599 matches
-
de porc topit de pasăre ─────── ───── ─────────────── - apa, % max. 0,5 0,2 0,5 - aciditate liberă (acid oleic), % max. 1,0 0,7 1,0 - reacția Kreis negativă negativă negativă. (2) Grăsimile alimentare animale nu trebuie să conțină substanțe străine (substanțe neutralizante, uleiuri minerale ș.a.), să nu aibă miros rânced, putred, de mucegăi, amar ori gust pronunțat de ars sau alt gust străin. În stare topită, trebuie să fie transparente, până la slab opalescente și fără impurități vizibile. Articolul 28 Slănina de porc
NORME DE IGIENĂ din 3 aprilie 1995 privind alimentele şi protecţia sanitară a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182282_a_183611]
-
arse) - maximum 22,5 mg în 25 g. b) Contaminanți: ... - conținutul de plumb - maximum 1 mg/kg. c) Impurități: ... - corpuri străine, respectiv particule de lemn, metal, fragmente de păr sau insecte - 0 în 25 g. d) Adjuvanți tehnologici comestibili (facultativ neutralizanți și agenți de tamponare): ... ┌ hidroxizi │ sodiu carbonați │ potasiu fosfați de citrați │ amoniu │ magneziu └ e) Caracteristici: ... 1. miros: arome și mirosuri străine foarte slabe; 2. aspect: culoarea variind de la alb la crem; produsul nu trebuie să conțină aglomerări stabile care să
ORDIN nr. 828 din 14 mai 2007 pentru aprobarea Normei cu privire la anumite lactoproteine - cazeine şi cazeinaţi - destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189567_a_190896]
-
arse) - maximum 22,5 mg în 25 g. b) Contaminanți: ... - conținutul de plumb - maximum 1 mg/kg. c) Impurități: ... - corpuri străine, respectiv particule de lemn, metal, fragmente de păr sau insecte - 0 în 25 g. d) Adjuvanți tehnologici comestibili (facultativ neutralizanți și agenți de tamponare): ... ┌ hidroxizi │ sodiu carbonați │ potasiu fosfați de citrați │ amoniu │ magneziu └ e) Caracteristici: ... 1. miros: arome și mirosuri străine foarte slabe; 2. aspect: culoarea variind de la alb la crem; produsul nu trebuie să conțină aglomerări stabile care să
NORMĂ din 15 ianuarie 2007 cu privire la anumite lactoproteine - cazeine ��i cazeinaţi - destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189561_a_190890]
-
arse) - maximum 22,5 mg în 25 g. b) Contaminanți: ... - conținutul de plumb - maximum 1 mg/kg. c) Impurități: ... - corpuri străine, respectiv particule de lemn, metal, fragmente de păr sau insecte - 0 în 25 g. d) Adjuvanți tehnologici comestibili (facultativ neutralizanți și agenți de tamponare): ... ┌ hidroxizi │ sodiu carbonați │ potasiu fosfați de citrați │ amoniu │ magneziu └ e) Caracteristici: ... 1. miros: arome și mirosuri străine foarte slabe; 2. aspect: culoarea variind de la alb la crem; produsul nu trebuie să conțină aglomerări stabile care să
NORMĂ din 14 mai 2007 cu privire la anumite lactoproteine - cazeine şi cazeina��i - destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189568_a_190897]
-
ca și apa pentru spălat (lavoare, dușuri) trebuie să corespundă standardului de potabilitate în vigoare. Articolul 23 La locurile de muncă unde există riscul de arsuri cu substanțe chimice se vor asigura dușuri de salvare cu apă potabilă sau soluții neutralizante. Articolul 24 În cazurile în care unitățile folosesc surse și instalații proprii de aprovizionare cu apă potabilă sau industrială, se vor respecta prevederile legale cu privire la protecția sanitară a surselor și instalațiilor, precum și standardele de calitate a apei. Articolul 25 Instalațiile
NORMĂ din 18 octombrie 1995 de medicina muncii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]
-
menținerea substanțelor toxice și a pulberilor sub limita concentrațiilor admise, precum și evitarea contactului direct dintre acestea și organismul uman prin: - procedee și mijloace tehnice adecvate (automatizări, etanșeizări, umezirea pulberilor cu apă sub diferite forme sau cu alte substanțe umectante sau neutralizante chiar la locul de producere etc.), iar în lipsă acestora, prin evacuarea substanțelor nocive de la punctele de producere sau din apropiere, prin sisteme de ventilație eficace; - măsuri organizatorice (întreținerea în buna stare de funcționare a utilajelor și instalațiilor tehnologice și
