1,588 matches
-
glaucom... este aceasta o boală genetică? Dr. Adriana SPASTRI: Da, există o predispoziție genetică și toți sunt sfătuiți să-și facă controale regulat, cel puțin o dată pe an, peste vârsta de 45 ani. Veronica IVANOV: În ce constă un control oftalmologic? Dr. Adriana SPASTRI: Se măsoară acuitatea vizuală, dacă are nevoie de ochelari, tensiunea intraoculară (care atunci când este crescută duce la glaucom, o boală care duce la orbire), fundul de ochi. Dacă există probleme la fundul de ochi, atunci se fac
INTERVIU CU DR CHIRURG OFTALMOLOG ADRIANA SPASTRI de VERONICA IVANOV în ediţia nr. 1868 din 11 februarie 2016 [Corola-blog/BlogPost/342909_a_344238]
-
orbire), fundul de ochi. Dacă există probleme la fundul de ochi, atunci se fac alte examinări. Sunt examinări de rutină, dar există și examinări cu ultrasunete. Veronica IVANOV: Pentru a lua carnetul de șofer aici în Cipu se cere examen oftalmologic? Dr. Adriana SPASTRI: Da, dar numai acuitatea vizuală și cât de bine vede culorile. Veronica IVANOV: Vroiam să vă întreb, pentru românii care au venit în Cipru, unde este foarte mult soare, este necesar să poarte ochelari de soare? Sunt
INTERVIU CU DR CHIRURG OFTALMOLOG ADRIANA SPASTRI de VERONICA IVANOV în ediţia nr. 1868 din 11 februarie 2016 [Corola-blog/BlogPost/342909_a_344238]
-
sală. Ați fost martorii unei noi reușite. Cu ajutorul Domnului, am redat vederea acestui om. Spun asta pentru a întări și a întregi declarația domnului profesor doctor Gheorghe Burnei, șeful Clinicii de ortopedie pediatrică a Spitalului de copii „Marie Curie”: chirurgia oftalmologică, asemenea chirurgiei ortopedice pediatrice, „este știință, artă și predicție!” Să nu uităm niciodată că, alături de medicină, „religia are un rol esențial în creșterea gradului de vindecare a pacientului... Noi vindecăm fizic 70-75% din pacienți, însă diferența depinde de mental, care
TAINICELE CĂRĂRI ALE IUBIRII (13) de MARIAN MALCIU în ediţia nr. 1607 din 26 mai 2015 [Corola-blog/BlogPost/343306_a_344635]
-
înainte de administrarea primei doze de Fingolimod. ... – efectuarea unei măsurători a tensiunii arteriale înainte de administrarea primei doze de Fingolimod ... – efectuarea unor analize de laborator a funcției hepatice (în decurs de 6 luni) înainte de începerea tratamentului; ... – efectuarea unei examinări oftalmologice înaintea de începerea tratamentului cu Fingolimod la pacienții cu diabet zaharat sau cu antecedente de uveită. ... Înainte de începerea tratamentului trebuie confirmat un rezultat negativ la testul de sarcină. Într-un interval de maximum 6 ore după administrarea primei doze
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
vârstă. Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență renală. Siponimod nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă (clasa C Child-Pugh). Înainte de începerea tratamentului cu siponimod trebuie evaluate/efectuate hemoleucograma completă, funcția hepatică, consult dermatologic, consult oftalmologic (în cazul pacienților cu antecedente de diabet zaharat, uveită sau boală retiniană), electrocardiogramă (pacienți cu bradicardie sinusală, antecedente de bloc AV de gradul I sau II [tip I Mobitz], antecendente de infarct miocardic sau antecendente de insuficiență cardiacă NYHA clasa
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
cu siponimod, după care începerea tratamentului trebuie amânată timp de 1 lună pentru a se permite obținerea unui efect complet al vaccinării. Începerea tratamentului trebuie amânată la pacienții cu infecții active severe până la rezolvarea acestora. Se efectuează o evaluare oftalmologică înainte de inițierea terapiei și de evaluările de monitorizare în timpul administrării terapiei la pacienții cu antecedente de diabet zaharat, uveită sau boală retiniană existentă/coexistentă. Se recomandă efectuarea unei evaluări oftalmologice la 3-4 luni de la începerea tratamentului cu siponimod
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
severe până la rezolvarea acestora. Se efectuează o evaluare oftalmologică înainte de inițierea terapiei și de evaluările de monitorizare în timpul administrării terapiei la pacienții cu antecedente de diabet zaharat, uveită sau boală retiniană existentă/coexistentă. Se recomandă efectuarea unei evaluări oftalmologice la 3-4 luni de la începerea tratamentului cu siponimod. Se instruiește pacientul să raporteze tulburările de vedere în orice moment în timpul administrării terapiei cu siponimod. Nu se va începe administrarea tratamentului cu siponimod la pacienții cu edem macular înainte
