336 matches
-
pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Savene 6 . 1 . CE ESTE SAVENE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Savene este un agent detoxifiant al tratamentului anticanceros . Majoritatea medicamentelor anticanceroase sunt administrate intravenos . Ocazional se produce un accident și medicamentul este perfuzat în exteriorul venei și în țesutul înconjurător . Acest fenomen se numește extravazare . Este o complicație gravă și poate produce o deteriorare severă a țesuturilor . Savene este utilizat ca antidot în tratarea extravazărilor provocate la injectarea un grup de medicamente anticanceroase
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
este de 1 mg/ kg de greutate corporală , administrat o dată pe săptămână sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 4 ore . Viteza de perfuzie inițială va fi ajustată astfel încât aproximativ 2, 5 % din volumul total de soluție să fie perfuzat în prima oră , iar volumul rămas ( aproximativ 97, 5 % ) să fie perfuzat în următoarele 3 ore . Pentru informații referitoare la tratamentul preliminar vezi pct . 4. 4 , iar pentru instrucțiuni suplimentare vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 4 ore . Viteza de perfuzie inițială va fi ajustată astfel încât aproximativ 2, 5 % din volumul total de soluție să fie perfuzat în prima oră , iar volumul rămas ( aproximativ 97, 5 % ) să fie perfuzat în următoarele 3 ore . Pentru informații referitoare la tratamentul preliminar vezi pct . 4. 4 , iar pentru instrucțiuni suplimentare vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
de dozaj recomandat pentru galsulfază este de 1 mg/ kg de greutate corporală , administrat o dată pe săptămână sub formă de perfuzie intravenoasă . Viteza de perfuzie inițială va fi ajustată astfel încât aproximativ 2, 5 % din volumul total de soluție să fie perfuzat în prima oră , iar volumul rămas ( aproximativ 97, 5 % ) să fie perfuzat în următoarele 3 ore . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Naglazyme Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj cu Naglazyme . Dacă uitați să luați Naglazyme Dacă
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
corporală , administrat o dată pe săptămână sub formă de perfuzie intravenoasă . Viteza de perfuzie inițială va fi ajustată astfel încât aproximativ 2, 5 % din volumul total de soluție să fie perfuzat în prima oră , iar volumul rămas ( aproximativ 97, 5 % ) să fie perfuzat în următoarele 3 ore . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Naglazyme Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj cu Naglazyme . Dacă uitați să luați Naglazyme Dacă ați uitat să luați Naglazyme , vă rugăm să vă contactați medicul . În
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani După diluare se recomandă utilizarea imediată . Dacă nu este utilizată imediat , soluția diluată trebuie păstrată la 2˚C - 8˚C și perfuzată în decurs de 8 ore de la diluare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2˚C - 8˚C ) . A nu se congela . A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
fi protejat de lumină . Nu utilizați TYSABRI după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Soluție diluată : După diluare se recomandă utilizarea imediată . Dacă nu este utilizată imediat , soluția diluată trebuie păstrată la 2˚C - 8˚C și perfuzată în 8 ore de la diluare . Nu utilizați TYSABRI dacă observați particule în lichid și/ sau lichidul din flacon este decolorat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține TYSABRI Fiecare flacon de 15 ml de concentrat conține natalizumab 300 mg ( 20 mg/ ml
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
poate induce o scădere a tensiunii arteriale cu reacție anafilactică , chiar și la pacienți care au tolerat anterior acest tip de tratament . Potențialele complicații pot fi adesea prevenite dacă se asigură că : - pacienții nu prezintă sensibilitate la imunoglobulina umană normală , perfuzând la început produsul foarte lent ( 0, 01 ml/ kg și min ) ; - pacienții sunt monitorizați cu atenție , observând orice simptom care apare în timpul perfuzării . În mod special , pacienții care nu au mai fost tratați cu imunoglobulină umană normală , pacienții cărora li
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
poate fi luată în considerare utilizarea produselor cu IVIg care nu conțin zahăr . La pacienții cu risc de insuficiență renală acută sau de reacții adverse de tip tromboembolic , produsele cu IVIg trebuie administrate în cea mai mică doză eficace și perfuzate cu viteza minimă posibilă . În cazul tuturor pacienților , administrarea de IVIg necesită : - o hidratare adecvată înaintea inițierii perfuziei cu IVIg - monitorizarea diurezei - monitorizarea creatininemiei - evitarea utilizării concomitente a diureticelor de ansă 5 În caz de reacții adverse , trebuie redusă viteza
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KIOVIG KIOVIG este destinat administrării intravenoase ( perfuzare într- o venă ) . Se administrează de către medicul dumneavoastră sau de asistentă . Dozele variază în funcție de starea dumneavoastră clinică și de greutate . La începutul administrării , KIOVIG se perfuzează cu viteză mică . În funcție de cum vă simțiți , medicul dumneavoastră poate crește ulterior viteza de administrare . 26 Dacă utilizați o cantitate mai mare de KIOVIG decât este necesar Dacă utilizați o cantitate mai mare de KIOVIG decât este necesar , sângele vă
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
