850 matches
-
în sticle de 20 ml. Se sterilizează prin autoclavare la 121°C timp de 15 minute. Reactiv A: H(2)SO(4) 8 g Acid acetic 5N 1 litru Reactiv B: Naftilamină 5 g Acid acetic 5N 1 litru Se inoculează mediul de nitrat în duplicat. Se testează după 10 și 20 de zile adăugând o picătură de iod Lugol, 0,5 ml reactiv A și 0,5 ml reactiv B. Dacă mediul nu devine roșiatic, se adaugă aproximativ 50 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
g K(2)HPO(4) 1 g NaCl 5 g Apă distilată 1 litru Se dizolvă și se dozează câte 6 ml în eprubete de 16x100 mm. Se sterilizează prin autoclavare la 115°C timp de 10 de minute. Se inoculează. La gura eprubetei, în mod aseptic, se pune o hârtie de acetat de plumb (Merck 9511). Se fixează cu capacul. Se incubează timp de maximum douăzeci de zile. Reacție pozitivă: Producerea H(2)S din tripton este indicată prin colorarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
1959) Mediu: Amestec nutritiv bacto difco 8 g NaCl 70 g Apă distilată 1 litru Se amestecă, se dizolvă și se dozează câte 6 ml în eprubete. Se sterilizează prin autoclavare la 121°C timp de 15 de minute. Se inoculează și se incubează la 37°C. Reacție pozitivă: Se urmărește creșterea. - Creșterea în clorură de sodiu 7% (Ramamurthi, 1959) Mediu: Amestec nutritiv difco bacto 8 g NaCl 70 g Apă distilată 1 litru Se amestecă, se dizolvă și se dozează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
30 de minute. - Hidroliza amidonului Mediu: Agar nutritiv bacto difco (topit) 1 litru Amidon solubil bacto difco (nr. 0178) 2 g Se amestecă și se sterilizează prin autoclavare la 115°C timp de 10 minute. Se toarnă în vase. Se inoculează vasele în spoturi. Dacă se constată o creștere bună (10 până la 20 de zile), se prelevează o parte din produs și se imersează în iod Lugol. Reacție pozitivă: Hidroliza amidonului este indicată prin zone limpezi, sub sau în jurul creșterii bacteriene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154541_a_155870]
-
săptămâni animalele sunt sacrificate și se verifică dacă nu există leziuni tuberculare; se fac în special incizii histologice în splină, ficat și plămâni. Această procedură se aplică pentru orice animal care moare înainte de termenul prevăzut. (b) Absența proprietăților iritante: se inoculează cutanat 2 500 unități internaționale (UI) de tuberculină într-un volum de 0,1 ml în pielea depilată de pe flancurile a doi cobai. După patruzeci de ore nu trebuie să existe reacții. 13. Tuberculinele trebuie analizate chimic pentru a determina
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
oxitetraciclina. Pe parcursul preparării mediilor TFS cu antibiotice este necesar ca pH să fie controlat după adăugarea antibioticelor și ajustat pentru obținerea unui pH cuprins între 7,0-7,4. Capitolul 2 Izolarea virusului Izolarea virusului pe ouă embrionate de găină Se inoculează 0,1-0,2 ml din supernatantul clarificat în cavitatea alantoidiana a cel puțin 4 ouă embrionate de găină puse la incubat timp de 8-10 zile. Ideal ar fi că aceste ouă să provină de la un efectiv liber de germeni specifici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137096_a_138425]
-
utilizându-se că inoculum linia alantoidian/amniotic nediluat. În cazul hemaglutinării prezenta bacteriilor este exclusă prin cultură. Dacă există bacterii se trec lichidele printr-o membrana filtranta cu porii de 450 nm, se adaugă un supliment de antibiotice și se inoculează ouăle embrionate după cum este indicat mai sus. Capitolul 3 Diagnosticul diferențial 1. Diferențiere preliminară Intenția este că toate virusurile hemaglutinante să fie prezentate laboratorului sanitar veterinar național în scopul identificării complete, al caracterizării și al efectuării testelor de patogenitate. Este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137096_a_138425]
-
Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus. 10.1. Se prepară un inoculum de aproximativ 10^6 celule/mL dintr-o cultură de 3 zile a izolatului de testat și dintr-o tulpină-martor pozitivă, corespunzătoare bacteriei Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus. 10.2. Se inoculează 5-10 tulpini de plante tinere de vinete în stadiul celei de-a treia frunze adevărate (vezi pct. 7.3 sau 7.4). 10.3. Se incubează la temperaturi cuprinse între 18°C și 24°C, la o umiditate relativ ridicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238946_a_240275]
-
metodei menționate. Păstrarea tuberculilor permite testarea soiului, efectuată atunci când este cazul. 2. În cazul confirmării organismului, trebuie să se păstreze și să se conserve în condiții corespunzătoare: - materialul specificat la alin. (1); și - o mostră din materialul de vânătă infectată, inoculată cu un tubercul sau extract de plantă; și - cultura izolată a organismului, timp de minimum o lună de la procedura de notificare conformă art. 5 alin. (2). Anexa III 1. Elementele avute în vedere pentru determinarea gradului contaminării probabile conform art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238946_a_240275]
