561 matches
-
minute. Se filtrează supranatantul printr-un filtru de hârtie adecvat 23 (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Precipitatul se clătește în tubul de centrifugare cu 50 ml de apă la aproximativ 35°C amestecându-se precipitatul. Se centrifughează din nou la 2 000 g timp de 10 minute. Supranatantul se filtrează prin filtrul de hârtie păstrat. 6.4. Determinarea azotului din cazeină 6.4.1. După clătire precipitatul se transferă cantitativ în filtrul de hârtie rămas
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
de apă la aproximativ 35°C amestecându-se precipitatul. Se centrifughează din nou la 2 000 g timp de 10 minute. Supranatantul se filtrează prin filtrul de hârtie păstrat. 6.4. Determinarea azotului din cazeină 6.4.1. După clătire precipitatul se transferă cantitativ în filtrul de hârtie rămas de la 6.4 .3 cu ajutorul apei distilate. Filtrul de hârtie se transferă în balonul Kjeldhal. Se determină azotul prin metoda Kjeldahl conform standardului FIL 20A 1986. 7. Test cu probă martor 7
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
se încălzește ușor pentru a favoriza dizolvarea. Se transferă într-un pahar de 400 mililitri și se diluează până la 200 de mililitri cu apă. Se aduce la fierbere și se trece un curent de hidrogen sulfurat prin soluția fierbinte. Cand precipitatul de sulfura de plumb se lasă la fundul vasului, se întrerupe trecerea hidrogenului sulfurat. Se trece prin hârtie de filtru fină și se spală cu apă rece saturata cu hidrogen sulfurat. Se fierb filtratele și apoi, daca este necesar, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166290_a_167619]
-
300 mililitri. Se adaugă amestecului la fierbere 10 mililitri de soluție 10% acid sulfuric. Se oprește fierberea și se lasă să stea cel putin 4 ore. Se trece prin hârtie de filtru fină, se spală cu apă rece. Se calcinează precipitatul la 1.050°C și se cântărește BaSO(4). 1.2. Determinarea ZnO Se evaporă filtratele de la separarea BaSO(4), astfel încât să se reducă volumul acestora la 200 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența rosului metil și se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166290_a_167619]
-
10. Se aduce pH-ul la 2 (pH metru) prin adăugarea de acid sulfuric N/10 sau soda caustica N/10, după caz, si se precipita sulfura de zinc la rece prin trecerea unui curent de hidrogen sulfurat. Se lasă precipitatul să sedimenteze 4 ore, apoi se colectează pe hârtie de filtru fină. Se spală cu apă rece saturata cu hidrogen sulfurat. Se dizolvă precipitatul de pe filtru prin turnarea a 25 mililitri de soluție 10% acid clorhidric fierbinte. Se spală filtrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166290_a_167619]
-
se precipita sulfura de zinc la rece prin trecerea unui curent de hidrogen sulfurat. Se lasă precipitatul să sedimenteze 4 ore, apoi se colectează pe hârtie de filtru fină. Se spală cu apă rece saturata cu hidrogen sulfurat. Se dizolvă precipitatul de pe filtru prin turnarea a 25 mililitri de soluție 10% acid clorhidric fierbinte. Se spală filtrul cu apă fiarta până se obține un volum de aproximativ 150 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența hârtiei de turnesol, apoi se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166290_a_167619]
-
Se răcește capsula și conținutul se trece cantitativ într-un pahar de laborator, cu circa 150 cmc apă. Se adaugă 10 cmc acid sulfuric, se încălzește, se lasă până a doua zi. Se filtrează prin hârtie cu porozitate mică, iar precipitatul se spală cu apă caldă. Filtrul cu precipitat se introduce într-un pahar de 250 cmc, se adăuga 100 cmc acid azotic 65% diluat (1+1) și se fierbe circa 30 de minute. Se filtrează prin hârtie de filtru cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128799_a_130128]
-
cu apă caldă. Filtrul cu precipitat se introduce într-un pahar de 250 cmc, se adăuga 100 cmc acid azotic 65% diluat (1+1) și se fierbe circa 30 de minute. Se filtrează prin hârtie de filtru cu porozitate mică. Precipitatul de sulfat de bariu se calcinează la flacăra mică, într-un creuzet de porțelan, până la carbonizarea filtrului, si apoi la circa 800°C până la obținerea masei constante și se cântărește. Cantitatea de substanță calcinata este sulfatul de bariu. 1.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128799_a_130128]
-
