956 matches
-
la nivelul piciorului, manii și brațului) trebuie luat în considerare în îngrijirea pacienților tratați cu rosiglitazonă, în special al celor de sex feminin. 13. Intoleranță la lactosa. Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoza, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. 14. Sarcina și alăptarea. Pentru AVAGLIM nu sunt disponibile date clinice sau preclinice privind utilizarea să la femeile gravide sau în perioada alăptării. De
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
renale. IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeala și somnolenta. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate ușoară până la moderată. V. Criterii de limitare a tratamentului: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Deoarece există date limitate la pacienții cu insuficiență cardiacă congestiva, pregabalin trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți. Nu sunt disponibile date suficiente privind întreruperea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
inferioare și care sunt familiarizați cu monitorizarea funcției cardiovasculare, în unități specializate. În caz de apariție a reacțiilor adverse se recomandă scăderea ratei de perfuzie sau întreruperea administrării. Vasaprostan 20 conține lactoza. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Prudență la pacienții care utilizează concomitent alte vasodilatatoare sau anticoagulante. VI. Criterii de excludere din tratament: Hipersensibilitate la alprostadil sau la oricare dintre excipienți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
hiatală/reflux gastroesofagian, pacienți sub tratament cu medicamente care exacerbează esofagita (cum ar fi bifosfonați); - neuropatie autonomă. Siguranță și eficacitatea nu au fost încă stabilite la pacienți cu etiologie neurogenică a hiperactivității detrusorului. Pacienților cu probleme de intoleranță ereditară la galactoza, deficit de Lapp lactaza sau tulburări în absorbția glucozei-galactozei nu li se va indica acest produs. Efectul maxim al solifenacinum succinat poate fi determinat după cel putin 4 săptămâni. Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date disponibile de la femei însărcinate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
pentru pacient pentru a se adresa medicului curant. Nu se recomandă utilizarea concomitenta a ANG cu alti inhibitori ai fosfodiesterazei (PDE III). Se recomandă precauție în utilizarea la copii. Deoarece conține lactoza, nu se administrează la pacienții cu intoleranță la galactoza, deficit de lactaza sau sindrom de malabsorbtie la glucoză galactoza. VI. Criterii de excludere din tratament Nu se administrează ANG la pacienți cu hipersensibilitate la ANG sau la oricare dintre excipienții medicamentului. De asemenea, nu se administrează ANG la pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
recomandă utilizarea concomitenta a ANG cu alti inhibitori ai fosfodiesterazei (PDE III). Se recomandă precauție în utilizarea la copii. Deoarece conține lactoza, nu se administrează la pacienții cu intoleranță la galactoza, deficit de lactaza sau sindrom de malabsorbtie la glucoză galactoza. VI. Criterii de excludere din tratament Nu se administrează ANG la pacienți cu hipersensibilitate la ANG sau la oricare dintre excipienții medicamentului. De asemenea, nu se administrează ANG la pacienții cu insuficiență hepatică severă precum și la pacienții cu insuficiență renală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
renale IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeala și somnolenta. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate ușoară până la moderată. V. Criterii de limitare a tratamentului: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Deoarece există date limitate la pacienții cu insuficiență cardiacă congestiva, pregabalin trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți. Nu sunt disponibile date suficiente privind întreruperea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
determinat prin uscare la 105°C, timp de patru ore. Cenușă insolubilă în acid (insolubil în aproximativ 3 N acid clorhidric): Nu mai mult de 0,5%. E 406 - Agar-agar Descriere chimică: Poligalactosid coloidal hidrofil, aproximativ 90% din moleculele de galactoză fiind de forma D și 10 de forma L. La fiecare a zecea unitate de D-galactopiranoză, o unitate de grupe de hidroxil este esterificată cu acid sulfuric, care este neutralizat cu magneziu, calciu, potasiu și sodiu. Se extrage din anumite
