1,602 matches
-
TA; - Glicemie, TGO, TGP; - examen ginecologic; - mamografie; - ecografie utero-ovariană (endometru); - EKG, examen cardiologic. Monitorizarea tratamentului se va face anual cu: mamografie, examen ginecologic, ecografie endometru (grosime endometru). Criterii de excludere din tratament: istoric familial/personal de neoplazii estrogeno-dependente (sân, endometru), icter, hipertensiune arterială, migrene-cefalee severă, tromboembolism, sângerări vaginale. Contraindicațiile terapiei cu tibolonum: - tumori estrogeno-dependente (sân, endometru); - HTA; - Diabet zaharat; - Astm bronșic; - Lupus eritematos systemic; - Epilepsie; - Migrenă/cefalee severă; - Otoscleroză; - Sechele AVC, BCI; - Boli hepatice; Prescriptori: medici endocrinologi și ginecologi, iar la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
diagnosticul diferențial al nodulilor hepatici va impune și ecografia cu contrast, CT și/sau IRM.); - test de sarcină negativ pentru femeile la vârsta fertilă; - Documente medicale care să ateste ciroza compensată (Child-Pugh A - scor 5-6 puncte) (lipsa ascitei, encefalopatiei hepatice, icterului, HDS) B. Tratament Posologie: Ombitasvirum + Paritaprevirum + Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente.. Durata tratamentului: 12 săptămâni C. Monitorizarea tratamentului: - În săptămâna a 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC- cantitativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
diagnosticul diferențial al nodulilor hepatici va impune și ecografia cu contrast, CT și/sau IRM); - test de sarcină negativ pentru femeile la vârsta fertilă - documente medicale care să ateste ciroza compensată (Child-Pugh A - scor 5-6 puncte) (lipsa ascitei, encefalopatiei hepatice, icterului, HDS) B. Tratament Posologie: Ombitasvirum + Paritaprevirum + Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Durata tratamentului: 12 săptămâni C. Monitorizarea tratamentului: - În săptămâna a 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC- cantitativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B ��i C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
diagnosticul diferențial al nodulilor hepatici va impune și ecografia cu contrast, CT și sau IRM); - test de sarcină negativ pentru femeile la vârsta fertilă; - documente medicale care să ateste ciroza compensată (Child-Pugh A - scor 5-6 puncte): lipsa ascitei, encefalopatiei hepatice, icterului, HDS. B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Durata tratamentului: 12 săptămâni C. Monitorizarea tratamentului: - În săptămâna a 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC - cantitativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
sfârșitul tratamentului și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică, dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
și ecografia cu contrast, CT și sau IRM); - test de sarcină negativ pentru femeile la vârsta fertilă; - test de droguri negative - urină sau ser; - documente medicale care să ateste ciroza compensată (Child-Pugh A - scor 5-6 puncte) (lipsa ascitei, encefalopatiei hepatice, icterului, HDS) B. Tratament Posologie: Ombitasvirum+Paritaprevirum+Ritonavirum 2 comprimate dimineața cu alimente, Dasabuvirum 1 comprimat dimineața și 1 comprimat seara cu alimente. Durata tratamentului: 12 săptămâni C. Monitorizarea tratamentului: - În săptămâna 12-a se determină ALT, AST, ARN-VHC - cantitativ. - După
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - pacienții infectați concomitent cu HIV fără tratament antiretroviral de supresie; - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
sfârșitul tratamentului și la 24 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 24 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni (gama GT, Hemograma); - la pacienții care fac tratament cu următoarele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
prin teste frecvente ale funcției hepatice până la revenirea la normal a valorilor crescute. În cazul în care persistă o creștere a valorilor AST sau ALT de 3x LSVN sau mai mare, se recomandă întreruperea tratamentului cu Vildagliptin. Pacienții care dezvoltă icter sau alte semne sugestive de disfuncție hepatică trebuie să întrerupă administrarea Vildagliptin. După renunțarea la tratamentul cu Vildagliptin și normalizarea valorilor testelor funcției hepatice, tratamentul cu Vildagliptin nu trebuie reinițiat. Insuficiență cardiacă Nu există experiență privind utilizarea vildagliptin în cadrul studiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
