3,001 matches
-
Articolul 4 (1) Informațiile furnizate consumatorilor prin etichetarea nutriționala, prevăzute la art. 1 alin. (4) lit. a), se grupează, după caz, în grupă 1 sau 2, în următoarea ordine: ... Grupa 1: a) valoarea energetică; ... b) cantitățile de proteine, glucide și lipide. ... Grupa 2: a) valoarea energetică; ... b) cantitățile de proteine, glucide, zaharuri, lipide, acizi grași saturați, fibre și sodiu. ... (2) Informațiile furnizate sub forma unei mențiuni nutriționale referitoare la zaharuri, acizi grași saturați, fibre sau sodiu se prezintă în conformitate cu grupa 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191007_a_192336]
-
1 alin. (4) lit. a), se grupează, după caz, în grupă 1 sau 2, în următoarea ordine: ... Grupa 1: a) valoarea energetică; ... b) cantitățile de proteine, glucide și lipide. ... Grupa 2: a) valoarea energetică; ... b) cantitățile de proteine, glucide, zaharuri, lipide, acizi grași saturați, fibre și sodiu. ... (2) Informațiile furnizate sub forma unei mențiuni nutriționale referitoare la zaharuri, acizi grași saturați, fibre sau sodiu se prezintă în conformitate cu grupa 2. ... (3) Etichetarea nutriționala poate include, de asemenea, cantitățile din una sau mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191007_a_192336]
-
5 Valoarea energetică declarată se calculează utilizându-se următorii factori de echivalentă: a) glucide, cu excepția poliolilor 4 kcal/g = 17 kJ/g ... b) polioli 2,4 kcal/g = 10 kJ/g ... c) proteine 4 kcal/g = 17 kJ/g ... d) lipide 9 kcal/g = 37 kJ/g ... e) alcool etilic-etanol 7 kcal/g = 29 kJ/g ... f) acid organic 3 kcal/g = 13 kJ/g ... g) salatrim 6 kcal/g = 25 KJ/g ... ------------ Lit. g) a art. 5 din anexă 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191007_a_192336]
-
2004. Articolul 6 (1) Declararea valorii energetice și a proporției substanțelor nutritive sau a componentelor acestora se face cantitativ. Unitățile de măsură utilizate sunt următoarele: ... a) valoarea energetică - kJ și kcal; ... b) proteine - grame (g); ... c) glucide - grame (g); ... d) lipide - grame (g); ... e) fibre - grame (g); ... f) sodiu - grame (g); ... g) colesterol - miligrame (mg); ... h) vitamine și minerale - unitățile de măsură specificate în tabel. ... (2) Informația menționată la alin. (1) se exprimă la 100 g sau la 100 ml. ... (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191007_a_192336]
-
amidon, imediat după cantitatea totală de glucide exprimată în grame se înscriu cantitățile de zaharuri, polioli și amidon, exprimate în grame. ... (8) La declararea cantității și/sau tipului de acid gras și/sau valorii colesterolului, imediat după cantitatea totală de lipide exprimată în grame se înscriu cantitățile de lipide saturate, mononesaturate, polinesaturate, exprimate în grame, și cea de colesterol exprimată în miligrame. ... (9) Valorile declarate sunt, după caz, valori medii, care se bazează pe următorii factori: ... a) analiza alimentului făcută de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191007_a_192336]
-
în grame se înscriu cantitățile de zaharuri, polioli și amidon, exprimate în grame. ... (8) La declararea cantității și/sau tipului de acid gras și/sau valorii colesterolului, imediat după cantitatea totală de lipide exprimată în grame se înscriu cantitățile de lipide saturate, mononesaturate, polinesaturate, exprimate în grame, și cea de colesterol exprimată în miligrame. ... (9) Valorile declarate sunt, după caz, valori medii, care se bazează pe următorii factori: ... a) analiza alimentului făcută de producător; ... b) un calcul făcut cu ajutorul valorilor medii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191007_a_192336]
-
un acvariu cu suprafața fundului mai mare, spre deosebire de speciile pelagice, la același volum de apă. 1.8.2.5. Alimentația Pe parcursul perioadelor de alimentare și de testare, peștii vor fi hrăniți după un regim adecvat, cu un conținut cunoscut în lipide și proteine totale, în cantitate suficientă menținerii peștilor în stare bună de sănătate, astfel încât greutatea lor corporală să se conserve. Peștii vor fi alimentați zilnic, în perioadele de aclimatizare și de testare, cu rații de aproximativ 1 până la 2 % din
