783 matches
-
serpens), sturioni (Acipenser spp.), peste-spada (Xiphias gladius), ton (Thunnus spp.) 1,0 art. 8 art. 9 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 4. 3-monoclorpropan-1,2-diol (3-MCPD) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Limită Modul de Metodă Produsul maximă prelevare de (mg/kg a probelor analiza greutate produs umed) 4.1. Proteine vegetale hidrolizate*2) 0,02 art. 8 art. 9 4.2. Sos de soia*2) 0,02 art. 8 art. 9 1. Limita maximă se aplică produsului propus, pregătit pentru consum sau reconstituit, în concordanță cu instrucțiunile producătorului. 2. Limita maximă se
NORMĂ din 13 februarie 2002 - (*actualizată*) privind contaminantii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155902_a_157231]
-
3.15) și 2,00 ml soluție standard intern concentrat (a-metil-triptofan) (pct. 3.16). Se diluează cu apă (pct. 3.1) și metanol (pct. 3.8) cu aproximativ același volum și până la aproximativ aceeași concentrație de metanol (10-30%) ca și hidrolizatul finisat. Soluția standard trebuie preparată proaspătă înainte de folosire. 3.18. Acid acetic 3.19. 1,1,1-tricloro-2-metil-2-propanol 3.20. Etanolamină 98% 3.21. Soluție de 1 g - 1,1,1-tricloro-2-metil-2-propanol (pct. 3.19) în 100 ml metanol (pct. 3.8
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2003 ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
5.4. Se protejează soluția standard și extrasele față de lumina directă a soarelui. Dacă nu este posibil să se analizeze extractele în aceeași zi, acestea pot fi păstrate la 5°C pentru maximum 3 zile. 5.3. Determinarea triptofanului total (hidrolizat) Se cântărește cu aproximație 0,2 mg, de la 0,1 la 1 g din proba preparată (pct. 5.1), în balonul de propilenă (pct. 4.4). Cantitatea de probă cântărită trebuie să aibă un conținut de nitrogen de 10 mg
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2003 ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
să cauzeze precipitate. Se filtrează câțiva ml din soluție printr-un filtru de membrană de 0,45 μm (pct. 4.5) înaintea injectării pe coloana HPLC, se trece la etapa cromatografiei, în conformitate cu pct. 5.4. Se protejează soluția standard și hidrolizatele față de lumina directă a soarelui. Dacă nu este posibil să se analizeze hidrolizatele în aceeași zi, acestea pot fi depozitate la 5°C, pentru maximum 3 zile. 5.4. Determinare prin HPLC Sunt oferite pentru instruire următoarele condiții de eluție
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2003 ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
membrană de 0,45 μm (pct. 4.5) înaintea injectării pe coloana HPLC, se trece la etapa cromatografiei, în conformitate cu pct. 5.4. Se protejează soluția standard și hidrolizatele față de lumina directă a soarelui. Dacă nu este posibil să se analizeze hidrolizatele în aceeași zi, acestea pot fi depozitate la 5°C, pentru maximum 3 zile. 5.4. Determinare prin HPLC Sunt oferite pentru instruire următoarele condiții de eluție isocratică; pot fi folosite alte situații, cu condiția ca acestea să ofere rezultate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2003 ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
E x MW = g triptofan / 100 g probă F x G x H x 10.000 x W A = zona peak-ului pentru standardul intern, soluție standard de calibrare (pct. 3.17) B = zona peak-ului triptofanului, extract (pct. 5.2) sau hidrolizat (pct. 3.3) C = volumul, în ml (2 ml), al soluției de triptofan concentrat (pct. 3.15) adăugat soluției de calibrare (pct. 3.17) D = concentrația, în μmol/ml (= 2,50), din soluția de triptofan concentrat (pct. 3.15) adăugată
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2003 ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
ml (= 2,50), din soluția de triptofan concentrat (pct. 3.15) adăugată soluției de calibrare (pct. 3.17) E = volumul, în ml, al soluției concentrate standard intern (pct. 3.16), adăugată la extract (pct. 5.2) (= 5,00 ml) sau hidrolizat (pct. 5.3) (= 2,00 ml) F = zona peak-ului pentru standardul intern, extract (pct. 5.2) sau hidrolizat (pct. 5.3) G = zona peak-ului triptofanului, soluție standard de calibrare (pct. 3.17) H = volumul în ml (= 2,00) al soluției
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2003 ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