alimentar șefii de unități răspund de starea de sănătate a personalului, avînd obligația de a efectua zilnic triajul epidemiologic al acestuia și de a trimite la medicul dispensarului medical ce deservește unitatea, pe oamenii muncii care prezintă: febră, diaree, vărsături, icter, amigdalita, furuncule, panariții, plăgi ale mîinilor, infecții ale pielii, supurații sau orice alte stări de boală. ... Trimiterea la medic se face de către șeful de unitate prin notarea sub semnătură în carnetul de sănătate al respectivului om al muncii, a motivelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
ale sistemului nervos central - boli cronice ale parenchimului hepatic. 3. Examinări pentru controlul medical periodic: - examen clinic general la 6 luni - proteinograma anual - transaminaze anual - examen neuropsihic anual. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom prenarcotic, cefalee, tremurături, convulsii - icter - semne de laborator de lezare hepatică. Fișa nr. 37 DIAZOMETAN, NITROZOMETIL URETAN, NITROZOMETIL UREE 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 - PFV. 2. Contraindicații: - conjunctivite, keratite cronice - boli cronice ale căilor aeriene superioare - bronhopneumopatii cronice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
proteinograma anual - creatinina în sînge anual. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom de iritație a mucoaselor conjunctivale și a căilor respiratorii pînă la edem pulmonar (tuse, dispnee) - fotofobie - semne clinice sau de laborator de lezare renală sau hepatică - icter - arsuri chimice - dermatoze. Fișa nr. 43 DINITROFENOL, DINITROCREZOL, DINITROBUTIL FENOL, PENTACLOR FENOL 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 2. Contraindicații: - dermatoze - hipertiroidie. 3. Examinări pentru controlul medical periodic: - examen clinic general anual 4. Criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
anual - examen sumar de urină și urobilinogen anual - creatinina în sînge anual - transaminaze anual - proteinograma anual. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom de iritație acută sau cronică a mucoaselor conjunctivale și a căilor respiratorii superioare - cefalee, greață, vărsături, icter - semne de laborator de lezare renală - semne de laborator de lezare hepatică - dermatoze. Fișa nr. 45 ESTERI ORGANOFOSFORICI 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 2. Contraindicații: - boli ale sistemului nervos central și periferic - dermatoze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
pentacloretan anual - acid tricloracetic sau tricloretanol în urină pentru tricloretilena - anual - sumar urină și urobilinogen anual - creatinina în sînge anual - transaminaze anual - proteinograma anual. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom de iritație a căilor respiratorii superioare - sindrom ebrionarcotic - icter, tulburări dispeptice - creșterea creatininei în sînge, albuminurie, hematurie - dermatoze - creșterea acidului tricloracetic sau a tricloretanolului în urină peste 200 mg/1 (pentru tricloretilena) - reacția FUJIWARA în urină pozitivă (pentru tetracloretilena și pentru pentacloretan). Fișa nr. 58 HIDROCARBURI AROMATICE: TOLUEN, XILEN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
anual - PFV la 5 ani de la încadrare, apoi din 3 în 3 ani - RFM la 5 ani de la încadrare, apoi din 3 în 3 ani - pseudoclinesteraze serice anual. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - sindrom dispeptic, grețuri, vărsături, diaree, icter - sindrom de iritație a căilor respiratorii, bronhospasm - cefalee, acufene, obnubilare, convulsii - scăderea acetilcolinesterazei serice sub 50% din valoarea de bază. Fișa nr. 63 HIDROGENUL SELENIAT ȘI TELURAT 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 - PFV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
hepatic - nevropatii cronice - dermatoze. 3. Examinări pentru controlul medical periodic: - examen clinic general anual - sumar de urină și urobilinogen anual - transaminaze la 3 ani - creatinina în sînge la 3 ani. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - dermatoze - sindrom dispeptic - icter - semne de laborator de lezare hepatică sau renală. Fișa nr. 88 PULBERI DE CEREALE (SILOZURI ȘI COMPLEXE DE MORĂRIT) 1. Examinări la încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 - PFV. 2. Contraindicații: - boli cronice ale căilor respiratorii superioare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
