1,712 matches
-
e) activă(e) farmacologic Specii de animale Alte prevederi "Parconazol Bibilici" B. Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează: 1. Agenți antiinfecțioși 1.2. Antibiotice 1.2.2. Macrolide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Josamicin Suma metaboliților active microbiologic, exprimați ca josamicin Porcine 200 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.07.2002" 200 μg/Kg Piele și grăsime 200 μg/Kg Ficat 400 μg
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
microbiologic, exprimați ca josamicin Porcine 200 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.07.2002" 200 μg/Kg Piele și grăsime 200 μg/Kg Ficat 400 μg/Kg Rinichi 1.2.6. Chinolone Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Danofloxacin Danofloxacin Porcine 100 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.01.2000" 50 μg/Kg Piele și grăsime 200 μg/Kg Ficat 400 μg/Kg Rinichi 1.2.1.2
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
prevederi "Danofloxacin Danofloxacin Porcine 100 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.01.2000" 50 μg/Kg Piele și grăsime 200 μg/Kg Ficat 400 μg/Kg Rinichi 1.2.1.2. Polipeptide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Bacitracină Bacitracină Bovine 150 μg/Kg Lapte LMR provizorii expiră la 01.07.2001" 1.2.1.3. Lincosamide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Bacitracină Bacitracină Bovine 150 μg/Kg Lapte LMR provizorii expiră la 01.07.2001" 1.2.1.3. Lincosamide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Pirlimicină Pirlimicină Bovine 100 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.07.2000" 100 μg/Kg Grăsime 1 000 μg/Kg Ficat 400 μg/Kg Rinichi 100 μg/Kg Lapte 2
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
01.07.2000" 100 μg/Kg Grăsime 1 000 μg/Kg Ficat 400 μg/Kg Rinichi 100 μg/Kg Lapte 2. Agenți antiparazitari 2.4. Agenți care acționează împotriva protozoarelor 2.4.1. Carbanilide Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă Alte prevederi "Imidocarb Imidocarb Bovine, ovine 300 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.01.2002" 50 μg/Kg Grăsime 2 000 μg/Kg Ficat 1 500 μg/Kg Rinichi 50 μg/Kg
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
2 000 μg/Kg Ficat 1 500 μg/Kg Rinichi 50 μg/Kg Lapte 3. Agenți care acționează asupra sistemului nervos 3.2. Agenți care acționează asupra sistemului nervos autonom 3.2.2. Anti-adrenergice Substanță(e) activă(e) farmacologic Reziduu marker Specii de animale LMR Tesuturi țintă Alte prevederi "Carazolol Carazolol Bovine 5 μg/Kg Mușchi LMR provizorii expiră la 01.01.2000" 5 μg/Kg Grăsime 15 μg/Kg Ficat 15 μg/Kg Rinichi 1 μg/Kg Lapte 1 JO
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
domeniul pescuitului, inclusiv a sistemelor de producție bazate pe acvacultură; metode de producție noi și mai ecologice pentru a ameliora sănătatea și bunăstarea animalelor, inclusiv cercetarea asupra bolilor animale cum ar fi febra aftoasă, pesta porcină și realizarea unor vaccinuri marker; evaluarea mediului (sol, apă, aer, zgomot, inclusiv efectele substanțelor chimice); evaluarea tehnologiilor ecologice pentru susținerea deciziilor politice, în special în ceea ce privește tehnologiile eficiente, dar cu cost redus în contextul respectării legislației de mediu. - Asigurarea sănătății, securității și a viitorului cetățenilor europeni
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
conțin deșeuri periculoase se lipesc etichete autocolante cu datele de identificare a secției sau laboratorului care a produs deșeurile (denumirea secției sau laboratorului și data). În cazul în care nu există etichete autocolante, datele respective se scriu cu creion tip marker rezistent la apă, direct pe sacul gol sau pe cutie. Capitolul VI Depozitarea temporară Articolul 25 Depozitarea temporară trebuie realizată în funcție de categoriile de deșeuri colectate la locul de producere. Este interzis accesul persoanelor neautorizate în încăperile destinate depozitarii temporare. Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219466_a_220795]
-
nefuncțională) și carcinom neuroendocrin bine/moderat diferențiat (carcinoid sau nefuncțională) cu imunohistochimie pozitivă cromogranina A, sinaptofizină, NSE și index de proliferare KI-67, și cu tumora prezentă sau metastaze prezente postoperator. 2. Prezența elementelor clinice de sindrom carcinoid și unul dintre markerii serici crescuți (cromogranina A, serotonina serică sau 5-HIAA urinari) 3. Niveluri crescute de cromogranina A și/sau serotonina în plasmă și 5-HIIA în urină și diagnostic histopatologic de TNE bine/moderat diferențiată. 4. Tumoră neuroendocrină slab diferențiată cu condiția să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229230_a_230559]
-
