804 matches
-
AMBULATORIU CU CONTRIBUȚIE PERSONALA 1. A02B OMEPRAZOLUM 2. A03A MEBEVERINUM 3. A03F METOCLOPRAMIDUM 4. A04A PROCHLORPERAZINUM 5. A06A LACTULOSUM 6. A07A NYSTATINUM 7. A07A RIFAXIMINUM 8. A07D LOPERAMIDUM 9. A07E SULFASALAZINUM 10. B01A ACENOCOUMAROLUM 11. B01A TICLOPIDINUM - pentru pacienții cu intoleranta la aspirina 12. B02B PHYTOMENADIONUM 13. B03A COMPLEX DE HYDROXID DE FIER (III) (oral) 14. B03A FERROSII FUMARAS 15. B03A FERROSII GLUTAMAS 16. B03A FERROSII SULFAS 17. C01A DIGOXINUM 18. C01B AMIODARONUM 19. C01B PROPAFENONUM 20. C01D ISOSORBIDI DINITRAS 21
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166244_a_167573]
-
4. A02B NIZATIDINUM * 5. A02B PANTOPRAZOLUM* 6. A02B RANITIDINUM 7. A02B SUCRALFATUM 8. A03A OTILONIUM BROMIDUM* 9. A03A TRIMEBUTINUM 10. A03F DOMPERIDONUM 11. A05B SILIBINUM 12. A07E BUDESONIDUM @ 13. A07E MESALAZINUM 14. A11C ALFACALCIDOLUM 15. B01A CLOPIDOGRELUM - pentru pacienții cu intoleranta la aspirina * 16. B01A SULODEXIDUM* 17. B03A COMPLEX DE HIDROXID DE FIER (III) (injectabil) 18. C01B CHINIDINI SULFAS 19. C01B MEXILETINUM 20. C01E TRIMETAZIDINUM 21. C02A CLONIDINUM 22. C02A MOXONIDINUM 23. C02C PRAZOSINUM 24. C04A NICERGOLINUM 25. C04A PENTOXIFYLLINUM 26
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166244_a_167573]
-
la agoniști dopaminergici (normalizarea PRL, scăderea volumului tumoral 50% și obținerea unui rest tumoral 4. În cazurile rezistente, invazive: terapii de avangardă (agenți alchilanți, etc)*U) 2. Tratamentul chirurgical: adenomectomie transsfenoidală/transfrontală, funcție de dimensiunile tumorii; prolactinomul rezistent la terapia farmacologica/intolerantă agoniștilor dopaminergici/macroprolactinomul chistic/apoplexia pituitară cu semne neurologice și oftalmologice. Succesul intervenției chirurgicale se corelează invers cu dimensiunea tumorii, nivelele PRL și experiența neurochirurgului. Rata de succes chirurgical în cazul microadenoamelor este de aproximativ 75%*U), cu frecvență mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227715_a_229044]
-
ST - 4 ore - IMA cu supradenivelare ST- 4 ore - Forme nedureroase de boală coronariană - 2 ore 20. Tulburările de ritm - 6 ore 21. Tulburările de conducere - etiopatogenie, diagnostic, tratament, indicațiile de stimulare temporară și permanentă - 6 ore 22. Sincopa și intolerantă ortostatică - 2 ore 23. Moartea subită cardiacă - 2 ore 24. Patologia miocardului; miocardite și cardiomiopatii - 6 ore 25. Patologia pericardului - 2 ore 26. Tumori cardiace - 2 ore 27. Hipertensiunea arterială pulmonară primitivă și secundară; 4 ore 28. Tromboembolismul pulmonar -2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
eligibil pentru terapie biologică și - îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: - să dezvolte sau să fie la un risc foarte înalt să dezvolte toxicitate la terapiile folosite și terapiile standard alternative nu pot fi folosite, sau - a devenit intolerant sau nu poate primi terapii standard sistemice (acitretin, methrotexat, ciclosporina, UVB, UVA, PUVA) sau - a devenit ne-responsiv la terapiile standard (răspuns clinic nesatisfăcător reprezentat de sub 50% îmbunătățire a scorului PASI și sub 5 puncte îmbunătățire a scorului DLQI, după cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
17 ani) - vezi Anexa 4 și 5 - diagnostic de psoriazis în plăci, cronic sever, de minim 6 luni și - vârstă cuprinsă între 8 și 17 ani și - boala este controlată inadecvat prin alte tratamente sistemice sau fototerapie, sau pacienții sunt intoleranți la aceste tratamente administrate minim 6 luni: a. retinoizi 0,5 - 1 mg/kg/zi sau b. metotrexat 0,2 - 0,7 mg/kg/săptămână sau c. ciclosporina 0,4 mg/kg/zi sau d. fototerapie UVB cu bandă îngustă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
Child Pugh B și C, afecțiuni hepatice asociate cu coagulopatie și risc hemoragic relevant din punct de vedere clinic ● Copii 0-18 ani ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Xarelto conține lactoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intolerant la galactoză, deficit de lactază (Lapp), sau sindrom de malabsorbție la lactoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament ● Hemoragie activă, semnificativă clinic ● Pacienți ce primesc tratament sistemic concomitent cu antimicotice azolice (ketoconazol, intraconazol, voriconazol, posaconazol) sau inhibitori ai proteazei HIV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, cănd dietă și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intolerantei. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, cănd dietă și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. - la pacienții cu diabet
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
