222 matches
-
2 069 923 420-04-2 Cianamidă (6) 2 - 2 151 373 1305-62-0 Hidroxid de calciu (6) 5 - 2 152 361 1314-56-3 Pentaoxid de difosfor (6) 1 - 2 152 424 1314-80-3 Pentasulfură de difosfor (6) 1 - 2 152 932 1319-77-3 Cresoli (toți izomerii) (6) 22 5 2 311 161 7440-06-4 Platină (metalică) (6) 1 - 2 314 843 7580-67-8 Hidrură de litiu (6) 0,025 - 2 317 781 7726-95-6 Brom (6) 0,7 0,1 2 330 603 10026-13-8 Pentaclorură de fosfor (6) 1
jrc1747as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86895_a_87682]
-
statele membre. Adoptat la Bruxelles, 7 iulie 1993. Pentru Comisie Christiane SCRIVENER Membru al Comisiei ANEXĂ Descrierea mărfurilor Clasificare Explicație Codul NC (1) (2) (3) 1. Metopren tehnic conținând metopren în proporție de 90 % sau mai mult din greutate (toți izomerii fiind luați împreună), precum și impurități reziduale rezultate din procesul de fabricație, neambalat pentru vânzarea cu amănuntul. 2918 90 00 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, cu nota 1 a
jrc2287as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87440_a_88227]
-
5 - 2932 29 85 - - - altele ............................................ 6,5 - - altele: 2932 91 00 - - Izosafrol .......................................... 6,5 - 2932 92 00 - - 1-(1, 3-Benzodioxal-5-il) propan-2-onă .... 6,5 - 2932 93 00 - - Piperonal ........................................ 6,5 - 2932 94 00 - - Safrol ............................................. 6,5 - 2932 95 00 - - Tetrahidroxocanabinoli (toți izomerii) .... 6,5 - 2932 99 - - altele: 2932 99 50 - - - Epoxizi cu patru atomi în ciclu .............. 6,5 - 2932 99 70 - - - Alți acetali ciclici și semiacetali interni care conțin chiar alte funcții oxigenate și derivații lor halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozați ............................................... 6
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
acțiunii produselor chimice asupra propriei persoane și asupra mediului 5.1. Analizarea consecințelor dezechilibrelor generate de procesele chimice poluante și folosirea necorespunzătoare a produselor chimice 5.2. Justificarea importanței compușilor organici II. CONȚINUTURI *Font 9* Legături chimice în compușii organici Izomeria de catenă, de poziție pentru compușii organici studiați Izomeria optică: carbon asimetric, enantiomeri, amestec racemic Clasificarea Clasificarea compușilor organici în funcție de grupa funcțională Importanța practică a metanului. X(2), HX, H(2)O (regula lui Markovnikov), polimerizarea Importanța practică a etenei
ORDIN nr. 5.070 din 31 august 2016 privind organizarea şi desfăşurarea examenului de bacalaureat naţional - 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274939_a_276268]
-
5.1. Analizarea consecințelor dezechilibrelor generate de procesele chimice poluante și folosirea necorespunzătoare a produselor chimice 5.2. Justificarea importanței compușilor organici II. CONȚINUTURI *Font 9* Legături chimice în compușii organici Izomeria de catenă, de poziție pentru compușii organici studiați Izomeria optică: carbon asimetric, enantiomeri, amestec racemic Clasificarea Clasificarea compușilor organici în funcție de grupa funcțională Importanța practică a metanului. X(2), HX, H(2)O (regula lui Markovnikov), polimerizarea Importanța practică a etenei Alchine │Alchine: serie omoloagă, denumire, structură, izomerie de catenă
ORDIN nr. 5.070 din 31 august 2016 privind organizarea şi desfăşurarea examenului de bacalaureat naţional - 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274939_a_276268]
-
organici studiați Izomeria optică: carbon asimetric, enantiomeri, amestec racemic Clasificarea Clasificarea compușilor organici în funcție de grupa funcțională Importanța practică a metanului. X(2), HX, H(2)O (regula lui Markovnikov), polimerizarea Importanța practică a etenei Alchine │Alchine: serie omoloagă, denumire, structură, izomerie de catenă și │ │ │de poziție, proprietăți fizice, proprietăți chimice: adiția H(2), X(2), HX, H(2)O la acetilenă, arderea Obținerea acetilenei din carbid Importanța practică a acetilenei Benzine - fermentația acetică, metanol - arderea, │ │ │glicerină - obținerea trinitratului de glicerină Oxidarea
ORDIN nr. 5.070 din 31 august 2016 privind organizarea şi desfăşurarea examenului de bacalaureat naţional - 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274939_a_276268]
-
VEGF), precum și orice alt factor de creștere ce afectează sinteza/degradarea proteinei mușchilor, a tendoanelor sau a ligamentelor, vascularizarea, utilizarea energiei, capacitatea de regenerare sau comutarea tipului de fibră. S3. Beta-2 agoniști Toți beta-2 agoniștii selectivi și nonselectivi, inclusiv toți izomerii optici, sunt interziși. Includ, fără a se limita la: fenoterol, formoterol, higenamină, indacaterol, olodaterol, procaterol, reproterol, salbutamol, salmeterol, terbutalină, vilanterol. Cu următoarele excepții: - salbutamolul inhalat: maximum 1.600 micrograme la 24 de ore, fără a depăși 800 micrograme la 12