-
la diluții în baza 5 pentru tampoanele traheale. Este foarte important că atunci când se prepară mediul pH-ul să fie verificat și reajustat după adăugarea de antibiotice. 4. Izolarea virusului pe ouă embrionate de pasăre Fluidul supernatant clarificat se va inocula în cantități de căte 0,2 ml în cavitatea alantoidiana, fiecare fluid într-un număr minim de 4 ouă embrionate de pasăre ce au fost incubate timp de 8-11 zile. Ideal ar fi că aceste ouă să fie obținute dintr-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146993_a_148322]
-
000, din care se recoltează (vânează) aproximativ 14,000. Motivul pentru această rată scăzută de reproducție a vânatului îl constituie pierderile mari de purcei de-a lungul anului. În fiecare iarnă (februarie) în zonele cu porci sălbatici se distribuie ouă inoculate cu vaccin contra pestei porcine clasice (vaccin viu, tulpina C) pentru vaccinarea orală. Această campanie va continua cel putin și în 2006. Strategia următoare va depinde de rezultatele programului obligatoriu de monitorizare a porcilor sălbatici împușcați sau găsiți morți. S-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174759_a_176088]
-
de circa două ore la temperatura mediului înconjurător (sau un timp mai îndelungat la 4 °C), apoi se limpezesc prin centrifugare (de exemplu, 800-1 000 x g timp de zece minute). 3. Izolarea virusului în ouă de găină embrionate Se inoculează 0,1-0,2 ml de lichid limpezit de la suprafață în cavitatea alantoidiană a cel puțin patru ouă de găină embrionate, puse la incubat timp de nouă - unsprezece zile. În principiu, ouăle respective trebuie să provină de la un efectiv lipsit de
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
facă obiectul unui test care să excludă prezența bacteriilor. În cazul în care se detectează bacterii, lichidele pot fi trecute printr-un filtru cu membrană (450 nm) sau pot fi centrifugate pentru a le debarasa de bacterii și a le inocula din nou în ouă după ce s-au adăugat antibiotice. 4. Diagnostic diferențial (a) Diferențiere preliminară Deoarece este important ca măsurile de combatere care vizează limitarea răspândirii virusului IA să fie aplicate cât mai repede posibil, fiecare laborator național de referință
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
garanta că amplificarea nu este inhibată de substanțe prezente în eșantioanele prelevate de la porci. 3. Inocularea și incubarea ouălor Pentru a izola virusul influenței al mamiferelor în ouă de găină embrionate în vârstă de 9-11 zile, se obișnuiește să se inoculeze fiecare ou prin cavitatea alantoidiană și în cavitatea amniotică. Cu toate acestea, cu ocazia testelor de detectare efectuate pe porci care au fost în contact cu virusul IA, inocularea prin cavitatea alantoidiană este probabil suficientă atunci când virusul a avut puțin
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
europene (EN): EN 12128 Biotehnologie. Laboratoare de cercetare, dezvoltare și analiză. Niveluri de izolare a laboratoarelor de microbiologie, zone cu risc, situațiile și cerințele fizice de securitate. EN 12738 Biotehnologie. Laboratoare de cercetare, dezvoltare și analiză. Ghid pentru izolarea animalelor inoculate cu microorganisme folosite în scopuri experimentale. EN 12740 Biotehnologie. Laboratoare de cercetare, dezvoltare și analiză. Ghid pentru manipularea, inactivarea și controlul deșeurilor. EN 12741 Biotehnologie. Laboratoare de cercetare, dezvoltare și analiză. Ghid pentru operațiunile din laboratoarele biotehnologice. Pentru exploatarea/administrarea
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus. 10.1. Se prepară un inoculum de aproximativ 10^6 celule/mL dintr-o cultură de 3 zile a izolatului de testat și dintr-o tulpină-martor pozitivă, corespunzătoare bacteriei Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus. 10.2. Se inoculează 5-10 tulpini de plante tinere de vinete în stadiul celei de-a treia frunze adevărate (vezi pct. 7.3 sau 7.4). 10.3. Se incubează la temperaturi cuprinse între 18°C și 24°C, la o umiditate relativ ridicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
metodei menționate. Păstrarea tuberculilor permite testarea soiului, efectuată atunci când este cazul. 2. În cazul confirmării organismului, trebuie să se păstreze și să se conserve în condiții corespunzătoare: - materialul specificat la alin. (1); și - o mostră din materialul de vânătă infectată, inoculată cu un tubercul sau extract de plantă; și - cultura izolată a organismului, timp de minimum o lună de la procedura de notificare conformă art. 5 alin. (2). Anexa III 1. Elementele avute în vedere pentru determinarea gradului contaminării probabile conform art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