capsula și conținutul se trece cantitativ într-un pahar de laborator cu circa 150 cmc apă. Se adaugă 10 cmc acid sulfuric, se încălzește, se lasă până a doua zi. Se filtrează prin hârtie de filtru cu porozitate mică, iar precipitatul se spală cu apă caldă pentru îndepărtarea ionului ȘO(4) (verificarea se efectuează cu soluție de clorura de bariu). Filtrul cu precipitat se introduce într-un pahar de 250 cmc, se adăuga 100 cmc acid azotic 65% diluat (1+1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128799_a_130128]
-
se fierbe 30 de minute. Se filtrează prin hârtie de filtru cu porozitate mică. Filtratul obținut se tratează cu acid sulfuric 96%, amestecând continuu pentru a înlesni precipitarea sulfatului de plumb. Precipitarea este completă în momentul în care, după decantarea precipitatului, prin adăugare de acid sulfuric, nu se mai formează precipitat. Se încălzește și se concentrează soluția până la apariția vaporilor albi de anhidrida sulfurica. Se diluează cu circa 100 cmc apă și se lasă precipitatul să se depună timp de minimum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128799_a_130128]
-
în momentul în care, după decantarea precipitatului, prin adăugare de acid sulfuric, nu se mai formează precipitat. Se încălzește și se concentrează soluția până la apariția vaporilor albi de anhidrida sulfurica. Se diluează cu circa 100 cmc apă și se lasă precipitatul să se depună timp de minimum 2 ore. Se filtrează prin hârtie de filtru cu porozitate mică, se spală cu acid sulfuric 1% de câteva ori, apoi cu alcool etilic 96% vol. până la îndepărtarea completă a ionului de ȘO(4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128799_a_130128]
-
în etanol. B. Test de spumare O soluție 0,1 % de probă se agită puternic. Nu apare un strat de spumă (Acest test permite să se facă distincție între carboximetil celuloza de sodiu și alți eteri ai celulozei.). C. Formarea precipitatului La 5 ml dintr-o soluție 0,5 % de probă se adaugă 5 ml dintr-o soluție 5 % de sulfat de cupru sau de sulfat de aluminiu. Apare un precipitat. (Acest test permite să se facă diferențieze carboximetil celuloza de
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
de Easy DNA(r) (Invitrogen), se amestecă bine prin vortexare și se incubează la 65°C timp de 30 de minute. ... (6) Se adaugă 100 f2μl de soluție B de Easy DNA(r) (Invitrogen), se omogenizează bine prin vortexare până când precipitatul circulă liber în tub, iar proba are o consistență uniform-vâscoasă. ... (7) Se adaugă 500 f2μl de cloroform și se omogenizează prin vortexare până când vâscozitatea este redusă și amestecul este omogen. ... (8) Se centrifughează la 15.000 g timp de 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
dezvolte și se trece la o nouă extracție înainte de utilizare. Soluția tamponată se prepară chiar înainte de utilizare, diluând 1 ml din această soluție în 100 ml cu ajutorul soluției-tampon de borat și de hidroxid de bariu (4.1.3). 4.5 Precipitatul cupru-zinc Se dizolvă 3,0 g sulfat de zinc (ZnSO4, 7H2O) și 0,6 g sulfat de cupru (II) (CuSO4, 5H2O) în apă și se completează până la 100 ml. 4.6 Soluția de dibrom-2,6 chinono-cloramidă (soluție BCC) Se dizolvă
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
închis cu un diametru de cel puțin 0,5 mm, cu sau fără precipitat în jur, caracteristice coliformilor. 6.6.2 Dacă toate sau câteva dintre colonii au un aspect necaracteristic (diferență de culoare, de mărime sau de formare a precipitatului față de coloniile tipice), se aplică testul de confirmare (pct. 6.7). 6.7 Testul de confirmare Conform indicațiilor date la pct. 6.6.2, testul de confirmare se aplică pe un număr potrivit de colonii (de exemplu între 3 și
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
developare, aceste soluții sunt pulverizate separat, întâi soluția 1 apoi soluția 2. 3.23.4. Azotat de argint amoniacal Peste o soluție apoasă de azotat de argint 5% (3.15) se adaugă soluție de amoniac 25% (3.4), până la dizolvarea precipitatului. Acest reactiv trebuie preparat imediat înainte de folosire. Reactivul nu se păstrează. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament de laborator obișnuit pentru cromatografie în strat subțire. 4.1.1. Capac de plastic sau sticlă astfel construit încât placa cromatografică să fie înconjurată
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