tratamentul specific: AVAGLIM este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, care nu pot obține un control glicemic suficient cu ajutorul dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie, si pentru care metformina nu este adecvată, datorită contraindicațiilor sau intolerantei. ÎI. Doze și mod de administrare 1. Tratamentul cu AVAGLIM trebuie individualizat pentru fiecare pacient. Înainte de inițierea tratamentului cu AVAGLIM trebuie efectuată o evaluare clinică adecvată pentru a stabili riscul pacientului de apariție a hipoglicemiei. AVAGLIM trebuie administrat o dată pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
tratamentul specific: AVAGLIM este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2, care nu pot obține un control glicemic suficient cu ajutorul dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie, si pentru care metformina nu este adecvată, datorită contraindicațiilor sau intolerantei. ÎI. Doze și mod de administrare 1. Tratamentul cu AVAGLIM trebuie individualizat pentru fiecare pacient. Înainte de inițierea tratamentului cu AVAGLIM trebuie efectuată o evaluare clinică adecvată pentru a stabili riscul pacientului de apariție a hipoglicemiei. AVAGLIM trebuie administrat o dată pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, cănd dietă și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doză maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intolerantei. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, cănd dietă și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. - la pacienții cu diabet
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
ameliorării sau a agravării clinice, sub monoterapie cu Sildenafilum. d. Oprirea tratamentului cu Sildenafilum: i. Decesul pacientului. îi. Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Sildenafilum, contrar indicației medicale. iii. Decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Sildenafilum în cazul intolerantei la tratament. MODALITATEA DE ADMINISTRARE A TRATAMENTULUI CU BOSENTANUM pacient adult, 125 mg x 2/zi Din totalul de 100 pacienți adulți tratați estimăm un numar de 25 pacienți cu Bosentanum în monoterapie și 15 pacienți cu biterapie orală finanțați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
absenței ameliorării sau a agravării clinice, sub monoterapie cu Bosentanum. Oprirea tratamentului cu Bosentanum: i. Decesul pacientului îi. Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Bosentanum, contrar indicației medicale iii. Decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Bosentanum în cazul intolerantei la tratament iv. Nu este recomandată oprirea bruscă a tratamentului cu Bosentanum datorită unui posibil efect de rebound. Se recomandă reducerea treptată a dozelor într-un interval de 3-7 zile. MODALITATEA DE ADMINISTRARE A TRATAMENTULUI CU SILDENAFILUM ȘI BOSENTANUM ÎN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
determinări succesive) la peste 8 ori față de maximă normală a testului. Oprirea tratamentului Bosentanum i. Decesul pacientului îi. Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Bosentan, contrar indicației medicale iii. Decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Bosentan în cazul intolerantei la tratament sau rezoluția criteriilor de indicație a tratamentului. iv. Nu este recomandată oprirea bruscă a tratamentului cu Bosentan datorită unui posibil efect de rebound. Se recomandă reducerea treptată a dozelor într-un interval de 3-7 zile. Inițierea tratamentului cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
absenței ameliorării sau a agravării clinice, sub monoterapie cu Sildenafilum. Oprirea tratamentului cu Sildenafilum: i. Decesul pacientului. îi. Decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Sildenafil, contrar indicației medicale. iii. Decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Sildenafilum în cazul intolerantei la tratament MEDICI PRESCRIPTORI Medicamentul poate fi prescris de către una din cele 4 Comisii formate din medici pneumologi, cardiologi, reumatologi, sub auspiciile Programului Național de Tratament al Hipertensiunii Arteriale Pulmonare din cadrul Programului Național de Boli Rare, în 4 centre importante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Crohn care nu răspund la tratament standard cu corticosteroizi administrați parenteral timp de 5-7 zile în doză de cel putin 0.5-0.75 mg/kg corp echivalent de prednison. - forme inflamatorii moderate-severe de boală Crohn, la pacienți cu contraindicații sau intoleranți la tratament cortizonic - forme fistulizante de boală Crohn care nu au răspuns la alte terapii (Azatioprina, Metotrexat) - formele stenozante de boală Crohn nu beneficiază de tratament cu Remicade decît în cazuri speciale, atent selecționate, doar dacă stenoza nu are indicație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
medicale în scopuri științifice și medicale. COMISIA DE REUMATOLOGIE MINISTERUL SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: SUNITINIBUM Indicații: [] Carcinomul renal (RCC) avansat și/sau metastatic [] Tumorii stromale gastro-intestinale maligne (GIST) nerezecabile și/sau metastatice după eșecul terapiei cu imatinib mesilat datorită rezistenței sau intolerantei Tratament Doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament [] Doză recomandată = 50 mg administrată pe cale orală, zilnic timp de 4 săptămâni consecutive, urmat de o perioadă liberă de 2 săptămâni (schemă 4/2) pentru un ciclu complet de 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
