23,367 matches
-
DCI-uri/medicamente și/sau materiale sanitare cuprinse în prescripția medicală electronică on-line și off-line, farmacistul va completa componenta eliberare numai cu medicamentele eliberate și va lista un exemplar al acesteia, pe care primitorul semnează, cu precizarea pozițiilor (din componenta prescriere) corespunzătoare medicamentelor la care renunță, nefiind permisă eliberarea altor medicamente/materiale sanitare din farmacie în cadrul sumei respective. În cazul DCI-urilor din sublista B prescrise pensionarilor care realizează venituri numai din pensii de până la 700 lei/lună, la rubrica «Valoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262382_a_263711]
-
CI seria și numărul, codul unic de asigurare/codul numeric personal/numărul cardului european/numărul pașaportului) vor fi ale persoanei care ridică medicamentele (asigurat sau împuternicit); ... c) «Primitorul a renunțat la medicamentele de pe pozițiile...» - se vor preciza pozițiile (din componenta prescriere) corespunzătoare medicamentelor la care asiguratul/ împuternicitul a renunțat; ... d) «Semnătură» - se execută semnătura persoanei care ridică medicamentele din farmacie. ... 3. «Taxare» a) «Data prescrierii» - se completează de către farmacist cu data prescrierii rețetei care a fost completată de medic în componenta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262382_a_263711]
-
sau împuternicit); ... c) «Primitorul a renunțat la medicamentele de pe pozițiile...» - se vor preciza pozițiile (din componenta prescriere) corespunzătoare medicamentelor la care asiguratul/ împuternicitul a renunțat; ... d) «Semnătură» - se execută semnătura persoanei care ridică medicamentele din farmacie. ... 3. «Taxare» a) «Data prescrierii» - se completează de către farmacist cu data prescrierii rețetei care a fost completată de medic în componenta prescriere; ... b) «Data eliberării» - se completează cu data eliberării medicamentelor din farmacie; ... c) «% Preț ref.» - se completează conform prevederilor cap. II pct. I.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262382_a_263711]
-
medicamentele de pe pozițiile...» - se vor preciza pozițiile (din componenta prescriere) corespunzătoare medicamentelor la care asiguratul/ împuternicitul a renunțat; ... d) «Semnătură» - se execută semnătura persoanei care ridică medicamentele din farmacie. ... 3. «Taxare» a) «Data prescrierii» - se completează de către farmacist cu data prescrierii rețetei care a fost completată de medic în componenta prescriere; ... b) «Data eliberării» - se completează cu data eliberării medicamentelor din farmacie; ... c) «% Preț ref.» - se completează conform prevederilor cap. II pct. I.4 lit. h); ... d) «Listă» - se completează conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262382_a_263711]
-
corespunzătoare medicamentelor la care asiguratul/ împuternicitul a renunțat; ... d) «Semnătură» - se execută semnătura persoanei care ridică medicamentele din farmacie. ... 3. «Taxare» a) «Data prescrierii» - se completează de către farmacist cu data prescrierii rețetei care a fost completată de medic în componenta prescriere; ... b) «Data eliberării» - se completează cu data eliberării medicamentelor din farmacie; ... c) «% Preț ref.» - se completează conform prevederilor cap. II pct. I.4 lit. h); ... d) «Listă» - se completează conform prevederilor cap. II pct. I.4 lit. i); ... e) «Cod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262382_a_263711]
-
completează conform prevederilor cap. II pct. I.4 lit. h); ... d) «Listă» - se completează conform prevederilor cap. II pct. I.4 lit. i); ... e) «Cod diag.» - se completează codul diagnosticului/ diagnosticelor așa cum a fost completat de medicul prescriptor în componenta prescriere; ... f) «Denumire comercială» - farmacistul va menționa în această rubrică și în fața persoanei care ridică medicamentele (asigurat sau împuternicitul acestuia) numai medicamentele pe care le eliberează; ... g) «Cantitate eliberată» - farmacistul va menționa în această rubrică cantitatea de medicamente eliberată exprimată în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262382_a_263711]
-
