2,571 matches
-
descrise în secțiunea VI.A.8. 9 Testul biologic este descris în secțiunea VI.A.9. 10 Morfologia tipică a coloniei este descrisă în secțiunea II.3.d. 11 Cultivarea sau testele biologice riscă să eșueze din cauza concurenței sau a inhibării bacteriilor saprofite. În cazul în care se obțin rezultate pozitive clare în urma testelor de selecție, însă testele de izolare sunt negative, trebuie repetate testele de izolare. 12 Identificarea fiabilă a culturilor pure de izolări prezumtive de R. solanacearum se obține
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
Mărimea standard a eșantionului este de 200 de tuberculi pe test. O procedură mai intensivă de eșantionare implică efectuarea mai multor teste pe eșantioane de această mărime. Un număr mai mare de tuberculi într-un eșantion va duce la o inhibare sau o interpretare dificilă a rezultatelor. Cu toate acestea, procedura se poate aplica cu ușurință eșantioanelor cu mai puțin de 200 tuberculi în cazul în care este disponibil un număr mai mic de tuberculi. - Validarea tuturor metodelor de detectare descrise
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
1 pentru procedurile de prelevare recomandate. 2 Metodele de concentrare a agentului patogen sunt descrise în secțiunea IV.2.1. Concentrarea sporește populațiile agentului patogen și ale bacteriilor saprofite concurente și este recomandată numai în cazul în care nu determină inhibarea testului de izolare. 3 Testul de izolare selectivă este descris în secțiunea VI.A.4. 4 Testul biologic este descris în secțiunea VI.A.9. 5 Metodele de îmbogățire PCR sunt descrise în secțiunile VI.A.4.2 și VI
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
3. Se amestecă bine înainte de a se utiliza pentru testele ELISA sau PCR. 4.2.4. În testele anterioare, mediul nutritiv lichid de îmbogățire se tratează în același mod ca și eșantioanele. Notă: În cazul în care se prevede o inhibare sau o îmbogățire a R. solanacearum din cauza populațiilor considerabile de anumite bacterii saprofite concurente, îmbogățirea extractelor de eșantioane până la centrifugare sau alte acțiuni de concentrare pot determina obținerea unor rezultate mai bune. 5. Test de imunofluorescență Principiu Ținând seama de
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
2 mol/l (1,92 g/100 ml apă) conținând 0,05 mol/l EDTA. 4.7.2. Plasmina bovina (EC 3.4.21.7), cu activitate de minimum 5 U/ml 4.7.3. Soluție de acid epsilon-aminocaproic pentru inhibarea enzimelor Se dizolvă 2,624 g acid epsilon-aminocaproic (acid 6-amino-n-hexanoic) în 100 ml de etanol 40% (v/v). 4.8. Probe de referință 4.8.1. De la Institutul pentru Materiale și Măsurători de Referință al Comunității, B-2440 Geel, Belgia, pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148897_a_150226]
-
descărcării, este admis aer uscat sau vapori de marfă pentru a se evita o depresiune. În sensul acestui paragraf, aerul uscat este un aer care are un punct de condensare de cel mult -45°C la presiunea atmosferică. 17.8 Inhibare Trebuie luate măsuri în vederea asigurării că marfă este suficient de inhibata pentru prevenirea oricărei polimerizări în orice moment pe durata voiajului. Producătorul trebuie să furnizeze navei un certificat care să conțină următoarele mențiuni: ●1 numele și cantitatea de inhibitor adăugat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150172_a_151501]
-
la încărcarea mărfii; ●6 echipamentul special necesar pentru manipularea în siguranță a unei anumite mărfi; ●7 temperaturile minime admisibile ale învelișului corpului metalic interior; și ●8 măsurile luate în caz de urgență. 18.1.2 Produsele pentru care este prevăzută inhibarea trebuie să fie refuzate dacă nu este prezentat certificatul indicat la secțiunea 17.8. 18.1.3 La bordul oricărei nave căreia i se aplică prevederile acestui Cod trebuie să se afle un exemplar al acestui Cod sau al reglementării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150172_a_151501]
-
vestice cu un vaccin inactiv pe .............................3,4,5 fie - împotriva encefalitei B japoneze pe ...................3,4,5, aceasta efectuându-se în termen de șase luni și cel puțin 30 de zile de la export, fie a fost supus testelor de inhibare a hemaglutinării pentru encefalomielita ecvină de Vest și de Est, în două reprize, efectuate pe mostre de sânge prelevate la un interval de 21 de zile pe ..........4 și pe ...........4, al doilea eșantion trebuind să fie prelevat în termen
