8,529 matches
-
biologic nou introdus/ molecula mică cu acțiune intracelulară (denumire comercială). . . ...... (DCI) ......... interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni În cazul în care se solicită schimbarea terapiei biologice/ molecula mică cu acțiune intracelulară vă rugăm să precizați motivul (ineficiență, reacții adverse): ........................... ........................... ... IX. REACȚII ADVERSE (RA) legate de terapia PSORIAZIS (descrieți toate RA apărute de la completarea ultimei fișe de evaluare; prin RA se înțelege orice eveniment medical semnificativ, indiferent
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
a documentelor justificative-nr. de înregistrare consultație, rețeta etc.) pentru a avea dovada eligibilității acestuia. Completarea fișei se face la inițierea terapiei, la 3 luni, la prima evaluare a atingerii țintei terapeutice, la șase luni de la inițierea terapiei biologice/ molecula mică cu acțiune intracelulară și apoi la fiecare 6 luni (sau mai des în caz de necesitate). După întreruperea definitivă a terapiei este obligatorie efectuarea unor evaluări de control, la fiecare 6 luni, pentru toți pacienții care au fost supuși
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
Locația geografică Limba de predare Forma de învăţă mânt Număr de credite de studiu transferab ile Nr. max. stud.ce pot fi școlari zați 1 Informatică Informatică aplicată în ştiinţe și tehnologie* Bacău română IF 120 50 2 Inginerie chimică Chimia moleculelor bioactive - obținere, valorificare, controlul și asigurarea calității* Bacău română IF 120 50 3 Inginerie energetică Echipamente şi tehnologii moderne în energetică* Bacău română IF 120 30 4 Ingineria produselor alimentare Ştiinţa şi ingineria produselor alimentare ecologice Bacău română IF 120
ANEXE din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258323]
-
și dobândită ... 2. Complexul major de histocompatibilitate - structura moleculară și funcția ... 3. Antigenele - structură, clasificare, procesare și prezentare ... 4. Alergenele - structură, epitopi ... 5. Imunogenetică ... 6. Imunitatea mediată prin celulele T: a) activarea celulelor T - receptorii celulelor T, recunoașterea epitopilor și moleculele accesorii în transducția semnalului; ... b) citokinele și moleculele costimulatorii în activarea celulelor T; ... c) răspunsul imun mediat prin celulele T - celule participante. ... ... 7. Imunitatea mediată prin celule B: a) activarea celulelor B - interacțiunea cu celulele T și transducția semnalului; ... b
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
moleculară și funcția ... 3. Antigenele - structură, clasificare, procesare și prezentare ... 4. Alergenele - structură, epitopi ... 5. Imunogenetică ... 6. Imunitatea mediată prin celulele T: a) activarea celulelor T - receptorii celulelor T, recunoașterea epitopilor și moleculele accesorii în transducția semnalului; ... b) citokinele și moleculele costimulatorii în activarea celulelor T; ... c) răspunsul imun mediat prin celulele T - celule participante. ... ... 7. Imunitatea mediată prin celule B: a) activarea celulelor B - interacțiunea cu celulele T și transducția semnalului; ... b) producția de imunoglobuline și recunoașterea epitopilor; ... c) izotipuri
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
imediată și de fază tardivă; ... g) complexele imune - proprietăți fizice, imunologice și mecanisme de clearance. ... ... 8. Alte mecanisme imunologice, care implică: a) celulele „natural killer“; ... b) celulele killer activate de limfokine; ... c) bazofile activate. ... ... 9. Interacțiuni receptor-ligand în funcționarea imună - molecule de adeziune, receptori pentru complement, receptori pentru IgE. Transducția semnalului ca rezultat al interacțiunii receptori-ligand. Polimorfismul genetic. Memoria imunologică ... ... C. Modularea răspunsului imun 1. Citokine, chemokine, molecule de adeziune și factori de creștere ... 2. Inflamația și modularea ei: a) mediatori
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