biliară ... Indicații: ● intervenții deschise (de exemplu, colecistectomie "clasică"); ● colecistectomie laparoscopică dacă pacientul are factori de risc pentru infecție postoperatorie: diabet zaharat, vârstă peste 70 de ani, intervenție efectuată de urgență cu posibilitatea trecerii la laparatomie, colică biliară în ultima lună, icter mecanic, sarcină, imunodepresii. Observație: În intervenții programate, cu risc redus de infecție postoperatorie, se poate renunța la antibioticoprofilaxie. Soluții: ● cefazolin + metronidazol, ampicilină-sulbactam, ceftriaxonă; ● în caz de alergie la betalactamine: metronidazol + gentamicină. c) Apendicectomie ... Indicație: apendicită necomplicată Soluții ● cefazolin + metronidazol; ampicilină-sulbactam
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257488_a_258817]
-
mai mari decât limită superioară a valorilor normale, valorile enzimelor hepatice trebuie verificate din nou cât mai curând posibil. Dacă valorile ALAT rămân 3 x limită superioară a valorilor normale, tratamentul trebuie întrerupt. În cazul în care se observă apariția icterului, tratamentul medicamentos trebuie întrerupt. 7. Creșterea în greutate: În cadrul studiilor clinice efectuate cu pioglitazonă, au existat dovezi de creștere în greutate dependența de doză, care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
poate fi explicată prin alte cauze, vărsături, dureri abdominale, fatigabilitate, anorexie și/sau urină închisă la culoare, trebuie controlate enzimele hepatice. Decizia privind continuarea tratamentului cu AVANDAMET trebuie luată în funcție de examenul clinic, în așteptarea rezultatelor analizelor de laborator. Dacă apare icter, tratamentul trebuie întrerupt. 8. Tulburări oculare. Există posibilitatea apariției edemului macular la TZD; dacă pacienții raportează tulburări de vedere se impune consult de specialitate. 9. Creșterea greutății corporale. În cadrul studiilor clinice cu rosiglitazonă - s-a observat creștere în greutate corelata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
mari decât limită superioară a valorilor normale, valorile enzimelor hepatice trebuie reevaluate cât mai curând posibil. Dacă valorile ALAT se mențin la valori 3 ori mai mari decât limită superioară a valorilor normale, tratamentul trebuie întrerupt. Dacă se observă apariția icterului, tratamentul medicamentos trebuie întrerupt. 7. Tulburări oculare După punerea pe piață, au fost raportate apariții sau agravări ale edemului macular diabetic, cu scăderea acuității vizuale, după folosirea tiazolidindionelor, inclusiv a rosiglitazonei. 8. Pacienții cu insuficiență renală Pacienții cu insuficiență renală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
poate fi explicată prin alte cauze, vărsături, dureri abdominale, fatigabilitate, anorexie și/sau urină închisă la culoare, trebuie controlate enzimele hepatice. Decizia privind continuarea tratamentului cu AVANDAMET trebuie luată în funcție de examenul clinic, în așteptarea rezultatelor analizelor de laborator. Dacă apare icter, tratamentul trebuie întrerupt. 8. Tulburări oculare. Există posibilitatea apariției edemului macular la TZD; dacă pacienții raportează tulburări de vedere se impune consult de specialitate. 9. Creșterea greutății corporale. În cadrul studiilor clinice cu rosiglitazonă - s-a observat creștere în greutate corelata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
mari decât limită superioară a valorilor normale, valorile enzimelor hepatice trebuie reevaluate cât mai curând posibil. Dacă valorile ALAT se mențin la valori 3 ori mai mari decât limită superioară a valorilor normale, tratamentul trebuie întrerupt. Dacă se observă apariția icterului, tratamentul medicamentos trebuie întrerupt. 7. Tulburări oculare. După punerea pe piață, au fost raportate apariții sau agravări ale edemului macular diabetic, cu scăderea acuității vizuale, după folosirea tiazolidindionelor, inclusiv a rosiglitazonei. 8. Pacienții cu insuficiență renală. Pacienții cu insuficiență renală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
mai mari decât limită superioară a valorilor normale, valorile enzimelor hepatice trebuie verificate din nou cât mai curând posibil. Dacă valorile ALAT rămân 3 x limită superioară a valorilor normale, tratamentul trebuie întrerupt. În cazul în care se observă apariția icterului, tratamentul medicamentos trebuie întrerupt. 7. Creșterea în greutate: În cadrul studiilor clinice efectuate cu pioglitazonă, au existat dovezi de creștere în greutate dependența de doză, care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]