jrc2103as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87255_a_88042]
-
a fost vaccinat împotriva encefalomielitei ecvine de Est și de Vest cu un vaccin inactiv pe .............................4 aceasta efectuând-se în termen de șase luni și cel puțin 30 de zile de la export 3, sau a fost supus testelor de inhibare a hemaglutinării pentru encefalomielita ecvină de Vest și de Est, în două reprize efectuate pe mostre de sânge prelevate la interval de 21 de zile pe ..........4 și pe ...........4 , al doilea eșantion trebuind să fie prelevat în termen de
jrc2103as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87255_a_88042]
-
se face prin imagistica tumorii hipofizare sau extrahipofizare, care în majoritatea cazurilor este un macroadenom hipofizar (diametru 1cm), rareori un microadenom. Diagnosticul de certitudine este cel histopatologic, cu imunohistochimia care evidențiază celulele somatotrope. II. Tratament Obiective: a. înlăturarea tumorii, b. inhibarea hipersecreției de GH și normalizarea nivelelor IGF-1, c. prevenirea sau corectarea complicațiilor pentru a asigura o durată de viață egală cu a populației generale. Metode terapeutice: 1. chirurgia tumorii hipofizare 2. tratamentul medicamentos (de scădere a secreției de GH, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
2 mol/l (1,92 g/100 ml apă) conținând 0,05 mol/l EDTA. 4.7.2. Plasmina bovina (EC 3.4.21.7), cu activitate de minimum 5 U/ml 4.7.3. Soluție de acid epsilon-aminocaproic pentru inhibarea enzimelor Se dizolvă 2,624 g acid epsilon-aminocaproic (acid 6-amino-n-hexanoic) în 100 ml de etanol 40% (v/v). 4.8. Probe de referință 4.8.1. De la Institutul pentru Materiale și Măsurători de Referință al Comunității, B-2440 Geel, Belgia, pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148896_a_150225]
-
microorganismelor, de exemplu bacteriile, virușii sau ciupercile, precum și paraziții, în special protozoarele; j) "antibiotice": antimicrobian produs de sau derivat dintr-un microorganism, care poate să distrugă sau să împiedice creșterea altor micro-organisme; k) "coccidiostatice" și "histomonostatice": substanțe destinate distrugerii sau inhibării protozoarelor; l) "limită maximă a reziduurilor": conținutul maxim de reziduuri rezultat din utilizarea unui aditiv în hrana animalelor, pe care Comunitatea îl poate accepta ca fiind legal autorizat sau care este recunoscut ca acceptabil în sau pe produsele alimentare; m
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
funcționarea sigură a sistemului. Acționarea manuală Articolul 15 Proiectul trebuie astfel conceptul încât toate acțiunile inițiate de logica de control automat a echipamentelor SRAZA, ca răspuns la un accident, să poată fi inițiate și manual din camera de comandă principală. Inhibarea declanșării Articolul 16 Trebuie să nu fie posibilă oprirea involuntară de către operator a acțiunii SRAZA în caz de accident, atunci când injecția de agent de răcire la avarie este necesară. Fiabilitatea echipamentelor de proces care contribuie la răcirea combustibilului Articolul 17
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177661_a_178990]
-
minim - 0,6 0,7 - 0,4 - - - - restul maxim 0,10 1,2 1,3 0,5 1,0 0,2 0,25 - 0,10 0,15 TABELUL 2 Tratamente termice și mecanice Aliajul B În ordine: 1. tratamentul de inhibare a probei - durata stabilită de fabricant - temperatură cuprinsă între 210 și 260 șC 2. extrudere cu un procent de ecruisare de cel mult 30 % 3. formarea bazei: temperatura metalului trebuie să fie de cel puțin 300 șC la finalul operației
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]
-
de la 1 ianuarie 2005). Atât metoda de difuziune în agar, cât și cea de diluție în bulion pot fi utilizate. Rezultatele se comunică sub formă de date cantitative (concentrații minime inhibitoare - CMI - pentru metodele de diluție și diametrul zonei de inhibare pentru metodele de difuziune) și calitative (proporția de izolați rezistenți). Datele cantitative se bazează pe o interpretare în conformitate cu pragurile (cut-off values) epidemiologice prezentate de European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) la http://www.eucast.org Izolații sunt testați cu privire la
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
