4,817 matches
-
cornean, maculă corneană, distrofie corneană, degenerescență corneană centrală, kerato-conjunctivită, keratită, uveită, cataractă, glaucom, nevrită optică, neuro-retinită, distrofie, degenerescență retiniană, maculopatie) sau ale anexelor (ptoza palpebrală, lagoftalmie, colobom palpebral, tulburări grave ale secreției lacrimale-sindrom de ochi uscat sever, tulburările motilității oculare - strabisme nonparalitice și paralitice, diplopia) până la vindecare; ... b) afecțiuni oculare contagioase (conjunctivite, keratoconjunctivite, ulcer cornean), până la vindecare; ... c) leziuni cicatriciale ale polului anterior dacă scad acuitatea vizuală sub limitele admise; ... d) leziuni cicatriciale dacă scad acuitatea vizuală, alterează
ORDIN nr. 1.945 din 9 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271387]
-
cataractă, glaucom, nevrită optică, neuro-retinită, distrofie, degenerescență retiniană, maculopatie) sau ale anexelor (ptoza palpebrală, lagoftalmie, colobom palpebral, tulburări grave ale secreției lacrimale-sindrom de ochi uscat sever, tulburările motilității oculare - strabisme nonparalitice și paralitice, diplopia) până la vindecare; ... b) afecțiuni oculare contagioase (conjunctivite, keratoconjunctivite, ulcer cornean), până la vindecare; ... c) leziuni cicatriciale ale polului anterior dacă scad acuitatea vizuală sub limitele admise; ... d) leziuni cicatriciale dacă scad acuitatea vizuală, alterează simțul luminos și câmpul vizual sub limitele admise; ... e) atrofia nervilor
ORDIN nr. 1.945 din 9 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271387]
-
scotom central, hemianopsii, cvadranopsii Inapt 63. Degenerescențe maculare cu afectarea vederii centrale Inapt 64. Glaucom avansat cu modificări de CV, fără fixare centrală, insulă temporală Inapt 65. Anizometropie mare cu tulburări ale vederii binoculare (VB) Inapt 66. Tulburări de motilitate oculară care determină ambiliopii profunde Inapt 67. Diplopia* Inapt IX. Bolile sistemului nervos 68. Boli ale meningoencefalului cu tulburări cognitive, mentale și de comportament Inapt 69. Boli ale nervilor cranieni, măduvei spinării și nervilor periferici, cu tulburări cognitive și de comportament
HOTĂRÂRE nr. 93 din 25 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/270836]
-
agalactiae Streptococcus pyogenes Streptococi betahemolitici de grup C, G specii din ordinul Enterobacterales Pseudomonas aeruginosa Acinetobacter baumannii Haemophilus influenzae Nocardia la nivel de gen BAAR - examen microscopic Anaerobi la nivel de morfologie Levuri la nivel de gen și specie Infecții oculare Haemophilus influenzae Streptococi de grup Lancefield A, B, C și G Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus Streptococcus pneumoniae specii din ordinul Enterobacterales Anaerobi la nivel de morfologie În plus în: Endoftalmită stafilococi coagulazo-negativi, Candida
ORDIN nr. 1.608 din 14 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256700]
-
NYHA I până la IV) ... – insuficiență hepatică ... – cetoacidoză diabetică ... – neoplasm de vezică urinară confirmat în prezent sau antecedente de neoplasm de vezică urinară ... – hematurie macroscopică neinvestigată ... – boala cardiacă ischemică. ... ... V. Precauții – Retenția hidrică și insuficiență cardiacă. ... – Monitorizarea funcției hepatice. ... – Tulburări oculare. ... – Creșterea greutății corporale: greutatea pacientului trebuie determinată periodic. ... – Anemia. ... – Hipoglicemia. ... – Tulburări osoase. ... – Nu se vor folosi tiazolidindione la pacienții dializați. ... – Comprimatele de pioglitazonă conțin lactoză și de aceea nu trebuie administrate la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
speciale pentru utilizare ... 1. Acidoza lactică ... 2. Funcția renală ... 3. Intervenția chirurgicală ... 4. Administrarea unei substanțe de contrast care conține iod ... 5. Retenția de lichide și insuficiență cardiacă ... 6. Monitorizarea funcției hepatice ... 7. Creșterea în greutate ... 8. Hipoglicemia ... 9. Tulburările oculare ... 10. Ovarele polichistice ... 11. Altele ... 12. Riscul de fractură trebuie avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată. ... 13. Combinația nu trebuie utilizată în timpul sarcinii și la femeile aflate
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
