8,241 matches
-
în capitol. d) Alcoolații metalici se clasifică la aceeași poziție cu alcooli corespunzători, ce excepția etanolului (poziția 2905). e) Halogenurile acizilor carboxilici se clasifică la poziția acizilor corespunzători. 6. Compușii de la pozițiile 2930 și 2931 sunt compuși organici ale căror molecule conțin, în afară de atomi de hidrogen, de oxigen sau de azot, atomi ai altor nemetale sau metale, ca sulf, arsen, mercur, plumb, legați direct de atomi de carbon. Pozițiile 2930 (tiocompuși organici) și 2931 (alți compuși organo-anorganici) nu cuprind derivații sulfonați
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
2931 00 20 - Diflorură de metilfosfonoil (diflorură metilfosfonică) .................................... 6,5 - 2931 00 30 - Diclorură de metilfosfonoil (diclorură metilfosfonică) .................................... 6,5 - 2931 00 95 - altele ............................................... 6,5 - 2932 Compuși heterociclici care conțin ca hetero-atom(i) numai oxigen: - Compuși care conțin în moleculă un ciclu furan necondensat (hidrogenat sau nu): 2932 11 00 - - Tetrahidro furan ............................... 6,5 - 2932 12 00 - - 2 Furaldehidă (furaldehidă, furfural) ...... 2932 13 00 - - Alcool furfurilic și alcool tetrahidrofurfurilic ................................ 6,5 - 2932 19 00 - - altele ............................................... 6,5 - - Lactone: 2932 21
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
asigurații pe bază de prescripție medicală, cu sau fără contribuție personală; ... m) elaborează, la cererea Ministerului Sănătății sau a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, materiale referitoare la medicamente înregistrate/autorizate, în curs de înregistrare/autorizare sau comparații între diverse molecule cu privire la eficacitate, calitate, siguranța, preț de cost; ... n) hotărăște suspendarea, retragerea sau modificarea autorizării produselor prevăzute la lit. b); informează Ministerul Sănătății în termen de 5 zile asupra acestor modificări. Informația trimisa Ministerului Sănătății este însoțită de o nota justificativă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219686_a_221015]
-
este în general mai puțin sensibil decât testul IF (prag de sensibilitate 104- 105 celule pe extract final de cartof). Testul este ieftin și rapid, dar în general mai vulnerabil la false rezultate pozitive (reacții încrucișate) și negative (inhibare de către moleculele fenolice din extractul de cartof). Cerințele de specificitate a antiserului sunt extrem de mari. Testul ELISA nu poate fi folosit ca test de triere unic. 6 Testul PCR PCR are potențialul unei detectări foarte sensibile, deși testul este ușor inhibat de
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Se divizează în părți alicote după cum se consideră necesar. Se sterilizează prin autoclavizare la 121 °C timp de 15 minute. Este recomandată adăugarea de 5% polivinilpirolidonă-40000 MWT (PVP-40) la efectuarea testului PCR direct, pentru a reduce incidența inhibiției amplificării datorate moleculelor aromatice din extract. Este recomandată adăugarea unui peptizant, a unui agent antispumant sau a unui antioxidant la folosirea procedurii de omogenizare cu ajutorul malaxorului de tip Waring Blender sau Ultra Turrax pentru macerarea miezului de țesut de cartof. Fulgi de Lubrol
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
în părți alicote după cum se consideră necesar. Se sterilizează prin autoclavizare la 121 °C timp de 15 minute. Poate fi adăugat sulfit de sodiu la o concentrație finală de 0,2% ca antioxidant dacă extractul conține un procent ridicat de molecule aromatice. 10 × salin tamponat fosfatic (PBS), pH 7,4 NaCl 80 g KH2PO4 2 g Na2HPO4·12H2O 29 g KCl 2 g Apă distilată 1 litru Se dizolvă ingredientele și se verifică pH-ul. Se divizează în părți alicote după cum
