12,661 matches
-
ml 500 μg/ml 500 μg 625 μg + 1,2 ml = 500 μg în 1 ml 500 μg/ml Romiplostinum în flacon cu o singură utilizare Adăugaţi acest volum de soluţie de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sterilă, fără conservanţi pentru preparate injectabile, la flaconul reconstituit Concentraţia după diluare 125 μg 1,38 ml 125 μg/ml 250 μg 2,25 ml 125 μg/ml 500 μg 3,75 ml 125 μg/ml Doza iniţială de romiplostim este de 1 μg/kg, în funcţie de greutatea corporală actuală a pacientului
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
este indicat pentru tratamentul dermatiei atopice forma moderată la severă la pacienții adulți care sunt candidati pentru terapie sistemică. Doza de dupilumab pentru pacienții adulți este de 600 mg (două injecții de 300 mg) ca doza inițială, urmată de administrare injectabilă subcutanată a unei doze de 300 mg, la interval de 2 săptămâni. Dupilumab se administraza injectabil subcutanat la nivelul coapsei sau abdomenului, cu excepția unei zone circulare cu o sferă de 5 cm situată periombilical. Daca injecția este administrativă de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
ori pe zi Pentru Neuromultivit R (100 mg/200 mg/0,2 mg): Doza recomandata este de 1 comprimat de 3 ori pe zi Pentru Milgamma NA fiole(100 mg/50 mg): Doza recomandata este de: pentru începerea tratamentului/afectiuni acute : 1 ml (1 fiolă) soluție injectabilă Milgamma NA o dată pe zi pentru tratamentul de întreținere: 1 - 2 ml (1 - 2 fiole) soluție injectabilă Milgamma NA, săptămânal. Monitorizarea tratamentului: Dupa 4 saptamani de la initierea terapiei, se reevalueaza raspunsul terapeutic la administrarea de combinatiei. Contraindicaţii: hipersensibilitate
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
ori pe zi Pentru Milgamma NA fiole(100 mg/50 mg): Doza recomandata este de: pentru începerea tratamentului/afectiuni acute : 1 ml (1 fiolă) soluție injectabilă Milgamma NA o dată pe zi pentru tratamentul de întreținere: 1 - 2 ml (1 - 2 fiole) soluție injectabilă Milgamma NA, săptămânal. Monitorizarea tratamentului: Dupa 4 saptamani de la initierea terapiei, se reevalueaza raspunsul terapeutic la administrarea de combinatiei. Contraindicaţii: hipersensibilitate la substanta activa sau la excipienti. tumori maligne VII. Întreruperea tratamentului: Decizia de întrerupere temporară sau definitivă a
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
și trebuie inițiată terapia adecvată. Au fost raportate cazuri de reacție anafilactică, angioedem și boală a serului/reacții asemănătoare cu boala serului. Cazurile de reacție anafilactică și angioedem au debutat în decurs de câteva minute până la șapte zile după administrarea injectabilă a dupilumab Alte reacții adverse frecvente pot fi: reacții la locul de administrare al injecției (includ eritem, edem, prurit, durere și inflamație), conjunctivită, artralgie, herpes oral și eozinofilie. Au fost raportate cazuri rare de boală a serului, reacții asemănătoare cu
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
fi și mai mare. Practic nu se scoate acul din venă până când nu se rezolvă criza de tetanie. Uneori este necesară continuarea administrării de calciu gluconic în perfuzie lentă cu ser sau glucoză. Se asociază întotdeauna şi un sedativ injectabil intramuscular, cum ar fi Fenobarbital, Diazepam, Clorpromazină, etc. Tratamentul de fond se face prin administrarea vitaminei D activată şi a preparatelor de calciu. Acest tratament are ca obiectiv menţinerea calcemiei la limita inferioară a normalului, prevenirea crizelor de tetanie şi
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
dobândită boli neuromusculare congenitale anomalii congenitale ale căilor respiratorii superioare şi/sau inferioare fibroză chistică. Contraindicații reacție anafilactică confirmată la o doză anterioară de palivizumab reacție anafilactică anterioară confirmată la orice componentă a palivizumab: histidină, glicină, manitol (E412), apă pentru preparate injectabile reacție anafilactică anterioară confirmată la alt tip de anticorpi monoclonali umanizați. Precauții Palivizumab se va administra cu prudență pacienţilor cu trombocitopenie sau cu tulburări de coagulare. Afecțiunile febrile ușoare precum infecțiile de tract respirator superior nu sunt, de obicei, motiv
