6,682 matches
-
poziția 161, cu următorul cuprins: „161 W68675004 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINĂ TEVA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 7 COMPR. FILM. PRF 7 3,062857 4,140000 0,000000“ ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 135 și 136 se abrogă. ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 386, 388, 390, 392, 393, 523 și 524 se modifică și vor avea următorul cuprins: 386 W64502002 L01EX03 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM.
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]
-
FILM. 500 mg TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 7 COMPR. FILM. PRF 7 3,062857 4,140000 0,000000“ ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 135 și 136 se abrogă. ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 386, 388, 390, 392, 393, 523 și 524 se modifică și vor avea următorul cuprins: 386 W64502002 L01EX03 PAZOPANIB **1 VOTRIENT 200 mg COMPR. FILM. 200 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]
-
PHARMA EUROPE B.V. OLANDA SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28) PRF 112 105,270000 115,085089 0,000000 ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 631 se introduc cincisprezece noi poziții, pozițiile 632-646, cu următorul cuprins: 632 W67021001 L01CD04 CABAZITAXELUM **1 CABAZITAXEL ACCORD 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU 1 FLACON TUBULAR DIN STICLĂ X
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]
-
Bugetul de stat prin bugetul MS / FNUASS în situația în care nu se pot deconta de la UE / Alte surse atrase Pe parcursul implementării Planului 19.12 Identificarea nevoilor de sănătate (bază de date cu pacienții cu afecțiuni cronice: diabet zaharat, oncologie, dializă, boli cardiovasculare, hepatită cronică, HIV, tuberculoză etc.) și psihiatrie/bolnavi cronici/gravide. MS, DSP,CNAS Nu Fonduri europene / Bugetul de stat prin bugetul MS / FNUASS în situația în care nu se pot deconta de la UE / Alte surse atrase Evidențe distincte pe
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 100 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256915]
-
an 2022 - mii lei - Denumire program de sănătate Credite de angajament an 2022 Credite bugetare an 2022 Transferuri de la bugetul de stat prin bugetul Ministerului Sănătății către bugetul Fondului Național Unic de Asigurări Sociale de Sănătate (**) Programul național de oncologie, din care: 3.632.071,40 3.202.101,40 1.472,40 Subprogramul de tratament medicamentos al bolnavilor cu afecțiuni oncologice (adulți și copii)* 3.062.123,33 2.851.105,33 1.275,33 Subprogramul de monitorizare a evoluției bolii la pacienții cu afecțiuni oncologice prin PET-CT 15.148,00 28.464,00 0,00 Subprogramul de reconstrucție mamară
ORDIN nr. 456 din 8 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257686]
-
Continuarea tratamentului la adulți se face de către medicul hematolog. – Inițierea tratamentului la copii și adolescenți < 18 ani se face de către medicii din specialitatea pediatrie cu Supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, Competență în oncopediatrie, Atestat de studii complementare în oncologie și hematologie pediatrică, medic cu specialitatea oncologie și hematologie pediatrică. ... – Continuarea tratamentului la copii și adolescenți < 18 ani se face de către medicii din specialitatea pediatrie cu Supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, Competență în oncopediatrie, Atestat de studii complementare în
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
către medicul hematolog. – Inițierea tratamentului la copii și adolescenți < 18 ani se face de către medicii din specialitatea pediatrie cu Supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, Competență în oncopediatrie, Atestat de studii complementare în oncologie și hematologie pediatrică, medic cu specialitatea oncologie și hematologie pediatrică. ... – Continuarea tratamentului la copii și adolescenți < 18 ani se face de către medicii din specialitatea pediatrie cu Supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, Competență în oncopediatrie, Atestat de studii complementare în oncologie și hematologie pediatrică, medic cu specialitatea
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
și hematologie pediatrică, medic cu specialitatea oncologie și hematologie pediatrică. ... – Continuarea tratamentului la copii și adolescenți < 18 ani se face de către medicii din specialitatea pediatrie cu Supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, Competență în oncopediatrie, Atestat de studii complementare în oncologie și hematologie pediatrică, medic cu specialitatea oncologie și hematologie pediatrică. ... ... ... 3. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 150 cod (L01XC21): DCI RAMUCIRUMABUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 150 cod