uman, la primirea lor în farmacie; ... d) efectuează, în conformitate cu prevederile Farmacopeei Române în vigoare, controlul de calitate al apei distilate; ... e) participa la activitatea de farmacovigilența; ... f) cooperează cu medicul în legătură cu schemă terapeutică în cazul asocierilor de medicamente și al prescrierii de rețete magistrale; ... g) urmărește noutățile terapeutice pe plan național și internațional; ... h) trebuie să cunoască legislația sanitară și pe cea farmaceutică în vigoare; ... i) se informează asupra legislației și reglementărilor organismelor internaționale în domeniul medicamentului, la care România a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176290_a_177619]
-
în care are acces publicul, pentru consumul ilicit de droguri ori tolerarea consumului ilicit în asemenea locuri se pedepsește cu închisoare de la 2 la 7 ani și interzicerea unor drepturi." 5. Articolul 6 va avea următorul cuprins: "Art. 6. - (1) Prescrierea drogurilor de mare risc, cu intenție, de către medic, fără ca aceasta să fie necesară din punct de vedere medical, se pedepsește cu închisoare de la un an la 5 ani și interzicerea unor drepturi. (2) Cu pedeapsa prevăzută la alin. (1) se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
Agenției Mondiale Anti-Doping, se aprobă prin lege, la propunerea Agenției Naționale Anti-Doping. (2) Agenția va iniția revizuirea Listei interzise ori de câte ori vor apărea modificări în lista publicată de Agenția Mondială Anti-Doping." ... 3. Articolul 53 va avea următorul cuprins: "Art. 53. - (1) Prescrierea sau administrarea de substanțe interzise, de către medici, sportivilor constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 3 luni la 2 ani sau cu amendă. (2) În cazul săvârșirii faptelor prevăzute la alin. (1) se sesizează și Colegiul Medicilor din România
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249467_a_250796]
-
124/1998 privind organizarea și funcționarea cabinetelor medicale, republicată, cu modificările și completările ulterioare). Pentru subprogramul nr. 2 "Tratamentul bolnavilor cu tuberculoză" se vor transmite borderouri centralizatoare cuprinzând datele din filele de condică aferente bolnavilor tratați în ambulatoriu, pentru care prescrierea și eliberarea medicamentelor se fac pe condică, însoțite de un exemplar al acestora. D. Obligațiile caselor de asigurări de sănătate 3.38. Casele de asigurări de sănătate sunt împuternicite să reprezinte Casa Națională de Asigurări de Sănătate, în calitate de achizitor, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178562_a_179891]
-
și externarea bolnavilor; ... g) măsuri de îngrijire la domiciliu și de recuperare; ... h) condițiile acordării serviciilor la nivel regional și lista serviciilor care se pot contracta la nivel județean, precum și a celor care se pot contracta la nivel regional; ... i) prescrierea și eliberarea medicamentelor, a materialelor sanitare, a procedurilor terapeutice, a protezelor și a ortezelor, a dispozitivelor medicale; ... j) modul de informare a asiguraților; ... k) coplată pentru unele servicii medicale. ... (4) Ministerul Sănătății Publice împreună cu CNAS sunt abilitate să organizeze licitații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
curative ale căror costuri sunt suportate din fond sunt: ... a) serviciile medicale de urgență; ... b) serviciile medicale acordate persoanei bolnave până la diagnosticarea afecțiunii: anamneza, examen clinic, examene de investigații paraclinice; ... c) tratamentul medical, chirurgical și unele proceduri de recuperare; ... d) prescrierea tratamentului necesar vindecării, inclusiv indicațiile privind regimul de viață și munca, precum și cel igieno-dietetic. ... (2) Asigurații beneficiază de activități de suport, în condițiile legii. ... (3) Detalierea serviciilor prevăzute la alin. (1) și (2) și modalitățile de acordare se stabilesc prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