NORMĂ din 18 octombrie 1995 de medicina muncii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198853_a_200182]
-
atunci când probele pozitive la testul ELISA supuse investigațiilor de virusneutralizare comparativă, efectuate în scopul realizării diagnosticului diferențial față de anticorpii altor pestivirusuri, respectiv virusul diareei virale bovine sau virusul bolii de graniță, au relevat existența celor mai mari titruri de anticorpi neutralizanți față de virusul pestei porcine clasice sau au furnizat rezultate neconcludente, care constă în: ... (i) de la animale coabitante cu cele seropozitive sau aflate în apropierea acestora se prelevează un număr mai mare de probe destinate unor investigații virusologice și serologice suplimentare
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
4 alin. (2) al Directivei Consiliului 2001/89/ CE, sau trebuie să se continue aplicarea acestora. 2. Probele deja prelevate din această exploatație trebuie să fie retestate prin testul de virus neutralizare, prin titrarea comparativă a diluției finale a anticorpilor neutralizanți ai virusului pestei porcine clasice și a pestivirusurilor rumegătoarelor. 3. Dacă testele comparative evidențiază anticorpi față de pestivirusurile rumegătoarelor și lipsa sau un titru de anticorpi în mod evident mai scăzut (mai puțin de trei ori) față de virusul pestei porcine clasice
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
pentru detecția anticorpilor față de proteina Erns, supuse investigațiilor de virusneutralizare comparativă, efectuate în scopul realizării diagnosticului diferențial față de anticorpii altor pestivirusuri, respectiv virusul diareei virale bovine sau virusul bolii de graniță, au relevat existența celor mai mari titruri de anticorpi neutralizanți față de virusul pestei porcine clasice sau au furnizat rezultate neconcludente, care constă în: ... 1. de la animale coabitante cu cele seropozitive sau aflate în apropierea acestora se prelevă un număr mai mare de probe destinate unor investigații virusologice și serologice suplimentare
PROCEDURĂ din 4 noiembrie 2008 de diagnostic prin examene de laborator şi supraveghere a pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205526_a_206855]
-
atunci când probele pozitive la testul ELISA supuse investigațiilor de virusneutralizare comparativă, efectuate în scopul realizării diagnosticului diferențial față de anticorpii altor pestivirusuri, respectiv virusul diareei virale bovine sau virusul bolii de graniță, au relevat existența celor mai mari titruri de anticorpi neutralizanți față de virusul pestei porcine clasice sau au furnizat rezultate neconcludente, care constă în: ... (i) de la animale coabitante cu cele seropozitive sau aflate în apropierea acestora se prelevă un număr mai mare de probe destinate unor investigații virusologice și serologice suplimentare
PROCEDURĂ din 4 noiembrie 2008 de diagnostic prin examene de laborator şi supraveghere a pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205526_a_206855]
-
animalelor de la care vor fi prelevate probele, trebuie să fie mai mare decât cel indicat în acest manual, în cazul în care sensibilitatea testului care va fi folosit nu este prea mare. *2) La unicii reactanți titrul de anticorpi virus neutralizanți poate varia de la limită (în majoritatea cazurilor) până la puternic pozitiv. La o repetare a prelevării probelor, unicii reactanți pot prezenta un titru constant sau descrescător. În general numai câțiva porci din lot prezintă aceste reacții fals pozitive. Capitolul II Descrierea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220391_a_221720]
-
