_a_91661]
-
Mușchi 10 μg/kg Grăsime 100 μg/kg Ficat 10 μg/kg Rinichi" 2.1.3. Benzimidazoli și probenzimidazoli Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Febantel Sumă de reziduuri extractibile care pot fi oxidate pentru a obține oxifendazol sulfonă Bovine, ovine 10 μg/kg Lapte Bovine, ovine, porcine, ecvidee 50 μg/kg Mușchi 50 μg/kg Grăsime 500 μg/kg Ficat 50 μg/kg Rinichi Fenbendazol Sumă de reziduuri extractibile
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
extractibile care pot fi oxidate pentru a obține oxifendazol sulfonă Bovine, ovine 10 μg/kg Lapte Bovine, ovine, porcine, ecvidee 50 μg/kg Mușchi 50 μg/kg Grăsime 500 μg/kg Ficat 50 μg/kg Rinichi Fenbendazol Sumă de reziduuri extractibile care pot fi oxidate pentru a obține oxifendazol sulfonă Bovine, ovine 10 μg/kg Lapte Bovine, ovine, porcine, ecvidee 50 μg/kg Mușchi 50 μg/kg Grăsime 500 μg/kg Ficat 50 μg/kg Rinichi Flubendazol Sumă de flubendazol și
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
H-benzimidazol-5-yl) (4 fluorofenil) meta-nonă Porcine, pui de găină, vânat de crescătorie cu pene 50 μg/kg Mușchi 50 μg/kg Piele+grăsime 400 μg/kg Ficat 300 μg/kg Rinichi Flubendazol Pui 400 μg/kg Ouă Oxifendazol Sumă de reziduuri extractibile care pot fi oxidate pentru a obține oxifendazol sulfonă Bovine, ovine 10 μg/kg Lapte Bovine, ovine, porcine, ecvidee 50 μg/kg Mușchi 50 μg/kg Grăsime 500 μg/kg Ficat 50 μg/kg Rinichi Oxibendazol Oxibendazol Porcine 100 μg
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
grăsime 200 μg/kg Ficat 100 μg/kg Rinichi Thiabendazol Sumă de thiabendazol și 5-hidroxithiabendazol Bovine 100 μg/kg Mușchi 100 μg/kg Grăsime 100 μg/kg Ficat 100 μg/kg Rinichi 100 μg/kg Lapte Triclabendazol Sumă de reziduuri extractibile care pot fi oxidate pentru a obține cetotriclabendazol Bovine, ovine 100 μg/kg Mușchi A nu se administra la animalele de la care se obține lapte pentru consumul uman" 100 μg/kg Ficat 100 μg/kg Rinichi 2. 2. Medicamente cu
jrc3824as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88986_a_89773]
-
nu este, de regulă, necesară. Diferitele mase de reziduu trebuie consemnate și exprimate în procente de masă inițială de eșantion. Se vor calcula valori medii pentru fiecare experiență. Diferența dintre 100 și procentajul obținut reprezintă procentul de materii solubile și extractibile din eșantioanele inițiale. 3. PROCESUL-VERBAL DE TESTARE 3.1. Procesul-verbal de testare Procesul-verbal de testare trebuie să cuprindă următoarele informații: 3.1.1. Substanță de testat - informații disponibile, legate de substanță de testat (natură, aditivi, impurități, proporția speciilor cu masa
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
Statele membre estimează posibilitatea ca produsul de uz fitosanitar să ajungă pe sol în condițiile de utilizare propuse; dacă această posibilitate este reală, statele membre evaluează viteza și căile de degradare în sol, mobilitatea în sol și evoluția concentrației totale [extractibile și neextractibile(*)] a substanței active, a metaboliților și produselor de degradare și de reacție care ar trebui să se formeze în sol în zona de utilizare vizată după aplicarea produsului de uz fitosanitar cu respectarea condițiilor propuse. Această evaluare se
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
sau de către personal specializat în conformitate cu legislația comunitară privind protecția lucrătorilor pentru retratare in situ numai dacă acestea conțin: CAS nr. 8001-58-9 (a) benzo-a-piren într-o concentrație mai mică de 0,005% din masă (b) ulei de creozot (b) și fenoli extractibili cu apă într-o concentrație mai mică de 3% din masă. EINECS nr. 263-047-8 Asemenea substanțe și preparate destinate utilizării la tratarea lemnului în instalați industriale sau de către personal specializat: CAS nr. 61789-28-4 - pot fi puse pe piață numai în
jrc5144as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90312_a_91099]
-
modifică după cum urmează 2. Agenți antiparazitari 2.1. Medicamente cu acțiune asupra endoparaziților 2.1.3. Benzimidazoli și probenzimidazoli Substanță(e) farmacologic activă(e) Tip de reziduu Specii de animale LMR Produse de analizat Alte dispoziții "Triclabendazol Sumă de reziduuri extractibile care pot fi oxidate în cetotriclabendazol Bovine, ovine 100 µg/kg Mușchi, ficat, rinichi A nu se administra animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman" A. Anexa II se modifică după cum urmează: 2. Compuși organici Substanță(e) farmacologic
