222 matches
-
în raport cu acest metil luat ca reper. Experimentul s-a dovedit că gruparea metil de la C13 și gruparea hidroxil de la C3 se găsesc situate de aceeași parte a planului ca și gruparea metil de la C10, ceea ce înseamnă că au configurație β (izomerie cis). La fel și atomii de hidrogen din centrele de asimetrie C5, C8, C9 și C14, pot avea față de metilul de la C10 luat ca reper, orientarea cis sau trans. Clasificarea sterolilor Sterolii se pot clasifica după proveniență astfel: -zoosteroli (steroli
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
acizi grași diferiți, când se obțin di și trigliceride mixte. Grăsimile naturale sunt un amestec de mai multe gliceride mixte. Gliceridele pot prezenta izomeri de poziție în funcție de poziția hidroxilului esterificat, iar cele care conțin atomi de carbon asimetrici (Cx) prezintă izomerie optică. Numărul trigliceridelor este foarte mare din cauza posibilităților multiple de combinare ale acizilor grași constituienți. Denumirea gliceridelor se stabilește ținând cont de numărul și natura acizilor grași componenți. Astfel se pot denumi gliceridele omogene: dipalmitina, tristearina, etc., sau gliceridele mixte
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
ARN și ADN); uracilul intră în structura ARN, iar timina în ADN. Bazele azotate cu excepția adeninei suferă un proces de tautomerizare lactam-lactim prezentându-se în trei forme izomere; lactim (enol), lactam (ceto) și lactim lactam, toate în echilibru. Tautomeria sau izomeria dinamică constă în transferul unui atom de H și a unei duble legături, cu transformarea formei enolice în forma ceto și invers. În mod curent, în structura ADN și ARN intră formele lactam ale bazelor azotate, accesibile pentru formarea legăturii
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
Specificitatea de acțiune La enzimele cu structură heteroproteică, componența neproteică, coenzima, imprimă enzimei specificitatea de acțiune, respectiv determină tipul de reacție chimică care va transforma substratul. Specificitatea stereochimică Moleculele substanțelor organice în marea lor majoritate sunt optic active și prezintă izomerie optică. Enzimele existente în organismele vii prezintă specificitate optică sau stereospecifică în sensul că vor cataliza transformarea unui singur izomer optic al substratului. Aceasta deoarece substratul este fixat de trei grupări ale centrului activ al enzimei prin intermediul a trei din
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
de scindare a legăturii carbonsulf. Astfel sub acțiunea acestor liaze, tioaminoacizii eliberează hidrogen sulfurat: Drept coenzimă în acestă reacție, participă piridoxalfosfatul (PP). 6.6.5. Izomeraze Din acestă clasă fac parte enzimele care catalizează reacțiile de izomerizare. După tipul de izomerie, aceste enzime formează mai multe subclase: epimeraze, izomeraze cis-trans, oxidoreductaze intramoleculare, transferaze intramoleculare (mutaze). 6.6.5.1. Racemazele sunt izomerazele care catalizează interconversia formelor L și D ale unui substrat, cel mai adesea un aminoacid: D alanina L alanina
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
glucidelor și a derivaților lor. De exemplu, UDP glucozo-4epimeraza catalizează interconversia UDP-glucozei în UDP-galactoză: UDP Glucoza UDP-Galactoza 4 epimeraza Enzima ribulozofosfat -3-epimeraza catalizează reacția de izomerizare a D-ribulozo-5 fosfatului în D-xilulozo-5-fosfat: 6.6.5.2. Izomeraze cis-trans catalizează reacțiile de izomerie cistrans a unui substrat. De exemplu, enzima maleat cis-transizomeraza catalizează conversia acidului maleic (izomer cis) în acid fumaric (izomer trans): 6.6.5.3. Oxidoreductaze intramoleculare această subclasă cuprinde izomerazele care catalizează interconversia grupărilor aldehidă și cetonă din molecula unui
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
și configurația moleculelor și acțiunea lor biologică este o strânsă legătură, posibilitatea de legare a acestora de receptorii enzimatici fiind determinată de factorii sterici, se poate aprecia importanța metodei RMN pentru identificarea acestor modificări. 193 Diastereoizomeria este o relație de izomerie în cadrul căreia izomerii se disting numai prin distanța ce separă în spațiu atomii sau grupările ce le compun. Ca și în spectrometria IR, o simetrie înaltă a moleculei se traduce întotdeauna printr-o scădere a numărului “liniilor spectrale”, adică a
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