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
adaptate (ref. 8 și 2 din anexă 3). Se recomandă tehnici de extracție prin cloroform/metanol, ca metode standard (9). Metodele nu oferă rezultate identice (10), motiv pentru care este important să se precizeze care metodă s-a utilizat. Analiza lipidelor se va face, pe cât posibil, pe aceleași extracte consacrate și pentru analiză substanței de testat, întrucât, adesea, lipidele trebuie scoase din extras înainte de a-l putea analiza prin cromatografie. Conținutul lipidic al peștilor (în mg/kg de produs proaspăt), la
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
standard (9). Metodele nu oferă rezultate identice (10), motiv pentru care este important să se precizeze care metodă s-a utilizat. Analiza lipidelor se va face, pe cât posibil, pe aceleași extracte consacrate și pentru analiză substanței de testat, întrucât, adesea, lipidele trebuie scoase din extras înainte de a-l putea analiza prin cromatografie. Conținutul lipidic al peștilor (în mg/kg de produs proaspăt), la sfârșitul testului, nu trebuie să difere față de cel inițial, cu mai mult de ± 25 %. De asemenea, se va
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
mediului experimental (dacă este cazul) și orice alte măsurători făcute, - calitatea apei în recipientele de testare, pH, duritate, temperatura și concentrația în oxigen dizolvat, - informații precise legate de alimentație (de exemplu, tipul de hrană, sursa, compoziție - cel puțin conținutul în lipide și proteine dacă este posibil, cantitatea dată și frecvența), - informații legate de tratamentul peștilor și al apei eșantionate, inclusiv detalii de preparare, stocare, extracție, proceduri (și precizia) de analiză a substanței de testat și conținutul în lipide (dacă s-a
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
puțin conținutul în lipide și proteine dacă este posibil, cantitatea dată și frecvența), - informații legate de tratamentul peștilor și al apei eșantionate, inclusiv detalii de preparare, stocare, extracție, proceduri (și precizia) de analiză a substanței de testat și conținutul în lipide (dacă s-a măsurat). 3.4. Rezultate - rezultatele studiilor preliminare efectuate, - mortalitatea peștilor martor și a peștilor din fiecare incinta de testare, precum și orice comportament anormal observat, - conținutul lipidic al peștilor (dacă a fost determinat cu ocazia experimentului), - curbele (din
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
la pești, timpul de acces la starea staționara, - Cf și CW (cu deviația standard și, eventual, intervalul) la momentul fiecărui eșantionări [Cf se exprimă în µg/g de produs viu (ppm), din întreg peștele sau din anumite țesuturi; de exemplu, lipidele și CW se exprimă în µg/ml (ppm)]. Valorile CW pentru seria martor (de asemenea, se indică concentrația de bază), - factorul de bioconcentrare în starea staționara (BCFSS) și/sau factorul de concentrare cinetica (BCFk) și, daca este cazul, limitele de
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
în starea staționara (BCFSS) și/sau factorul de concentrare cinetica (BCFk) și, daca este cazul, limitele de încredere la 95 % ale constantelor de viteză de absorbție și de eliminare (pierdere), toate exprimate în raport cu întregul corp și cu conținutul total de lipide, dacă acesta este măsurat, ale peștelui (ori ale anumitor țesuturi), limitele de încredere și deviația standard (dacă este disponibilă), metode de calcul/analiza ale rezultatelor, pentru fiecare concentrație a substanței test utilizate, - atunci când se folosesc substanțe marcate radioactiv, poate fi
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
ale organismului. În consecință, reducerea aportului energetic prin modificarea dietei, schimbarea comportamentului alimentar reprezintă alături de creșterea activității fizice mijloace eficiente de reducere a excesului ponderal. Orlistatul acționează prin inhibarea specifică și de lungă durată a lipazelor gastrointestinale, scăzând astfel absorbția lipidelor cu cca 30%. Datorită mecanismului de acțiune la nivel local, este singurul agent medicamentos din clasa să terapeutică care nu are efecte sistemice: nici asupra sistemului nervos central (insomnie, cefalee, amețeli, anxietate, depresie, uscăciunea gurii, pierderi de memorie, atacuri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