titrare completă, se lucrează cu diluții binare ale serului, începând cu 1/2 sau 1/5. Fiecare diluție este amestecată cu un volum egal de suspensie de virus conținând 100 de doze infecțioase (TCID 50). (4) După incubare amestecul este inoculat pe culturi celulare care sunt incubate 3-5 zile. După această perioadă de incubație, culturile sunt fixate și orice replicare virală în celulele infectate este detectată de un sistem de detecție prin imunolegare. Poate fi folosit atât testul de neutralizare cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220391_a_221720]
-
2 cu un amestec de metanol/apă/acid clorhidric. Extractul se aduce la un pH de 6,5, concentrat (dacă este necesar) și diluat. Activitatea lui antibiotică se determină prin măsurarea difuzării de bacitracin de zinc într-un mediu agar inoculat cu Micrococcus luteus (Syn. M. flavus). Difuziunea este indicată de formarea unor zone de inhibare a microorganismelor. Diametrul acestor zone se consideră a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotice raportat la intervalul concentrațiilor de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
de formarea unor zone de inhibare a microorganismelor. Diametrul acestor zone se consideră a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotice raportat la intervalul concentrațiilor de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM: MICROCOCCUS LUTEUS ATCC 10240 3.1. Menținerea culturii-mamă Se inoculează Micrococcus Luteus pe lichidul agar din mediul de cultură (4.1). Se incubează timp de 24 ore la 30-37˚C, se păstrează într-un frigider la aproximativ 4˚C și se reinoculează o dată la două săptămâni pe lichidul agar. 3
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
o dată la două săptămâni pe lichidul agar. 3.2. Prepararea suspensiei bacteriene (a) Se recoltează cultura dintr-un lichid agar preparat recent (3.1) cu 2-3 ml de soluție de clorură de sodiu (4.3). Se folosește suspensia pentru a inocula 250 ml de mediu de cultură (4.1) conținut într-un balon Roux și se incubează timp de 18-20 ore la 30-37˚ C. Se recoltează cultura în 25 ml de soluție de clorură de sodiu (4.3) și se amestecă
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
ml), U2 (conținut estimat: 0,105 u.i./ml) și U1 (conținut estimat: 0,0525 u.i./ml) prin diluare succesivă (1+1) cu soluție tampon fosfată (4.5). 7. PROCEDURA DE ANALIZĂ 7.1. Inocularea mediului de analiză Se inoculează mediul de analiză (4.2) cu suspensie bacteriană (3.2) la aproximativ 50˚C. Prin încercări preliminare pe plăci cu mediu de analiză (4.2) se determină cantitatea de suspensie bacteriană necesară pentru a obține cele mai mari și mai
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
plăci formate dintr-o foaie de sticlă cu o folie de aluminiu sau cu un inel de plastic plasat deasupra, cu diametrul de 200 mm și înălțimea de 20 mm. Se toarnă pe plăci o cantitate de mediu (4.2), inoculată ca la pct. 7.1 pentru a forma un strat de aproximativ 2 mm grosime (50 ml pentru o placă cu diametrul de 200 mm). Se lasă să se stabilizeze, se realizează orificiile și se pun în ele volume de
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
extras cu metanol diluat prin încălzire sub reflux. După centrifugare, extractul este purificat (dacă este necesar) prin tratare cu rășini cu transfer de ioni și diluată. Activitatea sa antibiotică se determină prin măsurarea difuzării de flavofosfolipol într-un mediu agar inoculat cu Staphylococcus aureus. Difuzarea este indicată de formarea de zone de inhibare a microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat ca fiind direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotice raportat la intervalul de concentrații de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM: STAPHYLOCOCCUS AUREUS
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
de zone de inhibare a microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat ca fiind direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotice raportat la intervalul de concentrații de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM: STAPHYLOCOCCUS AUREUS ATCC 6538 P 3.1. Menținerea culturii-mamă Se inoculează Staphylococcus Aureus în lichidul agar din mediul de cultură (4.1). Se incubează timp de 24 de ore la 37°C, se păstrează într-un frigider la aproximativ 4°C și se reinoculează în fiecare lună în lichid agar. 3
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]