3-a Medicamente, materiale sanitare, dispozitive medicale și alte mijloace terapeutice Articolul 231 Asigurații beneficiază de medicamente cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală pentru medicamentele cuprinse în lista de medicamente prevăzută la art. 232. Modalitățile de prescriere și eliberare a medicamentelor se prevăd în contractul-cadru. Articolul 232 (1) Lista cu medicamente de care beneficiază asigurații cu sau fără contribuție personală se elaborează de către Ministerul Sănătății Publice și CNAS, cu consultarea CFR, si se aprobă prin hotărâre a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
contractuale; ... e) să informeze furnizorii de servicii medicale asupra condițiilor de furnizare a serviciilor medicale și despre orice schimbare în modul de funcționare și de acordare a acestora; ... f) să asigure confidențialitatea datelor în condițiile prezenței legi; ... g) să verifice prescrierea și eliberarea medicamentelor în conformitate cu reglementările în vigoare; ... h) să raporteze CNAS, la termenele stabilite, datele solicitate privind serviciile medicale furnizate, precum și evidență asiguraților și a documentelor justificative utilizate; ... i) să furnizeze, la solicitarea Ministerului Sănătății Publice, datele de identificare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
tradițională ce îndeplinesc în mod cumulativ următoarele criterii: ... a) au indicații adecvate exclusiv medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională care, datorită compoziției și scopului lor, sunt concepute și destinate a fi utilizate fără supravegherea unui medic în ceea ce privește stabilirea diagnosticului, prescrierea și monitorizarea tratamentului; ... b) se administrează exclusiv în conformitate cu o concentrație și o posologie specificate; c) sunt preparate de uz oral, extern și/sau pentru inhalații; ... d) perioadă de utilizare tradițională prevăzută la art. 716 alin. (1) lit. c) s-a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
baza solicitării Ministerului Sănătății Publice, în special în contextul farmacovigilenței, deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să furnizeze Ministerului Sănătății Publice toate datele privind volumul de vânzări al medicamentului și orice date aflate în posesia acestuia privind volumul de prescrieri. ... Articolul 730 (1) Fără a aduce atingere prevederilor alin. (5) și (6), o autorizație de punere pe piată este valabilă 5 ani. ... (2) Autorizația de punere pe piată poate fi reînnoita după 5 ani pe baza unei reevaluări a raportului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
ori să fie utilizat în scopuri ilegale; sau - medicamentul conține o substanță care, prin noutate sau prin proprietățile specifice, ca măsură de precauție, poate fi considerată că aparține grupului prevăzut la punctul anterior. (3) La stabilirea subcategoriilor pentru medicamentele supuse prescrierii restrictive se iau în considerare următorii factori: ... - medicamentul, datorită caracteristicilor sale farmaceutice sau noutății sale ori intereselor pentru sănătatea publică, poate fi utilizat numai în spital; - medicamentul este utilizat în tratamentul bolilor care trebuie să fie diagnosticate în spital sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
796 Prezentul capitol se aplică și pentru medicamentele homeopate. Capitolul VIII Publicitatea Articolul 797 (1) În înțelesul prezentului capitol, publicitatea pentru medicamente include orice mod de informare prin contact direct (sistemul "door-to-door"), precum și orice formă de promovare destinată să stimuleze prescrierea, distribuirea, vânzarea sau consumul de medicamente; publicitatea pentru medicamente va include în special: ... - publicitatea pentru medicamente destinată publicului larg; - publicitatea pentru medicamente destinată persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie medicamente; - vizite ale reprezentanților medicali la persoane calificate să prescrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