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
deleucocitare [ ] preparare de amestec pool de concentrate trombocitare standard, în soluție aditivă, cu sau fără deleucocitare* [ ] preparare amestec pool crioprecipitat* [ ] concentrate eritrocitare crioprezervate* [ ] concentrat trombocitare crioprezervate* [ ] preparare picături oftalmice din ser autolog/homolog [ ] preparare plasmă îmbogățită în trombocite (PRP), pentru utilizare oftalmologică * devine aplicabil după includerea acestora în Nomenclatorul componentelor sanguine Sângele total și componentele sanguine homologe și autologe care pot fi preparate sunt cele incluse în Nomenclatorul național al sângelui uman și componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică, aprobat prin Ordinul
NORME din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298148]
-
deleucocitare* preparare de amestec (pool) de concentrate trombocitare standard, în soluție aditivă, cu sau fără deleucocitare* preparare pool (amestec) crioprecipitat* concentrate eritrocitare crioprezervate* concentrat trombocitare crioprezervate* Preparare picături oftalmice din ser autolog/homolog Preparare plasmă îmbogățită în trombocite (PRP), pentru utilizare oftalmologică Alte transformari* III. CONTROL BIOLOGIC AL DONARII/DONATORULUI A. Testarea markerilor infecțiilor transmisibile prin transfuzie metode serologice metode de biologie moleculară Alte teste B. Testare imunohematologică Grup, subgrup sanguin ABO, RhD, fenotip Rhesus, Kell fenotip eritrocitar extins depistare de anticorpi iregulari
NORME din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298148]
-
al sângelui uman și componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1237 din 10 iulie 2007, cu modificările și completările ulterioare. [ ] preparare picături oftalmice din ser autolog/homolog [ ] preparare plasmă îmbogățită în trombocite (PRP), pentru utilizare oftalmologică ... ... III. CONTROL BIOLOGIC AL DONĂRII/DONATORULUI A. Testarea markerilor infecțiilor transmisibile prin sânge: [ ] metode serologice [ ] metode de biologie moleculară [ ] alte metode ... B. Testare imunohematologică [ ] grup sanguin și subgrup ABO, RhD fenotip Rhesus, Kell [ ] fenotip eritrocitar extins [ ] depistare de anticorpi iregulari antieritrocitari
NORME din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298148]
-
vizuale acute, precum: amauroză fugace, scăderea acuității vizuale, diplopie ... – simptome de polimialgie reumatică ... – claudicație de membre ... ● Semne (de exemplu): – sensibilitate și/sau îngroșarea arterelor temporale superficiale cu/fără reducerea pulsațiilor ... – sensibilitatea scalpului ... – scăderea pulsului/TA la nivelul membrelor superioare ... – modificări patologice la examinarea oftalmologică, inclusiv neuropatie optică ischemică anterioară, pareză/paralizie de nerv oculomotor, ocluzie de arteră centrală a retinei; ... – Pacienți adulți. ... ... 2. Criterii de excludere: – ACG tratată anterior cu Tocilizumab (162 mg), la care pacientul nu a răspuns ... – Pacienții cu valori inițiale ale ALT
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
înainte de administrarea primei doze de Fingolimod. ... – efectuarea unei măsurători a tensiunii arteriale înainte de administrarea primei doze de Fingolimod ... – efectuarea unor analize de laborator a funcției hepatice (în decurs de 6 luni) înainte de începerea tratamentului; ... – efectuarea unei examinări oftalmologice înaintea de începerea tratamentului cu Fingolimod la pacienții cu diabet zaharat sau cu antecedente de uveită. ... Înainte de începerea tratamentului trebuie confirmat un rezultat negativ la testul de sarcină. Într-un interval de maximum 6 ore după administrarea primei doze
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
vârstă. Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență renală. Siponimod nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă (clasa C Child-Pugh). Înainte de începerea tratamentului cu siponimod trebuie evaluate/efectuate hemoleucograma completă, funcția hepatică, consult dermatologic, consult oftalmologic (în cazul pacienților cu antecedente de diabet zaharat, uveită sau boală retiniană), electrocardiogramă (pacienți cu bradicardie sinusală, antecedente de bloc AV de gradul I sau II [tip I Mobitz], antecedente de infarct miocardic sau antecedente de insuficiență cardiacă NYHA clasa
