KorAP: Find »[drukola/base=opalescent & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...8 9 10 ...17 >

422 matches

Corola-website/Science/291232_a_292561

metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Cum arăt Insulatard i con inutul ambalajului Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase de culoare alb , l ptoas ( opalescent ) . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . i produc torul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acum întoarce i pagina pentru informa iile privind utilizarea

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
sc pat , lovit sau strivit , exist risc de scurgere a insulinei . Dac nu a fost p strat corespunz tor sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se p streaz Insulatard ) . Dac suspensia nu este uniform albicioas i l ptoas ( opalescent ) dup omogenizare . 113 Insulatard se folose te pentru injectare sub piele ( subcutanat ) . Nu injecta i niciodat insulină direct în mu chi sau în ven . Schimba i mereu locul inject rii pentru a evita nodulii ( vezi pct . 5 . Reac îi adverse

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , suflat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Cum arăt Insulatard i con inutul ambalajului Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase de culoare alb , l ptoas ( opalescent ) . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . De în torul autoriza iei de punere pe pia Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca 116 - Dac al

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
albicios i l ptos . Înainte de fiecare injectare mi că i stiloul injector ( pen- ul ) în sus i în jos , între pozi iile 1 i 2 de cel pu în zece ori , pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . Verifica i întotdeauna dac au mai r mas cel pu în 12 unit i de insulin în cârțu pentru a putea permite omogenizarea . Dac sunt mai pu în de 12 unit i , folosi i un nou FlexPen . Dezinfecta i membrana

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
Corola-website/Science/291641_a_292970

beta- 1a standard care este calibrat comparabil cu standardul curent internațional NIH ( GB- 23- 902- 531 ) . ** produs pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH- K1 ) prin tehnologie ADN recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede până la opalescentă , cu pH între 3, 5 și 4, 5 și osmolaritate de la 250 până la 450 mOsm/ l . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Rebif este indicat în tratamentul pacienților cu scleroză multiplă cu recăderi . În studiile clinice , aceasta se caracterizează

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
piston . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția injectabilă în seringă preumplută este gata de administrare . De asemenea , poate fi administrată cu un autoinjector adecvat . Pentru administrare unică . Se administrează doar soluția limpede sau opalescentă și care nu conține semne vizibile de deteriorare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
comparabil cu standardul curent internațional NIH ( GB- 23- 902- 531 ) . ** produs în celule ovariene de hamster chinezesc ( COH- K1 ) prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : alcool benzilic 2, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție clară până la opalescentă , cu pH între 3, 5 și 4, 5 și osmolaritate de la 250 până la 450 mOsm/ l . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Rebif este indicat în tratamentul pacienților cu scleroză multiplă cu recăderi . În studiile clinice , aceasta se caracterizează

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
seringi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția injectabilă în seringă preumplută este gata de administrare . De asemenea , poate fi administrată cu un autoinjector adecvat . Pentru administrare unică . Se administrează doar soluția limpede sau opalescentă și care nu conține semne vizibile de deteriorare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
beta- 1a standard care este calibrat comparabil cu standardul curent internațional NIH ( GB- 23- 902- 531 ) . ** produs pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH- K1 ) prin tehnologie ADN recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede până la opalescentă , cu pH între 3, 5 și 4, 5 și osmolaritate de la 250 până la 450 mOsm/ l . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Rebif este indicat în tratamentul pacienților cu scleroză multiplă cu recăderi . În studiile clinice , aceasta este caracterizată

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția injectabilă în seringa preumplută este gata de administrare . De asemenea , poate fi administrată cu un autoinjector potrivit . Pentru administrare unică . Se va administra doar soluția clară sau opalescentă și care să nu conțină semne vizibile de deteriorare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
calibrat comparabil cu standardul curent internațional NIH ( GB- 23- 902- 531 ) . ** produs pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH- K1 ) prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : alcool benzilic 7, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș . Soluție limpede până la opalescentă , cu pH între 3, 7 și 4, 1 și osmolaritate între 250 mOsm/ l și 450 mOsm/ l . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Rebif este indicat în tratamentul pacienților cu scleroză multiplă cu recăderi . În studiile clinice , aceasta

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
5 ml soluție injectabilă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția injectabilă în cartuș preumplut este gata de administrare folosind dispozitivul autoinjector RebiSmart . Pentru administrare de doze multiple . Se administrează doar soluția limpede sau opalescentă și care nu conține semne vizibile de deteriorare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
calibrat comparabil cu standardul curent internațional NIH ( GB- 23- 902- 531 ) . ** produs în celule ovariene de hamster chinezesc ( COH- K1 ) prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : alcool benzilic 7, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș . Soluție clară până la opalescentă , cu pH între 3, 7 și 4, 1 și osmolaritate între 250 mOsm/ l și 450 mOsm/ l . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Rebif este indicat în tratamentul pacienților cu scleroză multiplă cu recăderi . În studiile clinice , aceasta