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
și hematologie pediatrică. ... – Continuarea tratamentului la copii și adolescenți < 18 ani se face de către medicii din specialitatea pediatrie cu Supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, Competență în oncopediatrie, Atestat de studii complementare în oncologie și hematologie pediatrică, medic cu specialitatea oncologie și hematologie pediatrică. ... ... ... 3. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 150 cod (L01XC21): DCI RAMUCIRUMABUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 150 cod (L01XC21): DCI RAMUCIRUMABUM Protocol terapeutic corespunzător poziției
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
apariția unor simptome noi sau agravarea celor preexistente, ... – alterarea statusului de performanță timp de mai mult de două săptămâni ... – necesității terapiei de urgență, de susținere a funcțiilor vitale. ... ● Toxicitate intolerabilă ● Decizia medicului sau a pacientului ... IX. Prescriptori Medici din specialitatea oncologie medicală. ... ... B. CANCER RENAL I. Indicație (face obiectul unui contract cost-volum) Bavencio în asociere cu axitinib este indicat ca tratament de primă linie la pacienți adulți cu carcinom renal (CR) avansat. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 137
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
apariția unor simptome noi sau agravarea celor preexistente ... – alterarea statusului de performanță timp de mai mult de două săptămâni ... – necesitatea terapiei de urgență, de susținere a funcțiilor vitale ... ● Toxicitate intolerabilă ● Decizia medicului sau a pacientului ... IX. Prescriptori Medici din specialitatea oncologie medicală. ... ... ... 5. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 178 cod (L01XE35): DCI OSIMERTINIB se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 189 cod (L01XE35): DCI OSIMERTINIB Definiția afecțiunii - Tratamentul cancerului pulmonar non-microcelular
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
PET). La pacienții care prezintă semne de progresie imagistică, prin evaluarea balanței beneficii - riscuri, medicul poate continua tratamentul, atât timp cât consideră că pacientul continuă să aibă un beneficiu clinic. ... VII. PRESCRIPTORI: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... 6. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 189 cod (L01XX46): DCI OLAPARIBUM se modifică și se înlocuiește
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) ● status de performanță ECOG 2-4 ● persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE) ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... B. Indicația terapeutică - Neoplasm mamar (face obiectul unui contract cost-volum) Olaparibum în monoterapie este indicat la pacienți adulți cu neoplasm
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min). ● Status de performanță ECOG 2-4. ● Persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... C. Indicația terapeutică - cancer de prostată Olaparibum este indicat în monoterapie la pacienți adulți cu cancer de prostată rezistent la
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
clearance-ul creatininei < 30 ml/min). ● Status de performanță mai mare decât ECOG 2. ● Persistența toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor de grad > 1 CTCAE). ... VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați. ... ... ... 7. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 191 cod (L01XX52): DCI VENETOCLAX se modifică și se înlocuiește
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
pentru abordarea terapeutică a toxicităților hematologice și pentru recuperarea hematologică; dacă nu se obține remiterea cu tratament de susținere în cazul toxicităților non-hematologice de grad 3 sau 4 ... – Sarcină ... ... XI. PRESCRIPTORI: – Medici specialiști hematologi (sau, după caz, specialiști de oncologie medicală) ... – Continuarea tratamentului se face de către medicul hematolog sau oncolog. ... ... ... 8. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 213 cod (L04AX06): DCI POMALIDOMIDUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 213
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
pentru absența răspunsului (de exemplu, sângerare, intervenție chirurgicală, alte boli concomitente) sau dacă apare toxicitate inacceptabilă în orice moment. ... VIII. Prescriptori Tratamentul se inițiază de care medici din specialitatea hematologie și se continuă de către medicii din specialitatea hematologie și oncologie (după caz). ... ... 21. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 308 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 309 cod (L01XE44): DCI LORLATINIBUM cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 309 cod (L01XE44): DCI LORLATINIBUM