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
care derivă din procedeul utilizat, exceptând orice solvent care poate fi separat fără a afecta stabilitatea substanței și fără a-i modifică compoziția; ... b) preparat - amestecuri sau soluții de două sau mai multe substanțe; ... c) polimer - o substanță constituită din molecule care se caracterizează printr-o secvență a unuia sau mai multor tipuri de unități moleculare și care conțin o simplă majoritate ponderala de molecule și au cel putin 3 unități monomere legate printr-o legătură covalenta la cel puțin o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/131168_a_132497]
-
preparat - amestecuri sau soluții de două sau mai multe substanțe; ... c) polimer - o substanță constituită din molecule care se caracterizează printr-o secvență a unuia sau mai multor tipuri de unități moleculare și care conțin o simplă majoritate ponderala de molecule și au cel putin 3 unități monomere legate printr-o legătură covalenta la cel puțin o altă unitate monomera sau la o altă substanță reactiva și constituită cel putin dintr-o simplă majoritate ponderala de molecule de aceeasi greutate moleculară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/131168_a_132497]
-
simplă majoritate ponderala de molecule și au cel putin 3 unități monomere legate printr-o legătură covalenta la cel puțin o altă unitate monomera sau la o altă substanță reactiva și constituită cel putin dintr-o simplă majoritate ponderala de molecule de aceeasi greutate moleculară. Aceste molecule trebuie să formeze o gamă de greutate moleculară, în mijlocul căreia diferențele de greutate moleculară sunt esențial atribuite diferenței în numărul de unități monomere. În sensul prezenței definiții, prin unitate monomera se înțelege formă reacționată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/131168_a_132497]
-
au cel putin 3 unități monomere legate printr-o legătură covalenta la cel puțin o altă unitate monomera sau la o altă substanță reactiva și constituită cel putin dintr-o simplă majoritate ponderala de molecule de aceeasi greutate moleculară. Aceste molecule trebuie să formeze o gamă de greutate moleculară, în mijlocul căreia diferențele de greutate moleculară sunt esențial atribuite diferenței în numărul de unități monomere. În sensul prezenței definiții, prin unitate monomera se înțelege formă reacționată a unui monomer într-un polimer
EUR-Lex () [Corola-website/Law/131168_a_132497]
-
de 200 ml, se adăuga 60 ml apă și se omogenizează. Se corectează pH-ul amestecului la aprox. 10 cu hidroxid de potasiu (3.8.), folosind hârtie indicatoare de pH. Se adaugă 1 g clorura de calciu cristalizata cu 2 molecule de apă (3.9.) și se agită puternic. Se filtrează soluția prin hârtie de filtru într-o pâlnie de separare de 250 ml conținând 75 ml dietileter și se agită puternic timp de un minut. Se lasă că fazele să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
stabilizare % v/v - 3 * etanol, pot fi necesari agenți de stabilizare % v/v - 5 * alcool izopropilic % v/v - 10 * alcool terbutilic % v/v - 7 * alcool izobutilic % v/v - 10 * eteri care conțin 5 sau mai mulți atomi de carboni per moleculă % v/v - 15 Alți compuși oxigenați 9 % v/v - 10 Conținutul de sulf 10 mg/kg - 150 EN ISO 14596 1998 EN ISO 8754 1995 EN 24260 1994 Conținutul de plumb g/l - 0,005 EN 237 1996 1 Valorile
jrc4612as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89778_a_90565]
-