Încadrarea în gradul 0, fără soluții de continuitate ale tegumentului, poate să însemne însă calusuri exuberante, vezicule sau chiar ischemie critică. Pe de altă parte, o leziune de gradul 3 poate să însemne fie o osteomielită la un picior bine perfuzat cu un risc 69 scăzut la amputație, fie o celulită supurativă la un picior ischemic, la care amputația este foarte probabilă. Clasificarea propusă de Gibbson GW. și col. (cit. de 106) este chiar și mai simplă, împărțind leziunile în ușoare
Piciorul diabetic [Corola-website/Science/92027_a_92522]
-
de Caelyx trebuie diluată în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . În cazul dozelor < 90 mg , Caelyx se diluează în 250 ml , iar pentru doze ≥ 90 mg , Caelyx se diluează în 500 ml . Soluția obținută poate fi perfuzată timp de 60 sau 90 minute așa cum este descris la pct . 4. 2 . Utilizarea oricărui alt diluant în afara soluției perfuzabile de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau prezența oricărei substanțe bacteriostatice , cum este alcoolul benzilic , pot provoca precipitarea Caelyx . Se
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
perfuziile ulterioare de Caelyx pot fi administrate pe o perioadă de 60 minute . În programul studiului privind cancerul mamar , modificarea perfuzării a fost permisă la pacientele care au prezentat reacție la perfuzie după cum urmează : 5 % din doza totală a fost perfuzată lent , în primele 15 minute . Dacă perfuzia a fost tolerată fără reacție , viteza de perfuzare s- a dublat pentru următoarele 15 minute . Dacă a fost tolerată , perfuzia a fost finalizată în decursul următoarei ore , cu o durată totală de perfuzare
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de cidofovir . Pacienții care pot tolera încărcare suplimentară cu lichide pot primi până la 2 litri de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % intravenos la fiecare doză de cidofovir . Primul litru de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % trebuie perfuzat pe durata de 1 oră imediat înaintea perfuziei de cidofovir , iar al doilea litru , dacă se administrează , va fi perfuzat pe durata a 1- 3 ore începând simultan cu perfuzia de cidofovir sau imediat după perfuzia cu cidofovir . Tratamentul cu
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
sodiu 0, 9 % intravenos la fiecare doză de cidofovir . Primul litru de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % trebuie perfuzat pe durata de 1 oră imediat înaintea perfuziei de cidofovir , iar al doilea litru , dacă se administrează , va fi perfuzat pe durata a 1- 3 ore începând simultan cu perfuzia de cidofovir sau imediat după perfuzia cu cidofovir . Tratamentul cu cidofovir trebuie oprit și este recomandată instituirea hidratării intravenoase dacă creatininemia crește cu ≥ 44 μmol/ l ( ≥ 0, 5 mg/ dl
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
6 . De ce se administrează ser fiziologic cu VISTIDE ? Serul fiziologic are rolul de a diminua potențialul de afectare renală . Trebuie să vi se administreze în total un litru de ser fiziologic intravenos la fiecare perfuzie de VISTIDE . Serul fiziologic trebuie perfuzat pe durata de o oră imediat înainte de perfuzia de VISTIDE . Dacă puteți tolera încărcarea suplimentară cu fluide , medicul vă poate administra un al doilea litru de fluid . Dacă se administrează , al doilea litru de ser fiziologic trebuie instituit fie la
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
intravenoasă ( vezi pct . 6. 6 ) . . Nu se recomandă utilizarea INVANZ la copiii cu vârsta sub 3 luni datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 4 ; 5. 1 și pct . 5. 2 ) . Administrare intravenoasă : INVANZ trebuie să fie perfuzat pe o perioadă de 30 minute . 2 Durata obișnuită a tratamentului cu INVANZ este de 3- 14 zile , dar poate varia în funcție de tipul și severitatea infecției și a agentului/ agenților patogen( i ) care a( au ) determinat- o . Insuficiență renală : INVANZ
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
50 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) . Se transferă apoi conținutul reconstituit al flaconului cu 1 g INVANZ în flaconul cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . Copii ( cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu 1 g INVANZ se reconstituie cu 10 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
kg ( a nu se depăși 1 g pe zi ) într- un flacon cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 90 % ) pentru a obține o concentrație finală de 20 mg/ ml sau mai puțin . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . S- a demonstrat compatibilitatea INVANZ cu soluțiile intravenoase care conțin heparină sodică și clorură de potasiu . 14 Înainte de administrare soluțiile reconstituite trebuie verificate vizual pentru a depista existența de particule și modificări de culoare
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și apoi se transferă conținutul reconstituit al flaconului de 1 g INVANZ în flaconul cu 50 ml soluție clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . Copii ( cu vârste între 3 luni și 12 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu 1 g INVANZ se reconstituie cu 10 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu de
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
kg ( a nu se depăși 1 g pe zi ) într- un flacon cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a obține o concentrație finală de 20 mg/ ml sau mai puțin . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . Soluția reconstituită trebuie diluată în soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) imediat după preparare . Soluțiile diluate trebuie utilizate imediat . Dacă nu sunt utilizate imediat , responsabilitatea privind durata și condițiile de
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]