653 matches
-
de Lucru pentru Mielom în anul 2006 a fost modificată recent (Tabel 1)*1): *Font 8* ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Subcategoria de răspuns Criterii de răspuns ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── CR molecular CR plus ASO-PCR negativă, sensibilitate 10^-5 CR imunofenotipic CR strict plus Absența PC cu aberații fenotipice (clonale) la nivelul MO, după analiza unui număr total minim de 1 milion de celule medulare prin citometrie de flux multiparametric (cu 4 culori) CR strict (sCR) CR conform definiției de mai jos plus Raport normal al FLC și Absența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
față de taurii din țările membre ale Uniunii Europene este necesar avizul de import eliberat de autoritatea competentă. ... 4. Pentru taurii din rasele Pinzgau, Sură de Stepă și taurii de bivol: a) codificați RO; ... b) încadrarea în tipul rasei sub aspect fenotipic. ... 5. În toate situațiile starea de sănătate a taurilor trebuie să fie certificată prin documente sanitare veterinare. 6. Utilizarea la însămânțare artificială a materialului seminal congelat provenit de la tauri care nu au fost aprobați, atrage după sine, nerecunoașterea ascendenței produșilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253311_a_254640]
-
acestora. Preferate în selecție sunt chișițele puțin oblice și scurte cu tendința spre direcția verticală, care se notează cu 7 (foarte bine) și cu 6 (bine). Chișițele cu direcție spre orizontală (labă de urs) se notează cu 1 iar manifestarea fenotipica opusă când direcția este aproape verticală se apreciază cu notă 9; ● ongloanele se examinează la membrele posterioare și anume la partea exterioară, apreciindu-se înălțimea cornului acestora. Înălțimea de 3 cm (media pe rasă) corespunde notei 5. Cand această dimensiune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
9 iar opusul acesteia se sancționează cu note între 1 și 3; ● ligamentul suspensor (median) al ugerului (LiS) se apreciază din partea posterioară a vacii observând cât de vizibil și de mult implantat este pe înălțimea posterioara. Absența completă a manifestării fenotipice a acestui caracter se notează cu 1, nota 5 se acordă când ligamentul median este vizibil pe 1/2 din înălțimea posterioara a ugerului, iar notă 9 când acesta este vizibil până în apropierea comisurii inferioare a vulvei. Notele 7 (bun
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
la nivelul ultimei coaste) dintre linia superioară a trunchiului și partea inferioară a abdomenului. Notele 8 și 9 corespund aprecierilor de adâncime bună și respectiv foarte bună, iar notă 5 corespunde unei adâncimi medii. Cu note mici se penalizează manifestările fenotipice negative. ● linia superioară a corpului (LS) este un caracter de rasă. Se notează cu 1 spinarea și șalele lăsate - moi și cu 9 spinarea și șalele convexe (de crap). Ambele extreme sunt defecte grave. Se notează cu 6 și 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
acestora. Preferate în selecție sunt chișițele puțin oblice și scurte cu tendința spre direcția verticală, care se notează cu 7 (foarte bine) și cu 6 (bine). Chișițele cu direcție spre orizontală (labă de urs) se notează cu 1 iar manifestarea fenotipica opusă când direcția este aproape verticală se apreciază cu notă 9; ● ongloanele se examinează la membrele posterioare și anume la partea exterioară, apreciindu-se înălțimea cornului acestora. Înălțimea de 3 cm (media pe rasă) corespunde notei 5. O înălțime posterioara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
mare. Notele intermediare au sens progresiv (notă 5 ca medie pe rasă); ● ligamentul suspensor (median) al ugerului (LiS) se apreciază din partea posterioară a vacii observând cât de vizibil și de mult implantat este pe înălțimea posterioara. Absența completă a manifestării fenotipice a acestui caracter se notează cu 1, nota 5 se acordă când ligamentul median este vizibil pe 1/3 din înălțimea posterioara a ugerului, iar notă 9 când acesta este vizibil până în apropierea comisurii inferioare a vulvei. Notele 7 (bun
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