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
cu siponimod, după care începerea tratamentului trebuie amânată timp de 1 lună pentru a se permite obținerea unui efect complet al vaccinării. Începerea tratamentului trebuie amânată la pacienții cu infecții active severe până la rezolvarea acestora. Se efectuează o evaluare oftalmologică înainte de inițierea terapiei și de evaluările de monitorizare în timpul administrării terapiei la pacienții cu antecedente de diabet zaharat, uveită sau boală retiniană existentă/coexistentă. Se recomandă efectuarea unei evaluări oftalmologice la 3 - 4 luni de la începerea tratamentului cu
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
severe până la rezolvarea acestora. Se efectuează o evaluare oftalmologică înainte de inițierea terapiei și de evaluările de monitorizare în timpul administrării terapiei la pacienții cu antecedente de diabet zaharat, uveită sau boală retiniană existentă/coexistentă. Se recomandă efectuarea unei evaluări oftalmologice la 3 - 4 luni de la începerea tratamentului cu siponimod. Se instruiește pacientul să raporteze tulburările de vedere în orice moment în timpul administrării terapiei cu siponimod. Nu se va începe administrarea tratamentului cu siponimod la pacienții cu edem macular
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
sublinguală)] sau rectală. Includ, dar nu se limitează la: – beclometazonă; ... – betametazonă; ... – budesonid; ... – ciclesonid; ... – cortizon; ... – deflazacort; ... – dexametazonă; ... – flunisolid; ... – flucortolon; ... – fluticazonă; ... – hidrocortizon; ... – metilprednisolon; ... – mometazonă; ... – prednisolon; ... – prednison; ... – triamcinolon acetonidă. ... Observație Alte căi de administrare (inclusiv prin inhalare și locală: dentară - intracanal, dermală, intranazală, oftalmologică, otică și perianală) nu sunt interzise atunci când sunt utilizate cu respectarea dozajelor și a indicațiilor terapeutice aprobate de producător. ... P1. Beta-blocante Interzise în anumite sporturi Toate substanțele interzise din această clasă sunt substanțe specifice. Beta-blocantele sunt interzise doar în
ORDIN nr. 185 din 4 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275863]
-
urină este mai mare de 5 micrograme per mililitru. *** Efedrina și metilefedrina: interzise, atunci când concentrația oricăreia dintre ele în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. **** Epinefrină (adrenalină): nu este interzisă în administrarea locală, de exemplu, nazală, oftalmologică sau administrarea asociată cu agenți anestezici locali. ***** Pseudoefedrina: interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 150 micrograme per mililitru. ... ------
ORDIN nr. 185 din 4 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275863]
-
pentru copiii aflați în dificultate, statelor membre li se recomandă să faciliteze depistarea și tratarea precoce a bolilor și a problemelor de dezvoltare, inclusiv a celor legate de sănătatea mintală, să asigure accesul periodic la controale medicale, inclusiv stomatologice și oftalmologice, și la programe de screening; să asigure o monitorizare în timp util pe parcursul perioadelor de vindecare și de recuperare, inclusiv accesul la medicamente, tratamente și asistență și accesul la programele de vaccinare. ● Legea nr. 272/2004 privind protecția și promovarea
STRATEGIE NAȚIONALĂ din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275714]
-
și evaluarea funcției renale Evaluarea funcției tiroidiene, a toleranței la glucoză și a dezvoltării pubertare (dacă pacientul are peste 10 ani) De 2 ori/an Măsurarea valorilor cistinei leucocitare și ajustarea dozelor de tratament Cel puțin o dată pe an Examinare oftalmologică Status neurocognitiv ADULT Cel puțin o dată pe an Examinare oftalmologică Măsurarea valorilor cistinei leucocitare și ajustarea dozelor de tratament Analize de biochimie din sânge și evaluarea funcției renale Evaluare endocrinologică (tiroida, pancreas, gonade) Examinare neurologică/musculară Evaluarea funcției pulmonare (spirometrie
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