și acțiunea lor biologică este o strânsă legătură, posibilitatea de legare a acestora de receptorii enzimatici fiind determinată de factorii sterici, se poate aprecia importanța metodei RMN pentru identificarea acestor modificări. 193 Diastereoizomeria este o relație de izomerie în cadrul căreia izomerii se disting numai prin distanța ce separă în spațiu atomii sau grupările ce le compun. Ca și în spectrometria IR, o simetrie înaltă a moleculei se traduce întotdeauna printr-o scădere a numărului “liniilor spectrale”, adică a semnalelor RMN. Un
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
luată într-o ordine secvențiala cum ar fi răspunsul operatorului la semnale, oprirea pompelor și închiderea valvulelor; și de asemenea trebuie să se țină cont de presiunea de calcul a tubulaturii. 15.20 Alchil (C(7)-C(9) nitrați (toți izomerii) 15.20.1 Temperatura pe perioada transportului mărfii trebuie să fie menținută sub 100°C pentru a preveni apariția unei reacții de descompunere exotermica cu autointretinere. 15.20.2 Marfă nu poate fi transportată în recipiente independente sub presiune, permanent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149868_a_151197]
-
mai mic sau egal cu 60°C (încercare în creuzet închis); unii izomeri au un punct de inflamabilitate mai mare de 60°C (încercare în creuzet închis) și, deci, cerințele bazate pe inflamabilitate nu se aplică acestor izomeri. Heptanol (toți izomerii) r Referință 16A.2.2 se aplică numai alcoolului 1-undecilic Alcool undecilic s Se aplică numai alcoolului n-decilic Alcool decilic (toți izomerii) ț Numărul ONU 1114 se aplică benzenului Benzen și amestecuri al căror conținut în benzen este mai mare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149868_a_151197]
-
C (încercare în creuzet închis) și, deci, cerințele bazate pe inflamabilitate nu se aplică acestor izomeri. Heptanol (toți izomerii) r Referință 16A.2.2 se aplică numai alcoolului 1-undecilic Alcool undecilic s Se aplică numai alcoolului n-decilic Alcool decilic (toți izomerii) ț Numărul ONU 1114 se aplică benzenului Benzen și amestecuri al căror conținut în benzen este mai mare sau egal cu 10% u Produsele chimice uscate nu trebuie folosite că agent de stingere a incendiului Nitro-propan (60%)/Nitroetan (40%), amestec
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149868_a_151197]
-
a monoxidului de carbon, ca produs de descompunere. Acid formic w Se aplică numai p-xilenului Xilen x Se aplică p-izomerului și amestecurilor conținând p-izomer a caror vâscozitate este de 23 mPa.s la 20°C Diclorbenzen (toți izomerii) y Se aplică p-izomerului și amestecurilor conținând p-izomer al căror punct de topire este mai mare sau egal cu 0°C. Diclorbenzen (toți izomerii) z Se aplică p-izomerului și amestecurilor conținând p-izomer al căror punct de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149868_a_151197]
-
izomer a caror vâscozitate este de 23 mPa.s la 20°C Diclorbenzen (toți izomerii) y Se aplică p-izomerului și amestecurilor conținând p-izomer al căror punct de topire este mai mare sau egal cu 0°C. Diclorbenzen (toți izomerii) z Se aplică p-izomerului și amestecurilor conținând p-izomer al căror punct de topire este mai mare sau egal cu 15°C. Diclorbenzen (toți izomerii) ăă Se aplică numai produselor care au un punct de topire mai mare sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149868_a_151197]
-
căror punct de topire este mai mare sau egal cu 0°C. Diclorbenzen (toți izomerii) z Se aplică p-izomerului și amestecurilor conținând p-izomer al căror punct de topire este mai mare sau egal cu 15°C. Diclorbenzen (toți izomerii) ăă Se aplică numai produselor care au un punct de topire mai mare sau egal cu 15°C Nonilfenol poli(4+) etoxilati bb Se aplică substanțelor similare hidrocarburilor identificate în conformitate cu prevederile interpretărilor unificate ale regulii 14 din Anexă ÎI la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149868_a_151197]
-
eter D D) Acid citric (conc. 70% sau mai putin) │ - D Acid etilendiaminotetraacetic, sare tetrasodiu │ - D Acid n-(hidroxietil) etilendiaminotriacetic, │ - D D Acid ligninsulfonic, sare de sodiu în soluție │ - │ III Acid nitriltriacetic, sare trisodica în soluție │ - │ D Acid nonanoic (toți izomerii) │ - D Acid octanoic (toți izomerii) │ - D Azotat de calciu/ *) În documentul de expediție se utilizează "Amestec de bază pentru lichid de frână" că denumire proprie. D Copolimer olefine-esteri alchilici (greutate │ - Copolimer stiren - acrilonitril dispersie în │ - Ulei acid porumb Ulei acid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149868_a_151197]
-