art. 4, alin. (2) al Directivei 2001/89/ CE , sau trebuie să se continue aplicarea acestora. ... (2) Probele deja prelevate din această exploatație trebuie să fie retestate prin testul de virus neutralizare, prin titrarea comparativă a diluției finale a anticorpilor neutralizanți ai virusului pestei porcine clasice și a pestivirusurilor rumegătoarelor. ... (3) Dacă testele comparative evidențiază anticorpi față de pestivirusurile rumegătoarelor și lipsa sau un titru de anticorpi în mod evident mai scăzut (mai puțin de trei ori) față de virusul pestei porcine clasice
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220391_a_221720]
-
22,5 mg în 25 g (b) Contaminanți Conținutul maxim de plumb 1 mg/kg (c) Impurități Corpuri străine (precum particulele de lemn, metal, fragmente de păr sau insecte) nul în 25 g (d) Adjuvanți tehnologici de calitate comestibilă (facultativ neutralizanți și agenți de tamponare) hidroxizi de sodiu carbonați potasiu fosfați calciu citrați amoniu magneziu (e) Caracteristici 1. Miros: arome și mirosuri străine foarte slabe. 2. Aspect: culoarea variind de la alb la crem; produsul nu trebuie să conțină vreun bulgăre care
jrc838as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85976_a_86763]
-
între valoarea medie geometrice a titrului ( MGT ) de anticorpi anterior vaccinării și MGT pre- vaccinare . După 21 de zile de la administrarea celei de a doua doze , 96 % dintre subiecți au prezentat o creștere de 4 ori a titrului anticorpilor serici neutralizanți . Anticorpii neutralizanți cu titruri de cel puțin 1: 80 în ziua 42 au fost prezenți la 97, 8 % dintre subiecți . Într- un studiu de stabilire a dozei , la un grup de 50 subiecți cu vârsta între 18 și 60 ani
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
medie geometrice a titrului ( MGT ) de anticorpi anterior vaccinării și MGT pre- vaccinare . După 21 de zile de la administrarea celei de a doua doze , 96 % dintre subiecți au prezentat o creștere de 4 ori a titrului anticorpilor serici neutralizanți . Anticorpii neutralizanți cu titruri de cel puțin 1: 80 în ziua 42 au fost prezenți la 97, 8 % dintre subiecți . Într- un studiu de stabilire a dozei , la un grup de 50 subiecți cu vârsta între 18 și 60 ani , s- a
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
fost după cum urmează : Anticorpi anti- HA Rata de seroprotecție * † Rata de seroconversie † Factorul de seroconversie † * anti- HA ≥1: 40 Ziua 42 84 % 82 % 27, 9 Ziua 180 54 % 52 % 4, 4 O creștere de 4 ori a titrului anticorpilor serici neutralizanți a fost observată la 85, 7 % dintre subiecți în ziua 42 și la 72 % dintre subiecți în ziua 180 . Răspunsul imun încrucișat împotriva variantelor A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) : Într- un studiu de verificare a consistenței datelor , după 21 de
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
fost după cum urmează : Anticorpi anti- HA A/ Indonesia/ 5/ 2005 N = 924 Rata de seroprotecție * † Rata de seroconversie † Factorul de seroconversie † * anti- HA ≥1: 40 50, 2 % 50, 2 % 4, 9 O creștere de 4 ori a titrului anticorpilor serici neutralizanți a fost obținută la 91, 4 % dintre subiecți în ziua 42 . Într- un studiu de stabilire a dozei , rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie împotriva variantelor mutante ale H5N1 , după 21 de zile de la administrarea celei
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
0 % 3, 4 60, 0 % 60, 0 % 4, 7 După 21 de zile de la administrarea celei de a doua doze , la 77, 1 % , 75 % și 85 % dintre subiecți a fost obținută o creștere de 4 ori a titrului anticorpilor serici neutralizanți împotriva tulpinilor A/ Indonesia/ 5/ 2005 , A/ Anhui/ 01/ 2005 și respectiv A/ Turkey/ Turkey/ 1/ 2005 . Capacitatea de a induce protecție împotriva tulpinilor omologe și heterologe a fost evaluată în studii non- clinice , utilizând modele de expunere la nevăstuici
Ro_426 () [Corola-website/Science/291185_a_292514]
-
