206 matches
-
un alt studiu cu 54 de subiec i cu vârsta cuprins între 6 i 12 ani , dublu orb , încruci at ( cu durata de 12 s pt mani în fiecare grup de tratament ) , rata episoadelor hipoglicemice i cre terea glicemiei post- prandiale a fost mai mic pe NovoMix 30 comparativ cu insulină bifazic uman 30 . În finalul studiului HbA1c a fost semnificativ mai mic în grupul tratat cu insulin bifazic uman 30 comparativ cu NovoMix 30 . 5. 2 Propriet i farmacocinetice În
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
mmol/ l 80 - 110 mg/ dL 6, 2 - 7, 8 mmol/ l 7, 9 - 10 mmol/ l > 10 mmol/ l 111 - 140 mg/ dL 141 - 180 mg/ dL > 180 mg/ dL Trebuie utilizate cele mai mici nivele pre- prandiale din ultimele trei zile . Doză nu trebuie crescut dac a survenit hipoglicemia pe parcursul acestor zile . La pacien îi cu diabet zaharat tip 1 , necesarul individual de insulin este cuprins obi nuit între 0, 5 i 1, 0 Unit i/ kg
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
pacien îi trata i cu NovoMix 30 . Copii i adolescen i : Într- un studiu clinic de 16 s pt mani efectuat la 167 de subiec i cu vârsta cuprins între 10 i 18 ani s- a comparat controlul glicemiei post- prandiale ob inut cu NovoMix 30 fă de insulină uman / insulină bifazic uman 30 administrate la mas i insulină NPH administrat la culcare . Pe toat durată studiului media HbA1c a r mas similar fă de valoarea ini ial în ambele grupe
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
un alt studiu cu 54 de subiec i cu vârsta cuprins între 6 i 12 ani , dublu orb , încruci at ( cu durata de 12 s pt mani în fiecare grup de tratament ) , rata episoadelor hipoglicemice i cre terea glicemiei post- prandiale a fost mai mic pe NovoMix 30 comparativ cu insulină bifazic uman 30 . În finalul studiului HbA1c a fost semnificativ mai mic în grupul tratat cu insulin bifazic uman 30 comparativ cu NovoMix 30 . 5. 2 Propriet i farmacocinetice În
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
și toată medicația necesară fiecărei paciente gravide, pentru a reduce la maxim toate riscurile. Se vor urmări așadar obiectivele: - Creșterea greutății va fi controlată permanent și corelată cu greutatea anterioară sarcinii - Se va urmări atingerea țintelor glicemice pre și post prandiale permanent, și se va ține seama de faptul că HbA1c nu este un marker fidel la femeia gravidă - Valorile tensiunii arteriale, atât sistolice cât și diastolice vor fi atent monitorizate, supraveghind permanent ca anumite clase terapeutice să fie excluse - Valorile
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91986_a_92481]
-
5-15 minute de la administrare, cu o acțiune maximă mai precoce, între 0,5-1,5 ore de la injectare și cu o durată totală de acțiune efectivă mult mai scurtă. Profilul farmacocinetic al insulinei lispro este mult mai apropiat de dinamica secreției prandiale endogene de insulină. Beneficiile administrării acestui tip de insulină în cazul gravidelor cu DZG constau în reducerea numărului de hipoglicemii postprandiale tardive, a hipoglicemiilor nocturne, o flexibilitate mai mare a administrării, neexistând un pasaj al barierei materno-placentare [48]. Un alt
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91986_a_92481]