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
medicaţia remisivă sintetică convenţională de primă alegere, cu excepţia cazurilor când există contraindicaţii majore, în doza de întreţinere uzuală: 20 mg/săptămână (în funcţie de toleranţă), de regulă oral. Pentru creşterea toleranţei, asocierea de folat este de regulă recomandată, iar administrarea injectabilă (subcutanat sau intramuscular) a metotrexatului trebuie luată în calcul pentru creşterea biodisponibilităţii şi reducerea riscului de efecte adverse digestive (alături de administrarea de domperidonă şi antiemetice: ondansetron sau granisetron); leflunomid - utilizat ca alternativă la metotrexat doar atunci când acesta este
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
50 mg o dată pe lună, injectabil subcutanat în aceeaşi dată a lunii. La pacienţii cu greutate peste 100 kg care nu ating răspunsul clinic după 3 sau 4 doze golimumab 50 mg, se poate folosi doza de 100 mg injectabil subcutanat lunar în aceeaşi dată a lunii. Pentru a asigura eficacitatea maximă se utilizează de regulă asociat cu metotrexat, în doză maxim tolerată (atunci când acesta nu este contraindicat), dar nu mai puţin de 10 mg/săptămână. În cazul în care
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
spitalizare pentru AV injectabil*). ... ... ... 2. La pacienții fără factori de risc (FR): a) primele 5 zile: – pacienți fără pneumonie: monitorizare; ... – pacienți cu pneumonie: AV oral; ... ... b) după ziua a 6-a: – pacienți cu sau fără pneumonie: monitorizare sau spitalizare pentru AV injectabil*) (în cazul apariției unor complicații în contextul COVID-19). *) Spitalizare dacă nu există alternativă utilizabilă de AV oral sau pneumonie întinsă sau inflamație marcată sau nu poate fi monitorizat la domiciliu. ... ... ... 3. La pacienții aflați după ziua a 5-a de boală
ORDIN nr. 1.334 din 11 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255426]
-
de fenomen cât și în ceea ce privește factorii contextuali ai mediului extern (financiar, organizatoric- administrativ), aspect ce nu s-a dovedit pe deplin întemeiat/realist. O serie de evenimente cu caracter impredictibil (focarul de HIV în rândul consumatorilor de droguri injectabile și pandemia de COVID-19) au determinat modificări semnificative în abordarea și implementarea unora dintre intervențiile planificate și au avut impact asupra strategiei inițiale de alocare și disponibilității resurselor umane, financiare și logistice necesare. Cadrul legislativ restrictiv a determinat ca aplicarea
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 16 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253794]
-
riscuri pentru sănătate și consecințele negative pentru utilizatori, societate și penitenciare. În comparație cu populația generală, în mediul penitenciar există o probabilitate crescută pentru consumul de droguri și, de asemenea, pentru practicarea unor forme riscante de consum, cum este cel injectabil. Dificultățile în a face față încarcerării, disponibilitatea drogurilor și mai ales creșterea prezenței noilor substanțe psihoactive agravează problemele inerente consumului de droguri, însă detenția poate oferi și oportunități pentru tratament și reabilitare. Domeniu prioritar PREVENIRE Obiectiv general 1: Consolidarea sistemului
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 16 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253794]
-