notă 1 pentru distanță foarte mare (28-30 cm și chiar mai mult); ● ligamentul suspensor (median) al ugerului (LiS) se apreciază din partea posterioară a vacii observând cât de vizibil și de mult implantat este pe înălțimea posterioara. Absența completă a manifestării fenotipice a acestui caracter se notează cu 1, nota 5 se acordă când ligamentul median este vizibil pe 1/2 din înălțimea posterioara a ugerului, iar notă 9 când acesta este foarte evident și aproape de locul de prindere (7-8 cm sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234578_a_235907]
-
Dacă un OMG are potențial de transfer genic, acest lucru nu implică cu necesitate un risc intrinsec, modificarea capacității de supraviețuire, fixare sau efecte adverse. Acest lucru depinde de materialul genetic inserat, specii și mediul receptor, inclusiv potențialii receptori. - Instabilitate fenotipică și genetică Se ia în considerare măsura în care instabilitatea genetică poate să ducă la instabilitate fenotipică și să cauzeze un pericol. Instabilitatea modificării genetice poate sp determine în anumite cazuri reversia fenotipului sălbatic. Se au în vedere și alte
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
modificarea capacității de supraviețuire, fixare sau efecte adverse. Acest lucru depinde de materialul genetic inserat, specii și mediul receptor, inclusiv potențialii receptori. - Instabilitate fenotipică și genetică Se ia în considerare măsura în care instabilitatea genetică poate să ducă la instabilitate fenotipică și să cauzeze un pericol. Instabilitatea modificării genetice poate sp determine în anumite cazuri reversia fenotipului sălbatic. Se au în vedere și alte cazuri, cum ar fi: - dacă o linie de plante transgenice conține mai mult de o transgenă, procesul
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
fenotipuri, datorită inactivării transgenei prin inserția unor elemente genetice mobile; - dacă nivelul de expresie transgenică este important (de exemplu, o expresie foarte redusă a unei substanțe toxice), instabilitatea genetică a elementelor regulatoare poate determina o expresie transgenică mai pronunțată. Instabilitatea fenotipică poate fi determinată de interacțiunea cu mediul din timpul cultivării, astfel încât ERM trebuie să analizeze și efectele factorilor de mediu și agronomici asupra expresiei transgenelor. Dacă expresia transgenică este limitată la un anumit compartiment al OMG-ului (de exemplu, la
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
Ecogenetica, nutrigenetica și farmacogenetica; c. Mutațiile: cauza majoră de boală; d. Bolile genetice (clasificare, caractere generale, impact și consecințe); e. Abordarea genetică în relația medic - pacient. 2. Bolile cromozomiale. Tipurile și mecanismele de producere a anomaliilor cromozomiale, sindroamele cromozomiale - consecințe fenotipice ale anomaliilor cromozomiale, frecvența și cauzele anomaliilor cromozomiale, tulburări de reproducere de cauză cromozomială, sterilitatea feminină, sterilitatea masculină, avorturi spontane și nou născuți morți. 3. Bolile monogenice. Corelații genotip-fenotip în boli metabolice. 4. Genetica dezvoltării și defectele de sexualizare. 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
producere a mutațiilor, mutațiile ca factor etiologic genetic în patologia umană, clasificarea genetică a bolilor, caracterele generale ale bolilor cu etiologie genetică, polimorfismele genetice. - Anomaliile cromozomiale și patologia asociată: tipurile și mecanismele de producere a anomaliilor cromozomiale, sindroamele cromozomiale - consecințe fenotipice ale anomaliilor cromozomiale, frecvența și cauzele anomaliilor cromozomiale, tulburările de reproducere de cauză cromozomială, sterilitatea feminină, sterilitatea masculină, avorturi spontane și nou născuți morți. - Mutațiile genice - factor etiologic determinant al bolilor moleculare: bazele moleculare ale patologiei monogenice (mutații cu pierderea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
