KorAP: Find »[drukola/base=monovalent & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...8 9 10 ...13 >

312 matches

Corola-website/Law/212641_a_213970

Reacția de hemaglutinare (HA) 46,42 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 197. Reacția de inhibare a hemaglutinării (IHA) 93,88 ───────────────────────────────────────────────────────────────��──────────────── 198. Testări clinice produse biologice monovalente păsări 1.236,26 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 199. Testări clinice produse biologice monovalente - animale mici 856,54 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 200. Testări clinice produse biologice monovalente - animale mijlocii 1.236,26 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 201. Testări clinice produse biologice monovalente - animale mari 856,54 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 202. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - păsări 1.378,49 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 203. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - animale mici 998,77 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 204

ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/212641_a_213970]
hemaglutinării (IHA) 93,88 ───────────────────────────────────────────────────────────────��──────────────── 198. Testări clinice produse biologice monovalente păsări 1.236,26 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 199. Testări clinice produse biologice monovalente - animale mici 856,54 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 200. Testări clinice produse biologice monovalente - animale mijlocii 1.236,26 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 201. Testări clinice produse biologice monovalente - animale mari 856,54 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 202. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - păsări 1.378,49 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 203. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - animale mici 998,77 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 204. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - animale mijlocii 1.378

ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/212641_a_213970]
păsări 1.236,26 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 199. Testări clinice produse biologice monovalente - animale mici 856,54 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 200. Testări clinice produse biologice monovalente - animale mijlocii 1.236,26 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 201. Testări clinice produse biologice monovalente - animale mari 856,54 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 202. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - păsări 1.378,49 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 203. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - animale mici 998,77 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 204. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - animale mijlocii 1.378,49 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 205. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - animale

ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/212641_a_213970]
856,54 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 200. Testări clinice produse biologice monovalente - animale mijlocii 1.236,26 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 201. Testări clinice produse biologice monovalente - animale mari 856,54 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 202. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - păsări 1.378,49 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 203. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - animale mici 998,77 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 204. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - animale mijlocii 1.378,49 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 205. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - animale mari 998,77 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 206. Testări clinice produse biologice polivalente - păsări 1.474

ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/212641_a_213970]
26 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 201. Testări clinice produse biologice monovalente - animale mari 856,54 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 202. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - păsări 1.378,49 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 203. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - animale mici 998,77 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 204. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - animale mijlocii 1.378,49 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 205. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - animale mari 998,77 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 206. Testări clinice produse biologice polivalente - păsări 1.474,98 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 207. Testări clinice produse biologice polivalente - animale mici 1.474,98

ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/212641_a_213970]
clinice produse biologice monovalente cu rapel - păsări 1.378,49 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 203. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - animale mici 998,77 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 204. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - animale mijlocii 1.378,49 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 205. Testări clinice produse biologice monovalente cu rapel - animale mari 998,77 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 206. Testări clinice produse biologice polivalente - păsări 1.474,98 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 207. Testări clinice produse biologice polivalente - animale mici 1.474,98 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 208. Testări clinice produse biologice polivalente - animale mijlocii 1.620,28 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 209. Testări

ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/212641_a_213970]
Corola-website/Law/202813_a_204142

centre de divertisment 45212172-2 │Lucrări de construcții de centre de recreere 45212180-1 │Lucrări de construcții de case de bilete 45212190-4 Lucrări de protecție împotriva razelor solare 45212200-8 │Lucrări de construcții de complexe sportive 45212210-1 Lucrări de construcții de complexe sportive monovalente 45212211-8 │Lucrări de construcții de patinoare 45212212-5 │Lucrări de construcții de piscine 45212213-2 │Lucrări pentru marcaje sportive 45212220-4 │Lucrări de construcții de complexe sportive polivalente 45212221-1 │Lucrări de construcții de structuri pentru terenuri de sport 45212222-8 │Lucrări de construcții de

