255 matches
-
Metilfenilhidrazina. 4) Bromfenilhidrazina 5) Benzilfenilhidrazina. 6) Naftilhidrazina. 7) Fenilhidroxilamina. 8) Nitrozofenilhidroxilamina. 9) Dimetilglioxima. 10) Fenilgucosazona. 11) Fenilglioxima. 12) Acetaldehida fenilhidrazona. 13) Acetaldoxima. 14) Acetofenoxima. 15) Acetoxima. 16) Semicarbazona benzaldehida. 17) Benzaldoxima. 18) Benzilidenacetoxima. 19) Acizii hidroxamici. 20) Difenilcarbazida. 21) Semicarbazida (hidrazina formamidica). 22) Fenilsemicarbazida (fenilhidrazina formamidica). 23) Săruri și hidroxizi de hidraziniu. 24) Hidrazidele acizilor carboxilici. 25) Hidrazide. 29.29 - COMPUȘI CU ALTE FUNCȚII AZOTATE. 2929.10 - Izocianati 2929.90 - Altele Printre compușii clasificați la această poziție, sunt incluși: 1) Izocianatii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
Kenmerken, Rotulagem R: 11-20/22 S: (2-)l6-24-46 Límites de concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limiti di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS Nr. CEE 405-030-1 Nr. 007-022-00-X NOTĂ E ES: bis(3-carboxi-4-hidroxibencensulíonato) de hidrazina DA: hydrazinbis(3-carboxy-4-hydroxybenzensulíonat) DE: Hydrazinbis(3-carboxy-4-hydroxybenzolsulfonat) ΕΝ: hydrazine bis(3-carboxy-4-hydroxybenzensulfonate) FR: bis(3-carboxy-4-hydroxybenzenesulfonate) d'hydrazine IT: bis(3-carbossi-4-idrossibenzensulfonato) di idrazina NL: hydrazinebis(3-carboxy-4-hydroxybenzeensulfonaat) PT: bis(3-carboxi-4-hidroxibenzenossulfonato) de hidrazina Clasificación, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Cârc. Cât. 2
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
CAS Nr. CEE 405-030-1 Nr. 007-022-00-X NOTĂ E ES: bis(3-carboxi-4-hidroxibencensulíonato) de hidrazina DA: hydrazinbis(3-carboxy-4-hydroxybenzensulíonat) DE: Hydrazinbis(3-carboxy-4-hydroxybenzolsulfonat) ΕΝ: hydrazine bis(3-carboxy-4-hydroxybenzensulfonate) FR: bis(3-carboxy-4-hydroxybenzenesulfonate) d'hydrazine IT: bis(3-carbossi-4-idrossibenzensulfonato) di idrazina NL: hydrazinebis(3-carboxy-4-hydroxybenzeensulfonaat) PT: bis(3-carboxi-4-hidroxibenzenossulfonato) de hidrazina Clasificación, Klassificering, Einstufung, Ταξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Cârc. Cât. 2; R 45 Xn; R 22 C;R34 R 43 R 52-53 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem R: 45-22-34-43-52/53 S: 53-45-61 Límites de concentración
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]
-
termogravimetrie pe un interval de temperatură cuprins între 40600 0C. Pentru studiu s-a folosit o gamă largă de copolimeri acrilici cu reticulări cuprinse între 2-20 % și funcționalizați cu etilendiamină (EDA), N,N’-dimetilaminopropilamină DMAPA, trietilentetramină (TETA) și hidrat de hidrazină /109/. Din curbele termogravimetrice a fost deteminată pierderea în greutate funcție de temperatură. S-au calculat parametrii cinetici, energie de activare (Ea) și ordin de reacție (n), folosind metoda CoatsRedfern /110/ și metoda Levi Reich /111/. Studii privind stabilitatea termică a
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Maria Valentina Dinu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1451]
-
efecte paradoxale” - hipersudorație, sialoree, mioză. TRATAMENT: • Măsuri generale • Tratamentul convulsiilor: Diazepam • Antidot: Fizostigmina -nu este utilă În contracararea efectelor SNC Sindromul resinoidian (indigest, holeriform precoce) este produs de toxine variabile În funcție de specie derivați terpenici, antrachinone, heterocicli azotați, amine și peptide, hidrazine. Aceste toxine diverse produc iritația mucoasei digestive asemănătoare cu cea provocată de purgativele drastice. SPECII: Agaricus (ciuperca de gunoi), Entoloma, Lactarius (iuțar), Boletus satanas (hribul Țigănesc). PERIOADA DE INCUBAȚIE: 30 minute 3 ore. TABLOU CLINIC: • Tulburări digestive: greață, vomă, diaree