cu terapia standard - dietă, modificarea comportamentului alimentar și creșterea activității fizice. Terapia cu orlistat presupune administrarea a câte unei capsule de 120 mg de 3 ori/zi, la mesele principale; dacă o masă este omisa sau daca masă nu conține lipide, doză de orlistat poate fi omisa. În timpul tratamentului cu orlistat se pot asocia suplimente nutritive care să conțină vitamine liposolubile - îndeosebi vitamina D, dar și vitaminele A, K, E. Paciențele cu viața sexuală activă vor utiliza în timpul tratamentului cu Orlistat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
se va asocia obligatoriu cu terapia standard - dietă și activitate fizică. Terapia cu orlistat presupune administrarea a câte unei capsule de 120 mg de 3 ori/zi, la mesele principale; dacă o masă este omisa sau daca masă nu conține lipide, doză de orlistat trebuie omisa. În timpul tratamentului cu orlistat se vor asocia suplimente nutritive care să conțină vitamine liposolubile - îndeosebi vitamina D, dar și vitaminele A, K, E. Paciențele adolescente cu viața sexuală activă vor utiliza în timpul tratamentului cu Orlistat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
se manifestă o intoleranță severă, trebuie menținută această schemă de tratament. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
doză maximă tolerată de ÎntronA (4-5 milioane UI/mý și zi). V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
schemele de tratament CHVP (asocierea de ciclofosfamidă, doxorubicină, tenipozidă și prednisolonă). V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze săptămânal în timpul fazei de inducție a terapiei și lunar în timpul fazei de întreținere a terapiei. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
milioane UI/mý, de trei ori pe săptămână (o dată la două zile). Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa-2b. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitara trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimuna trebuie urmăriți cu atenție. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
pe copil, care se va compara cu rațiile recomandate din tabelul nr. 1 "Necesarul estimativ zilnic al diferitelor grupe de alimente pentru alcătuirea dietei la copii și adolescenți". Articolul 2 Conținutul alimentelor în calorii și în anumite substanțe nutritive (proteine, lipide și glucide) se va stabili prin calcul, folosindu-se tabele de compoziția alimentelor, rezultatele obținute comparându-se cu necesarul zilnic consemnat în anexa nr. 3 "Necesarul zilnic de calorii, substanțe nutritive și elemente minerale pentru copii și adolescenți". Articolul 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202806_a_204135]
-
etichetarea alimentelor destinate utilizărilor nutriționale speciale. (4) În sensul prezentelor norme metodologice, următorii termeni se definesc astfel: a) etichetare nutrițională - orice informație care apare pe etichete și se referă la: ... a1) valoarea energetică; și ... a2) următoarele substanțe nutritive: proteine, glucide-zaharuri, lipide, fibre, sodiu, vitaminele și mineralele prezente în cantități semnificative, conform tabelului care face parte integrantă din prezentele norme metodologice; ... b) mențiune nutrițională - orice reprezentare sau orice mesaj publicitar care specifica, sugerează sau induce faptul că alimentul are anumite proprietăți nutriționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140288_a_141617]
-
specifice; ... c) proteine - conținutul de proteina calculat cu formula: proteina = azot total Kjeldahl x 6,25; ... d) glucide - toate glucidele metabolizate de organismul uman și care includ polioli; ... e) zaharuri - toate monozaharidele și dizaharidele prezente în alimente, excluzând poliolii; ... f) lipide - lipidele totale, inclusiv fosfolipidele; ... g) acizi grași saturați - acizii grași fără dubla legătura; ... h) acizi grași mononesaturați - acizii grași cu o dubla legătura în poziție cis; ... i) acizi grași polinesaturați - acizii grași cu duble legături întrerupte în poziție cis, cismetilenice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140288_a_141617]