50,160 matches
-
culoare brun-galbuie, care nu lasă sau aproape nu lasă urme pe hârtie. Spermanțetul rafinat, obținut prin tratamentul celui de mai sus cu soluții de soda caustica, este foarte alb, are forma unor lamele strălucitoare și sidefii. Spermanțetul este utilizat pentru fabricarea anumitor lumânări, în parfumerie, în farmacie sau pentru lubrifiere. Produsele acestei poziții se clasifică aici, chiar dacă au fost colorate. Uleiul de spermanțet, care este partea lichidă rămasă după separarea spermanțetului propriu-zis, se clasifică la poziția nr. 15.04. 15.22
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166476_a_167805]
-
comerț sub formă de emulsii. B) Reziduuri provenite din tratarea corpilor grași sau a cerii animale sau vegetale. Această poziție cuprinde în special: 1) Drojdiile sau zațurile de ulei, reziduuri grase sau mucilaginoase care provin de la purificarea uleiurilor, utilizate pentru fabricarea săpunurilor sau a lubrifianților. 2) Paștele de neutralizare (soap-stocks), subprodusele de rafinare a uleiurilor care se formează când acizii lor grași sunt neutralizați printr-o baza (soda caustica). Sunt constituite dintr-un amestec de săpunuri brute și uleiuri sau de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166476_a_167805]
-
baza (soda caustica). Sunt constituite dintr-un amestec de săpunuri brute și uleiuri sau de grăsimi neutre. Au o consistentă păstoasa, de culoare variabilă (galben-maroniu, albicioasa, verde-maroniu etc.) funcție de materia primă din care s-au extras uleiurile; sunt utilizate la fabricarea săpunurilor. 3) Smoala stearică sau bitumul de stearina, reziduu de la distilarea acizilor grași, constând dintr-o masă lipicioasa, negricioasa, mai mult sau mai putin dura, câteodată elastică, solubila parțial în eterul de petrol, si care se folosește la prepararea masticurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166476_a_167805]
-
-f), fără consimțământul persoanei care le folosește, sau refuzul de a le părăsi la cererea acesteia constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la un an la 5 ani." ... 3. Articolul 46 va avea următorul cuprins: "Art. 46. - (1) Dezvoltarea, fabricarea, deținerea, importul, exportul, tranzitul sau detonarea armelor nucleare ori a oricăror dispozitive explozive nucleare se pedepsește cu închisoare de la 10 la 25 ani și interzicerea unor drepturi. (2) Tentativa se pedepsește." ... 4. Articolul 47 se abrogă. 5. Articolul 52 va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
și consumului ilicit de droguri, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 362 din 3 august 2000, cu modificările și completările ulterioare, se modifică după cum urmează: 1. Articolul 2 va avea următorul cuprins: "Art. 2. - (1) Cultivarea, producerea, fabricarea, experimentarea, extragerea, prepararea, transformarea, oferirea, punerea în vânzare, vânzarea, distribuirea, livrarea cu orice titlu, trimiterea, transportul, procurarea, cumpărarea, deținerea ori alte operațiuni privind circulația drogurilor de risc, fără drept, se pedepsesc cu închisoare de la 2 la 7 ani și interzicerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
și interzicerea unor drepturi. (2) Dacă faptele prevăzute la alin. (1) privesc droguri de mare risc, pedeapsa este închisoarea de la 7 la 15 ani și interzicerea unor drepturi." ... 3. Articolul 4 va avea următorul cuprins: "Art. 4. - (1) Cultivarea, producerea, fabricarea, experimentarea, extragerea, prepararea, transformarea, cumpărarea sau deținerea de droguri de risc pentru consum propriu, fără drept, se pedepsește cu închisoare de la 3 luni la 2 ani sau cu amendă. (2) Dacă faptele prevăzute la alin. (1) privesc droguri de mare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
cuprins: "Art. 33. - (1) Constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 5 la 12 ani și interzicerea unor drepturi săvârșirea, în unul dintre scopurile prevăzute la art. 32 alin. (1), a uneia dintre următoarele fapte: a) procurarea, deținerea, confecționarea, fabricarea, transportul sau furnizarea de produse ori tehnologii cu dublă utilizare sau de produse militare ori de substanțe explozive sau inflamabile, în scopul producerii de mijloace distructive, dispozitive explozive de orice fel, precum și a substanțelor chimice, biologice, radiologice ori nucleare, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
inflamabile, în scopul producerii de mijloace distructive, dispozitive explozive de orice fel, precum și a substanțelor chimice, biologice, radiologice ori nucleare, de natură să pună în pericol sănătatea oamenilor, animalelor sau mediul; ... b) instruirea sau pregătirea unei persoane privind folosirea ori fabricarea armelor de foc, munițiilor, explozivelor, dispozitivelor explozive de orice fel, armelor chimice, biologice, radiologice sau nucleare, inclusiv a oricăror echipamente concepute special pentru a fi utilizate în legătură directă cu folosirea substanțelor chimice, biologice, radiologice ori nucleare. ... (2) Constituie, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