medicamente; publicitatea pentru medicamente va include în special: ... - publicitatea pentru medicamente destinată publicului larg; - publicitatea pentru medicamente destinată persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie medicamente; - vizite ale reprezentanților medicali la persoane calificate să prescrie medicamente; - furnizarea de mostre; - stimularea prescrierii sau distribuirii medicamentelor prin oferirea, promiterea ori acordarea unor avantaje în bani sau în natură, cu excepția cazurilor în care acestea au o valoare simbolică; - sponsorizarea întâlnirilor promoționale la care participă persoane calificate să prescrie sau să distribuie medicamente; - sponsorizarea congreselor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971, și legislația națională. ... (2) Este permisă publicitatea destinată publicului larg doar pentru acele medicamente care, prin compoziție și scop, sunt destinate a fi utilizate fără intervenția unui medic, în scopul stabilirii diagnosticului, prescrierii acestora sau pentru monitorizarea tratamentului, fiind suficiente, la nevoie, sfaturile farmaciștilor. ... (3) Este interzisă pe teritoriul României publicitatea destinată publicului larg pentru medicamentele prescrise și eliberate în sistemul asigurărilor de sănătate. ... (4) Interdicția prevăzută la alin. (1) nu se aplică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
alin. (1); ... c) asigurarea că orice solicitare de la Agenția Națională a Medicamentului pentru furnizarea de informații suplimentare necesare pentru evaluarea beneficiilor și riscurilor asociate unui medicament primește un raspuns complet și prompt, inclusiv furnizarea de informații despre volumul vânzărilor sau prescrierilor medicamentului în cauză; ... d) comunicarea la Agenția Națională a Medicamentului a oricăror alte informații referitoare la evaluarea riscurilor și beneficiilor unui medicament, inclusiv informații corespunzătoare privind studiile de siguranță post-autorizare. ... Articolul 816 (1) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
Națională a Medicamentului privind data de comercializare efectivă sau dată la care medicamentul încetează să mai existe pe piață, nu furnizează Ministerului Sănătății Publice sau, după caz, Agenției Naționale a Medicamentului date referitoare la volumul de vânzări și volumul de prescrieri ale medicamentului, în conformitate cu prevederile prezentului titlu; i) cu amendă de la 2.000 lei la 5.000 lei, în cazul în care laboratoarele independente/recunoscute de Agenția Națională a Medicamentului nu respectă condițiile în care a fost obținută autorizația; ... j) cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
și externarea bolnavilor; ... g) măsuri de îngrijire la domiciliu și de recuperare; ... h) condițiile acordării serviciilor la nivel regional și lista serviciilor care se pot contracta la nivel județean, precum și a celor care se pot contracta la nivel regional; ... i) prescrierea și eliberarea medicamentelor, a materialelor sanitare, a procedurilor terapeutice, a protezelor și a ortezelor, a dispozitivelor medicale; ... j) modul de informare a asiguraților; ... k) coplată pentru unele servicii medicale. ... (4) Ministerul Sănătății Publice împreună cu CNAS sunt abilitate să organizeze licitații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
curative ale căror costuri sunt suportate din fond sunt: ... a) serviciile medicale de urgență; ... b) serviciile medicale acordate persoanei bolnave până la diagnosticarea afecțiunii: anamneza, examen clinic, examene de investigații paraclinice; ... c) tratamentul medical, chirurgical și unele proceduri de recuperare; ... d) prescrierea tratamentului necesar vindecării, inclusiv indicațiile privind regimul de viață și munca, precum și cel igieno-dietetic. ... (2) Asigurații beneficiază de activități de suport, în condițiile legii. ... (3) Detalierea serviciilor prevăzute la alin. (1) și (2) și modalitățile de acordare se stabilesc prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
3-a Medicamente, materiale sanitare, dispozitive medicale și alte mijloace terapeutice Articolul 231 Asigurații beneficiază de medicamente cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală pentru medicamentele cuprinse în lista de medicamente prevăzută la art. 232. Modalitățile de prescriere și eliberare a medicamentelor se prevăd în contractul-cadru. Articolul 232 (1) Lista cu medicamente de care beneficiază asigurații cu sau fără contribuție personală se elaborează de către Ministerul Sănătății Publice și CNAS, cu consultarea CFR, si se aprobă prin hotărâre a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]