în populație (criteriile de screening, tipurile de screening genetic, serviciile de screening genetic, registrele genetice), diagnosticul prenatal (indicațiile diagnosticului prenatal, avantajele diagnosticului prenatal). - Principii de tratament a bolilor genetice: strategii de terapie a bolilor genetice (metode care acționează la nivel fenotipic, tratamentul tulburărilor biochimice asociate, metode ce vizează nivelul proteinei deficitare, modularea farmacologică a expresiei genice, terapia celulară), terapia genică (terapia genică somatică, terapia genică germinală). - Bioetica și genetica medicală: bioetica programelor de screening, bioetica testării genetice, bioetica sfatului genetic. - Managementul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
replicare și corecția lor; segregarea cromozomilor prin diviziune celulară (mitoză și meioză); recombinarea cromozomială; erori de segregare și distribuție a cromozomilor; fecundarea: fenomene genetice și erori; gemenii. 6. Ereditatea caracterelor monogenice; legile lui Mendel; patternul pedigreeurilor mendeliene; variații ale expresiei fenotipice (penetranță și expresivitate, anticipație); ereditatea mitocondrială; amprentarea genomică; disomia uniparentală; mozaicism și chimerism 7. Ereditatea multifactorială 8. Mutații; mutații genetice; mutații dinamice; anomalii cromozomiale 9. Genetică biochimică 10. Imunogenetica: sistemul HLA; superfamilia genelor imunoglobulinelor; structura și sinteza lor; sistemul complement
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
prognostică a diagnosticului genetic molecular - 10 interpretări de cazuri. 5. Ereditatea mendeleană și analiza segregațională: arborele genealogic, ereditatea monogenică (autosomal-dominantă, autosomal-recesivă, X-dominantă, X-recesivă, holandrică), analiza segregațională (principii, indicații, interpretare, aplicabilitate medicală) - 20 cazuri. 6. Caractere ereditare normale și patologice: caractere fenotipice pur ereditare (caracterele de specie, caracterele ereditare normale, caracterele ereditare anormale), caractere determinate de interacțiunea ereditate-mediu (caracterele multifactoriale normale, caracterele multifactoriale anormale). - Evaluare practică 4.2. Modulul 2 - Principii de genetică medicală Activitățile practice prevăzute în modulul 2 se vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
Peretele celular și membrana citoplasmatică. - Citoplasma - factori citoplasmatici (Plasmidele). - Nucleul - cromozomul și variabilitatea genetică la bacterii. 2. Noțiuni de microbiologie moleculară (2 conferințe). 3. Fiziologia bacteriană (2 conferințe). - Nutriția - Respirația - Creșterea - multiplicarea - Aplicații - cultivarea, principii de izolare ��i identificare, caracterizare fenotipică 4. Comportamentul bacteriilor față de agenți fizici, chimici și biologici (5 conferințe). - Agenți fizici: desicație, căldură, radiații, sterilizare. - Agenți chimici: dezinfectante, antiseptice, acizi, baze, coloranți. - Agenți biologici. - Bacteriocine. - Bacteriofagi. - Antibiotice. 5. Interacțiunea bacterie - gazdă (5 conferințe). ● Patogenitatea bacteriilor. - Mecanisme de patogenitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
Ecogenetica, nutrigenetica și farmacogenetica; c. Mutațiile: cauza majoră de boală; d. Bolile genetice (clasificare, caractere generale, impact și consecințe); e. Abordarea genetică în relația medic - pacient. 2. Bolile cromozomiale. Tipurile și mecanismele de producere a anomaliilor cromozomiale, sindroamele cromozomiale - consecințe fenotipice ale anomaliilor cromozomiale, frecvența și cauzele anomaliilor cromozomiale, tulburări de reproducere de cauză cromozomială, sterilitatea feminină, sterilitatea masculină, avorturi spontane și nou-născuți morți. 3. Bolile monogenice. Corelații genotip-fenotip în boli metabolice. 4. Genetica dezvoltării și defectele de sexualizare. 5. Retardul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