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
clasa Rhodophyceae (alge roșii). Nu se folosesc nici un fel de precipitanți organici, alții decât metanol, etanol și isopropanol. Caragenan constă în principal din săruri de potasiu, sodiu, magneziu și calciu din esteri de sulfați de polizaharide, care, prin hidroliză, produc galactoză și 3,6-anhidrogalactoză. Caragenan nu se supune la hidroliză și nu se degradează în vreun alt fel. Descriere: Gălbui spre lipsit de culoare, pudră aspră până la pudră fină, care este practic lipsită de miros și are un gust mucilaginos. Materie
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
amestecul timp de cinci minute. Nu se colorează roz permanent sau roșu. E 414 - Gumă arabică Descriere chimică Constă în principal din polizaharide de greutate moleculară mare și sărurile acestora de calciu, potasiu și magneziu care, prin hidroliză, formează arabinoză, galactoză, ramnoză și acid glucuronic. Se obține sub formă de exudat cleios uscat din tulpini și ramuri de Acacia senegal (L) Wild. sau din specii înrudite de Acacia (Fam. Leguminosae). Descriere Guma arabică nemăcinată se întâlnește sub formă de picături sferoide
jrc467as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85605_a_86392]
-
cu conținutul de fructoză, în condițiile în care aceasta din urmă se află prezentă în cantitate mai mică decât cantitatea de glucoză. NB: În toate cazurile și atunci când prezența unui hidrolizat de lactoză este declarată și/sau o cantitate de galactoză este stabilită în tipurile de zahăr, cantitatea de glucoză echivalentă cu galactoza se deduce din cantitatea totală de glucoză înaintea efectuării oricărui alt calcul. Anexa 1 (conform compoziției) (% din greutate) (2) > 5 < 25 > 25 < 50 >
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
află prezentă în cantitate mai mică decât cantitatea de glucoză. NB: În toate cazurile și atunci când prezența unui hidrolizat de lactoză este declarată și/sau o cantitate de galactoză este stabilită în tipurile de zahăr, cantitatea de glucoză echivalentă cu galactoza se deduce din cantitatea totală de glucoză înaintea efectuării oricărui alt calcul. Anexa 1 (conform compoziției) (% din greutate) (2) > 5 < 25 > 25 < 50 > 50 < 75 > 75 (% din greutate) (3) > 30 < 50
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 4 ml/min). Nu se vor folosi TZD la pacienții dializați. Comprimatele AVANDIA ȘI ACTOS conțin lactoza și de aceea nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza sau sindrom de malabsorbție la glucoză galactoza. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
min). Nu se vor folosi TZD la pacienții dializați. Comprimatele AVANDIA ȘI ACTOS conțin lactoza și de aceea nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza sau sindrom de malabsorbție la glucoză galactoza. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet. DCI: ACIDUM TIOCTICUM (ALFA-LIPOICUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
la insulină, la paciențele cu anovulație datorită rezistenței la insulină, este posibilă reluarea ovulației. Paciențele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii. Deoarece comprimatele AVANDAMET conțin lactoza nu trebuie utilizate de pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză. VI. Reacții adverse În continuare, sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare componentă a AVANDAMET. Reacții adverse asociate cu metformina: tulburări gastro-intestinale, tulburări metabolice și de nutriție (acidoza lactica, deficit de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
la nivelul piciorului, manii și brațului) trebuie luat în considerare în îngrijirea pacienților tratați cu rosiglitazonă, în special al celor de sex feminin. 13. Intoleranță la lactoza. Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoza, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. 14. Sarcina și alăptarea. Pentru AVAGLIM nu sunt disponibile date clinice sau preclinice privind utilizarea să la femeile gravide sau în perioada alăptării. De
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 4 ml/min). Nu se vor folosi TZD la pacienții dializați. Comprimatele AVANDIA ȘI ACTOS conțin lactoza și de aceea nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza sau sindrom de malabsorbție la glucoză - galactoza. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