Compendiu de toxicologie practică pentru studenţi by LaurenȚiu Şorodoc, Cătălina Lionte, Ovidiu Petriş, Petru Scripcariu, Cristina Bologa, VictoriȚa Şorodoc, Gabriela Puha, Eugen Gazzi () [Corola-publishinghouse/Science/623_a_1269]
-
dacă claritatea sa este comparabilă cu cea a apei R sau a solventului utilizat în condiŃiile de operare descrisemai sus sau dacă opalescenŃa sa nu este mai pronunŃată decât cea a suspensiei de referinŃă I. Reactivi • Soluția de sulfat de hidrazină. Se dizolvă 1.0 g sulfat de hidrazină R în apă R și se completează la 100.0 ml cu același solvent. Se lasă în repaus între 4 h și 6 h. • Soluția de hexametilentetramină. Intr-un flacon de 100
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
apei R sau a solventului utilizat în condiŃiile de operare descrisemai sus sau dacă opalescenŃa sa nu este mai pronunŃată decât cea a suspensiei de referinŃă I. Reactivi • Soluția de sulfat de hidrazină. Se dizolvă 1.0 g sulfat de hidrazină R în apă R și se completează la 100.0 ml cu același solvent. Se lasă în repaus între 4 h și 6 h. • Soluția de hexametilentetramină. Intr-un flacon de 100 ml cu dop rodat se dizolvă 2.5
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
și 6 h. • Soluția de hexametilentetramină. Intr-un flacon de 100 ml cu dop rodat se dizolvă 2.5 g hexametilentetramină R în 25.0 ml apă R. Suspensia de bază de opalescență. 25.0 ml soluție de sulfat de hidrazină se introduc în flaconul care conține soluția de hexametilentetramină. Se amestecă. Se lasă în repaus timp de 24 h. Această suspensie se poate păstra timp de 2 luni într-un recipient de sticlă cu suprafața intactă. Suspensia nu trebuie să
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
menționăm: diureticele (in special tiazidicele), datorită depleției potasice; glucocorticosteroizii (prin acțiunea lor antiinsulinică); estrogenii de sinteză; difenilhidantoina (printr-un efect de inhibiție a celulelor β- pancreatice) (30). Ingestia cronică de salicilați și de inhibitori ai monoaminooxidazei (în special derivații de hidrazină) se însoțesc uneori de hipoglicemie. Pentru multe din medicamentele menționate (în special pentru corticosteroizi, estrogeni de sinteză și salicilați), tulburarea toleranței la glucoză este de durată, normalizarea înregistrându-se după săptămâni sau chiar luni de la întreruperea lor (31). 5. Vârsta
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte, Cornelia Pencea, Olivia Georgescu () [Corola-publishinghouse/Science/92245_a_92740]
-
reducerea unei soluții diluate de azotat de argint cu un amestec de tanin și sodă, după procedeul introdus de Carey Lea. O metodă analogă se poate folosi și în cazul solului de aur. Ca reducători mai pot fi folosite dextrine, hidrazină etc. Gradul de dispersie al solurilor metalice crește dacă amestecul inițial este iluminat cu radiații UV. Are loc în felul acesta o reducere fotochimică a ionilor metalici. 123 2.2.1.2. Procedee fizice Condensarea moleculelor sau ionilor în particule
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
eterice și grupa hexafluorizopropilidenică, denumită dianhidrida 1,1,1,3,3,3-hexafluor-2,2-bis-[(3,4dicarboxifenoxi)fenil]-propan (Schema 2.22) [91]. 2.5- Bis(p-aminofenil)-1,3,4-oxadiazol, 65a, s-a obținut prin reacția acidului p-aminobenzoic cu hidrat de hidrazină în acid polifosforic [92]. 2.5- Bis[p-(4-aminofenoxi)fenil]-1,3,4oxadiazol, 65b, și 2,5- bis[p-(3aminofenoxi)fenil]-1,3,4-oxadiazol, 65c, s-au sintetizat plecând de la acid p-fluorbenzoic (2 mol) și hidrat de hidrazină (1 mol
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
hidrat de hidrazină în acid polifosforic [92]. 2.5- Bis[p-(4-aminofenoxi)fenil]-1,3,4oxadiazol, 65b, și 2,5- bis[p-(3aminofenoxi)fenil]-1,3,4-oxadiazol, 65c, s-au sintetizat plecând de la acid p-fluorbenzoic (2 mol) și hidrat de hidrazină (1 mol), care reacționează în acid polifosforic rezultând 2,5bis(p- fluorfenil)-1,3,4-oxadiazol. Reacția acestuia din urmă (1 mol) cu 4-aminofenol sau 3aminofenol (2 mol) în prezență de K2CO3, în Nmetilpirolidinonă ca solvent, la 150°C, a condus
