686 matches
-
potențialul unei substanțe periculoase sau al componenților corespunzători ai unui preparat periculos de a se acumula în masa biotică (viața animală și vegetală într-o regiune sau perioadă) și de a trece prin lanțul trofic, cu referire la coeficientul de partiție n-octanol/apă și la factorul de concentrație bio, în cazul în care există date disponibile. 12.5. Alte efecte adverse Dacă acestea sunt disponibile, sunt incluse informații despre orice alte efecte adverse asupra mediului ale substanței sau preparatului periculos, cum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189574_a_190903]
-
interval de topire 4 A.2. Punct de fierbere / interval de fierbere 13 A.3. Densitatea relativă 20 A.4. Presiunea vaporilor 25 A.5. Tensiune superficială 37 A.6. Hidrosolubilitate 44 A.7. Liposolubilitate 53 A.8. Coeficient de partiție 57 A.9. Punct de explozie 61 A.10. Inflamabilitate (solide) 63 A.11. Inflamabilitate (gaze) 66 A.12. Inflamabilitate (substanțe și preparate care, în contact cu apa sau cu aerul umed, produc gaze ușor inflamabile în cantități periculoase) 68
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
pentru determinarea hidrosolubilității substanțelor ușor solubile și slab volatile A.7. LIPOSOLUBILITATEA 1. METODĂ Metoda descrisă se bazează pe liniile directoare ale OCDE (1). 1.1. Introducere Pentru realizarea acestui test este util să se dețină informații în ceea ce privește coeficientul de partiție, hidrosolubilitatea, formula dezvoltată și stabilitatea la 50 șC ale substanței. Această metodă nu este aplicabilă decât substanțelor esențial pure, stabile la 50 șC și nesemnificativ volatile în aceleași condiții. Această metodă nu este potrivită pentru substanțe care reacționează cu trigliceridele
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
88 95 97 98 Cel puțin 10% din transmisia luminii la 303 nm. Această grăsime este un amestec sintetic de trigliceride saturate, cu o distribuție de acizi grași și de trigliceride, asemănător cu uleiul de cocos. A.8. COEFICIENTUL DE PARTIȚIE 1. METODĂ Metoda descrisă se bazează pe liniile directoare ale OCDE (1). 1.1. Introducere Pentru realizarea acestui test este util să se dețină informații în ceea ce privește constanta de disociere, hidrosolubilitatea și tensiunea superficială a substanței. Această metodă nu este aplicabilă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
se dețină informații în ceea ce privește constanta de disociere, hidrosolubilitatea și tensiunea superficială a substanței. Această metodă nu este aplicabilă decât substanțelor esențial pure, solubile în apă și în n-octanol. Nu se aplică substanțelor tensioactive. 1.2. Definiții și unități Coeficientul de partiție (P) se definește ca fiind raportul dintre concentrațiile în echilibru (ci) ale unei substanțe dizolvate într-un sistem bifazic care este format din doi solvenți aproape nemiscibili. În cazul n-octanolului și al apei: Coeficientul de partiție (P) este deci raportul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
și unități Coeficientul de partiție (P) se definește ca fiind raportul dintre concentrațiile în echilibru (ci) ale unei substanțe dizolvate într-un sistem bifazic care este format din doi solvenți aproape nemiscibili. În cazul n-octanolului și al apei: Coeficientul de partiție (P) este deci raportul celor două concentrații; de obicei, coeficientul de partiție este indicat sub forma logaritmului său, în baza 10 (log P). 1.3. Substanțe de referință Substanțele de referință nu se folosesc neapărat în toate cazurile în care
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
concentrațiile în echilibru (ci) ale unei substanțe dizolvate într-un sistem bifazic care este format din doi solvenți aproape nemiscibili. În cazul n-octanolului și al apei: Coeficientul de partiție (P) este deci raportul celor două concentrații; de obicei, coeficientul de partiție este indicat sub forma logaritmului său, în baza 10 (log P). 1.3. Substanțe de referință Substanțele de referință nu se folosesc neapărat în toate cazurile în care se analizează o substanță nouă. Acestea servesc în special la controlarea periodică
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
se folosesc neapărat în toate cazurile în care se analizează o substanță nouă. Acestea servesc în special la controlarea periodică a calității metodei și la compararea rezultatelor când se aplică metode diferite. 1.4. Principiul metodei Pentru determinarea coeficientului de partiție, se realizează un echilibru între ansamblul elementelor constitutive ale sistemului care se influențează reciproc și se determină concentrațiile substanțelor dizolvate în cele două faze. Un studiu din literatura de specialitate pe această temă evidențiază faptul că există numeroase tehnici care
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