se decide inițierea tratamentului cu APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , trebuie să se analizeze cu precauție tratamentul individual anterior și caracteristicile mutațiilor asociate cu diferite medicamente . Utilizarea APTIVUS trebuie să țină cont de testarea genotipică sau fenotipică ( atunci când este posibil ) și de tratamentul anterior . Când se inițiează tratamentul cu APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , trebuie să se țină cont de combinațiile de mutații care pot influența negativ răspunsul virologic la APTIVUS ( vezi pct
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
au prezentat cel puțin o mutație cheie pe codonul 90 . Un pacient din grupul APTIVUS a prezentat patru mutații . În plus , majoritatea participanților au prezentat mutații asociate atât cu rezistență la INRT cât și cu rezistență la INNRT . Inițial , sensibilitatea fenotipică a fost evaluată la 454 probe prelevate de la pacienți . A existat o scădere medie de 2 ori a sensibilității față de tipul sălbatic ( WT ) pentru tipranavir , de 12 ori WT pentru amprenavir , de 55 ori WT pentru atazanavir , de 41 ori
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
a infecției cu HIV . Analiza rezistenței la tipranavir în tratamentul pacienților tratați anterior : ratele de răspuns la APTIVUS/ ritonavir în studiile RESIST au fost evaluate pe baza genotipului și fenotipului tipranavir în momentul inițial . Au fost evaluate relațiile dintre sensibilitatea fenotipică la tipranavir în momentul inițial , mutațiile IP primare , mutațiile proteazice la nivelul codonilor 33 , 82 , 84 și 90 , mutațiile asociate rezistenței la tipranavir , și răspunsul la tratamentul cu APTIVUS/ ritonavir . De menționat că pacienții din studiile RESIST au avut în
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
ENF și care continuă ENF ** ** Mutații la nivelul pozițiilor proteazei HIV L10V , I13V , K20M/ R/ V , L33F , E35G , M36I , K43T , M46L , I47V , I54A/ M/ V , 58E , H69K , T74P , V82L/ T , N83D sau I84V ENF enfurvirtidă ; TPV/ r Tipranavir/ ritonavir - Rezistența fenotipică la tipranavir : La cazuri izolate , creșterea modificărilor fenotipice la tipranavir față de momentul inițial este corelat cu scăderea răspunsului virologic . Probele cu modificări față de momentul inițial > 0 până la 3 sunt considerate sensibile ; cazurile izolate cu modificări față de momentul inițial >
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
pozițiilor proteazei HIV L10V , I13V , K20M/ R/ V , L33F , E35G , M36I , K43T , M46L , I47V , I54A/ M/ V , 58E , H69K , T74P , V82L/ T , N83D sau I84V ENF enfurvirtidă ; TPV/ r Tipranavir/ ritonavir - Rezistența fenotipică la tipranavir : La cazuri izolate , creșterea modificărilor fenotipice la tipranavir față de momentul inițial este corelat cu scăderea răspunsului virologic . Probele cu modificări față de momentul inițial > 0 până la 3 sunt considerate sensibile ; cazurile izolate cu modificări față de momentul inițial > 3 până la 10 sunt considerate cu sensibilitate scăzută
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
rizistența ca prezența mutațiilor V32I+I47A/ V sau I50V sau cel puțin a patru dintre mutațiile : L10F/ I/ V , L33F , M36I , I54A/ L/ M/ S/ T/ V , I62V , V82A/ C/ F/ G , I84V și L90M și fiind asociată cu rezistența fenotipică crescută la fosamprenavir cu ritonavir , precum și cu probabilitatea redusă a răspunsului virusologic ( rezistența ) . Concluziile referitoare la relevanța anumitor mutații sau modelelor de mutații fac subiectul modificării cu date suplimentare și se recomandă să fie consultate mereu sistemele de interpretare curente
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
virusologic ( rezistența ) . Concluziile referitoare la relevanța anumitor mutații sau modelelor de mutații fac subiectul modificării cu date suplimentare și se recomandă să fie consultate mereu sistemele de interpretare curente pentru analiza rezultatelor testului de rezistență . Analizele bazate pe testarea rezistenței fenotipice Sistemele de interpretare fenotipică validate clinic pot fi utilizate în asociere cu datele genotipice pentru estimarea activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la pacienții cu tulpini izolate rezistente la IP . Companiile de diagnostic pentru testarea rezistenței au dezvoltat fenotipuri clinice
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]