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
conform schemei 2.23 [91]. Clorura acidă a acidului 3,5-dinitrobenzoic reacționează cu pfluorbenzhidrazida obținându-se hidrazida corespunzătoare 65e', care prin ciclodeshidratare în oxiclorură de fosfor conduce la compusul 65e". Prin reducerea compusului dinitric 65e" în prezență de hidrat de hidrazină și Pd/C rezultă diamina 65e. Sinteza polimerilor a avut loc în două faze. În prima fază a fost preparat un acid poliamidic 66' prin reacția unei diamine 65 cu dianhidrida 1,1,1,3,3,3-hexafluor-2,2-bis-[(3,4-dicarboxifenoxi
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
fost preparați prin reacția 2,5- bis(4-fluorfenil)-1,3,4oxadiazolului cu diferiți bisfenoli aromatici 75, așa cum se arată în schema 3.2 [21]. 2,5-Bis(4- fluorfenil)-1,3,4-oxadiazolul sa sintetizat prin reacția acidului 4-fluorbenzoic cu hidrat de hidrazină, în acid polifosforic. Reacția de policondensare a fost realizată la temperatură înaltă în N-metilpirolidonă și în prezență de K2CO3. Baza slabă de K2CO3 este adăugată reacției în vederea formării fenoxidului din compusul bisfenolic. În absența K2CO3 reacția nu are loc. Concentrația
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
a acidului corespunzător, așa cum se arată în schema 3.9 [93]. Schema 3.9. Prepararea 2,2-bis[4-(pfluorbenzoil)fenil]hexafluorpropanului, 95. 2,5- Bis(p-hidroxifenil)-1,3,4-oxadiazol, 96, a fost preparat prin reacția acidului phidroxibenzoic cu hidrat de hidrazină în acid polifosforic (Schema 3.10) [94]. Toți polimerii au fost solubili în N,Ndimetilformamidă, piridină, tetrahidrofuran și cloroform. Solubilitatea bună a polimerilor se poate explica, pe de o parte, prin flexibilitatea relativ înaltă a catenelor macromoleculare indusă de prezența
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
conținând ciclul 1,3,4-oxadiazol sau 1,2,4-triazol cu diferite dihalogenuri aromatice activate [1]. Monomerii 2,5-bis(4hidroxifenil)-1,3,4- oxadiazol, 96, și 3,5-bis(4hidroxifenil)-4-fenil-1,2,4-triazol, 98, s-au preparat plecând de la 1,2-bis(4hidroxibenzoil)hidrazina rezultată din reacția hidrazidei acidului 4-hidroxibenzoic cu 4hidroxibenzoat de fenil (Schema 4.1). Polieterii heterociclici 99 s-au obținut conform schemei 4.2. Reacția de polimerizare s-a desfășurat în difenilsulfonă, în prezența de carbonat de potasiu. Polimerii au avut
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
MPa. Polimerii și-au menținut proprietățile mecanice bune la temperaturi ridicate (170°C). Sinteza compușilor difluorurați care conțin ciclul 1,2,4- triazolic 100 s-a realizat așa cum este ilustrat în schema 4.3. Prin reacția 4fluorbenzaldehidei cu hidrat de hidrazină rezultă produsul 1,4-bis(4'-fluorfenil)-2,3-diaza-1,3butadienă, care după clorurare reacționează cu anilina sa. Compusul difluorurat obținut poate participa la reacția de substituție cu un nucleofil anionic deoarece atomii de fluor sunt activați de grupul electrono-acceptor 1,2
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
cupros, Cu2O Apare sub formă de minereuri numite cuprit. Se poate obține prin reducerea cuprului la temperatură moderată: 4Cu + O2 → 2Cu2O Se precipită, din soluția unei sări cuprice (de exemplu CuSO4), în care se adaugă întâi un agent reducător (hidroxilamină, hidrazină sau glucoză) și apoi NaOH; Mai bine se obține din soluția Fehling și aceiași agenți reducători. Se depune întâi sub forma unui precipitat galben, care devine treptat la rece, mai repede prin încălzire, roșu-arămiu. 2Cu(OH)2↓ + C6H12O6 + sare Seignettte
CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