eligibil pentru terapie biologică și - îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: - să dezvolte sau să fie la un risc foarte înalt să dezvolte toxicitate la terapiile folosite și terapiile standard alternative nu pot fi folosite, sau - a devenit intolerant sau nu poate primi terapii standard sistemice (acitrecin, methrotexat, UVB, UVA, PUVA) sau - a devenit ne-responsiv la terapiile standard (răspuns clinic nesatisf��câtor reprezentat de sub 50% îmbunătățire a scorului PAȘI și sub 5 puncte îmbunătățire a scorului DLQI, după cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
mai putine efecte secundare; - în special pentru nefrita membranoasa, cu necesar mare de corticosteroizi - efecte adverse hipertensiune arterială, nefrotoxicitate, parestezii; - Micofenolat mofetil - eficacitate comparabilă cu ciclofosfamida, dar toxicitate inferioară acesteia la pacienți care nu pot urma terapia cu ciclofosfamida datorită intolerantei - Methotrexat: pentru afectarea articulara, cutanata sau afectare viscerala (pulmonară, pericardica, cardiacă cu forme ușoare de boală (NU afectare organică severă). - Leflunomide 20 mg/zi în afectarea articulara refractara D. Afectarea viscerala de tipul serozitei (pleurezie, pericardita, peritonita), vasculita, pneumonită acută
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici, etc) Leucemia cu celule păroase. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Tratament inițial. 3 milioane U.I. zilnic, administrate subcutanat, timp de 16 - 24 săptămâni. În cazul apariției intolerantei, fie se reduce doză zilnică la 1,5 milioane U.I., fie se injectează 3 milioane U.I. de trei ori pe săptămână, fie se reduc atât doză cât și frecvența administrării. (1,5 milioane U.I. de 3 ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
150 mg/300 mg 300 mg/150 mg/300 mg GLAXO GROUP LTD. 622 J05AX07 ENFUVIRTIDUM ** Prescriere limitată: Tratamentul combinat al infecției HIV la pacienți experimentați cu eșec la tratament caracterizat prin: evidență replicării virale în timpul terapiei antiretrovirale continue sau intolerantei la medicamentele ARV anterior administrate. Pacienții au avut eșec terapeutic sau rezistență la 3 regimuri ARV diferite care au inclus: cel putin 1 inhibitor de non-nucleozid revers trasncriptaza și cel putin 1 inhibitor de nucleozid revers trasncriptaza și cel putin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
care îl consideră adecvat. De regulă, nu se recomandă combinarea preparatului blocant anti-TNFα cu un remisiv sintetic (sulfasalazină). Blocanții TNFα utilizați în SA: 1. adalimumabum: 40 mg o dată la două săptămâni, subcutanat; 2. certolizumab pegol: la pacienții nonresponderi secundari sau intoleranți la terapia anti-TNFα utilizată anterior; doza de încărcare este de 400 mg (administrată a câte 2 injecții subcutanate a câte 200 mg fiecare) în săptămânile 0, 2 și 4; doza de întreținere recomandată este de 200 mg o dată la 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
nu mai puțin de 10 mg/săptămână. În cazul în care nu se folosește asociat cu metotrexat, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv sintetic convențional. Tocilizumab poate fi administrat ca monoterapie în cazul intolerantei la remisivele sintetice convenționale sau unde continuarea tratamentului cu acestea nu este adecvată. D. Terapia cu anticorpi anti-CD20: rituximabum Tratamentul cu rituximab este de regulă o terapie biologică de linia a doua, fiind indicat în prezența cumulativă a două criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
în țara, precum și pentru unele acțiuni în străinătate; ... b) suma de 274,0 milioane lei, pusă la dispoziția Departamentului pentru Protecția Minorităților Naționale, pentru finanțarea unor programe și proiecte în cadrul lt; lt;Campaniei europene pentru combaterea rasismului, xenofobiei, antisemitismului și intolerantei gt; gt;; ... c) suma de 2.274,0 milioane lei, pusă la dispoziția Consiliului pentru Problemele Românilor de Pretutindeni, pentru sprijinirea activității românilor din afară granițelor; ... d) suma de 1.679,0 milioane lei, pusă la dispoziția Departamentului Informațiilor Publice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/117033_a_118362]
-
lei prevăzută la alin. (1), 3.194,0 milioane lei vor fi folosite pentru activitățile de la alin. (1), iar suma de 306,0 milioane lei pentru finanțarea unor programe și proiecte în cadrul "Campaniei europene pentru combaterea rasismului, xenofobiei, antisemitismului și intolerantei". ... (3) Pentru sprijinirea activității românilor din afara granițelor se aloca, în anul 1996, transferuri de la bugetul de stat, puse la dispoziția Consiliului pentru Problemele Românilor de Pretutindeni și derulate prin bugetul Secretariatului General al Guvernului, în suma de 2.500,0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/114140_a_115469]