ţ ifice, a serviciilor ş i interven ţ iilor din cadrul sistemului na ţ ional de asisten ţă medical ă , psihologic ăş i social ă destinate reducerii efectelor negative asociate consumului de droguri. Obiective specifice: Îmbunătăţirea accesului consumatorilor de droguri injectabile la servicii de prevenire, consiliere, tratament, testare şi vaccinare HIV, HVB, HVC, TBC şi altor boli asociate. Prevenirea supradozelor și deceselor asociate consumului de droguri. Consolidarea parteneriatului cu societatea civilă. Arie prioritară ASISTENȚĂ SPECIALIZATĂ Obiectiv general 3:Consolidarea și dezvoltarea
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 16 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253794]
-
funcție de tipul de drog și grupa de vârstă (anchetă GPS și ESPAD). Tendințe privind consumul problematic de droguri. Tendințe privind decesele cauzate de droguri și mortalitatea în rândul consumatorilor de droguri. Prevalența și incidența în rândul consumatorilor de droguri injectabile, a bolilor infecțioase atribuite consumului de droguri, inclusiv HIV și hepatita virală B și C. Tendințe privind vârsta de debut în consumul de droguri ilicite (Proiectul european de cercetare în școli privind alcoolul și alte droguri - ESPAD). Tendințe privind numărul
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 16 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253794]
-
prioritar ASISTENȚA INTEGRATĂ Obiectiv general 2: Dezvoltarea, bazată pe evidente ştiinţifice, a serviciilor şi intervenţiilor din cadrul sistemului naţional de asistenţă medicală, psihologică şi socială destinate reducerii efectelor negative asociate consumului de droguri. Obiective specifice: Îmbunătățirea accesului consumatorilor de droguri injectabile la servicii de prevenire, consiliere, tratament, testare și vaccinare HIV, HVB, HVC, TBC și altor boli asociate. Prevenirea supradozelor și deceselor asociate consumului de droguri 41 Consolidarea parteneriatului cu societatea civilă. Obiective specifice Activități Perioada de implementare Indicatori Termen de
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 16 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253794]
-
vaccinare HIV, HVB, HVC, TBC și altor boli asociate. Prevenirea supradozelor și deceselor asociate consumului de droguri 41 Consolidarea parteneriatului cu societatea civilă. Obiective specifice Activități Perioada de implementare Indicatori Termen de evaluare Responsabili 2.1. Îmbunătățirea accesului consumatorilor de droguri injectabile la servicii de prevenire, consiliere, tratament, testare şi vaccinare HIV, HVB, HVC, TBC şi altor boli asociate. 2.1.1. Implementarea serviciilor de asistenţă de nivel I destinate consumatorilor de droguri pentru prevenirea, consilierea, tratamentul, testarea şi vaccinarea HIV, HVB, HVC, TBC
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 16 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253794]
-
-număr campanii -număr beneficiari direcți anual Agenţia Naţională Antidrog, Ministerul Sănătăţii, Autorităţile administraţiei publice locale, Societatea civilă. 2.3. Consolidarea parteneriatului cu societatea civilă 2.3.1. Implementarea de către societatea civilă cu suportul autorităților publice a programelor/serviciilor integrate pentru consumatorii de droguri injectabile. 2022-2026 - număr de programe/servicii anual Agenţia Naţională Antidrog, Ministerul Sănătăţii, Autorităţile administraţiei publice locale, Societatea civilă. 42 Arie prioritară ASISTENȚA SPECIALIZATĂ A PERSOANELOR CARE CONSUMĂ DROGURI Consolidarea și dezvoltarea, bazate pe evidente ştiinţifice, a intervenţiilor şi serviciilor specializate de asistenţă
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 16 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253794]
-
ridicata maximal fără TVA (lei) Preț amănuntul maximal cu TVA (lei) Observații Valabilitate preț 233 W42787003 ALGOCALMIN 1 g/2 ml SOL. INJ. 1 g/2 ml ZENTIVA - S.A. METAMIZOLUM NATRIUM Cutie x 5 fiole din sticlă brună x 2 ml soluție injectabilă (3 ani) N02BB02 MG generic 4,17 4,76 6,43 Prețurile sunt aprobate cu diminuare pentru o perioadă de 12 luni. Prețurile sunt valabile până la data de 23.11.2023. 234 W42787002 ALGOCALMIN 1 g/2 ml SOL. INJ. 1 g/2 ml ZENTIVA - S.A.