min). Nu se vor folosi TZD la pacienții dializați. Comprimatele AVANDIA ȘI ACTOS conțin lactoza și de aceea nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza sau sindrom de malabsorbție la glucoză - galactoza. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet. Protocol terapeutic pentru AVANDAMET
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
la insulină, la paciențele cu anovulație datorită rezistenței la insulină, este posibilă reluarea ovulației. Paciențele trebuie avertizate asupra riscului de apariție a sarcinii. Deoarece comprimatele AVANDAMET conțin lactoza nu trebuie utilizate de pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză. VI. Reacții adverse În continuare, sunt prezentate reacțiile adverse pentru fiecare componentă a AVANDAMET. Reacții adverse asociate cu metformina: tulburări gastro-intestinale, tulburări metabolice și de nutriție (acidoza lactica, deficit de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
la nivelul piciorului, manii și brațului) trebuie luat în considerare în îngrijirea pacienților tratați cu rosiglitazonă, în special al celor de sex feminin. 13. Intoleranță la lactosa. Deoarece comprimatele AVAGLIM conțin lactoza, pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. 14. Sarcina și alăptarea. Pentru AVAGLIM nu sunt disponibile date clinice sau preclinice privind utilizarea să la femeile gravide sau în perioada alăptării. De
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
renale. IV. Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost amețeala și somnolenta. Reacțiile adverse au fost, de obicei, de intensitate ușoară până la moderată. V. Criterii de limitare a tratamentului: Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Deoarece există date limitate la pacienții cu insuficiență cardiacă congestiva, pregabalin trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți. Nu sunt disponibile date suficiente privind întreruperea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
inferioare și care sunt familiarizați cu monitorizarea funcției cardiovasculare, în unități specializate. În caz de apariție a reacțiilor adverse se recomandă scăderea ratei de perfuzie sau întreruperea administrării. Vasaprostan 20 conține lactoza. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Prudență la pacienții care utilizează concomitent alte vasodilatatoare sau anticoagulante. VI. Criterii de excludere din tratament: Hipersensibilitate la alprostadil sau la oricare dintre excipienți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
hiatală/reflux gastroesofagian, pacienți sub tratament cu medicamente care exacerbează esofagita (cum ar fi bifosfonați); - neuropatie autonomă. Siguranță și eficacitatea nu au fost încă stabilite la pacienți cu etiologie neurogenică a hiperactivității detrusorului. Pacienților cu probleme de intoleranță ereditară la galactoza, deficit de Lapp lactaza sau tulburări în absorbția glucozei-galactozei nu li se va indica acest produs. Efectul maxim al solifenacinum succinat poate fi determinat după cel putin 4 săptămâni. Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date disponibile de la femei însărcinate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
pentru pacient pentru a se adresa medicului curant. Nu se recomandă utilizarea concomitenta a ANG cu alti inhibitori ai fosfodiesterazei (PDE III). Se recomandă precauție în utilizarea la copii. Deoarece conține lactoza, nu se administrează la pacienții cu intoleranță la galactoza, deficit de lactaza sau sindrom de malabsorbtie la glucoză galactoza. VI. Criterii de excludere din tratament Nu se administrează ANG la pacienți cu hipersensibilitate la ANG sau la oricare dintre excipienții medicamentului. De asemenea, nu se administrează ANG la pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
recomandă utilizarea concomitenta a ANG cu alti inhibitori ai fosfodiesterazei (PDE III). Se recomandă precauție în utilizarea la copii. Deoarece conține lactoza, nu se administrează la pacienții cu intoleranță la galactoza, deficit de lactaza sau sindrom de malabsorbtie la glucoză galactoza. VI. Criterii de excludere din tratament Nu se administrează ANG la pacienți cu hipersensibilitate la ANG sau la oricare dintre excipienții medicamentului. De asemenea, nu se administrează ANG la pacienții cu insuficiență hepatică severă precum și la pacienții cu insuficiență renală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]