Cu 250 ppm; Fe 2 500 ppm; Hg 4 ppm; Mn 1 000 ppm; Ni 200 ppm; Pb 100 ppm; Se 20 ppm; Sb 50 ppm; Sn 250 ppm; Zn 1 500 ppm. Orice metal care face parte integrantă din molecula de colorant (de exemplu, coloranți pe bază de compuși metalici, anumiți coloranți reactivi, etc.) nu se iau în considerare la evaluarea respectării acestor valori, care se referă exclusiv la impurități. Solicitantul furnizează o declarație de conformitate. 18. Impurități în pigmenți
jrc5520as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90690_a_91477]
-
izolați ai virusurilor pentru diagnosticarea de confirmare, caracterizare și studii epizootiologice. În special, laboratorul ar trebui să fie capabil să facă analize pe baza secvențelor de nucleotide, pentru a putea determina secvențele scăzute de aminoacizi la locul de fragmentare a moleculei hemaglutinice din virusurile pestei aviare din subtipurile H5 sau H7, 3. să faciliteze formarea și reformarea experților în diagnosticarea de laborator, în vederea armonizării tehnicilor din întreaga Comunitate. ANEXA VI CRITERII PENTRU PLANURILE DE INTERVENȚIE Planurile de intervenție trebuie să întrunească
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
Bibliografie 1. Introducere ● dermatocorticoizii reprezintă cea mai utilizată clasa de medicamente în dermatologie fiind indicați în majoritatea dermatozelor inflamatorii acute, subacute sau cronice. ● dermatocorticoizii sunt glucocorticoizi formulați farmacologic pentru administrare topica. Au în comun structura cortizolului. Anumite modificări structurale aduse moleculei de cortizol determina apariția unui efect terapeutic antiinflamator. ● testul de vasoconstricție permite clasificarea dermatocorticoizilor în funcție de potenta [1] ● dezvoltarea industriei farmaceutice a condus la apariția a numeroase preparate cortizonice de uz topic, diferite atât că potenta (patru clase de potenta) cât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
cu componentă inflamatorie discretă, pentru aplicații pe zone extrem de sensibile sau pe suprafețe corporale întinse. ● reacțiile adverse sunt minore dar și efectul lor terapeutic este modest. 4. Dermatocorticoizi cu potenta medie (clasa ÎI) ● sunt reprezentați în principal de substanțe cu moleculă fluorurata. ● diferența de potenta semnificativă între topicele cortizonice de clasă III și ÎI le face pe acestea din urmă inferioare din punct de vedere al eficacității terapeutice, ��n condițiile în care prezenta atomilor de fluor determina frecvent reacții adverse locale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
5. Dermatocorticoizi cu potenta mare (clasa III) ● reprezintă indicația de elecție în tratamentul majorității dermatozelor inflamatorii. ● pot fi utilizați în monoterapie, chiar de la debutul tratamentului sau în continuarea aplicățiilor de dermatocorticoizi superpotenți. ● este recomandată folosirea preparatelor de clasă III fără moleculă fluorurata (mometazon furoat, metilprednisolon aceponat, hidrocortizon butirat) care prezintă reacții adverse minime. ● raportul eficientă/reacții adverse este maxim în cazul dermatocorticoizilor de nouă generație (mometazon furoat, fluticazon propionat, metilprednisolon aceponat) 6. Dermatocorticoizi superpotenți (clasa IV) ● se administrează de către medicul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
dermatocorticoizi cu profil de siguranță ridicat (clasa III nefluorurați) 8. Administrarea dermatocorticoidului ● dermatocorticoidul se administrează topic singur și nu în combinație cu un alt preparat cortizonic (pe o rețetă nu se pot afla 2 preparate cortizonice de clasă III fără moleculă fluorurata) ● cantitatea de dermatocorticoid administrată este în conformitate cu sistemul "unității falangiene") - Anexă ● suprafață maximă pe care poate fi administrat dermatocorticoidul este de 30%. 9. Bibliografie [1] McKenzie AW, Stoughton RB. Method for comparing percutaneous absorption of steroids. Arch Dermatol 1962; 86