s-au efectuat studii clinice terapeutice cu Combinația comprimate; cu toate acestea, s-a demonstrat bioechivalența Combinației, constând din administrarea concomitentă de pioglitazonă și metformină. Reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității: tulburări hematologice și limfatice (anemie), tulburări oculare, tulburări gastro-intestinale, tulburări metabolice și de nutriție (creștere în greutate) tulburări musculo-scheletale și ale țesutului conjunctiv (artralgie) tulburări renale și ale căilor urinare (hematurie) ... VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
de boală. ... II. Criterii de includere Pacienți adulți cu afecțiunile retiniene menționate în RCP-ul produsului, respectiv Degenerescența maculară legată de vârstă- forma neovasculară/umedă. ... III. Criterii de excludere/ Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă brolucizumab sau la oricare dintre excipienți Infecție oculară sau perioculară activă sau suspectată Inflamație intraoculară activă, severă ... IV. Tratament. Doze și Mod de administrare Brolucizumab se administrează numai sub formă de injecții intravitreene. Brolucizumab trebuie administrat de către un medic oftalmolog cu experiență în injectarea intravitreană. Doza recomandată
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
dinaintea primei injecții cu brolucizumab), trebuie strict monitorizați deoarece aceștia prezintă un risc crescut de a dezvolta vasculită retiniană și/sau ocluzie vasculară retiniană. După injecția intravitreeană, pacienții trebuie instruiți să raporteze imediat orice simptome care sugerează endoftalmita (de exemplu, durere oculară, înroșire oftalmică, fotofobie, vedere încețoșată). Nu este necesară monitorizarea între administrările de inițiere, dar medicul curant este cel care decide frecvența monitorizărilor în funcție de evoluția pacientului. Monitorizarea activității bolii, respectiv a eficacității tratamentului poate include examen clinic, teste funcționale
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
stadiile NYHA I până la IV) insuficienţă hepatică cetoacidoză diabetică neoplasm de vezică urinară confirmat în prezent sau antecedente de neoplasm de vezică urinară hematurie macroscopică neinvestigată boala cardiacă ischemică. Precauţii Retenţia hidrică şi insuficienţă cardiacă. Monitorizarea funcţiei hepatice. Tulburări oculare. Creşterea greutăţii corporale: greutatea pacientului trebuie determinată periodic. Anemia. Hipoglicemia. Tulburări osoase. Nu se vor folosi tiazolidindione la pacienţii dializaţi. Comprimatele de pioglitazonă conţin lactoză şi de aceea nu trebuie administrate la pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
un raport cost-eficienţă cât mai bun. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare Acidoza lactică Funcţia renală Intervenţia chirurgicală Administrarea unei substanţe de contrast care conţine iod Retenţia de lichide şi insuficienţă cardiacă Monitorizarea funcţiei hepatice Creşterea în greutate Hipoglicemia Tulburările oculare Ovarele polichistice Altele Riscul de fractură trebuie avut în vedere în cazul femeilor cărora li se administrează pioglitazonă în cadrul unui tratament pe perioadă îndelungată. Combinaţia nu trebuie utilizată în timpul sarcinii şi la femeile aflate în perioada fertilă care
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
s-au efectuat studii clinice terapeutice cu Combinaţia comprimate; cu toate acestea, s-a demonstrat bioechivalenţa Combinaţiei, constând din administrarea concomitentă de pioglitazonă şi metformină. Reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii: tulburări hematologice şi limfatice (anemie), tulburări oculare, tulburări gastro-intestinale, tulburări metabolice şi de nutriţie (creştere în greutate) tulburări musculo-scheletale şi ale ţesutului conjunctiv (artralgie) tulburări renale şi ale căilor urinare (hematurie) Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcţie de
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
de boală. ... II. Criterii de includere Pacienți adulți cu afecțiunile retiniene menționate în RCP-ul produsului, respectiv Degenerescența maculară legată de vârstă- forma neovasculară/umedă. ... III. Criterii de excludere/ Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă brolucizumab sau la oricare dintre excipienți Infecție oculară sau perioculară activă sau suspectată Inflamație intraoculară activă, severă ... IV. Tratament. Doze și Mod de administrare Brolucizumab se administrează numai sub formă de injecții intravitreene. Brolucizumab trebuie administrat de către un medic oftalmolog cu experiență în injectarea intravitreană. Doza recomandată