conc. 70% sau mai putin) │ - D Acid etilendiaminotetraacetic, sare tetrasodiu │ - D Acid n-(hidroxietil) etilendiaminotriacetic, │ - D D Acid ligninsulfonic, sare de sodiu în soluție │ - │ III Acid nitriltriacetic, sare trisodica în soluție │ - │ D Acid nonanoic (toți izomerii) │ - D Acid octanoic (toți izomerii) │ - D Azotat de calciu/ *) În documentul de expediție se utilizează "Amestec de bază pentru lichid de frână" că denumire proprie. D Copolimer olefine-esteri alchilici (greutate │ - Copolimer stiren - acrilonitril dispersie în │ - Ulei acid porumb Ulei acid de sămânță de bumbac Ulei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149868_a_151197]
-
10 mg/kg Mercur Maxim 1 mg/kg Cadmiu Maxim 1 mg/kg Metale grele (exprimate în Pb) Maxim 40 mg/kg E 160e - BETA-APO-8'-CAROTENAL (C30) Sinonime Colorant alimentar Portocaliu Cl 6 Definiție Mențiunile prezente se aplică la toti �� izomerii trans ai Beta-apo-8'-carotenal împreună cu mici cantități de alte carotenoide. Formele diluate și stabilizate sunt preparate din Beta-apo-8'-carotenal conform cu prezentele mențiuni și includ soluții sau suspensii de Beta-apo-8'-carotenal �� în grăsimi sau uleiuri comestibile, emulsii și prafuri dispersabile în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
8-cd]piran-1-îl] - 20 naftalen-2-carboxilat de metil 2932.29.80 --- Altele - 20 - Altele: 2932.91.00 -- Izosafrol - 20 2932.92.00 --1-(1,3-Benzodioxal-5-îl) propan-2-ona - 20 2932.93.00 -- Piperonal - 20 2932.94.00 -- Safrol - 20 2932.95.00 -- Tetrahidroxocanabinoli (toți izomerii) - 20 2932.99 -- Altele: 2932.99.10 --- Benzofuran (cumarona) - 20 2932.99.50 --- Epoxizi cu patru atomi în ciclu - 20 2932.99.70 --- Alți acetali ciclici și semiacetali interni chiar conținând alte funcții oxigenate și - 20 derivații lor halogenați, sulfonați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
sau pentru utilizarea asupra dăunătorilor culturilor complexe, prezentate în conformitate cu prevederile unei noi părți VI a anexei, prin inserarea următorului rând: ┌─────────────────────────┬─────────────────────────┬────────────────────────┐ │ Substanță chimică │ Activitate 3. decide introducerea unei noi părți VI în anexa A, după cum urmează: "PARTEA VI Endosulfan tehnic și izomerii aferenți acestuia (endosulfan) Producția și utilizarea endosulfanului vor fi eliminate, cu excepția părților care au notificat Secretariatului intenția lor de a-l produce și/sau utiliza, în conformitate cu art. 4 din Convenție. Derogările specifice pot fi disponibile pentru utilizarea endosulfanului în cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248675_a_250004]
-
pentru o parte specifică a acestuia, în conformitate cu legislația în vigoare; ... r) evaluarea riscului - estimarea, incluzând identificarea pericolelor, mărimea efectelor și probabilitatea unei manifestări, și calcularea riscului, incluzând cuantificarea importanței pericolelor și consecințelor pentru persoane și/sau mediul afectat; ... s) HCH - izomerii 1, 2, 3, 4, 5, 6 - hexaclorciclohexanului; ... -------- Litera s) a art. 2 a fost introdusă de pct. 1 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 783 din 14 iunie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 562 din 29 iunie 2006. ș
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253209_a_254538]
-
pentru o parte specifică a acestuia, în conformitate cu legislația în vigoare; ... r) evaluarea riscului - estimarea, incluzând identificarea pericolelor, mărimea efectelor și probabilitatea unei manifestări, și calcularea riscului, incluzând cuantificarea importanței pericolelor și consecințelor pentru persoane și/sau mediul afectat; ... s) HCH - izomerii 1, 2, 3, 4, 5, 6 - hexaclorciclohexanului; ... -------- Litera s) a art. 2 a fost introdusă de pct. 1 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 783 din 14 iunie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 562 din 29 iunie 2006. ș
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253207_a_254536]
-
pentru o parte specifică a acestuia, în conformitate cu legislația în vigoare; ... r) evaluarea riscului - estimarea, incluzând identificarea pericolelor, mărimea efectelor și probabilitatea unei manifestări, și calcularea riscului, incluzând cuantificarea importanței pericolelor și consecințelor pentru persoane și/sau mediul afectat; ... s) HCH - izomerii 1, 2, 3, 4, 5, 6 - hexaclorciclohexanului; ... -------- Litera s) a art. 2 a fost introdusă de pct. 1 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 783 din 14 iunie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 562 din 29 iunie 2006. ș
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253208_a_254537]