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
a spori performanța sportivă: 1. transferul de polimeri ai acizilor nucleici sau analogi ai acizilor nucleici; ÎN COMPETIȚIE Pe lângă categoriile S0-S5 și M1-M3 definite mai sus, următoarele categorii sunt interzise în competiție: SUBSTANȚE INTERZISE S6. Stimulente Toate stimulentele, inclusiv toți izomerii optici, de exemplu d- și l-, acolo unde este cazul, sunt interzise. Stimulentele includ: a) stimulente nespecifice: ... - adrafinil; amfepramonă; amfetamină; amfetaminil; amifenazol; benfluorex; benzil piperazină; bromantan; clobenzorex; cocaină; cropropamidă; crotetamidă; fencamină; fenetilină; fenfluramină; fenproporex; fonturacetam [4-fenilpiracetam(carfedon)]; furfenorex; lisdexamfetamină; mefenorex
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
1/2) 4.5. Echipament CLHP cu sistem de injecție 4.5.1. Coloană pentru cromatografie lichidă de 250 mm x 4 mm, C18, particule de 5 sau 10 μm, sau echivalent (criteriul de performanță: un singur vârf pentru toți izomerii de retinol în condițiile CLHP) 4.5.2. Detector UV sau fluriometric, cu lungime de undă variabilă 4.6. Spectrofotometru cu celule de cuarț de 10 mm 4.7. Baie marină cu agitator magnetic 4.8. Aparat de extracție (vezi
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
trebuie, pe cât posibil, să respecte abordarea cea mai simplă, să nu fie costisitoare și să utilizeze echipamente obișnuite. În sensul prezentului capitol se aplică definițiile următoare. Impurități: orice component, altul decât substanța activă pură, conținut în substanța activă tehnică (inclusiv izomerii neactivi), care provine din procesul de fabricație sau cel de degradare din timpul depozitării. Impurități caracteristice: impurități care pun probleme de ordin toxicologic și/sau ecotoxicologic sau de mediu. Impurități semnificative: impurități care reprezintă o cantitatea de minimum 1g/kg
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
trebuie, pe cât posibil, să respecte abordarea cea mai simplă, să nu fie costisitoare și să utlizeze echipamente obișnuite. În sensul prezentului capitol se aplică definițiile următoare. Impurități: orice component, altul decât substanța activă pură, conținut în substanța activă tehnică (inclusiv izomerii neactivi), care provine din procesul de fabricație sau cel de degradare din timpul depozitării. Impurități caracteristice: impurități care pun probleme de ordin toxicologic și/sau ecotoxicologic sau de mediu. Metaboliți: metaboliți, inclusiv produșii rezultați din degradarea sau reacția substanței active
jrc3013as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88168_a_88955]
-
a peste 500 de lucrări apărute în prestigioase periodice, iar problemele abordate se pot grupa în trei tematici principale: chimie organică, compuși marcați izotopic, chimie teoretică. A publicat primele cărți despre aplicațiile teoriei grafurilor în chimie (tradusă în chineză), despre izomerii de valență ai anulenelor (pe care i-a definit riguros pentru prima dată) și despre sărurile de piriliu. Două exemple de grafuri eponime sunt prezente in imaginile alăturate: 10-cușca și 11-cușca Balaban. Denumirile de automerizare, de radicali capto-dativi, de compuși
Alexandru T. Balaban () [Corola-website/Science/307131_a_308460]
-
numai compoziția sa chimică (adică de felul și numărul atomilor din moleculele substanței respective), ci și de formula structurală (adică de modul în care atomii din molecule sunt uniți între ei). Pentru a descrie aceasta proprietate, Berzelius introduce conceptul de izomerie. Biochimia își are originile în chimia organică, dar debutează ca știință de sine-stătătoare atunci când, în 1833, chimistul francez Anselme Payen (1795 - 1871) descoperă prima enzimă, numită astăzi amilază. În 1896, chimistul german Eduard Buchner (1860 - 1917) explică mecanismul fermentației alcoolice
Istoria chimiei () [Corola-website/Science/308466_a_309795]
-
formulă CH. Următorii termeni ai seriei omoloage sunt: CH - etanul, CH - propanul și CH - butanul. Ceilalți termeni sunt denumiți în funcție de numărul atomilor de carbon cu ajutorul prefixelor grecești: "penta" (de la 5), "hexa" (de la 6) etc. Exemple: Din punct de vedere al izomeriei de catena, alcanii sunt de două tipuri: Prin îndepărtarea unuia sau a mai multor atomi de hidrogen din moleculă unui alcan se obține un radical de hidrocarbura. Convențional , pentru reprezentarea radicalilor se folosește linia de valentă(CH-) ; aceasta simbolizează electronul