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
5 ml soluție injectabilă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția injectabilă în cartuș preumplut este gata de administrare folosind dispozitivul autoinjector RebiSmart . Pentru administrare de doze multiple . Se administrează doar soluția limpede sau opalescentă și care nu conține semne vizibile de deteriorare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
calibrat comparabil cu standardul curent internațional NIH ( GB- 23- 902- 531 ) . ** produs pe celule ovariene de hamster chinezesc ( COH- K1 ) prin tehnologie ADN recombinant . Excipient : alcool benzilic 7, 5 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș . Soluție limpede până la opalescentă , cu pH între 3, 7 și 4, 1 și osmolaritate între 250 mOsm/ l și 450 mOsm/ l . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Rebif este indicat în tratamentul pacienților cu scleroză multiplă cu recăderi . În studiile clinice , aceasta

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
injectabilă . Dimensiunea cutiei : 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluția injectabilă în cartuș preumplut este gata de administrare folosind dispozitivul autoinjector RebiSmart . Pentru administrare de doze multiple . Se va administra doar soluția clară sau opalescentă și care să nu conțină semne vizibile de deteriorare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Prima injecție ( primele injecții ) trebuie făcută( e ) sub supraveghere medicală . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat pentru administrare unică . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Cum să injectați Rebif : • Alegeți un loc pentru administrare . Medicul dumneavoastră vă va sfătui despre posibilele locuri de injectare ( acestea includ partea superioară a coapsei și partea inferioară a abdomenului ) . Țineți seringa ca pe un

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Rebif este disponibil sub formă de soluție injectabilă într- o seringă preumplută cu un ac fixat pentru auto- administrare . Soluția de Rebif are aspect limpede până la opalescent . Seringa preumplută este gata de utilizare și conține 0, 5 ml soluție . Rebif este disponibil în cutii cu 1 , 3 și 12 seringi preumplute . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
utiliza seringile Rebif pentru a administra medicamentul acasă . Poate fi administrat și cu un autoinjector adecvat . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat pentru administrare unică . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Cum să injectați Rebif : • Alegeți un loc pentru administrare . Medicul dumneavoastră vă va sfătui despre posibilele locuri de injectare ( acestea includ partea superioară a coapsei și partea inferioară a abdomenului ) . Țineți seringa ca pe un

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Rebif este disponibil sub formă de soluție injectabilă într- o seringă preumplută cu un ac fixat pentru auto- administrare . Soluția de Rebif are aspect limpede până la opalescent . Seringa preumplută este gata de utilizare și conține 0, 5 ml soluție . Rebif este disponibil în cutii cu 1 , 3 și 12 seringi preumplute . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
utiliza seringile Rebif pentru a administra medicamentul acasă . Poate fi administrat și cu un autoinjector adecvat . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat pentru administrări multiple . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Cum să injectați Rebif : • Alegeți un loc pentru administrare . Medicul dumneavoastră vă va sfătui despre posibilele locuri de injectare ( acestea includ partea superioară a coapsei și partea inferioară a abdomenului ) . Țineți seringa ca pe un

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
Rebif și conținutul ambalajului Rebif 22 micrograme este o soluție injectabilă în seringă preumplută cu un ac fixat pentru autoadministrare . Seringa preumplută este gata de administrare și conține 0, 5 ml soluție . 96 Soluția de Rebif are aspect limpede până la opalescent . Un ambalaj pentru o lună de tratament conține șase seringi preumplute de Rebif 8, 8 micrograme și șase seringi preumplute de Rebif 22 micrograme . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
îngrijește pot utiliza cartușele cu Rebif prin intermediul dispozitivului autoinjector RebiSmart pentru a administra medicamentul acasă . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Trebuie urmate cu atenție instrucțiunile producătorului pentru utilizarea dispozitivului pentru încărcarea cartușului , atașarea acului de injectare și administrarea Rebif 22 micrograme/ 0, 5 ml . Cum să încărcați cartușul Rebif : • Spălați- vă atent mâinile cu apă

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
îngrijește pot utiliza cartușele cu Rebif prin intermediul dispozitivului autoinjector RebiSmart pentru a administra medicamentul acasă . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Trebuie urmate cu atenție instrucțiunile producătorului pentru utilizarea dispozitivului pentru încărcarea cartușului , atașarea acului de injectare și administrarea Rebif 44 micrograme/ 0, 5 ml . Cum să încărcați cartușul Rebif : • Spălați- vă atent mâinile cu apă

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]
îngrijește pot utiliza cartușele cu Rebif prin intermediul dispozitivului autoinjector RebiSmart pentru a administra medicamentul acasă . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat administrării de doze multiple . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Cum să încărcați cartușul Rebif : • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . Scoateți cartușul de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Verificăți ca ( după scoaterea din frigider ) cartușul să nu fie congelat

Ro_882 (2009) [Corola-website/Science/291641_a_292970]