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată ... VI. Criterii de întrerupere a tratamentului – intoleranța la tratament ... – reacții adverse care necesită întreruperea tratamentului ... ... VII. Prescriptori 1. Inițierea se face de către medicii din specialitățile hematologie (sau oncologie medicală, după caz). ... 2. Continuarea tratamentului se face de către medicul hematolog sau oncolog, după caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. ... ... ... 25. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 312 se introduce
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Posibilitatea apariției osteonecrozei canalului auditiv extern trebuie luată în considerare la pacienții tratați cu denosumab care prezintă simptome auriculare, inclusiv infecții cronice la nivelul urechii. ... 7. Prescriptori: Inițierea tratamentului și continuarea acestuia vor fi efectuate de către medicii din specialitatea oncologie medicală sau hematologie. ... ... 26. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 313 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 314 cod (N07XX11): DCI PITOLISANTUM cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 314 cod (N07XX11): DCI
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
J01MA02 CIPROFLOXACINUM CIPROFLOXACINA VIOSER 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml VIOSER - S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY GRECIA CUTIE CU 10 FLAC. TRANSPARENTE DIN PEJD X 200 ML SOL. PERF. PR 10 14,485000 17,683000 0,000000“ ... 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 5, 49, 149, 382, 383, 415-417, 425 și 608 se modifică și vor avea următorul cuprins: 5 W58866002 L01AA02 CHLORAMBUCILUM LEUKERAN 2 mg COMPR. FILM. 2 mg ASPEN PHARMA TRADING LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. X 25 COMPR
ORDIN nr. 1.537/349/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256063]
-
CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 1,5 ML CONC. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 4,5 ML SOLVENT PR 1 8.231,364000 9.017,976000 2.021,114000“ ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 45 și 384 se abrogă. ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 625 se introduc șase noi poziții, pozițiile 626-631, cu următorul cuprins: 626 W67356001 B03XA06 LUSPATERCEPT**1 REBLOZYL 75 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml
ORDIN nr. 1.537/349/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256063]
-
ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 4,5 ML SOLVENT PR 1 8.231,364000 9.017,976000 2.021,114000“ ... 5. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 45 și 384 se abrogă. ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 625 se introduc șase noi poziții, pozițiile 626-631, cu următorul cuprins: 626 W67356001 B03XA06 LUSPATERCEPT**1 REBLOZYL 75 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE
ORDIN nr. 1.537/349/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256063]
-
poziția 159, cu următorul cuprins: „159 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 90,018000 102,698400 5,184600“ ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 60, 265, 554 și 556 se abrogă. ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 62, 149, 232, 243, 253, 374, 376, 397 și 451 se modifică și vor avea următorul cuprins: 62 W65007003 L01BC01 CYTARABINUM CITARABINA KABI
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 90,018000 102,698400 5,184600“ ... 6. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 60, 265, 554 și 556 se abrogă. ... 7. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 62, 149, 232, 243, 253, 374, 376, 397 și 451 se modifică și vor avea următorul cuprins: 62 W65007003 L01BC01 CYTARABINUM CITARABINA KABI 100 mg/ml SOL. INJ./PERF. 100 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
CRISANTASPASE PORTON BIOPHARMA PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 10.000E DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 5 FLACOANE (FIECARE A CÂTE 10.000 E) CU PULBERE PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ/ PERFUZABILĂ PR 5 6.005,992000 6.554,170000 0,000000 ... 8. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 623 se introduc două noi poziții, pozițiile 624 și 625, cu următorul cuprins: „624 W68572001 L02AE03 GOSERELINUM ** RESELIGO 10,8 mg IMPLANT ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10,8 mg LABORMED PHARMA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 PUNGĂ CU UN IMPLANT ÎN
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]