fi utilizate pentru rezolvarea acestei probleme, adică amestecul complet al celor două faze, urmat de separarea acestora pentru determinarea concentrației în echilibru a substanței studiate. 1.5. Criterii de calitate 1.5.1. Repetabilitate Pentru a obține un coeficient de partiție precis, se fac determinări duble în trei serii de condiții de testare diferite; cantitatea specificată a substanțelor, precum și raportul volumelor de solvent pot să varieze. Valorile determinate ale acestui coeficient, exprimate sub forma logaritmilor comuni ai acestora, trebuie să se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
prin limita de detecție a procedeului analitic. Aceasta ar trebui să fie suficientă pentru estimarea valorilor Pow până la 105, când concentrația de substanță dizolvată în fiecare fază, nu depășește 0,01 mol pe litru. 1.5.3. Specificitate Legea de partiție Nernst nu se aplică decât la temperatură, presiune și pH constante pentru soluțiile diluate. În mod strict, ea nu se aplică decât unei substanțe pure dispersate între doi solvenți puri. Rezultatele pot fi afectate de apariția simultană, în una sau
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
decât unei substanțe pure dispersate între doi solvenți puri. Rezultatele pot fi afectate de apariția simultană, în una sau în ambele faze, a mai multor substanțe dizolvate diferite. Disocierea sau asocierea moleculelor dizolvate se traduce prin devieri de la legea de partiție citată. Aceste devieri se explică prin faptul că coeficientul de partiție depinde de concentrația soluției. Datorită echilibrelor multiple simultane, această metodă de testare nu se aplică fără corecție compușilor ionizabili (pentru acești compuși trebuie luată în considerare utilizarea soluțiilor tampon
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
fi afectate de apariția simultană, în una sau în ambele faze, a mai multor substanțe dizolvate diferite. Disocierea sau asocierea moleculelor dizolvate se traduce prin devieri de la legea de partiție citată. Aceste devieri se explică prin faptul că coeficientul de partiție depinde de concentrația soluției. Datorită echilibrelor multiple simultane, această metodă de testare nu se aplică fără corecție compușilor ionizabili (pentru acești compuși trebuie luată în considerare utilizarea soluțiilor tampon în locul apei). 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Estimarea preliminară
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
soluției. Datorită echilibrelor multiple simultane, această metodă de testare nu se aplică fără corecție compușilor ionizabili (pentru acești compuși trebuie luată în considerare utilizarea soluțiilor tampon în locul apei). 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Estimarea preliminară a coeficientului de partiție Valoarea coeficientului de partiție poate fi estimată fie prin calcul simplu (2), fie utilizând solubilitățile substanței de testare în solvenți puri (1). În acest scop, De asemenea, se poate realiza la o determinare grosieră printr-un test preliminar simplificat. 1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
simultane, această metodă de testare nu se aplică fără corecție compușilor ionizabili (pentru acești compuși trebuie luată în considerare utilizarea soluțiilor tampon în locul apei). 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Estimarea preliminară a coeficientului de partiție Valoarea coeficientului de partiție poate fi estimată fie prin calcul simplu (2), fie utilizând solubilitățile substanței de testare în solvenți puri (1). În acest scop, De asemenea, se poate realiza la o determinare grosieră printr-un test preliminar simplificat. 1.6.2. Pregătire n-octanol
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
fie prin calcul simplu (2), fie utilizând solubilitățile substanței de testare în solvenți puri (1). În acest scop, De asemenea, se poate realiza la o determinare grosieră printr-un test preliminar simplificat. 1.6.2. Pregătire n-octanol: determinarea coeficientului de partiție se efectuează recurgându-se la un reactiv de calitate analitică. Apă: este recomandată utilizarea apei distilate sau bidistilate provenind din aparatură din sticlă sau din cuarț. Notă: Este recomandat să se evite apa prelevată direct dintr-un schimbător de ioni
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
este recomandată utilizarea apei distilate sau bidistilate provenind din aparatură din sticlă sau din cuarț. Notă: Este recomandat să se evite apa prelevată direct dintr-un schimbător de ioni. 1.6.2.1. Presaturarea solvenților Înainte de a determina coeficientul de partiție, fazele sistemului de solvenți sunt saturate reciproc prin agitare la temperatura de efectuare a testului. În acest scop, se recomandă să se agite timp de 24 de ore, într-un agitator mecanic, două flacoane mari care conțin n-octanol pur de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Pregătirea pentru test Volumul de lichid trebuie să umple aproape complet recipientul pentru a evita orice pierdere de materie datorată volatilizării. Raportul de volum și cantitățile de substanță care trebuie utilizate se stabilesc după cum urmează: - estimare preliminară a coeficientului de partiție (vezi cele menționate anterior), - cantitate minimă de substanță de testare necesară în cazul procedeului analitic utilizat, - limită de concentrație maximă în fiecare fază de 0,01 mol pe litru. Se efectuează trei teste. La primul, se adaugă partea în volum