nici de hidroxizii alcalini concentrați. Soluția de culoare albastră închisă, conținînd sulfat de cupru, sare Seignette și NaOH, în exces, se utilizează, sub numele de reactivul lui Fehling, pentru recunoașterea combinațiilor puternic reducătoare în soluție apoasă bazică, de ex. hidroxilamina, hidrazina, aldehide simple, glucoza etc. Aceste substanțe depun oxid cupros. 200 Combinațiile cuprului în stare de oxidare +3 Se cunosc puține combinații care conțin Cu (III). Prin oxidarea hidroxidului cupric cu hipobromit de sodiu în soluție puternic alcalină și adăugare de
CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
de amoniu: 2NH3 + 3Cl2 = N2 + 6HCl 6NH3 + 6HCl = 6NH4Cl În prezența apei și în exces de clor se formează triclorura de azot: 3Cl2 + 4NH3 = NCl3 + 3NH4Cl Bromul se comportă în mod asemănător cu clorul, în schimb iodul oxidează amoniacul până la hidrazină: 2NH3 + I2 = N2H4 + 2HI Prin barbotarea unui curent de halogen printr-o soluție apoasă de hidrogen sulfurat, se depune sulf: H2S + X2 = S + 2HX 254 58. Hidracizii halogenilor În principiu, hidracizii halogenilor se obțin prin următoarele metode generale: Sinteza din
CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
de răcire. Faptul amintit se realizează de la sine în instalațiile de răcire izolate față de aer. Pentru instalațiile caracterizate prin contactul apei de răcire cu aerul, dezideratul poate fi atins prin mijloace reductive, ca protecția catodică și introducerea unor reducători precum hidrazina. Aceste soluții implică însă, în mod firesc, ca oponent al sensului termodinamic, un consum de energie, electrică în primul caz, chimică (desigur mai scumpă, fie numai pentru faptul că producerea substanțelor purtătoare a ei necesită exploatarea unor tehnologii anume) în
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
condensare Aminele primare condensate cu aldehide și cetone formează baze Schiff. Diaminele se condensează cu acizii dicarboxilici, reacție folosită și la obținerea nylonului: n HO CO Reacții de oxidare Aminele primare alifatice formează aldehide: Aminele secundare formează derivați tetrasubstituiți ai hidrazinei: Aminele terțiare alifatice și aromatice se oxidează cu apă oxigenată și formează aminooxizi: Aminele primare și secundare conțin tomi de hidrogen activi care pot fi puși în evidență prin reacția Țerevitinov: Reacții de substituție Aminele primare și secundare alifatice reacționează
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de titan - ex 28.24 Oxizi de plumb; miniu de plumb roșu și portocaliu: 2824.10.00 - Monoxid de plumb (litarga, massicot) - 20 2824.20.00 - Miniu de plumb roșu și portocaliu - ex 2824.90.00 - Altele - 20 28.25 Hidrazina și hidroxilamina și sărurile lor anorganice; alte baze anorganice; alți oxizi, hidroxizi și peroxizi de metale: 2825.10.00 - Hidrazina și hidroxilamina și sărurile lor anorganice - 20 2825.20.00 - Oxid și hidroxid de litiu - 20 2825.30.00 - Oxizi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
litarga, massicot) - 20 2824.20.00 - Miniu de plumb roșu și portocaliu - ex 2824.90.00 - Altele - 20 28.25 Hidrazina și hidroxilamina și sărurile lor anorganice; alte baze anorganice; alți oxizi, hidroxizi și peroxizi de metale: 2825.10.00 - Hidrazina și hidroxilamina și sărurile lor anorganice - 20 2825.20.00 - Oxid și hidroxid de litiu - 20 2825.30.00 - Oxizi și hidroxizi de vanadiu - 20 2825.40.00 - Oxizi și hidroxizi de nichel - 20 2825.50.00 - Oxizi și hidroxizi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
00 - Fenproporex (DCI) și sărurile lui; metadona (DCI) intermediar (4-ciano-2-dimetilamino-4,4- - 20 difenilbutan) 2926.90 - Altele: 2926.90.20 -- Izoftalonitril - 20 2926.90.95 -- Altele - 20 2927.00.00 Compuși diazoici, azoici sau azoxici - 20 2928.00 Derivați organici ai hidrazinei sau ai hidroxilaminei: 2928.00.10 - N,N-bis(2-metoxietil)hidroxilamina - 20 2928.00.90 - Altele - 20 29.29 Compuși cu alte funcții azotate: 2929.10 - Izocianati: 2929.10.10 -- Diizocianati de metilfenilen (diizocianati de toluen) - 20 2929.10.90
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]