E = volumul, în ml, al soluției concentrate standard intern (pct. 3.16), adăugată la extract (pct. 5.2) (= 5,00 ml) sau hidrolizat (pct. 5.3) (= 2,00 ml) F = zona peak-ului pentru standardul intern, extract (pct. 5.2) sau hidrolizat (pct. 5.3) G = zona peak-ului triptofanului, soluție standard de calibrare (pct. 3.17) H = volumul în ml (= 2,00) al soluției standard intern concentrată (pct. 3.16), adăugată la soluția standard de calibrare (pct. 3.17) W = greutatea probei
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2003 ce stabileşte metode naţionale de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
animale; 23. materii furajere: acele materii furajere definite de "Normă sanitară veterinară privind circulația și utilizarea materiilor furajere" ce sunt de origine animală, incluzând proteine animale prelucrate, produse din sânge, grăsimi topite, ulei de pește, derivați lipidici, gelatina și proteine hidrolizate, fosfat dicalcic, lapte, produse pe bază de lapte și colostru; 24. făină de pește: proteine animale prelucrate obținute de la animalele marine, cu excepția mamiferelor marine, 25. animale de blană: animale ținute sau crescute pentru producția de blană și neutilizate pentru consum
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 29 septembrie 2003 ce stabileşte reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale, ce nu sunt destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
reziduuri de topire ce conțin proteine, după separarea parțială a grăsimii de apă; 28. recipient sigilat ermetic: un recipient ce este conceput și destinat să împiedice penetrarea microorganismelor; 29. piei prelucrate și neprelucrate: toate țesuturile cutanate și subcutanate; 30. proteine hidrolizate: polipeptide, peptide și aminoacizi și amestecuri ale acestora, obținute prin hidroliza subproduselor animale; 31. incinerare: colectarea și procesarea subproduselor de la animale sau a produselor derivate de la acestea, într-o întreprindere de incinerare; 32. întreprindere de incinerare: un loc de colectare
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 29 septembrie 2003 ce stabileşte reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale, ce nu sunt destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
că materii prime furajere sau altei utilizări în furaje, incluzând hrană pentru animalele de companie, sau utilizării în îngrășăminte organice sau amelioratori de sol; acest termen nu include produse din sânge, lapte, produse pe bază de lapte, colostru, gelatina, proteine hidrolizate și fosfat dicalcic; 43. hrană prelucrata pentru animalele de companie: hrană destinată animalelor de companie, alta decât cea brută, ce a fost supusă unui tratament în conformitate cu cerințele anexei nr. 8; 44. produse prelucrate: subproduse de la animale ce au fost supuse
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 29 septembrie 2003 ce stabileşte reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale, ce nu sunt destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
teritoriul României a unei boli exotice sau orice alt risc pentru sănătatea animalelor, pot fi stabilite condiții suplimentare pentru protecția sănătății animalelor, în conformitate cu procedura națională elaborată de autoritatea veterinară centrală a României. Capitolul VI Cerințe specifice pentru gelatina și proteine hidrolizate Se aplică următoarele condiții, suplimentar condițiilor generale stabilite de cap. I: A. Standarde de prelucrare pentru gelatina 1. a) Gelatina trebuie să fie produsă printr-un proces ce asigură că materiile neprelucrate de categoria a 3-a sunt supuse unui
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 29 septembrie 2003 ce stabileşte reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale, ce nu sunt destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
ambalarea și împachetarea trebuie să aibă loc într-o încăpere sau într-un loc destinat acestui scop; și ... c) ambalajele și pachetele ce conțin gelatina trebuie să poarte cuvintele "gelatina proprie pentru consum animal". ... B. Standarde de prelucrare pentru proteine hidrolizate 3. Proteinele hidrolizate trebuie să fie produse printr-un proces de productie ce implică măsuri corespunzătoare pentru a se minimiza contaminarea materiilor prime din categoria a 3-a. Prepararea materiilor prime din categoria a 3-a prin sărare, tratare cu