killer activate de limfokine; ... c) bazofile activate. ... ... 9. Interacțiuni receptor-ligand în funcționarea imună - molecule de adeziune, receptori pentru complement, receptori pentru IgE. Transducția semnalului ca rezultat al interacțiunii receptori-ligand. Polimorfismul genetic. Memoria imunologică ... ... C. Modularea răspunsului imun 1. Citokine, chemokine, molecule de adeziune și factori de creștere ... 2. Inflamația și modularea ei: a) mediatori - preformați și neoformați; ... b) celule efectoare în inflamație (alergică și altele); ... c) mastocitele și bazofilele - structură, activare, mediatori preformați, metabolismul acidului arahidonic, prostaglandine, leucotriene, PAF; ... d) eozinofilele
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
substante care in sange pot lega tinte specifice. Uman se refera la faptul ca au fost fabricati pentru a fi cat mai asemanatori cu anticorpii umani. Monoclonal inseamna ca toata medicatia provine dintr-o singura clona de anticorp si toate moleculele produse sunt identice. SHUa este o boala in care o parte specifica a sistemului imun, numita sistemul complementului, este hiperactiva, de obicei datorata unui defect genetic in reglarea normala a sistemului complementului. Sistemul complementului este intotdeauna activ si atunci cand
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
substante care in sange pot lega tinte specifice. Uman se refera la faptul ca au fost fabricati pentru a fi cat mai asemanatori cu anticorpii umani. Monoclonal inseamna ca toata medicatia provine dintr-o singura clona de anticorp si toate moleculele produse sunt identice. Hemoglobinuria paroxistică nocturnă (HPN) este o boală clonală a celulelor stem hematopoietice, caracterizata prin hemoliza nonimuna, care produce un sindrom anemic cronic, diferite deficiente de organ si complicatii trombotice. Manifestările clinice sunt variabile și includ anemie hemolitică
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
substante care in sange pot lega tinte specifice. Uman se refera la faptul ca au fost fabricati pentru a fi cat mai asemanatori cu anticorpii umani. Monoclonal inseamna ca toata medicatia provine dintr-o singura clona de anticorp si toate moleculele produse sunt identice. SHUa este o boala in care o parte specifica a sistemului imun, numita sistemul complementului, este hiperactiva, de obicei datorata unui defect genetic in reglarea normala a sistemului complementului. Sistemul complementului este intotdeauna activ si atunci cand
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
substante care in sange pot lega tinte specifice. Uman se refera la faptul ca au fost fabricati pentru a fi cat mai asemanatori cu anticorpii umani. Monoclonal inseamna ca toata medicatia provine dintr-o singura clona de anticorp si toate moleculele produse sunt identice. Hemoglobinuria paroxistică nocturnă (HPN) este o boală clonală a celulelor stem hematopoietice, caracterizata prin hemoliza nonimuna, care produce un sindrom anemic cronic, diferite deficiente de organ si complicatii trombotice. Manifestările clinice sunt variabile și includ anemie hemolitică
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
cu eficiență superioară, favipiravirul a reprezentat singura opțiune terapeutică orală disponibilă. Rezultatele unor studii publicate în ultimul an au arătat eficiența scăzută a tratamentului cu favipiravir pentru cazurile moderate sau medii în infecția SARS-CoV2, în paralel cu apariția unor noi molecule antivirale cu eficiență superioară ^[8,9], care sunt recomandate actualmente ca medicație de primă alegere/medicație alternativă (vezi tabel 1). ... ... B.8. Intervenții terapeutice controversate Deși s-a discutat necesitatea înlocuirii inhibitorilor ACE și/sau a sartanilor din tratamentul pacientului cu COVID-19, Societatea Europeană
ORDIN nr. 2.082 din 22 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271637]
-
