KorAP: Find »[drukola/base=liofiliza & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...8 9 10 ...13 >

315 matches

Corola-website/Science/290891_a_292220

un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , un plasture și un tampon din tifon . 78 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare BeneFIX se administrează prin perfuzie intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate cu ajutorul solventului furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din

Ro_131 (2009) [Corola-website/Science/290891_a_292220]
Corola-website/Science/290800_a_292129

EU/ 1/ 00/ 160/ 034 Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister

Ro_40 (2009) [Corola-website/Science/290800_a_292129]
00/ 160/ 034 Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu

Ro_40 (2009) [Corola-website/Science/290800_a_292129]
034 Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC

Ro_40 (2009) [Corola-website/Science/290800_a_292129]
Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister

Ro_40 (2009) [Corola-website/Science/290800_a_292129]
Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu

Ro_40 (2009) [Corola-website/Science/290800_a_292129]
Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius Aerius 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC

Ro_40 (2009) [Corola-website/Science/290800_a_292129]
Aerius Aerius Aerius Aerius 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister

Ro_40 (2009) [Corola-website/Science/290800_a_292129]
Aerius Aerius 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu

Ro_40 (2009) [Corola-website/Science/290800_a_292129]
5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC

Ro_40 (2009) [Corola-website/Science/290800_a_292129]
5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg 5 mg Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Liofilizat oral Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală Orală blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister ( PVC/ Alu ) blister

Ro_40 (2009) [Corola-website/Science/290800_a_292129]
Corola-website/Science/291197_a_292526

de celule de mamifer ( ovar de hamster de China , OHC ) . Soluția reconstituită de Herceptin conține trastuzumab 21 mg/ ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Herceptin este o pulbere liofilizată de culoare albă până la galben pal . 4. 1 Indicații terapeutice Herceptin este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân metastatic , ale căror tumori exprimă HER2 în exces : a ) ca monoterapie în cazul pacienților tratați anterior cu cel puțin două

Ro_438 (2009) [Corola-website/Science/291197_a_292526]
să apară probleme în ceea ce privește cantitatea de Herceptin care se poate extrage din fiecare flacon . Instrucțiuni pentru reconstituire 1 ) Cu ajutorul unei seringi sterile se injectează lent 7, 2 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul care conține Herceptin sub formă de liofilizat , direcționând jetul către masa de liofilizat . 2 ) Rotiți ușor flaconul pentru a favoriza reconstituirea soluției . NU AGITAȚI ! Ușoara spumare în timpul reconstituirii nu este neobișnuită . Flaconul trebuie lăsat nemișcat timp de aproximativ 5 minute . Herceptin reconstituit constă dintr- o soluție transparentă

Ro_438 (2009) [Corola-website/Science/291197_a_292526]
Herceptin care se poate extrage din fiecare flacon . Instrucțiuni pentru reconstituire 1 ) Cu ajutorul unei seringi sterile se injectează lent 7, 2 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul care conține Herceptin sub formă de liofilizat , direcționând jetul către masa de liofilizat . 2 ) Rotiți ușor flaconul pentru a favoriza reconstituirea soluției . NU AGITAȚI ! Ușoara spumare în timpul reconstituirii nu este neobișnuită . Flaconul trebuie lăsat nemișcat timp de aproximativ 5 minute . Herceptin reconstituit constă dintr- o soluție transparentă , incoloră până la galben pal , care trebuie

Ro_438 (2009) [Corola-website/Science/291197_a_292526]
să apară probleme în ceea ce privește cantitatea de Herceptin care se poate extrage din flacon . Instrucțiuni pentru reconstituire 1 ) Cu ajutorul unei seringi sterile , se injectează lent 7, 2 ml apă purificată pentru preparate injectabile în flaconul care conține Herceptin sub formă de liofilizat , direcționând jetul către masa de liofilizat . 2 ) Rotiți ușor flaconul pentru a favoriza reconstituirea soluției . Nu agitați ! Ușoara spumare în timpul reconstituirii nu este neobișnuită . Flaconul trebuie lăsat nemișcat timp de aproximativ 5 minute . Herceptin reconstituit constă dintr- o soluție transparentă

