275 matches
-
tipuri de interferoni alfa umani , distincți din punct de vedere genetic . ÎntronA a fost clasificat că interferon alfa- 2b recombinant . Interferonii își exercită activitățile celulare prin legare de receptori membranari specifici de pe suprafață celulei . Receptorii interferonului uman , izolați din celule limfoblastice umane ( Daudi ) , par să fie proteine foarte asimetrice . 258 demonstrat existența unei specificități dependente de specie . Cu toate acestea , anumite specii de maimuțe , de exemplu maimuțele rhesus , sunt susceptibile de stimulare farmacodinamica la expunerea la interferoni umani de tip 1
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
tipuri de interferoni alfa umani , distincți din punct de vedere genetic . ÎntronA a fost clasificat că interferon alfa- 2b recombinant . Interferonii își exercită activitățile celulare prin legare de receptori membranari specifici de pe suprafață celulei . Receptorii interferonului uman , izolați din celule limfoblastice umane ( Daudi ) , par să fie proteine foarte asimetrice . 280 demonstrat existența unei specificități dependente de specie . Cu toate acestea , anumite specii de maimuțe , de exemplu maimuțele rhesus , sunt susceptibile de stimulare farmacodinamica la expunerea la interferoni umani de tip 1
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
tipuri de interferoni alfa umani , distincți din punct de vedere genetic . ÎntronA a fost clasificat că interferon alfa- 2b recombinant . Interferonii își exercită activitățile celulare prin legare de receptori membranari specifici de pe suprafață celulei . Receptorii interferonului uman , izolați din celule limfoblastice umane ( Daudi ) , par să fie proteine foarte asimetrice . 302 murini , sugerând o specificitate dependența de specie . Studiile cu alte tipuri de interferon au demonstrat existența unei specificități dependente de specie . Cu toate acestea , anumite specii de maimuțe , de exemplu maimuțele
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
este indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie mieloidă cronică ( LMC ) , aflați în fază cronică , accelerată sau blastică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv la mesilat de imatinib . SPRYCEL este de asemenea indicat pentru tratamentul adulților cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia trebuie inițiată de către un medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul pacienților cu
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
leucocitelor . Aceste leucocite ajută de obicei organismul să lupte contra infecțiilor . La bolnavii de LMC , leucocitele numite granulocite încep să se dezvolte necontrolat . SPRYCEL inhibă dezvoltarea acestor celule leucemice . SPRYCEL este de asemenea un tratament pentru adulții cu leucemie acută limfoblastică ( LAL ) cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) și LMC în fază blastică limfoidă care nu au avut beneficii în urma terapiilor anterioare . La toate persoanele care au LAL , celulele albe numite limfocite se multiplică prea repede și trăiesc prea mult . SPRYCEL inhibă
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cu activitatea farmacologică a natalizumab , s- a observat circulația alterată a limfocitelor pe măsura creșterii leucocitelor , precum și creșterea greutății splinei , în majoritatea studiilor in vivo . În studiile efectuate la șoareci , creșterea și metastazarea melanomului și a celulelor tumorale ale leucemiei limfoblastice nu au fost crescute datorită administrării de natalizumab . Nu s- au observat efecte clastogene sau mutagene ale natalizumab în testul cu activare metabolică ( Ames ) sau în testele aberațiilor cromozomiale umane . Nu s- au observat efecte ale natalizumab în analizele in
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Evoltra ? Evoltra este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă clofarabină . Pentru ce se utilizează Evoltra ? Evoltra se utilizează pentru tratarea copiilor cu leucemie limfoblastică acută , care este o formă de cancer al limfocitelor ( un tip de globule albe din sânge ) . Este folosit când boala nu răspunde sau revine ( recidivează ) după cel puțin alte două tratamente și când se crede ca niciun alt tratament nu
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
boala nu răspunde sau revine ( recidivează ) după cel puțin alte două tratamente și când se crede ca niciun alt tratament nu va da rezultate . Evoltra a fost studiat pe pacienți cu vârsta sub 21 ani la prima îmbolnăvire cu leucemie limfoblastică acută . Deoarece numărul pacienților cu leucemie limfoblastică acută este scăzut , boala este considerată „ rară ” , iar Evoltra a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 5 februarie 2002 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
cel puțin alte două tratamente și când se crede ca niciun alt tratament nu va da rezultate . Evoltra a fost studiat pe pacienți cu vârsta sub 21 ani la prima îmbolnăvire cu leucemie limfoblastică acută . Deoarece numărul pacienților cu leucemie limfoblastică acută este scăzut , boala este considerată „ rară ” , iar Evoltra a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 5 februarie 2002 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Evoltra ? Tratamentul cu
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
Evoltra ? Efectele Evoltra au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Evoltra a fost investigat printr- un studiu care a inclus 61 de pacienți cu vârsta sub 21 ani , care sufereau de leucemie limfoblastică acută . Toți pacienții urmaseră în prealabil cel puțin alte două tipuri de tratament , dar nu mai erau eligibili pentru niciun alt tratament . Vârsta medie a pacienților tratați a fost de 12 ani . Principala măsură a eficacității a fost numărul de
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
Evoltra nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clofarabină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea Evoltra la pacienții cu afecțiuni renale sau hepatice severe . De ce a fost aprobat Evoltra ? Pacienții cu leucemie limfoblastică acută care nu au răspuns sau care au înregistrat recăderi după urmarea a cel puțin două alte variante de tratament au șanse foarte mici de supraviețuire . Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că tratamentul