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 29 septembrie 2003 ce stabileşte reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale, ce nu sunt destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
trebuie să aibă loc într-o încăpere sau într-un loc destinat acestui scop; și ... c) ambalajele și pachetele ce conțin gelatina trebuie să poarte cuvintele "gelatina proprie pentru consum animal". ... B. Standarde de prelucrare pentru proteine hidrolizate 3. Proteinele hidrolizate trebuie să fie produse printr-un proces de productie ce implică măsuri corespunzătoare pentru a se minimiza contaminarea materiilor prime din categoria a 3-a. Prepararea materiilor prime din categoria a 3-a prin sărare, tratare cu văr și spălare
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 29 septembrie 2003 ce stabileşte reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale, ce nu sunt destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
la o presiune de 3 bari; sau ... c) un proces de productie echivalent aprobat în conformitate cu procedura națională elaborată de autoritatea veterinară centrală a României. ... C. Import 4. Autoritatea veterinară centrală a României poate să autorizeze importul de gelatina și proteine hidrolizate dacă acestea: a) provin din țări terțe ce apar pe lista prevăzută în partea a XI-a a anexei nr. 10 la prezența normă sanitară veterinară; ... b) provin dintr-o întreprindere de prelucrare ce apare pe lista la care se
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 29 septembrie 2003 ce stabileşte reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale, ce nu sunt destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
produse din carne", aprobată prin Ordinul MAAP nr. 242/2002 și următoarele țări: (LK) Sri Lanka(^1) (JP) Japonia(^2) (TW) Taiwan(^2). Partea XI Lista țărilor terțe din care autoritatea veterinară centrală a României poate autoriza importul de gelatina, proteine hidrolizate și fosfat dicalcic Țările terțe enumerate la anexă nr. 1 a "Normei sanitare veterinare privind stabilirea listei țărilor terțe din care România avizează importul de bovine, porcine, ecvidee, ovine, caprine, precum și de carne proaspătă și produse din carne", aprobată prin
NORMA SANITARĂ VETERINARA*) din 29 septembrie 2003 ce stabileşte reguli de sănătate cu privire la subprodusele de la animale, ce nu sunt destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155335_a_156664]
-
pentru care se presupune o distribuție omogenă a contaminantului la un lot desemnat, este suficient să se preleveze o probă elementară per lot, care formează proba globală. Aceasta trebuie raportată la numărul lotului respectiv. Produsele lichide care conțin proteine vegetale hidrolizate (HVP) sau sos lichid de soia trebuie bine agitate sau omogenizate prin alte metode adecvate, înaintea prelevării probei elementare. Pentru celelalte produse, numărul minim de probe elementare de prelevat din lot trebuie să fie cel prezentat în tabelul nr. 1
ORDIN nr. 1.201 din 22 decembrie 2003 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155758_a_157087]
-
pentru care se presupune o distribuție omogenă a contaminantului la un lot desemnat, este suficient să se preleveze o probă elementară per lot, care formează proba globală. Aceasta trebuie raportată la numărul lotului respectiv. Produsele lichide care conțin proteine vegetale hidrolizate (HVP) sau sos lichid de soia trebuie bine agitate sau omogenizate prin alte metode adecvate, înaintea prelevării probei elementare. Pentru celelalte produse, numărul minim de probe elementare de prelevat din lot trebuie să fie cel prezentat în tabelul nr. 1
ORDIN nr. 106 din 6 februarie 2004 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminanţii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155760_a_157089]
-
de colorare; - coloranților utilizați la colorarea părților necomestibile a unui aliment. Nu se consideră aditivi alimentari: - substanțele de tratare a apei; - pectina conținuta în mod natural de aliment; - baza chewing; - dextrina, amidonul modificat prin diverse tratamente; - plasma sanguina, gelatina, proteinele hidrolizate, proteină din lapte, glutenul; - aminoacizii, alții decât acidul glutamic, glicina, cisteina. Articolul 74 Adaosul de aditivi trebuie înscris vizibil pe etichetă fiecărui ambalaj de desfacere (sticlă, borcan, cutie, pachet etc.), mentionandu-se, după caz: "conservat chimic", "aromatizat sau îndulcit sintetic