FTDO (5,6-(3’,4’-furazano)- 1,2,3,4-tetrazino-1,3-dioxid); ... 42. EDNA (etilendinitramină) (CAS 505-71-5); ... 43. TKX-50 (dihidroxilamoniu 5,5’-bistetrazol-1,1’-diolat); Notă ML8.a include ‚co-cristale explozive’ Notă tehnică Un ,co-cristal exploziv’ este un material solid care constă într-o dispunere tridimensională ordonată a două sau mai multe molecule explozive, din care cel puțin una este specificată la ML8.a. ... ... b. „Încărcături de propulsie“, după cum urmează: 1. orice „încărcătură de propulsie“ solidă cu un impuls specific teoretic (în condiții standard) mai mare de: a. 240 de secunde pentru „încărcătură
HOTĂRÂRE nr. 476 din 24 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270767]
-
de master Locația geografică Limba de predare Forma de învățământ Număr de credite de studiu transferabile Nr. max. stud. ce pot fi școlarizați 1 Informatică Informatică aplicată în științe și tehnologie* Bacău română IF 120 50 2 Inginerie chimică Chimia moleculelor bioactive - obținere, valorificare, controlul și asigurarea calității* Bacău română IF 120 50 3 Inginerie energetică Echipamente și tehnologii moderne în energetică* Bacău română IF 120 30 4 Ingineria produselor alimentare Știința și ingineria produselor alimentare ecologice* Bacău română IF 120
ANEXE din 20 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267399]
-
tratamentului, aceasta putând precipita reactivarea bolii. Întreruperea temporară a tratamentului În condițiile unei sarcini programate, poate necesita ca regulă generală (de la care există și excepții - ref. mai jos), întreruperea tratamentului cu respectarea unor intervale de timp corespunzătoare farmacokineticii fiecărei molecule. Pe lângă întreruperea tratamentului, la pacienții cu Teriflunomide este necesară aplicarea unei proceduri de eliminare accelerată folosind colestiramină sau cărbune activ, cel puțin cu două luni înainte de concepție. În cazul unei sarcini neplanificate, procedura trebuie inițiată imediat. Eșecul tratamentului
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
clasică sistemică se realizează de exemplu cu metotrexat sau cu ciclosporină sau cu retinoizi (acitretin) în funcție de particularitățile cazului. Pentru remisiunea leziunilor de psoriazis se pot efectua și tratamente combinate. Terapia sistemică actuală cu utilizarea de agenți biologici (atât molecule originale cât și biosimilarele acestora) sau terapiile cu molecule mici cu acțiune intracelulară induc remisiuni de lungă durată pacienților cu forme moderate sau severe de psoriazis. Protocol terapeutic cu terapii inovative (agenți biologici sau terapii cu molecule mici cu acțiune
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
cu ciclosporină sau cu retinoizi (acitretin) în funcție de particularitățile cazului. Pentru remisiunea leziunilor de psoriazis se pot efectua și tratamente combinate. Terapia sistemică actuală cu utilizarea de agenți biologici (atât molecule originale cât și biosimilarele acestora) sau terapiile cu molecule mici cu acțiune intracelulară induc remisiuni de lungă durată pacienților cu forme moderate sau severe de psoriazis. Protocol terapeutic cu terapii inovative (agenți biologici sau terapii cu molecule mici cu acțiune intracelulară) la pacienții suferinzi de psoriazis vulgar (cronic) în
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
agenți biologici (atât molecule originale cât și biosimilarele acestora) sau terapiile cu molecule mici cu acțiune intracelulară induc remisiuni de lungă durată pacienților cu forme moderate sau severe de psoriazis. Protocol terapeutic cu terapii inovative (agenți biologici sau terapii cu molecule mici cu acțiune intracelulară) la pacienții suferinzi de psoriazis vulgar (cronic) în plăci și placarde - populație țintă Pacienți cu psoriazis vulgar cronic în plăci și placarde forme severe. Terapiile biologice disponibile în România ● Adalimumab - original și biosimilar - este un anticorp
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