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
de uz uman ( CHMP ) a ajuns la concluzia că tratamentul cu Evoltra poate oferi o modalitate de obținere a remisiunii și de facilitare a transplantului cu celule stem . Comitetul a hotărât că beneficiile Evoltra depășesc riscurile asociate pentru tratamentul leucemiei limfoblastice acute la pacienții pediatrici care au înregistrat recăderi sau refractari la tratament după administrarea a cel puțin două regimuri terapeutice prealabile , la care nu se poate anticipa nicio altă opțiune terapeutică pasibilă de rezultate durabile . Comitetul a recomandat acordarea autorizației
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
totală 12 Gy ) , doze mari de etopozidă ( 60 mg/ kg ) și doze mari de ciclofosfamidă ( 100 mg/ kg ) urmată de tratament suportiv cu PBPC pentru tratamentul bolilor maligne hematologice [ limfom non- Hodgkin ( NHL ) , boală Hodgkin , leucemie acută mieloblastică ( AML ) , leucemie limfoblastică acută ( ALL ) , leucemie mieloidă cronică ( CML ) , leucemie limfocitară cronică ( CLL ) sau mielom multiplu ] . În acest studiu , au fost randomizați 212 pacienți la care s- a administrat palifermin sau placebo . Paliferminul s- a administrat prin injecție intravenoasă zilnică în doză de
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Atriance ? Pentru ce se utilizează Atriance ? Atriance se utilizează în tratarea pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) sau limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) . Acestea sunt tipuri de cancer în care limfoblaștii T ( un tip de celule albe imature ) se multiplică prea rapid . În cazul LLA- T , celulele anormale se
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Atriance ? Pentru ce se utilizează Atriance ? Atriance se utilizează în tratarea pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) sau limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) . Acestea sunt tipuri de cancer în care limfoblaștii T ( un tip de celule albe imature ) se multiplică prea rapid . În cazul LLA- T , celulele anormale se găsesc mai ales în sânge și măduva osoasă , în timp ce
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
în toate fazele bolii ( cronică , accelerată și blastică ) . Sprycel se administrează în cazurile în care pacienții au intoleranță sau când boala nu răspunde la alte terapii , inclusiv la imatinib ( alt medicament împotriva cancerului ) . • se utilizează , de asemenea , în leucemia acută limfoblastică ( LAL ) , un tip de leucemie în care limfocitele ( un alt tip de celule albe în sânge ) se multiplică prea repede , sau în LMC în faza blastică , caz în care pacienții prezintă „ cromozom Philadelphia pozitiv ” ( Ph+ ) . Aceasta înseamnă că anumite gene
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
Tumorile cerebrale primare apar la aproximativ 250.000 de oameni pe an la nivel global, ceea ce înseamnă mai puțin de 2% decât alte tipuri de cancer. La copiii sub 15 ani, tumorile cerebrale sunt pe locul doi, după leucemia acută limfoblastică, ca și cauză a cancerului. În Australia costurile economice medii ale unui caz de cancer cerebral sunt de 1.9 milioane de dolari, mai ridicate decât ale oricărui alt tip de cancer.
Tumoare cerebrală () [Corola-website/Science/335552_a_336881]
-
polimerazele umane α , β , γ , sau δ ) nu sunt inhibate de nevirapină . In vitro , activitatea virală a nevirapinei a fost măsurată într- o varietate de linii de celule , incluzând celule sanguine mononucleare periferice , macrofage derivate din monocite și linii celulare limfoblastice . În studii 18 recente pe limfocite sanguine din cordonul ombilical uman și pe celule renale 293 embrionare umane , valorile CI50 ( concentrație inhibitoare 50 % ) au fost între 14- 302 nM comparativ cu valorile de laborator și clinice ale izolatelor HIV- 1
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cancer sunt cancerul mamar, cancerul colorectal, cancerul pulmonar și cancerul cervical. Cancerul de piele în afară de melanomul nu este inclus în aceste statistici iar dacă ar fi inclus, ar reprezenta cel puțin 40% din numărul total al cazurilor. La copii leucemia limfoblastică acută și tumorile creierului sunt cele mai comune cu excepția Africii unde limfomul non-Hodgkin este cel mai răspândit. În 2012 circa 165.000 copii sub 15 ani au fost diagnosticați cu cancer. Riscul apariției cancerului sporește semnificativ odată cu înaintarea în vârstă
Cancer () [Corola-website/Science/299161_a_300490]
-
medicament orfan pentru această afecțiune la 8 mai 2003 . Ce este Evoltra ? Evoltra este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă clofarabină . Evoltra se utilizează deja pentru tratarea copiilor cu leucemie limfoblastică acută ( LLA , un cancer al limfocitelor , un tip de globule albe ) . Se utilizează atunci când boala nu a răspuns la sau a revenit ( recidivat ) după cel puțin două tratamente diferite și dacă nu se mai așteaptă ca vreun alt tratament să
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
conține nelarabină 250 mg . Excipienți : Fiecare mililitru de soluție conține 1725 mg ( 75 micromoli ) de sodiu . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Nelarabina este indicată în tratamentul pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) și limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) , care nu au răspuns sau au suferit o recădere în urma tratamentului cu cel puțin două cure de chimioterapie . 4. 2 Doze și mod de administrare Nelarabina
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
conține 1725 mg ( 75 micromoli ) de sodiu . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Nelarabina este indicată în tratamentul pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) și limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) , care nu au răspuns sau au suferit o recădere în urma tratamentului cu cel puțin două cure de chimioterapie . 4. 2 Doze și mod de administrare Nelarabina se administrează doar pe cale intravenoasă și trebuie administrată numai
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]