1. La articolul 1, alineatul (3) va avea următorul cuprins: "(3) Anexa poate fi modificată prin înscrierea unei noi substanțe sau prin radierea unei substanțe, la propunerea Agenției Naționale Anti-Doping." 2. Articolul 19 va avea următorul cuprins: "Art. 19. - (1) Fabricarea, prepararea, procesarea și transformarea de steroizi anabolici sintetici, testosteron și derivați ai săi, eritropoietină, hormoni de creștere și substanțe chimice care sporesc producerea naturală și eliberarea de testosteron sau de hormoni de creștere, fără drept, se pedepsesc cu închisoare de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
următorul cuprins: "(6) Nedepunerea armei și a muniției la un armurier autorizat în termen de 10 zile de la expirarea perioadei de valabilitate a permisului de armă constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 6 luni la 3 ani. (7) Fabricarea sau asamblarea de arme letale, de piese sau de muniție pentru acestea: ... a) din orice componente esențiale traficate ilicit; ... b) fără o autorizație eliberată de către o autoritate competentă a statului membru în care are loc fabricarea sau asamblarea; ... c) fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
la 3 ani. (7) Fabricarea sau asamblarea de arme letale, de piese sau de muniție pentru acestea: ... a) din orice componente esențiale traficate ilicit; ... b) fără o autorizație eliberată de către o autoritate competentă a statului membru în care are loc fabricarea sau asamblarea; ... c) fără marcarea armelor letale asamblate la data producerii lor, în conformitate cu prevederile legale, ... se pedepsește cu închisoare de la 2 la 7 ani." 33. Articolul 344 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 344 Falsificarea sau modificarea. Ștergerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
a motoarelor, această listă trebuie să specifice legătură dintre numerele de identificare ale tipului sau familiei de motoare corespunzătoare și numerele certificatelor de aprobare de tip. De asemenea, lista trebuie să conțină informații specifice pentru cazul în care producătorul încetează fabricarea unui tip de motor sau a unei familii de motoare aprobate. Producătorul trebuie să păstreze aceste documente timp de cel putin 20 de ani. ... (4) Producătorul trimite autorității competențe care a acordat aprobarea de tip, în termen de 45 de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243138_a_244467]
-
Articolul 1 Se aprobă Normele cu privire la natura, conținutul, fabricarea și etichetarea gemurilor din fructe, jeleului, marmeladei și piureului de castane indulcit, prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Ministerul Agriculturii, Alimentației și Pădurilor, prin Direcția generală strategii și politici în agricultură și industria alimentară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136985_a_138314]
-
suc de lămâie sau de acidifianți autorizați conform normelor sanitare în vigoare privind aditivii alimentari destinați utilizării în produsele alimentare pentru consumul uman. Această mențiune apare pe ambalaj, pe etichetă atașată ambalajului sau pe un document însoțitor. Articolul 5 Pentru fabricarea produselor definite în partea I din anexă nr. 1, se pot utiliza numai tratamentele și substanțele cuprinse în partea a II-a din anexă nr. 1 și materiile prime care sunt în conformitate cu anexă nr. 2. În cazul nectarului de fructe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
nr. 722 din 3 octombrie 2002. b) Prin derogare de la prevederile lit. a), fructele prevăzute în partea a II-a și a III-a din anexă nr. 4 la norme, precum și caisele pot fi utilizate, individual sau în amestec, la fabricarea nectarului fără adaos de zahăr, miere sau îndulcitori. Partea A II-A Ingrediente, tratamente și substanțe autorizate 1. Ingrediente autorizate a) Conform art. 2 din norme, adaosul de vitamine și minerale poate fi autorizat în cazul produselor definite în partea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
familiei și al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 438/295/2002. ... 2. Tratamente și substanțe autorizate a) Tratamente autorizate: ... - procedee de stoarcere mecanică; - procedee fizice curente, inclusiv extragerea succesiva a apei din partea comestibila a fructelor, altele decât struguri, pentru fabricarea sucurilor de fructe concentrate, daca sucurile de fructe concentrate astfel obținute sunt în conformitate cu pct. 1 din partea I; - în cazul șucului de struguri, când s-a realizat sulfitarea strugurilor cu dioxid de sulf, desulfitarea prin metode fizice este autorizată în cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
pasărea părții comestibile din fructul întreg sau curățat de coaja, fără a îndepărta sucul. 3. Piureul de fructe concentrat este produsul obținut din piure de fructe după îndepărtarea fizică a unei proporții din conținutul de apă. 4. Zaharuri: a) Pentru fabricarea nectarului de fructe se utilizează: ... - zaharuri definite conform normelor în vigoare; - sirop de fructoză; - zaharuri derivate din fructe. b) Pentru fabricarea șucului de fructe din concentrat se utilizează: ... - zaharuri definite conform normelor în vigoare; - sirop de fructoză; - zaharuri derivate din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