Alcan () [Corola-website/Science/302484_a_303813]
-
o "forță a vieții" transcedentală necesară pentru producerea compușilor organici. Arătînd că cianatul de amoniu se poate transforma în uree printr-o transpoziție internă de atomi, fără cîștig sau pierdere de masă, Wöhler a arătat unul dintre primele exemple de izomerie, abolind vechea idee prin care două corpuri, A și B, avînd proprietăți fizice și chimice diferite, nu pot avea aceeași compoziție. În anul în care a realizat sinteza ureei, Wöhler devine profesor la vîrsta de 28 de ani. Doi ani
Friedrich Wöhler () [Corola-website/Science/299500_a_300829]
-
și cianuric. Berzelius, în raportul său către Academia Regală de Științe din Suedia, a calificat aceste lucrări drept cele mai importante din acel an în domeniiles fizicii, chimiei și mineralogiei. Aceste rezultate, imprevizibile, au adus dovezi suplimentare în favoarea conceptului de izomerie. Descoperirile lui Wöhler au avut o mare influență asupra teoriei chimiei. În perioada 1820-1881, practic toate revistele de chimie au publicat în fiecare an articolele sale. Wöhler a fost și co-descoperitorul beriliului și siliciuliui, precum și a sintezei carburii de calciu
Friedrich Wöhler () [Corola-website/Science/299500_a_300829]
-
Universității din Colorado (Boulder). Lucrările lui Gamow se referă la mecanica cuantică, fizica atomică și nucleară, astrofizică, cosmologie, gravitație și istoria fizicii. A scris numeroase lucrări privind structura atomului și a nucleului. A pus în evidență primul caz cunoscut de izomerie nucleară și a explicat teoretic unele din legile radioactivității cu ajutorul undelor asociate particulelor nucleare. În anul 1928 a aplicat mecanica cuantică pentru a explica procesul de dezintegrare α a nucleului atomic. Gamow este unul dintre autorii ideii de efect tunel
George Gamow () [Corola-website/Science/313626_a_314955]
-
și 15, 3 % ) , după cum este determinat de dializa la echilibru . Metabolizare Cantitățile de metaboliți ai metilnaltrexonei recuperate din excreții indică faptul că metilnaltrexona este metabolizată într- o măsură mică la om . Principala cale de metabolizare pare să fie conversia la izomerii metil- 6- naltrexol și la sulfat de metilnaltrexonă . Fiecare dintre izomerii metil- 6- naltrexol are o activitate antagonistă oarecum mai mică decât compusul de origine , și un nivel mic de expunere plasmatică , de aproximativ 8 % din cel al substanței medicamentoase
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
Cantitățile de metaboliți ai metilnaltrexonei recuperate din excreții indică faptul că metilnaltrexona este metabolizată într- o măsură mică la om . Principala cale de metabolizare pare să fie conversia la izomerii metil- 6- naltrexol și la sulfat de metilnaltrexonă . Fiecare dintre izomerii metil- 6- naltrexol are o activitate antagonistă oarecum mai mică decât compusul de origine , și un nivel mic de expunere plasmatică , de aproximativ 8 % din cel al substanței medicamentoase . Sulfatul de metilnaltrexonă este un metabolit inactiv , prezent în plasmă la
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
Kekule în 1865, ține cont de formula moleculară a benzenului, de valențele atomilor de carbon și hidrogen astfel încât acesta atribuie benzenului o formulă 1,3,5 ciclohexatrienică. Aceasta fomrulă a fost mult timp unanim acceptată deoarece era în concordanță cu izomeria și cu o parte a reacțiilor chimice datorate acestei structuri. Însă pe parcursul timpului au fost observate anumite comportări chimice în dezacord cu această structură: Descoperirea electronului de către J. J. Thomson, 1897-1906, a dus la o îmbunătățire a teoriei privind structura
Aromaticitate () [Corola-website/Science/317535_a_318864]
-
păsări, pești sau mamifere deoarece se metabolizează rapid și ajung în ficat, țesuturi adipoase apoi piele și mușchi. Odată dizolvate în țesutul adipos persistă în organism timp de mai mulți ani (durata de înjumătățire este de 7 ani). Nu prezintă izomerie optică, fiind o moleculă simetrică. Pentru că se bioacumulează și au timpul de înjumătățire mare expunerea cronică poate să ducă la consecințe asupra sănătății cum ar fi: disfuncții reproductive, dereglări ale tiroidei, diabet, endometrioză, afectarea sistemului imunitar și a sistemului nervos
Dioxină () [Corola-website/Science/321725_a_323054]
-
de Energie Atomică, Tokai, Ibaraki, Japonia 2000. Bursă "Haut Niveau" acordată de Ministerul Educației Naționale, Paris, Franța, 1994. Premiul revistei Flacăra pentru creativitate științifică pe anul 1988, pentru prezicerea și studiul radioactivităților exotice. Premiul Academiei Române Dragomir Hurmuzescu pentru cercetări privind izomerii fisionabili, efectuate în 1977.
Dorin Poenaru () [Corola-website/Science/330158_a_331487]