CPV din 28 noiembrie 2007 VOCABULARUL COMUN PRIVIND ACHIZIŢIILE PUBLICE (CPV)*). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/202813_a_204142]
Corola-website/Law/228699_a_230028

actuală; (v) un exemplar al specificațiilor autorizate sub formă de tabel; (vi) procesul de fabricație: - loturi de tulpini de sămânță: istoric: nivelul de pasaj, caracteristicile hemaglutininei și neuraminidazei, protocoale analitice (incluzând rezultatele studiilor pe loturile de tulpini de sămânță); - vracuri monovalente: procesul de fabricație, modificări specifice tulpinii, validarea etapelor critice de fabricație (tulpini noi; inactivarea, eficiența fragmentării); (vii) testarea specifică de control al calității: validarea testului SRD pentru noile tulpini; (viii) rezultatele analizelor lotului (vracuri monovalente): rezultatele primelor 3 vracuri monovalente

NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/228699_a_230028]
de tulpini de sămânță); - vracuri monovalente: procesul de fabricație, modificări specifice tulpinii, validarea etapelor critice de fabricație (tulpini noi; inactivarea, eficiența fragmentării); (vii) testarea specifică de control al calității: validarea testului SRD pentru noile tulpini; (viii) rezultatele analizelor lotului (vracuri monovalente): rezultatele primelor 3 vracuri monovalente din fiecare lot de sămânță de lucru pentru fiecare tulpină nouă (incluzând testul pentru neuraminidază); (ix) exemplarele specificațiilor autorizate și ale metodelor analitice de testare sub formă de tabel; (x) teste de stabilitate pentru substanțele

NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/228699_a_230028]
monovalente: procesul de fabricație, modificări specifice tulpinii, validarea etapelor critice de fabricație (tulpini noi; inactivarea, eficiența fragmentării); (vii) testarea specifică de control al calității: validarea testului SRD pentru noile tulpini; (viii) rezultatele analizelor lotului (vracuri monovalente): rezultatele primelor 3 vracuri monovalente din fiecare lot de sămânță de lucru pentru fiecare tulpină nouă (incluzând testul pentru neuraminidază); (ix) exemplarele specificațiilor autorizate și ale metodelor analitice de testare sub formă de tabel; (x) teste de stabilitate pentru substanțele active: rezultatele pentru vracurile monovalente

NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/228699_a_230028]
monovalente din fiecare lot de sămânță de lucru pentru fiecare tulpină nouă (incluzând testul pentru neuraminidază); (ix) exemplarele specificațiilor autorizate și ale metodelor analitice de testare sub formă de tabel; (x) teste de stabilitate pentru substanțele active: rezultatele pentru vracurile monovalente, când sunt folosite pentru o perioadă mai lungă de un an; (xi) testele de stabilitate pentru produsul finit: rezultatele privind vaccinul precedent; (xii) angajamentul de raportare a datelor privind stabilitatea pentru noul vaccin, dacă nu corespunde specificațiilor; (xiii) protocolul anual

NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/228699_a_230028]
Corola-website/Law/228698_a_230027

actuală; (v) un exemplar al specificațiilor autorizate sub formă de tabel; (vi) procesul de fabricație: - loturi de tulpini de sămânță: istoric: nivelul de pasaj, caracteristicile hemaglutininei și neuraminidazei, protocoale analitice (incluzând rezultatele studiilor pe loturile de tulpini de sămânță); - vracuri monovalente: procesul de fabricație, modificări specifice tulpinii, validarea etapelor critice de fabricație (tulpini noi; inactivarea, eficiența fragmentării); (vii) testarea specifică de control al calității: validarea testului SRD pentru noile tulpini; (viii) rezultatele analizelor lotului (vracuri monovalente): rezultatele primelor 3 vracuri monovalente

ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/228698_a_230027]
de tulpini de sămânță); - vracuri monovalente: procesul de fabricație, modificări specifice tulpinii, validarea etapelor critice de fabricație (tulpini noi; inactivarea, eficiența fragmentării); (vii) testarea specifică de control al calității: validarea testului SRD pentru noile tulpini; (viii) rezultatele analizelor lotului (vracuri monovalente): rezultatele primelor 3 vracuri monovalente din fiecare lot de sămânță de lucru pentru fiecare tulpină nouă (incluzând testul pentru neuraminidază); (ix) exemplarele specificațiilor autorizate și ale metodelor analitice de testare sub formă de tabel; (x) teste de stabilitate pentru substanțele

ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/228698_a_230027]
monovalente: procesul de fabricație, modificări specifice tulpinii, validarea etapelor critice de fabricație (tulpini noi; inactivarea, eficiența fragmentării); (vii) testarea specifică de control al calității: validarea testului SRD pentru noile tulpini; (viii) rezultatele analizelor lotului (vracuri monovalente): rezultatele primelor 3 vracuri monovalente din fiecare lot de sămânță de lucru pentru fiecare tulpină nouă (incluzând testul pentru neuraminidază); (ix) exemplarele specificațiilor autorizate și ale metodelor analitice de testare sub formă de tabel; (x) teste de stabilitate pentru substanțele active: rezultatele pentru vracurile monovalente

ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/228698_a_230027]
monovalente din fiecare lot de sămânță de lucru pentru fiecare tulpină nouă (incluzând testul pentru neuraminidază); (ix) exemplarele specificațiilor autorizate și ale metodelor analitice de testare sub formă de tabel; (x) teste de stabilitate pentru substanțele active: rezultatele pentru vracurile monovalente, când sunt folosite pentru o perioadă mai lungă de un an; (xi) testele de stabilitate pentru produsul finit: rezultatele privind vaccinul precedent; (xii) angajamentul de raportare a datelor privind stabilitatea pentru noul vaccin, dacă nu corespunde specificațiilor; (xiii) protocolul anual

ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex (2010) [Corola-website/Law/228698_a_230027]
Corola-website/Law/245754_a_247083

de cerere de acordare a autorizației de comercializare pentru un vaccin, care cuprinde toate informațiile calitative relevante cu privire la fiecare dintre substanțele active care fac parte din produsul medicinal veterinar respectiv. Secțiunea autonomă poate fi comună unuia sau mai multor vaccinuri monovalente și/sau combinate prezentate de același solicitant sau titular al unei autorizații de comercializare. A.3 . Agenția Europeană pentru Medicamente - EMEA adoptă ghiduri științifice privind transmiterea și evaluarea unui dosar standard al antigenului vaccinal. Procedura de transmitere și de evaluare

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/245754_a_247083]
Corola-website/Law/245756_a_247085

de cerere de acordare a autorizației de comercializare pentru un vaccin, care cuprinde toate informațiile calitative relevante cu privire la fiecare dintre substanțele active care fac parte din produsul medicinal veterinar respectiv. Secțiunea autonomă poate fi comună unuia sau mai multor vaccinuri monovalente și/sau combinate prezentate de același solicitant sau titular al unei autorizații de comercializare. A.3 . Agenția Europeană pentru Medicamente - EMEA adoptă ghiduri științifice privind transmiterea și evaluarea unui dosar standard al antigenului vaccinal. Procedura de transmitere și de evaluare

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/245756_a_247085]
Corola-website/Law/248039_a_249368

punere pe piață pentru un vaccin, care conține toate informațiile relevante de natură biologică, farmaceutică și chimică cu privire la fiecare dintre substanțele active care fac parte din acest medicament. Partea de sine stătătoare poate fi comună unuia sau mai multor vaccinuri monovalente și/sau vaccinuri combinate prezentate de același solicitant sau deținător al autorizației de punere pe piață; - un vaccin poate conține unul sau mai mulți antigeni vaccinali distincți. Există atâtea substanțe active câți antigeni sunt prezenți într-un vaccin; - un vaccin

NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/248039_a_249368]
conține unul sau mai mulți antigeni vaccinali distincți. Există atâtea substanțe active câți antigeni sunt prezenți într-un vaccin; - un vaccin combinat conține cel puțin 2 antigeni distincți de vaccin, în vederea prevenirii uneia sau mai multor boli infecțioase; - un vaccin monovalent este un vaccin care conține un singur antigen vaccinal în vederea prevenirii unei singure boli infecțioase. b) Cuprins ... Dosarul standard al antigenului vaccinal trebuie să conțină următoarele informații extrase din partea relevantă (substanța activă) din modulul 3 privind datele de calitate, astfel

NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/248039_a_249368]
Corola-website/Law/259759_a_261088

care apare pe suprafața elementelor de construcție datorită migrării sărurilor din interiorul materialului către suprafață, prin capilaritate. 2.3. Săruri alcaline - săruri formate prin reacția de neutralizare a unui acid cu o bază tare, reprezentată de un hidroxid de metal monovalent (de exemplu, sulfați de sodiu sau de potasiu). 2.4. Săruri alcalino-pământoase - săruri formate prin reacția de neutralizare a unui acid cu o bază de tărie medie, reprezentată de un hidroxid de metal bivalent (de exemplu, carbonat de calciu, sulfat

REGLEMENTARE TEHNICĂ din 20 februarie 2014 "Ghid privind execuţia protecţiilor prin hidrofobizare a materialelor de construcţie aparente - lemn, beton, cărămidă, piatră naturală şi artificială - indicativ GE 030-2014". In: EUR-Lex (2014) [Corola-website/Law/259759_a_261088]
Corola-website/Law/86875_a_87662

furniza cinci milioane de doze cel puțin pentru fiecare subtip. Fiecare doză trebuie să aibă o eficacitate observată de 6 DP50 la bovine cu ocazia unui test efectuat potrivit farmacopeii europene. ANEXA II Exigențele tehnice cu privire la furnizarea antigenului viral concentrat monovalent inactiv al febrei aftoase și la transformarea sa în vaccin 1. Posibilitatea de a pune la dispoziție antigenul inactivat concentrat putând fi stocat în azot lichid sau potrivit unei metode care oferă o stabilitate cel puțin echivalentă. 2. Posibilitatea de

jrc1727as1991 by Guvernul României (1991) [Corola-website/Law/86875_a_87662]
Corola-website/Law/293547_a_294876

zonele limitrofe, pentru a preveni posibila răspândire a bolii. De asemenea, este oportun să se extindă măsurile restrictive prevăzute de directiva în cauză. (5) Având în vedere vaccinurile disponibile, campania de vaccinare ar trebui să se deruleze cu un vaccin monovalent adecvat, care să asigure protecție împotriva infecțiilor curente cu subtipul H7N3. (6) De asemenea, marcarea de sănătate care trebuie aplicată pe carnea proaspătă de pasăre care nu este destinată schimburilor intracomunitare sau expedierii în țări terțe, în conformitate cu Decizia 2004/666

32005D0010-ro (2005) [Corola-website/Law/293547_a_294876]
1 (1) Se aprobă programul de vaccinare împotriva gripei aviare pe care Italia l-a prezentat Comisiei. Programul se derulează în zonele enumerate în anexa I cu un vaccin bivalent și în zonele enumerate în anexa II cu un vaccin monovalent. (2) În zonele enumerate în anexele I și II se derulează o monitorizare și supraveghere intense, în conformitate cu programul de vaccinare prevăzut la alineatul (1)."; 2. la articolele 2 și 3, cuvintele "anexa I" se înlocuiesc cu cuvintele "anexele I și

32005D0010-ro (2005) [Corola-website/Law/293547_a_294876]
Zonă în care vaccinarea se efectuează cu un vaccin bivalent"; 6. în anexa II, titlul "Zonă limitrofă zonei de vaccinare în care are loc o monitorizare intensivă" se înlocuiește cu titlul "Zonă în care vaccinarea se efectuează cu un vaccin monovalent." Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 30 decembrie 2004. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei ---- 1 JO L 395, 30.12.1989, p. 13. Directivă astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva

32005D0010-ro (2005) [Corola-website/Law/293547_a_294876]
Corola-website/Law/270364_a_271693

în special porcin, în perioade critice de viață (înțărcare, transport, convalescență etc.); - prepararea antigenelor specifice (tulpini bacteriene - inactivate), urmată de imunizarea găinilor ouătoare, recoltarea la momentul optim a ouălor care vor fi procesate în vederea obținerii imunoglobulinelor specifice de gălbenuș (IgY) monovalente sau polivalente. După controlul cantitativ și calitativ al imunoglobulinelor specifice (IgY) mono- sau polivalente, folosind testul de inhibare a creșterii bacteriilor, testul ELISA «in house», se vor realiza preparate (aditivi furajeri, formule medicamentoase sau soluții dezinfectante); în funcție de antigenul dat (monovalent

ORDIN nr. 360 din 23 martie 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020". In: EUR-Lex (2020) [Corola-website/Law/270364_a_271693]