de cromogranina A și/sau serotonina în plasmă și 5-HIIA în urină și diagnostic histopatologic de TNE bine/moderat diferențiată. 4. Tumoră neuroendocrină slab diferențiată cu condiția să fie însoțită de elemente clinice de sindrom carcinoid (și confirmate de un marker seric cu nivel crescut) 5. Tumorile neuroendocrine diferențiate, funcționale, cu secreții hormonale specifice (gastrina, insulina, catecolamine, ACTH like, calcitonina) care pe lângă tratamentul specific acestor tumori (în funcție de hormonul secretat și histochimia specifică), vor necesita și o corecție a unui sindrom clinic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229230_a_230559]
-
prezentul regulament; ... b) un număr suficient de formulare pentru inspecții și evaluări, conform modelelor din anexele la prezentul regulament; ... c) legitimațiile/ecusoanele de acces; ... d) rulete de 5-25 m, lanterne cu acumulatori reîncărcabili, bandă adezivă, bandă pentru marcarea interzicerii accesului, markere permanente și blocnotesuri pentru personalul nominalizat să desfășoare activități în teren; ... e) echipament de protecție pentru personalul nominalizat să desfășoare activități în teren, respectiv bocanci, căști de protecție, pelerine de ploaie, mănuși, cizme de cauciuc, măști contra gazelor, măști contra
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204053_a_205382]
-
N RECOMANDARE [Grad C] N(0): se recomandă una dintre metodele următoare: ● evidare cervicală profilactică*53): () evidare cervicală supraomohioidiană*54) () evidare cervicală radicală modificată tip III ● exclusiv radioterapie cervicală profilactică ● dispensarizare activă (CT/RMN) la 6 luni, în corelație cu markerii tumorali N(1): se recomandă una dintre metodele următoare: ● evidare cervicală terapeutică: () evidare cervicală radicală modificată tip I, II, III (în funcție de aspectul intraoperator al ganglionilor situați de-a lungul VJI, m. SCM, n. accesor) +/- radioterapie cervicală postoperatorie, pentru consolidarea rezultatului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232121_a_233450]
-
una dintre următoarele metode: RECOMANDARE [Grad C] N(0): se recomandă una dintre următoarele metode: 1. evidarea cervicală profilactică bilaterală 2. radioterapia cervicală profilactică 3. dispensarizare activă (CT/RMN) la 6 luni de la intervenția pentru tumora primară, în corelație cu markerii tumorali N+: se recomandă una dintre următoarele metode: ● evidare cervicală terapeutică bilaterală ● exclusiv tratament oncologic: indicat dacă pacientul refuză intervenția chirurgicală sau statusul general nu permite intervenția chirurgicală (riscul este mult mai mare decât beneficiul) D. Tratament oncologic RECOMANDARE [Grad
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232121_a_233450]
-
G2, de ansa mijlocie, care au progresat. Profilul de siguranță al acestor medicamente este foarte bun, sunt bine tolerate; există însă și cazuri rezistente la tratament. I. CRITERII DE DIAGNOSTIC 1. Examenul histopatologic cu imunohistochimie este mandator Imunohistochimie pozitivă pentru markerii pan-neuroendocrini: cromogranina A și sinaptofizina. Enolaza specific neuronală (NSE) și CD56 sunt adesea pozitivi în TNE-GEP, dar fără a fi specifici acestei entități tumorale. Obligatoriu pentru încadrarea diagnostică și stabilirea grading-ului tumoral este indexul de proliferare Ki-67. În cazuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
de pozitroni (PET) cu trasori selectivi cum ar fi ^(11)C-5HTP sau ^(68)Galium. PET-CT cu ^(18)FDG este utilă uneori în identificarea TNE slab diferențiate, anaplazice. 3. Criterii biochimice umorale Markerii umorali biochimici relevanți: cromogranina A, care reprezintă un marker general de TNE. La tumorile G3 cromogranina A poate fi adesea normală, dar enolaza specific neuronală poate fi utilă ca marker general de TNE. Pentru tumorile carcinoide (de intestin subțire) se recomandă măsurarea 5-HIAA, serotoninei și a cromograninei A. Markeri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
în identificarea TNE slab diferențiate, anaplazice. 3. Criterii biochimice umorale Markerii umorali biochimici relevanți: cromogranina A, care reprezintă un marker general de TNE. La tumorile G3 cromogranina A poate fi adesea normală, dar enolaza specific neuronală poate fi utilă ca marker general de TNE. Pentru tumorile carcinoide (de intestin subțire) se recomandă măsurarea 5-HIAA, serotoninei și a cromograninei A. Markeri umorali specifici pentru diverse tipuri de tumori neuroendocrine: gastrină, insulină, glucagon, ACTH like, VIP, calcitonina, normetanefrine/metanefrine. 4. Clinica 1. Sindromul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