în grade variate la majoritatea pacienților cu SIDA , legătura cu tratamentul cu filgrastim este neclară . În patru studii clinice , niciunul dintre voluntarii sănătoși sau dintre pacienții cu cancer nu au prezentat anticorpi anti- rhH- CSF ( atât de legătură cât și neutralizanți ) în urma tratamentului cu Filgrastim HEXAL . 4. 9 Supradozaj Nu s- au stabilit efectele supradozajului cu filgrastim . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Filgrastim HEXAL
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
în grade variate la majoritatea pacienților cu SIDA , legătura cu tratamentul cu filgrastim este neclară . În patru studii clinice , niciunul dintre voluntarii sănătoși sau dintre pacienții cu cancer nu au prezentat anticorpi anti- rhH- CSF ( atât de legătură cât și neutralizanți ) în urma tratamentului cu Filgrastim HEXAL . 4. 9 Supradozaj Nu s- au stabilit efectele supradozajului cu filgrastim . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Filgrastim HEXAL
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
tip I bovin nu a dezvoltat anticorpi împotriva colagenului uman de tip I . Cu toate că în cadrul studiilor clinice nu a putut fi observată nici o asociere clară cu evoluția clinică sau cu reacțiile adverse , nu poate fi exclusă posibilitatea dezvoltării de anticorpi neutralizanți sau a apariției reacțiilor de tip hipersensibilizare . În cazul pacienților care au primit în trecut colagen injectabil este necesară o analiză atentă a riscurilor și beneficiilor ( vezi pct . 4. 3 ) . În cazurile în care este suspicionată o reacție adversă cu
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Studiile efectuate la animale nu au putut exclude existența efectelor anticorpilor împotriva diboterminei alfa asupra dezvoltării embrio- fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datorită riscurilor necunoscute pentru făt asociate potențialei dezvoltări de anticorpi neutralizanți împotriva diboterminei alfa , InductOs nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( vezi pct . 4. 4 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să fie avizate să utilizeze metode contraceptive eficiente timp de cel puțin 12 luni
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
uman ( CHMP ) că intenționează să retragă cererea de autorizație de introducere pe piață pentru IPLEX , utilizat în tratarea pacienților cu insensibilitate primară la hormonul de creștere și în tratarea pacienților cu deleția genei hormonului de creștere , care au dezvoltat anticorpi neutralizanți față de hormonul de creștere . Ce este IPLEX ? IPLEX este o soluție injectabilă care conține substanța activă mecasermin rinfabate 60 mg/ ml . Care a fost utilizarea preconizată pentru IPLEX ? IPLEX era destinat utilizării la copii cu deficit statural , al căror organism
Ro_506 () [Corola-website/Science/291265_a_292594]
-
nu are niciun efect . Prin termenul „ primară ” se înțelege că nu există o cauză cunoscută pentru insensibilitate . • acești copii nu sunt capabili să producă hormon de creștere , motiv pentru care au primit anterior hormon de creștere , dar au dezvoltat anticorpi neutralizanți - niște proteine speciale care pot bloca efectul hormonului de creștere administrat pe cale injectabilă . Întrucât numărul pacienților cu aceste boli este redus , ele sunt considerate ca fiind boli „ rare ” ; la 20 iunie 2006 , mecasermin rinfabate a fost clasificat ca fiind un
Ro_506 () [Corola-website/Science/291265_a_292594]
-
s- a arătat îngrijorat și a exprimat un aviz provizoriu conform căruia IPLEX nu poate fi aprobat pentru tratamentul pacienților cu insensibilitate primară la hormonul de creștere și al pacienților cu deleția genei hormonului de creștere , care au dezvoltat anticorpi neutralizanți la hormonul de creștere . Care au fost temerile majore exprimate de CHMP ? CHMP s- a arătat profund îngrijorat cu privire la modul de fabricare a medicamentului și și- a exprimat îndoiala în privința faptului că medicamentul care urma să fie introdus pe piață
Ro_506 () [Corola-website/Science/291265_a_292594]