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
se prepară soluția de rezervă în n-octanol cu o concentrație de masă cuprinsă între 1 și 100 de miligrame pe mililitru. Concentrația de masă reală a acestei soluții de rezervă se determină cu precizie înainte de utilizarea în vederea determinării coeficientului de partiție. Această soluție se stochează în condiții stabile. 1.6.3. Condițiile de realizare a testului Temperatura testului se menține constantă (± 1 șC) și trebuie să se situeze în intervalul 20 șC - 25 șC. 1.6.4. Procedeul de măsurare 1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
stabile. 1.6.3. Condițiile de realizare a testului Temperatura testului se menține constantă (± 1 șC) și trebuie să se situeze în intervalul 20 șC - 25 șC. 1.6.4. Procedeul de măsurare 1.6.4.1. Stabilirea echilibrului de partiție Pentru fiecare serie de condiții de realizare a testului, se pregătesc în variantă dublă recipientele de test conținând cantitățile necesare, măsurate cu grijă, ale celor doi solvenți, precum și cantitatea necesară de soluție de rezervă. Se măsoară volumele de octanol. Se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
temperatura camerei sau, în cazul în care se folosește o centrifugă fără controlul temperaturii, se reechilibrează tuburile centrifugei la temperatura de efectuare a testului cu cel puțin cu o oră înainte de analiză. 1.6.5. Analiza Pentru determinarea coeficientului de partiție este necesar să se analizeze concentrațiile substanțelor de testare în cele două faze. Pentru aceasta, se prelevează o parte din fiecare din cele două faze ale fiecărui tub pentru fiecare serie de condiții de testare și se analizează în funcție de procedeul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
volumul fiecărei faze utilizate în fiecare recipient, cantitatea totală calculată de substanță de testare prezentă în fiecare fază după echilibrare; - pentru fiecare serie de condiții de testare și pe același plan cu media ansamblului determinărilor, valorile calculate ale coeficientului de partiție P și valoarea medie. Se recomandă să se noteze orice dependență presupusă a concentrației de coeficientul de partiție; - deviația standard a valorilor individuale ale P față de media acestora; - media P a tuturor determinărilor exprimată prin logaritmul acestuia (baza 10); - valoarea
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
după echilibrare; - pentru fiecare serie de condiții de testare și pe același plan cu media ansamblului determinărilor, valorile calculate ale coeficientului de partiție P și valoarea medie. Se recomandă să se noteze orice dependență presupusă a concentrației de coeficientul de partiție; - deviația standard a valorilor individuale ale P față de media acestora; - media P a tuturor determinărilor exprimată prin logaritmul acestuia (baza 10); - valoarea teoretică Pow calculată când această valoare a fost determinată sau când valoarea măsurată este > 104; - pH-ul apei
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
sau în dinamic), permițând asigurarea unor concentrații constante satisfăcătoare ale substanței de testare pe parcursul perioadei de testare. Celelalte informații necesare, de exemplu, formula dezvoltată, gradul de puritate, natura și procentajul de impurități semnificative, prezența și calitatea aditivilor, precum și coeficientul de partiție n-octanol / apă ar trebui luate în considerare la conceperea testului și la interpretarea rezultatelor. 1.2. Definiție și unități Toxicitatea acută este efectul defavorabil identificat indus într-un organism pe parcursul unei perioade scurte (zile) de expunere la o substanță dată
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
dețină informații în ceea ce privește hidrosolubilitatea, presiunea vaporilor, stabilitatea chimică, constantele de disociere și biodegradabilitatea substanței, înainte de începerea testului. Alte informații suplimentare, de exemplu, formula dezvoltată, puritatea în procentaj, natura și procentajul de impurități semnificative, prezența și numărul aditivilor, precum și coeficientul de partiție n-octanol / apă se iau în considerare la conceperea testului și la interpretarea rezultatelor. 1.2. Definiții și unități Cerința din directiva privind CL50 în cazul dafniilor este îndeplinită prin determinarea CL50 descrisă în prezenta metodă de testare. În prezentul test
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
DESCRIEREA ȘI SEMNIFICAȚIILE elementelor însumate ale stemei comunei Băița de Sub Codru, județul Maramureș Descrierea stemei Stema comunei Băița de Sub Codru, potrivit anexei nr. 1.1, se compune dintr-un scut triunghiular cu marginile rotunjite, tăiat în furcă răsturnată. În prima partiție, în câmp roșu, se află un vas ceramic de aur, cu meandre și două toarte. În a doua partiție, în câmp argintiu, se află un stejar. În vârful scutului, în câmp albastru, se află un plug de aur. Scutul este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270641_a_271970]