ORDIN nr. 3.554 din 25 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261715]
-
1 g/2 ml ZENTIVA - S.A. METAMIZOLUM NATRIUM Cutie cu 10 fiole din sticlă brună, cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere alb și un inel (galben) pe gâtul fiolei x 2 ml soluție injectabilă (3 ani) N02BB02 MG generic 8,34 9,51 12,85 Prețurile sunt aprobate cu diminuare pentru o perioadă de 12 luni. Prețurile sunt valabile până la data de 23.11.2023. ............................................ 713 W42877002 AZITROMICINA SANDOZ 200 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 200 mg/5
ORDIN nr. 3.554 din 25 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261715]
-
aprobate cu diminuare pentru o perioadă de 12 luni. Prețurile sunt valabile până la data de 23.11.2023. ................................................ 2016 ! DC W53325004 EPIRUBICINA ACTAVIS 2 mg/ml SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml ACTAVIS - S.R.L. - ROMÂNIA EPIRUBICINUM Cutie x 1 flacon x 50 ml soluție injectabilă conținând 100 mg (100 mg/50 ml) clorhidrat de epirubicină (18 luni) L01DB03 MG generic 177,82 195,60 238,79 Prețurile sunt aprobate cu diminuare pentru o perioadă de 12 luni. Prețurile sunt valabile până la data de 23.11.2023. .............................................. Nr. crt. Semn/obs Stare
ORDIN nr. 3.554 din 25 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261715]
-
Cant. 1400000 cutii Prețurile sunt valabile până la data de 30.10.2023. 7069 N W69235001 TURKTIPSAN NEOSTIGMINE METHYL SULFATE 0,5 mg/ ml SOL. INJ. 0,5 mg/ml C.N. UNIFARM - S.A. - ROMÂNIA NEOSTIGMINI METILSULFAS Cutie cu 6 fiole a câte 1 ml soluție injectabilă N07AA01 MG 11,29 12,87 17,40 Cant. 233333 cutii Prețurile sunt valabile până la data de 30.10.2023. 7070 N W63723001 ARTESUN 60 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 60 mg C.N. UNIFARM - S.A. - ROMÂNIA ARTESUNATE Cutie cu 1 flac. cu pulb
ORDIN nr. 3.553 din 25 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261728]
-
de 31.03.2023. …………… 2385 W64849001 FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml SOL. INJ. 5000 UI/0,2 ml PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA DALTEPARINUM Cutie cu 10 blistere individuale conținând fiecare o seringă preumplută, fără sistem de blocare a acului Needle-Trap a 0,2 ml soluție injectabilă (3 ani) B01AB04 MI inovativ 131,70 144,87 176,86 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 2386 ! DC W52808004 FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml SOL. INJ. 5000 UI/0,2 ml PFIZER EUROPE MA EEIG - MAREA BRITANIE DALTEPARINUM Cutie cu 10 blistere individuale
ORDIN nr. 3.553 din 25 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261728]
-
2386 ! DC W52808004 FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml SOL. INJ. 5000 UI/0,2 ml PFIZER EUROPE MA EEIG - MAREA BRITANIE DALTEPARINUM Cutie cu 10 blistere individuale conținând fiecare o seringă preumplută, fără sistem de blocare a acului Needle-Trap a 0,2 ml soluție injectabilă (3 ani) B01AB04 MI inovativ 131,70 144,87 176,86 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. …… 3611 W67777002 MIDAZOLAM DESITIN 10 mg SOLUȚIE BUCOFARINGIANĂ 10 mg/2 ml DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH - GERMANIA MIDAZOLAMUM Cutie cu 4 seringi preumplute din PP, pentru
ORDIN nr. 3.553 din 25 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261728]
-
B/ subtipulVictoria); B/Phuket/3073/2013 (B/subtipul Yamagata); În vaccinuri pe bază de culturi sau recombinate: - A/Wisconsin/588/2019 (H1N1)pdm09; - A/Darwin/6/2021 (H3N2); B/Austria/1359417/2021 (B/subtipulVictoria); B/Phuket/3073/2013 (B/subtipul Yamagata). În România, în septembrie 2022, sunt înregistrate și comercializate următoarele vaccinuri gripale sezoniere tetravalente: Efluelda ® (Sanofi Pasteur)– suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaxigrip Tetra ® (Sanofi Pasteur) - suspensie injectabilă în seringă preumplută Fluenz Tetra ® (AstraZeneca AB) – spray nazal, suspensie Influvac Tetra ® (Mylan Healthcare GmbH) – suspensie injectabilă în seringă preumplută Excipienți Antibiotice - urme nedetectabile ale substanțelor utilizate în timpul producției (Vaxigrip
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
de culturi sau recombinate: - A/Wisconsin/588/2019 (H1N1)pdm09; - A/Darwin/6/2021 (H3N2); B/Austria/1359417/2021 (B/subtipulVictoria); B/Phuket/3073/2013 (B/subtipul Yamagata). În România, în septembrie 2022, sunt înregistrate și comercializate următoarele vaccinuri gripale sezoniere tetravalente: Efluelda ® (Sanofi Pasteur)– suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaxigrip Tetra ® (Sanofi Pasteur) - suspensie injectabilă în seringă preumplută Fluenz Tetra ® (AstraZeneca AB) – spray nazal, suspensie Influvac Tetra ® (Mylan Healthcare GmbH) – suspensie injectabilă în seringă preumplută Excipienți Antibiotice - urme nedetectabile ale substanțelor utilizate în timpul producției (Vaxigrip Tetra ® conține neomicină, Influvac Tetra ® și Fluenz Tetra ® conțin
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]