după 28 de săptămâni de tratament. Tildrakizumab se administrează prin injecție subcutanată. Locurile de injectare trebuie alternate. Tildrakizumab nu trebuie injectat în zone unde pielea este afectată de psoriazis în plăci sau este sensibilă, învinețită, eritematoasă sau infiltrată. Terapii cu molecule mici cu acțiune intracelulară disponibile în România ● Apremilast este un inhibitor cu molecule mici al fosfodiesterazei de tip 4 (PDE4) cu administrare orală. Apremilast acționează la nivel intracelular și modulează o rețea de mediatori proinflamatori. Inhibarea PDE4 crește valorile intracelulare
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
de injectare trebuie alternate. Tildrakizumab nu trebuie injectat în zone unde pielea este afectată de psoriazis în plăci sau este sensibilă, învinețită, eritematoasă sau infiltrată. Terapii cu molecule mici cu acțiune intracelulară disponibile în România ● Apremilast este un inhibitor cu molecule mici al fosfodiesterazei de tip 4 (PDE4) cu administrare orală. Apremilast acționează la nivel intracelular și modulează o rețea de mediatori proinflamatori. Inhibarea PDE4 crește valorile intracelulare ale cAMP, ceea ce la rândul său reglează descrescător răspunsul inflamator modulând exprimarea
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
doză, următoarea doză trebuie administrată cât mai curând posibil. Dacă se apropie ora pentru următoarea doză, doza omisă nu trebuie administrată, iar doza următoare trebuie administrată la ora obișnuită. Criterii de includere în tratamentul cu agenți biologici sau terapii cu molecule mici cu acțiune intracelulară pentru pacienții adulți (peste 18 ani) Criterii de eligibilitate ale pacienților adulți pentru tratamentul cu agenți biologici: – pacientul suferă de psoriazis vulgar sever (afectare peste 10% din S corp sau PASI > 10 sau leziuni dispuse la
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
clasice sistemice folosite (de exemplu depășirea dozei maxime recomandate), iar alte terapii alternative nu pot fi folosite sau ● are o boală cu recădere rapidă ce nu poate fi controlată decât prin spitalizări repetate. ... Criterii de alegere a terapiei biologice/terapie cu molecule mici cu acțiune intracelulară Alegerea agentului biologic/moleculă mică cu acțiune intracelulară se va face cu respectarea legislației în vigoare în funcție de caracteristicile clinice ale bolii, de vârsta pacientului, de comorbiditățile pre-existente, de experiența medicului curant și de facilitățile locale
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
scrise vor fi furnizate iar pacientul trebuie să aibă la dispoziție timpul necesar pentru a lua o decizie. Pacientul va semna declarația de consimțământ la inițierea terapiei biologice sau la schimbarea unui biologic cu altul sau la inițierea terapiei cu molecule mici cu acțiune intracelulară (a se vedea Anexa 2). În cazul unui pacient cu vârsta între 4 - 17 ani, declarația de consimțământ va fi semnată, conform legislației în vigoare, de către părinți sau tutori legali (a se vedea Anexa 3
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
va fi semnată, conform legislației în vigoare, de către părinți sau tutori legali (a se vedea Anexa 3). Registrul de pacienți Este obligatorie introducerea pacienților în registrul de psoriazis în perioada terapiei convenționale sistemice la inițierea terapiei biologice sau cu molecule mici cu acțiune intracelulară, la evaluările de trei luni, de șase luni și pentru fiecare evaluare precum și la modificarea terapiei. Criterii de excludere a pacienților din tratamentul cu agenți biologici/terapie cu molecule mici cu acțiune intracelulară Toți pacienții trebuie
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
sistemice la inițierea terapiei biologice sau cu molecule mici cu acțiune intracelulară, la evaluările de trei luni, de șase luni și pentru fiecare evaluare precum și la modificarea terapiei. Criterii de excludere a pacienților din tratamentul cu agenți biologici/terapie cu molecule mici cu acțiune intracelulară Toți pacienții trebuie să aibă o anamneză completă, examen fizic și investigațiile cerute înainte de inițierea terapiei biologice. Se vor exclude (contraindicații absolute): 1. pacienți cu infecții severe active precum: stare septică, abcese, tuberculoză activă, infecții
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]