și a dezvoltării pubertare (dacă pacientul are peste 10 ani) De 2 ori/an Măsurarea valorilor cistinei leucocitare și ajustarea dozelor de tratament Cel puțin o dată pe an Examinare oftalmologică Status neurocognitiv ADULT Cel puțin o dată pe an Examinare oftalmologică Măsurarea valorilor cistinei leucocitare și ajustarea dozelor de tratament Analize de biochimie din sânge și evaluarea funcției renale Evaluare endocrinologică (tiroida, pancreas, gonade) Examinare neurologică/musculară Evaluarea funcției pulmonare (spirometrie) Pacienții cu transplant renal urmăriți de către nefrologi Consiliere cu privire
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
acidului glutamic; - anticorpi anti cellule insulare; - anticorpii anti-insulină (CN 5430) - anticorpi anti-celule parietale gastrice - anticorpilor anti-transglutaminază IgA - anticorpii anti-peroxidază și anti-tiroglobulină tiroidieni; TSH, freeT4 - anticorpii antisuprarenali și antinucleari ± Complement C3 si C4 ± prezența factorului nefritic C3 Evaluarea complicațiilor DZ - Examen oftalmologic complet, inclusiv examinarea cu lampă cu fantă (hiperlipemie) - Biopsie renală Afecțiunea hepatică Dg diferențial cu hepatitele autoimune, în formele dobândite Ac specifici hepatitelor autoimune Afecțiuni digestive Evaluare risc de pancreatită Lipaza, amilază serică Afectarea cardiacă Forme LD cu afectare cardiacă
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
pubertate precoce/întârziată La 6 luni - Evaluări conform protocoalelor de terapie si monitorizarea SOPC La 6 luni - Evaluări specifice protocoalelor de hipogonadism La 6 luni Evaluare funcție tiroidiană TSH, freeT4, ATPO La nevoie (context clinic, autoimunitate pozitivă) - ecografie tiroidiană Anual Afectare oftalmologică Examen oftalmologic complet, inclusiv examinarea cu lampă cu fantă (hiperlipemie) Anual În cazul infecțiilor recurente Dozare anticorpi antileptină neutralizanți La nevoie ... 3. Dozele de terapie antidiabetică și/sau hipolipemiantă Criteriile de evaluare a eficacității terapeutice 1. Evaluarea și reevaluarea pacienților se
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
de 200-400 mg/zi (5-7 mg/kg corp) oral. Pentru pacienții pediatrici cu LES doza nu va depăși 5mg/kg corp/zi, de obicei până la maximum 200 mg/zi. Efectul se instalează după aproximativ 6-12 săptămâni, devenind maxim la 6 luni. Se impune monitorizare oftalmologică la fiecare 6 luni din cauza riscului de leziuni retiniene ireversibile. Alte efecte adverse sunt reprezentate de: pigmentări cutanate, neuropatii periferice, intoleranța digestivă ș.a. (conform rezumatului caracteristicilor produsului). ... – dapsona (utilizată doar la adulți) în doză de 100-200 mg/zi oral este
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
mefedrona, metedrona și α-pirolidinovalerofenonă; ... – dimetamfetamină (dimetilamfetamină); ... – efedrină***; *** Efedrina și metilefedrina: interzise, atunci când concentrația oricăreia dintre ele în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. ... – epinefrină****(adrenalină); **** Epinefrină (adrenalină): nu este interzisă în administrarea locală, de exemplu nazală, oftalmologică sau administrarea asociată cu agenți anestezici locali. ... – etamivan; ... – etilfenidat; ... – etilamfetamină; ... – etilefrină; ... – famprofazonă; ... – fenbutrazat; ... – fencamfamină; ... – heptaminol; ... – hidroxiamfetamină (parahidroxiamfetamină); ... – izometeptenă; ... – levmetamfetamină; ... – meclofenoxat; ... – metilendioximetamfetamină; ... – metilefedrină***; *** Efedrina și metilefedrina: interzise, atunci când concentrația oricăreia dintre ele în urină este mai mare de 10 micrograme
ORDIN nr. 308 din 14 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289942]
-
sublinguală)] sau rectală. Includ, dar nu se limitează la: – beclometazonă; ... – betametazonă; ... – budesonid; ... – ciclesonid; ... – cortizon; ... – deflazacort; ... – dexametazonă; ... – flunisolid; ... – flucortolon; ... – fluticazonă; ... – hidrocortizon; ... – metilprednisolon; ... – mometazonă; ... – prednisolon; ... – prednison; ... – triamcinolon acetonidă. ... Observație Alte căi de administrare (inclusiv prin inhalare și locală: dentară - intracanal, dermală, intranazală, oftalmologică, otică și perianală) nu sunt interzise atunci când sunt utilizate cu respectarea dozajelor și a indicațiilor terapeutice aprobate de producător. P1. Beta-blocante Interzise în anumite sporturi Toate substanțele interzise din această clasă sunt substanțe specifice. Beta-blocantele sunt interzise doar în
ORDIN nr. 308 din 14 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289942]