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
pozitive pentru lactat și calciu B. Teste de solubilitate Solubil în apă și practic insolubil în etanol Puritate Pierdere prin uscare Determinat prin uscare la 120°C timp de 4 ore: - anhidridă: nu mai mult de 3,0% - cu o moleculă de apă: nu mai mult de 8,0% - cu 3 molecule de apă: nu mai mult de 20,0% - cu 4,5 molecule de apă: nu mai mult de 27,0% Aciditate Nu mai mult de 0,5% din materie
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
apă și practic insolubil în etanol Puritate Pierdere prin uscare Determinat prin uscare la 120°C timp de 4 ore: - anhidridă: nu mai mult de 3,0% - cu o moleculă de apă: nu mai mult de 8,0% - cu 3 molecule de apă: nu mai mult de 20,0% - cu 4,5 molecule de apă: nu mai mult de 27,0% Aciditate Nu mai mult de 0,5% din materie uscată exprimată ca acid lactic Fluoruri Nu mai mult de 30
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
uscare la 120°C timp de 4 ore: - anhidridă: nu mai mult de 3,0% - cu o moleculă de apă: nu mai mult de 8,0% - cu 3 molecule de apă: nu mai mult de 20,0% - cu 4,5 molecule de apă: nu mai mult de 27,0% Aciditate Nu mai mult de 0,5% din materie uscată exprimată ca acid lactic Fluoruri Nu mai mult de 30 mg/kg (exprimată ca fluorine) pH-ul a 5% soluție Între 6
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
chimică Acid citric Acid 2-hidroxi-1,2,3-propanetricarboxilic Acid β-hidroxitricarbalitic Einecs 201-069-1 Formulă chimică (a) C6H8O7 (anhidridă) (b) C6H8O7·H2O (monohidrat) Masă moleculară (a) 192,13 (anhidridă) (b) 210,15 (monohidrat) Compoziție Acidul citric poate fi anhidridă sau poate conține o moleculă de apă. Acidul citric conține cel puțin 99,5% C6H8O7 calculată pe bază anhidră. Descriere Acidul citric este un solid cristalin alb sau incolor, inodor, având un gust acid puternic. Monohidratul este fluorescent în aer uscat Identificare A. Teste de
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
Pb) Nu mai mult de 5 mg/kg E 331 (ii) CITRAT DISODIC Sinonime Citrat disodic Citrat de sodiu dibazic Definiție Denumire chimică Citrat disodic Sare disodică a acidului 2-hidroxi-1,2,3-propantricarboxilic Sare disodică a acidului citric cu 1,5 molecule apă Einecs 205-623-3 Formulă chimică C6H6O7Na2·1,5 H2O Masă moleculară 263,11 Compoziție Conținut de cel puțin 99% pe bază anhidră Descriere Pudră albă cristalină sau cristale incolore Identificare A. Teste pozitive pentru citrat și sodiu Puritate Pierdere prin
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
1 mg/kg Metale grele (ca Pb) Nu mai mult de 10 mg/kg E 336 (ii)-TARTRAT DIPOTASIC Sinonime Tartrat de potasiu dibazic Definiție Denumire chimică Sare dipotasică a acidului L-2,3-dihidroxibutandioic Sare dipotasică cu o jumătate de moleculă de apă a acidului L-(+)-tartric Einecs 213-067-8 Formulă chimică C4H4O6K2*1/2H2O Masă moleculară 235,2 Compoziție Conținut de cel puțin 99% pe bază anhidră Descriere Pudră albă cristalină sau granulată Identificare A. Teste pozitive pentru tartrat și potasiu
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
bază uscată. Dodecahidratul de fosfat de sodiu conține cel puțin 92,0% Na3PO4, calculat la aprindere Descriere Cristale, granule sau pudră cristalină albe, inodore. Formele hidratate existente includ hemi- și monohidrați, hexahidrat, octahidrat, decahidrat și doddecahidrat. Dodecahidratul conține 1/4 moleculă de hidroxid de sodiu. Identificare A. Teste pozitive pentru sodiu și fosfat B. Teste de solubilitate Liber solubil în apă. Insolubil în etanol C. Conținut P2O5 Între 40,5% și 43,5% (anhidridă) Puritate Pierdere prin aprindere La uscarea la
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]