nu conducă la: ... a) degradarea construcțiilor și instalațiilor componente ale sistemelor de canalizare; ... b) diminuarea capacității de transport a rețelelor și a canalelor colectoare; ... c) perturbarea funcționării normale a stației de epurare, prin depășirea debitului și a încărcării sau prin inhibarea proceselor de epurare; ... d) apariția unor pericole pentru igiena și sănătatea populației sau a personalului de exploatare a sistemului; ... e) apariția pericolelor de explozie. ... (4) Evacuarea în receptorii naturali a apelor uzate epurate și depozitarea nămolurilor provenite din stațiile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178752_a_180081]
-
9. Virulența: metode de evidențiere - în vitro (enzimatic, culturi de celule) (d) - în vivo (d) 10. Tehnici de evaluare a răspunsului imun specific antibacterian: - umoral: diagnosticul serologic (lp) - în vitro - metode convenționale: aglutinare, precipitare (în lichid, în gel), fixarea complementului, inhibarea hemaglutinării, imunofluorescența (lp și d) - metode moderne (Latex aglutinarea, coaglutinarea, imunodifuzia radială, imuno-bloting, ELISA, RIA, etc.) (lp și d) - în vivo - reacții imunodiagnostice (DICK, Shik, Schultz-Charlton) (d) - teste de imunoprotecție pe animal (d) 11. Testarea stării de hipersensibilitate în vivo
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
caracterizată printr-un dezechilibru între aportul de energie și consumul de energie ale organismului. În consecință, reducerea aportului energetic prin modificarea dietei, schimbarea comportamentului alimentar reprezintă alături de creșterea activității fizice mijloace eficiente de reducere a excesului ponderal. Orlistatul acționează prin inhibarea specifică și de lungă durată a lipazelor gastrointestinale, scăzând astfel absorbția lipidelor cu cca 30%. Datorită mecanismului de acțiune la nivel local, este singurul agent medicamentos din clasa să terapeutică care nu are efecte sistemice: nici asupra sistemului nervos central
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
pregabalin pot necesită ajustarea medicației hipoglicemiante. Nu sunt disponibile date adecvate privind utilizarea pregabalinului de către femeile gravide. Protocol terapeutic Sulodexid (Vessel Due F) Sulodexidul prezintă o acțiune antitrombotică marcanta atât la nivel arterial cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați ai vâscozității sanguine, această acțiune se manifestă în special prin scăderea concentrațiilor plasmatice ale fibrinogenului. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Sulodexide este indicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
este un tratament de lungă durată, fiind destinat unor afecțiuni cornice și de prevenție a complicațiilor diabetului. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Sulodexide-ul prezintă acțiune antitrombotică marcanta, atât la nivel arterial, cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
kgc/zi timp de 3 zile; ● întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptâmânală a numărului de granulocite. DCI: SULODEXIDUM Sulodexidul prezintă o acțiune antitrombotică marcanta atât la nivel arterial cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați ai vâscozității sanguine, această acțiune se manifestă în special prin scăderea concentrațiilor plasmatice ale fibrinogenului. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Sulodexide este indicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
este un tratament de lungă durată, fiind destinat unor afecțiuni cronice și de prevenție a complicațiilor diabetului. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Sulodexide-ul prezintă acțiune antitrombotică marcanta, atât la nivel arterial, cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferență cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
există experiență privind administrarea Somatuline Autogel la copii, de aceea nu se recomandă utilizarea acestui tip de medicament la copii. Studii farmacologice efectuate la animale și om au evidențiat că lanreotidum, ca și somatostatina și analogii săi poate produce o inhibare temporară a secreției de insulină și glucagon. De aceea, pacienții diabetici tratați cu Somatuline Autogel pot prezenta o ușoară modificare tranzitorie a glicemiei. Glicemia trebuie monitorizată pentru a stabili dacă este necesara ajustarea tratamentului antidiabetic. IV. CRITERIILE DE EVALUARE A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]