jrc3745as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88906_a_89693]
-
aluminiu și sigiliu de plastic . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Pulberea se reconstituie cu 19 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând un volum extractibil de 20 ml de concentrat limpede , care conține 10 mg voriconazol/ ml . Flaconul de VFEND trebuie aruncat dacă vidul creat nu permite pătrunderea solventului în flacon . Se recomandă utilizarea unei seringi standard de 20 ml ( neautomată ) , pentru a asigura introducerea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
trebuie să fie carbonizate sau friabile la atingere. Nu trebuie să fi fost supuse unor tratamente chimice, enzimatice sau fizice, altele decât încălzirea. Nu trebuie să li se adauge nici un produs destinat intensificării aromei lor naturale sau a compușilor fenolici extractibili. ETICHETAREA PRODUSULUI Eticheta trebuie să menționeze originea speciei sau a speciilor botanice de stejar și intensitatea unei eventuale încălziri, condițiile de conservare și măsurile de siguranță. DIMENSIUNI Dimensiunile particulelor de lemn trebuie să fie de așa natură încât cel puțin
32006R1507-ro () [Corola-website/Law/295512_a_296841]
-
zahărul brut, în funcție de randamentul acestuia stabilit în conformitate cu punctul III din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 318/2006; (c) pentru zahărul invertit, atribuind producției acestuia coeficientul 1; (d) pentru siropurile care trebuie considerate produse intermediare, în funcție de conținutul lor de zahăr extractibil, determinat în conformitate cu alineatul (5) din prezentul articol; (e) pentru siropurile care nu trebuie considerate produse intermediare, în funcție de conținutul de zahăr al acestora, exprimat în zaharoză, în conformitate cu articolul 3 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 2135/95 al Comisiei5. (4) Resturile
32006R0952-ro () [Corola-website/Law/295335_a_296664]
-
4) Resturile de zahăr provenit dintr-un an de comercializare anterior se exprimă în zahăr alb în funcție de conținutul de zaharoză al acestuia. (5) Puritatea siropurilor se calculează împărțind conținutul de zahăr total la conținutul de substanță uscată. Conținutul de zahăr extractibil se calculează scăzând diferența dintre conținutul de substanță uscată și gradul de polarizație a siropului respectiv, înmulțit cu 1,70, din gradul de polarizație a siropului în cauză. Conținutul de substanță uscată se determină prin metoda areometrică sau refractometrică. Cu
32006R0952-ro () [Corola-website/Law/295335_a_296664]
-
conținutul de substanță uscată și gradul de polarizație a siropului respectiv, înmulțit cu 1,70, din gradul de polarizație a siropului în cauză. Conținutul de substanță uscată se determină prin metoda areometrică sau refractometrică. Cu toate acestea, conținutul de zahăr extractibil poate fi determinat, pentru întregul an de comercializare, pe baza randamentului real al siropurilor. Articolul 4 Producția de izoglucoză (1) În sensul titlului II din Regulamentul (CE) nr. 318/2006, prin "producție de izoglucoză" se înțelege întreaga cantitate de produs
32006R0952-ro () [Corola-website/Law/295335_a_296664]
-
nota 6 litera (b) de la capitolul 39 Copolimer al tetrafluoretilenei și al trifluor(heptafluorpropoxi)etilenei cu un conținut de trifluor(heptafluorpropoxi)etilenă de cel puțin 3,2%, dar de cel mult 4,6% în greutate și de ioni de fluorură extractibili de cel mult 1 mg/kg în greutate Politetrafluoretilenă, sub formă de pulbere, cu o suprafață specifică de cel puțin 8 m2/g, dar de cel mult 12 m2/g, cu o distribuție granulometrică de 10% pentru particulele care au
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
pentru a reglementa cazurile în care metoda de referință nu permite determinarea conținutului total de zaharoză. Pentru siropurile cu un grad de puritate relativ slab, trebuie să se stabilească forfetar conținutul de zaharoză luând în considerare conținutul acestora de zahăr extractibil. (4) Zahărul candel, care este fabricat din zahăr alb sau din zahăr brut rafinat, prezintă în numeroase cazuri un grad de polarizare mai mic de 99,5 %. Luând în considerare gradul ridicat de puritate a materiei prime utilizate, trebuie să
32006R0951-ro () [Corola-website/Law/295334_a_296663]