de tumora neuroendocrină G1/G2, cu imunohistochimie pozitivă pentru cromogranina A, sinaptofizină, +/- NSE și obligatoriu index de proliferare Ki-67, funcțională sau nefuncțională, cu tumora prezentă sau metastaze/resturi tumorale prezente postoperator. Prezența elementelor clinice de sindrom carcinoid și unul dintre markerii serici crescuți (cromogranina A +/- serotonina serică sau 5-HIAA urinar). Tumoră neuroendocrină slab diferențiată, TNE G3, cu condiția să fie însoțită de elemente clinice de sindrom carcinoid și confirmate de un marker seric cu nivel crescut. Tumorile neuroendocrine diferențiate, funcționale, cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Prezența elementelor clinice de sindrom carcinoid și unul dintre markerii serici crescuți (cromogranina A +/- serotonina serică sau 5-HIAA urinar). Tumoră neuroendocrină slab diferențiată, TNE G3, cu condiția să fie însoțită de elemente clinice de sindrom carcinoid și confirmate de un marker seric cu nivel crescut. Tumorile neuroendocrine diferențiate, funcționale, cu secreții hormonale specifice (gastrina, insulina, catecolamine, ACTH like, calcitonina) care pe lângă tratamentul specific acestor tumori (în funcție de hormonul secretat și imunohistochimia specifică), vor necesita și o corecție a unui sindrom clinic carcinoid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cu chimioterapia COP, cât și al pacienților cu limfom folicular chimiorezistent sau care a recidivat de două sau mai multe ori după chimioterapie*1). MabThera (Rituximab) este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom non-Hodgkin difuz cu celula mare B, cu marker CD 20 pozitiv, în asociere cu chimioterapia CHOP*1). MabThera (Rituximab) este indicat pentru tratamentul de întreținere al limfomului folicular refractar/recidivat care a răspuns la tratamentul de inducție cu chimioterapie, cu sau fără MabThera*1). În cazul limfoamelor agresive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
PROGRAMUL «TRATAMENTUL BOLNAVILOR CU OSTEOPOROZĂ» 1. Categorii de pacienți eligibili: - pacienți diagnosticați cu osteoporoză: scor T sub - 2,5 DS astfel: CRITERII DE INCLUDERE ÎN PROGRAM - analize biochimice - calcemie, fosfatemie, proteine totale, enzime hepatice, creatinină, ionogramă sanguină, calciuria, fosfataza alcalină; - markerii biochimici ai turnoverului osos. 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu agenți terapeutici antiosteoporotici dacă se suspectează o cauză secundară de osteoporoză prin determinarea în funcție de caz: - TSH, fT4; - Parathormon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Mielofibroza primară Criterii de diagnostic conform clasificării OMS 2008: ● Criterii majore (obligatorii): - Proliferare megacariocitară și atipie acompaniată fie de fibroză colagenică fie de fibroză reticulinică - Excluderea diagnosticului de LGC, SMD, PV și alte neoplazii mieloida - Prezența JAK2V617 sau a altor marker clonali sau lipsa evidențierii fibrozei reactive la nivelul măduvei osoase. ● Criterii adiționale (pentru diagnostic e necesar să fie îndeplinite minim 2 criterii din 4) - Leucoeritroblastoza - Creșterea nivelului seric al LDH - Anemie - Splenomegalie palpabilă Mielofibroza secundară post Policitemie Vera și post
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
medulograma, uneori imunofenotipare 2. Citogenetică - cariotipul poate fi util în cazul în care criteriile periferice și medulare de remisiune completă sunt îndeplinite, în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - în caz că există un marker inițial cuantificabil - de exemplu BCR- ABL, care să permită evaluarea bolii reziduale. La sfârșitul tratamentului 1. Hematologie: hemogramă, citologie, imunologie, medulogramă 2. Citogenetică - cariotip - în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
de exemplu BCR- ABL, care să permită evaluarea bolii reziduale. La sfârșitul tratamentului 1. Hematologie: hemogramă, citologie, imunologie, medulogramă 2. Citogenetică - cariotip - în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - dacă există un marker inițial (cuantificabil sau necuantificabil). În cazul anomaliilor cuantificabile (de exemplu BCR-ABL, se poate face determinare și pe parcursul tratamentului (la 3 luni) 5. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE Răspunsul la terapie este monitorizat prin examinarea clinică, hemograme și medulograme repetate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
pentru efectuarea examenelor de laborator. ... Articolul 12 Vânătorii, persoanele cu atribuții de pază și ocrotire a vânatului sau oricare alte persoane care aduc vulpile împușcate la laboratoarele de diagnostic județene ori naționale, în vederea evaluării vaccinării prin punerea în evidență a markerului tetraciclină și a nivelului anticorpilor postvaccinali sunt recompensați cu suma de 50 lei/animal. Articolul 13 În termen de 30 de zile de la data intrării în vigoare a prezentei hotărâri se elaborează procedura pentru realizarea testărilor prin examene de laborator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231646_a_232975]
-
Günter VERHEUGEN Vicepreședinte Anexă A. Se inserează următoarea (următoarele) substanță (substanțe) în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 2. Agenți antiparazitari 2.4. Medicamente care acționează împotriva protozoarelor 2.4.4. Ionofori Substanță (substanțe) farmacologic activă (active) Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă "Lasalocid Lasalocid A Păsări de curte(1) 20μg/kg 100μg/kg 100μg/kg 50μg/kg Mușchi Piele și grăsime Ficat Rinichi (1) A nu se utiliza la animale ale căror ouă sunt destinate consumului
32005R0712-ro () [Corola-website/Law/294162_a_295491]