trebuie să fie de cel puțin 20 mm sub nivelul apei din baia de apă. Se răcește rapid balonul într-un jet de apă rece. În timpul acestei operații soluția nu trebuie agitata deoarece oxigenul atmosferic va reoxida o parte din precipitatul de oxid de cupru I. Se adaugă o soluție de 5 ml acid acetic 5 mol/litru (4.2) cu ajutorul unei pipete fără a agita și se adaugă imediat un exces (între 20 și 40 ml) de soluție de iod
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
ml acid acetic 5 mol/litru (4.2) cu ajutorul unei pipete fără a agita și se adaugă imediat un exces (între 20 și 40 ml) de soluție de iod 0,01665 mol/litru (4.3) cu ajutorul unei biurete. Se agită precipitatul de cupru până se dizolvă. Se titrează excesul de iod cu soluția de tiosulfat de sodiu 0,0333 mol/litru (4.4) utilizând ca indicator soluția de amidon (4.5) care se adaugă spre finalul titrării. 6.2. Se efectuează
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
se încălzește ușor pentru a favoriza dizolvarea. Se transferă într-un pahar de 400 mililitri și se diluează până la 200 de mililitri cu apă. Se aduce la fierbere și se trece un curent de hidrogen sulfurat prin soluția fierbinte. Când precipitatul de sulfură de plumb se lasă la fundul vasului, se întrerupe trecerea hidrogenului sulfurat. Se trece prin hârtie de filtru fină și se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se fierb filtratele și apoi, dacă este necesar, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202754_a_204083]
-
300 mililitri. Se adaugă amestecului la fierbere 10 mililitri de soluție 10% acid sulfuric. Se oprește fierberea și se lasă să stea cel puțin 4 ore. Se trece prin hârtie de filtru fină, se spală cu apă rece. Se calcinează precipitatul la 1.050°C și se cântărește BaSO(4). 1.2. Determinarea ZnO Se evaporă filtratele de la separarea BaSO(4), astfel încât să se reducă volumul acestora la 200 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența roșului metil și se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202754_a_204083]
-
10. Se aduce pH-ul la 2 (pH metru) prin adăugarea de acid sulfuric N/10 sau sodă caustică N/10, după caz, și se precipită sulfura de zinc la rece prin trecerea unui curent de hidrogen sulfurat. Se lasă precipitatul să sedimenteze 4 ore, apoi se colectează pe hârtie de filtru fină. Se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se dizolvă precipitatul de pe filtru prin turnarea a 25 mililitri de soluție 10% acid clorhidric fierbinte. Se spală filtrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202754_a_204083]
-
se precipită sulfura de zinc la rece prin trecerea unui curent de hidrogen sulfurat. Se lasă precipitatul să sedimenteze 4 ore, apoi se colectează pe hârtie de filtru fină. Se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se dizolvă precipitatul de pe filtru prin turnarea a 25 mililitri de soluție 10% acid clorhidric fierbinte. Se spală filtrul cu apă fiartă până se obține un volum de aproximativ 150 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența hârtiei de turnesol, apoi se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202754_a_204083]
-
lichidul alantoic infectat până la un pH final de 3,5-4,0, urmată de refrigerare la temperatura de 0√C timp de o oră și apoi de centrifugare la 1.000 turații/minut timp de 10 minute. Supernatantul este înlăturat, iar precipitatul care conține virusul este resuspendat într-un volum minim de tampon glycil-sarkosyl - 1% tampon sodium lauril sarcosinat la pH 9,0 cu 0,5 M glicina. Acest preparat conține atât nucleocapsida, cât și matricea antigenica. Beard - 1970 a descris prepararea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137094_a_138423]
-
trebuie să fie de cel putin 20 mm sub nivelul apei din baia de apă. Se răcește rapid balonul într-un jet de apă rece. În timpul acestei operații soluția nu trebuie agitată deoarece oxigenul atmosferic va reoxida o parte din precipitatul de oxid de cupru I. Se adaugă o soluție de 5 ml acid acetic 5 mol/l (4.2) cu ajutorul unei pipete, fără a agită, si se adaugă imediat un exces (între 20 și 40 ml) de soluție de iod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
ml acid acetic 5 mol/l (4.2) cu ajutorul unei pipete, fără a agită, si se adaugă imediat un exces (între 20 și 40 ml) de soluție de iod 0,016665 mol/l (4.3) cu ajutorul unei biurete. Se agită precipitatul de cupru până se dizolvă. Se titrează excesul de iod cu soluția de tiosulfat de sodiu 0,0333 mol/l (4.4 ) utilizând că indicator soluția de amidon (4.5) ce se adaugă spre finalul titrării. 6.2. Se efectuează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]