obținut din piure de fructe după îndepărtarea fizică a unei proporții din conținutul de apă. 4. Zaharuri: a) Pentru fabricarea nectarului de fructe se utilizează: ... - zaharuri definite conform normelor în vigoare; - sirop de fructoză; - zaharuri derivate din fructe. b) Pentru fabricarea șucului de fructe din concentrat se utilizează: ... - zaharuri definite conform normelor în vigoare; - sirop de fructoză; - zaharuri derivate din fructe. c) Pentru fabricarea sucurilor de fructe se utilizează zaharurile incluse la lit. b), cu un conținut de apă de maximum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
se utilizează: ... - zaharuri definite conform normelor în vigoare; - sirop de fructoză; - zaharuri derivate din fructe. b) Pentru fabricarea șucului de fructe din concentrat se utilizează: ... - zaharuri definite conform normelor în vigoare; - sirop de fructoză; - zaharuri derivate din fructe. c) Pentru fabricarea sucurilor de fructe se utilizează zaharurile incluse la lit. b), cu un conținut de apă de maximum 2%. ... 5. Miere Acest produs trebuie să corespundă legislației în vigoare. 6. Pulpa sau miezul este produsul obținut din partea comestibila a fructelor din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252271_a_253600]
-
exercitării profesiei, farmacistul nu este funcționar public. ... (4) Apărarea principiilor prevăzute la alin. (1) este asigurată de Colegiul Farmaciștilor din România. Articolul 558 (1) Exercitarea profesiei de farmacist se realizează prin următoarele activități: ... a) prepararea formelor farmaceutice ale medicamentelor; ... b) fabricarea și controlul medicamentelor; ... c) controlul medicamentelor într-un laborator pentru controlul medicamentelor; ... d) depozitarea, conservarea și distribuirea medicamentelor en gros; ... e) prepararea, controlul, depozitarea și distribuția medicamentelor în farmacii deschise publicului; ... f) prepararea, controlul, depozitarea și eliberarea medicamentelor din farmaciile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
din farmaciile de spital; ... g) acordarea de informații și consultanță privind medicamentele. ... (2) Farmacistul, în conformitate cu pregătirea să universitară, este competent să exercite și alte activități profesionale precum: ... a) colaborare cu medicul pentru stabilirea și urmărirea terapiei pacientului; ... b) farmacovigilența; ... c) fabricarea, controlul, depozitarea, conservarea și distribuția produselor din plante, suplimentelor nutritive, produselor igieno-cosmetice, dispozitivelor medicale, medicamentelor de uz veterinar, substanțelor farmaceutice active și auxiliare; ... d) analize în laboratoare de biochimie, toxicologie și igienă a mediului și alimentelor; ... e) marketing și management
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
anumit pacient. ... ----------- Lit. g) a alin. (1) al art. 697 a fost introdusă de pct. 82 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 93 din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului. Aceasta se asigura că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
de punere pe piață, deținătorul autorizației trebuie, în ceea ce privește metodele de fabricație și control prevăzute la art. 702 alin. (4) lit. e) și i), să țină seama de progresul științific și tehnic și să introducă orice schimbare necesară pentru a permite fabricarea și verificarea medicamentului prin mijloace științifice general acceptate; aceste schimbari trebuie aprobate de către Agenția Națională a Medicamentului. ... (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să furnizeze imediat Agenției Naționale a Medicamentului orice informație nouă care ar atrage modificarea informațiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
unde ele sunt fabricate și/sau controlate; ... b) să aibă la dispoziție, pentru fabricația sau importul medicamentelor prevăzute la lit. a), spații adecvate și suficiente, echipament tehnic și posibilități de control în acord cu cerințele legale ale României în ceea ce privește atât fabricarea și controlul, cât și depozitarea medicamentelor, conform prevederilor art. 725; ... c) pentru testări speciale, controlul calității medicamentului poate fi realizat pe bază de contract încheiat între unitatea de producție și unitatea de control, în afară locului de producție, în unități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
pentru materiile prime; Agenția Națională a Medicamentului aplică aceste prevederi și anumitor excipienți, a căror lista, împreună cu condițiile de aplicare, se transpune prin ordin al ministrului sănătății publice după adoptarea unei directive europene. ... Articolul 755 (1) În înțelesul prezentului titlu, fabricarea substanțelor active utilizate că materii prime include atât fabricarea parțială și totală sau importul substanțelor active folosite că materii prime conform părții I pct. 3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]