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
dinaintea primei injecții cu brolucizumab), trebuie strict monitorizați deoarece aceștia prezintă un risc crescut de a dezvolta vasculită retiniană și/sau ocluzie vasculară retiniană. După injecția intravitreeană, pacienții trebuie instruiți să raporteze imediat orice simptome care sugerează endoftalmita (de exemplu, durere oculară, înroșire oftalmică, fotofobie, vedere încețoșată). Nu este necesară monitorizarea între administrările de inițiere, dar medicul curant este cel care decide frecvența monitorizărilor în funcție de evoluția pacientului. Monitorizarea activității bolii, respectiv a eficacității tratamentului poate include examen clinic, teste funcționale
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
efectiv trataţi pe această indicaţie, se codifică la prescriere prin codul 426 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală) Criterii de excludere Hipersensibilitate la substanţa activă aflibercept sau la oricare dintre excipienţi Infecţie oculară sau perioculară activă sau suspectată Inflamaţie intraoculară activă, severă Doze şi Mod de administrare Afliberceptum se administrează numai sub formă de injecţii intravitreene. Afliberceptum trebuie administrat numai de către un medic oftalmolog cu experienţă în administrarea injecţiilor intravitreene. Degenerescenţa maculară
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
realizat cu o frecvenţă mai mare decât programul de injecţii recomandat. Monitorizare Imediat după injectarea intravitreeană, pacienţii trebuie monitorizaţi pentru creşterea presiunii intraoculare. După injectarea intravitreeană, pacienţii trebuie instruiţi să raporteze fără întârziere orice simptome sugestive de endoftalmită (ex. durere oculară, înroşirea ochiului, fotofobie, vedere înceţoşată). Nu este necesară monitorizarea între administrări. Monitorizarea activităţii bolii poate include examen clinic, teste funcţionale sau tehnici imagistice (ex. tomografie în coerenţă optică sau angiofluorografie). Prescriptori: Tratamentul se iniţiază şi se continuă de către medicul
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
999 coduri de boală. Criterii de includere Pacienți adulți cu afecțiunile retiniene menționate în RCP-ul produsului, respectiv Degenerescența maculară legată de vârstă- forma neovasculară/umedă. Criterii de excludere/ Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă brolucizumab sau la oricare dintre excipienți Infecție oculară sau perioculară activă sau suspectată Inflamație intraoculară activă, severă Tratament. Doze și Mod de administrare Brolucizumab se administrează numai sub formă de injecții intravitreene. Brolucizumab trebuie administrat de către un medic oftalmolog cu experiență în injectarea intravitreană. Doza recomandată este
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
dinaintea primei injecții cu brolucizumab), trebuie strict monitorizați deoarece aceștia prezintă un risc crescut de a dezvolta vasculită retiniană și/sau ocluzie vasculară retiniană. După injecția intravitreeană, pacienții trebuie instruiți să raporteze imediat orice simptome care sugerează endoftalmita (de exemplu, durere oculară, înroșire oftalmică, fotofobie, vedere încețoșată). Nu este necesară monitorizarea între administrările de inițiere, dar medicul curant este cel care decide frecvența monitorizărilor în funcție de evoluția pacientului. Monitorizarea activității bolii, respectiv a eficacității tratamentului poate include examen clinic, teste funcționale
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
pentru acordarea concediului de îngrijitor I. Afecțiuni de oftalmologie: 1. Retinoblastomul cu invadare de orbită/operat (la copii) și care necesită tratament radioterapic și chimioterapic; ... 2. Tumori intraoculare cu invadare orbitară și necesitate de tratament chimioterapic; ... 3. Tumori ale anexelor globului ocular (pleoape, conjunctivă, aparat lacrimal, orbită) cu invadare orbitară sau metastaze la distanță, cu necesitate de tratament; ... 4. afecțiuni oftalmologice cu afectare severă a acuității vizuale și/sau a câmpului vizual. ... ... II. Afecțiuni de psihiatrie: 1. Schizofrenie și tulburarea schizoafectivă (perioada postspitalizare