Ro_438 (2009) [Corola-website/Science/291197_a_292526]
Herceptin care se poate extrage din flacon . Instrucțiuni pentru reconstituire 1 ) Cu ajutorul unei seringi sterile , se injectează lent 7, 2 ml apă purificată pentru preparate injectabile în flaconul care conține Herceptin sub formă de liofilizat , direcționând jetul către masa de liofilizat . 2 ) Rotiți ușor flaconul pentru a favoriza reconstituirea soluției . Nu agitați ! Ușoara spumare în timpul reconstituirii nu este neobișnuită . Flaconul trebuie lăsat nemișcat timp de aproximativ 5 minute . Herceptin reconstituit constă dintr- o soluție transparentă , incoloră până la galben pal , care trebuie

Ro_438 (2009) [Corola-website/Science/291197_a_292526]
Corola-website/Science/291550_a_292879

ANEXA I 1 1 . PhotoBarr 15 mg pulbere pentru soluție injectabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată sau liofilizat de culoare roșu- închis până la roșu maroniu . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapia fotodinamică ( TFD ) cu PhotoBarr este indicată pentru ablația displaziei grave ( DG ) la pacienții cu Esofag Barrett ( EB ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia fotodinamică cu

Ro_791 (2009) [Corola-website/Science/291550_a_292879]
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare flacon conține 75 mg de porfimer sodic După reconstituire , fiecare flacon conține 2, 5 mg porfimer sodic . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată sau liofilizat de culoare roșu- închis până la roșu maroniu . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapia fotodinamică ( TFD ) cu PhotoBarr este indicată pentru : 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia fotodinamică cu PhotoBarr trebuie efectuată numai de către sau sub supravegherea unui medic

Ro_791 (2009) [Corola-website/Science/291550_a_292879]
Corola-website/Science/291430_a_292759

cu un dispozitiv de reconstituire și extragere cu un ac ( 21G2 ) , și o seringă de unică folosință din prolipropilenă și polietilenă ( 10 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare NeoRecormon Multidoză este livrat ca liofilizat pentru soluție injectabilă în flacoane . Aceasta se dizolvă cu conținutul solventului din fiola însoțitoare cu ajutorul unui dispozitiv de reconstituire și extragere conform instrucțiunilor de mai jos . Aceasta este un preparat multidoză din care pot fi extrase doze unice pentru o

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
cu un dispozitiv de reconstituire și extragere cu un ac ( 21G2 ) , și o seringă de unică folosință din prolipropilenă și polietilenă ( 5 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare NeoRecormon Multidoză este livrat ca liofilizat pentru soluție injectabilă în flacoane . Aceasta se dizolvă cu conținutul solventului din fiola însoțitoare cu ajutorul unui dispozitiv de reconstituire și extragere conform instrucțiunilor de mai jos . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
3 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Această formă farmaceutică de NeoRecormon este disponibil ca un cartuș cu două camere care conțin liofilizat pentru soluție injectabilă și solvent . Solutia gata pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se atașeze un ac la Reco- Pen . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
3 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Această formă farmaceutică de NeoRecormon este disponibil ca un cartuș cu două camere care conțin liofilizat pentru soluție injectabilă și solvent . Solutia gata pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se atașeze un ac la Reco- Pen . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
3 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Această formă farmaceutică de NeoRecormon este disponibil ca un cartuș cu două camere care conțin liofilizat pentru soluție injectabilă și solvent . Solutia gata pentru folosire se reconstituie prin inserția cartușului în Reco- Pen . Înainte de aceasta , trebuie să se atașeze un ac la Reco- Pen . Nu se pot injecta decât soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
ml 0, 8 ml 0, 9 ml 1, 0 ml 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 190 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon Multidoză 50000 UI liofilizat pentru injecție ( 5000 UI/ ml ) Administrare I. V . / S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP Odată reconstituită poate fi păstrată pentru maxim o lună la 2°C - 8°C . 4 . SERIA

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
18000 UI 0, 9 ml 20000 UI 1, 0 ml 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 195 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon Multidoză 100000 UI liofilizat pentru injecție ( 20000 UI/ ml ) Administrare I. V . / S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP Odată reconstituită poate fi păstrată pentru maxim o lună la 2°C - 8°C . 4 . SERIA

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]