NORME IGIENICO-SANITARE din 16 decembrie 1998 pentru alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159547_a_160876]
-
kJ (2 g/100 kcal), adecvarea formulelor de început pentru alimentația specială a sugarilor se demonstrează prin studii corespunzătoare, realizate în conformitate cu orientările general acceptate ale experților referitoare la conceperea și realizarea acestor studii. În cazul formulelor de început produse din hidrolizate proteice, definite la pct. 2.2 din anexa nr. 1, cu un conținut de proteine cuprins între minim și 0,56 g/100 kJ (2,25 g/100 kcal), adecvarea formulelor de început pentru alimentația specială a sugarilor se demonstrează
ORDIN nr. 883 din 18 octombrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 387/251/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192652_a_193981]
-
la norme) SPECIFICAȚII privind conținutul și sursa de proteine, precum și prelucrarea proteinelor utilizate în producția de formule de început, cu un conținut de proteine mai mic de 0,56 g/100 kj (2,25 g/100 kcal), pe bază de hidrolizate proteice din zer, derivate din proteine din lapte de vacă 1. Conținutul de proteine Conținutul de proteine = conținutul de azot x 6,25 0,44 g/100 kJ (1,86 g/100 kcal) 0,7 g/100 kJ (3 g
ORDIN nr. 883 din 18 octombrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 387/251/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192652_a_193981]
-
Plumb │Maxim 2 mg/kg Mercur │Maxim 3 mg/kg" "E 1204 PULULAN Definiție │Glucan linear, neutru, constituit în principal din unități de │maltotrioză legate prin legături glicozidice -1,6. Se obține │prin fermentare dintr-un amidon de tip alimentar hidrolizat │utilizând o sușă de Aureobasidium pullulans care nu produce │toxine. După definitivarea fermentației, celulele fungice se │elimină prin microfiltrare, filtratul se sterilizează termic │și pigmenții și alte impurități se elimină prin adsorbție și │cromatografie cu schimbători de ioni. Einecs │232-945-1
ORDIN nr. 105 din 15 februarie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului s��nătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195507_a_196836]
-
3.15) și 2,00 ml soluție standard intern concentrat (a-metil-triptofan) (pct. 3.16). Se diluează cu apă (pct. 3.1) și metanol (pct. 3.8) cu aproximativ același volum și până la aproximativ aceeași concentrație de metanol (10-30%) ca și hidrolizatul final finisat. Soluția standard trebuie să fie proaspăt preparată înainte de folosire. 3.18. Acid acetic 3.19. 1,1,1-tricloro-2-metil-2-propanol 3.20. Etanolamină 98% 3.21. Soluție de 1 g - 1,1,1-tricloro-2-metil-2-propanol (pct. 3.19) în 100 ml metanol
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode comunitare de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
5.4. Se protejează soluția standard și extrasele față de lumina directă a soarelui. Dacă nu este posibil să se analizeze extractele în aceeași zi, acestea pot fi păstrate la 5°C pentru maximum 3 zile. 5.3. Determinarea triptofanului total (hidrolizat) Se cântărește cu aproximație 0,2 mg, de la 0,1 la 1 g din proba preparată (pct. 5.1), în balonul de propilenă (pct. 4.4). Cantitatea de probă cântărită trebuie să aibă un conținut de azot de 10 mg
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode comunitare de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
la apariția precipitatului. Se filtrează câțiva ml din soluție printr-un filtru de membrană de 0,45 æm (pct. 4.5) înaintea injectării pe coloana HPLC, se trece la etapa cromatografiei, în conformitate cu pct. 5.4. Se protejează soluția standard și hidrolizatele față de lumina directă a soarelui. Dacă nu este posibil să se analizeze hidrolizatele în aceeași zi, acestea pot fi depozitate la 5°C, pentru maximum 3 zile. 5.4. Determinare prin HPLC Sunt oferite pentru instruire următoarele condiții de eluție
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode comunitare de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E şi a triptofanului din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]