ORDIN nr. 2.172/3.829/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263025]
-
cazul în care această asociere este utilizată, pacienţii trebuie monitorizaţi pentru semne şi simptome de insuficienţă cardiacă, surplus ponderal şi edeme. Tratamentul cu pioglitazonă trebuie oprit în cazul în care se manifestă o deteriorare a simptomelor de insuficienţă cardiacă. Tulburări oculare. Intensificarea tratamentului cu insulină urmată de îmbunătăţirea bruscă a controlului glicemic se poate asocia cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice, în timp ce îmbunătăţirea pe termen lung a controlului glicemic scade riscul de progresie a retinopatiei diabetice. Evitarea erorilor de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
de lucru pentru a stabili dacă lucrătorii prestează ore suplimentare în permanență Raportul detaliat al inspecției (lista cu încălcări ale legislației muncii și ale reglementărilor privind sănătatea și securitatea în muncă). Puneți-o la dispoziția funcționarului care acționează ca martor ocular Rapoarte privind acțiunile și împrejurările, pe parcursul inspecției, cu privire la locul în care au fost găsiți lucrătorii, în ce tip de condiții, cine utiliza echipamentul? Fotografii, înregistrări audio- video prezentând spațiul de lucru, spațiile de dormit sau împrejurimile Martori
MECANISM NAȚIONAL din 31 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265243]
-
Rapoarte privind acțiunile și împrejurările, pe parcursul inspecției, cu privire la locul în care au fost găsiți lucrătorii, în ce tip de condiții, cine utiliza echipamentul? Fotografii, înregistrări audio- video prezentând spațiul de lucru, spațiile de dormit sau împrejurimile Martori oculari-alți funcționari, declarații ale personalului Agenda/jurnalul lucrătorului (înregistrarea programului de lucru; evenimente întâmplate; înregistrarea câștigurilor) Mostre de materiale/substanțe, pesticide Obiecte, unelte de lucru, îmbrăcămintea Corespondența dintre angajat/angajator/recrutor, orice plângeri legate de condițiile de muncă Contracte de muncă, anunțuri de angajare
MECANISM NAȚIONAL din 31 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265243]
-
cu un nivel la reluarea tratamentului (vezi Tabelul 3). La pacienții cu reducere FEVS simptomatică sau reducere FEVS de grad 3 sau 4, tratamentul cu selumetinib trebuie întrerupt și trebuie efectuat imediat un consult cardiologic. Modificările dozei în cazul toxicității oculare: Tratamentul cu selumetinib trebuie întrerupt la pacienții diagnosticați cu detașare a epiteliului pigmentar retinian (DEPR) sau retinopatie seroasă centrală (RSC) cu acuitate vizuală redusă, până la rezolvare; se reduce doza de selumetinib cu un nivel la reluarea terapiei (vezi Tabelul
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
audiometrice și vestibulare Inapt 23. Papilomatoză laringiană, operată și recidivată. Tumorile benigne laringiene neobstructive Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 24. Alte afecțiuni O.R.L. Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare XIV. Boli oftalmologice 1. Sechele după traumatisme ale anexelor globului ocular Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 2. Epiforă produsă prin obstrucții ale căilor lacrimale, congenitală sau câștigată: unilaterală Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 3. Epiforă produsă prin obstrucții ale căilor lacrimale, congenitală sau câștigată: bilaterală Apt pentru desfășurarea unei
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]
-
ușoare 4. Ptoză palpebrală câștigată, operată, unilaterală sau bilaterală, care acoperă 2/3 din pupilă, cu poziție vicioasă a capului, cu acuitate vizuală normală Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 5. Paralizie a unuia sau a mai multor mușchi ai globului ocular Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 6. Strabism (acuitate vizuală mai bună de 1/3, fără corecție la ochiul cel mai afectat și deviere mai mică de 10 grade) Apt pentru desfășurarea unei munci ușoare 7. Nistagmus Apt pentru desfășurarea unei
ORDIN nr. 4.858/C/3.363/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261666]