9,692 matches
-
aproape de normal pentru AALS1 indus hepatic. Acest lucru duce la scaderea concentrațiilor plasmatice ale acid aminolevulinic (AAL) și porfobilinogen (PBG), factorii cauzali-cheie ai crizelor și ai altor manifestări cronice ale PHA. În ceea ce priveste tratamentul, trebuie subliniată importanța profilaxiei crizei de porfirie la persoanele cunoscute cu această afecțiune. Doze Doza recomandată de GIVOSIRAN este de 2,5 mg/kg o dată pe lună, administrată prin injecție subcutanată. Doza se bazează pe greutatea corporală efectivă. Doza administrată pacientului (în mg) și volumul
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
dietetică 180 40 Medicină veterinară 10 Medicină veterinară 10 Medicină veterinară 10 Medicină veterinară*1) 360 50 Medicină dentară 10 Medicină dentară 10 Sănătate*) 20 Medicină dentară*1) 360 20 Sănătate*) 40 Tehnică dentară 180 50 Asistentă dentară 180 80 Asistență de profilaxie stomatologică 180 60 Farmacie 10 Farmacie 10 Sănătate*) 30 Farmacie*1) 300 20 Sănătate*) 60 Asistență de farmacie 180 100 Cosmetică medicală și tehnologia produsului cosmetic 180 40 Științe sociale 10 Științe juridice 10 Drept 10 Drept 10 Drept 240 20
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253725]
-
180 50 2 Facultatea de Medicină Dentară Sănătate Medicină dentară*1) A IF 360 180 Medicină dentară (în limba engleză)*1) A IF 360 70 Medicină dentară (în limba franceză)*^ A IF 360 100 Tehnică Dentară A IF 180 80 Asistență de profilaxie stomatologică AP IF 180 30 3 Facultatea de Farmacie Sănătate Farmacie*1) A IF 300 220 Farmacie (în limba engleză)*1) A IF 300 70 Cosmetică medicală și tehnologia produsului cosmetic AP IF 180 70 4 Facultatea de Bioinginerie Medicală Sănătate Balneofiziokinetoterapie
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253725]
-
A IF 360 60 Nutriție și dietetică A IF 180 25 2 Facultatea de Medicină Dentară Sănătate Medicină dentară*1) A IF 360 150 Medicină dentară (în limba engleză)*1) A IF 360 50 Tehnică Dentară A IF 180 70 Asistență de profilaxie stomatologică AP IF 180 40 3 Facultatea de Farmacie Sănătate Farmacie*1) A IF 300 130 Farmacie (în limba franceză)*1) A IF 300 60 Asistență de farmacie (la Lugoj AP IF 180 60 Cosmetică medicală și tehnologia produsului cosmetic AP IF
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253725]
-
100 3 Facultatea de Psihologie și Științe ale Educației Psihologie Psihologie**) A IF 180 100 4 Facultatea de Geografie Geografie Geografia turismului**) A IF 180 100 5 Facultatea de Medicină dentară Sănătate Medicină dentară*1)**) AP IF 360 72 Asistență de profilaxie stomatologică**) AP IF 180 60 6 Facultatea de Balneofiziokinetoterapie și Recuperare Medicală Sănătate Balneofiziokinetoterapie și recuperare**) AP IF 180 40 *1) Specializări reglementate sectorial în cadrul Uniunii Europene. **) Specializări evaluate de către Agenția de Acreditare în Domeniul Sănătății și Științelor
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253725]
-
interpretarea instrumentală și vocală* Brașov română IF 120 Tehnica și arta muzicală din sec. al XX-lea* Brașov română IF 120 33 Știința sportului și educației fizice Educație fizică școlară și activități motrice de timp liber* Brașov română IF 120 200 Profilaxie și recuperare motrică și somato- funcțională prin exercițiu fizic* Brașov română IF 120 Diagnoză și prognoză psihomotrică** Brașov română IF 120 Performanță sportivă și management în sport* Brașov română IF 120 **) Programele de studii universitare de master din structura instituției
ANEXE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253850]
-
risdiplam la copii cu vârsta sub 2 luni nu au fost încă stabilite. Nu sunt disponibile date. Notă: Pacienţii trataţi cu risdiplam vor primi concomitent îngrijiri conform Declaraţiei de Consens pentru tratamentul standardizat acordate pacienţilor cu Atrofie Musculară Spinală (vaccinuri, profilaxia infecţiilor cu virus sinciţial respirator, aport nutriţional adecvat, suport respirator la nevoie, kinetoterapie etc). Contraindicatii Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienti (lista excipienților se regaseste în rezumatul caracteristicilor produsului). Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Potențială toxicitate
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
concentrate de factor VIII. ... ... III. Criterii de excludere: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați: L-arginină, Lhistidină, L-acid aspartic, poloxamer 188, apă pentru preparate injectabile. ... IV. Tratament: Recomandări pentru inițierea tratamentului cu emicizumab: Tratamentul (inclusiv profilaxia de rutină) cu substanțe hemostatice de bypassing (de exemplu CCPa și rFVIIa) trebuie întrerupt în ziua precedentă inițierii terapiei cu emicizumab. Profilaxia cu factor VIII poate fi continuată în primele 7 zile ale tratamentului cu emicizumab. Emicizumab este destinat exclusiv
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
V Leiden, Protrombină 20210) ... VI. Recomandări pentru gestionarea sângerărilor acute (spontane) 1. Pacienți cu hemofilie A și inhibitori de factor VIII În ciuda eficacității ridicate în prevenirea evenimentelor de sângerare, mai pot apărea evenimente de sângerare spontană la pacienții cu profilaxie cu emicizumab, ceea ce pentru această categorie de pacienți va însemna probabil, necesitatea utilizării concomitente a terapiilor hemostatice alternative. a. Abordarea generală a sângerărilor spontane: emicizumab este foarte probabil să transforme fenotipul sângerării într-unul mai puțin sever. Dată fiind
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
pacienți va însemna probabil, necesitatea utilizării concomitente a terapiilor hemostatice alternative. a. Abordarea generală a sângerărilor spontane: emicizumab este foarte probabil să transforme fenotipul sângerării într-unul mai puțin sever. Dată fiind ameliorarea hemostazei la pacienții tratați cu emicizumab în profilaxie, abordarea curentă de a trata la primele semne și simptome de sângerare, trebuie să se schimbe pentru unele cazuri. Sângerările semnificative și severe sau cele amenințătoare de viață, în continuare trebuie tratate prompt. Cu toate acestea, este necesară o evaluare
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
terapeutică cu ajutorul testelor cromogenice cu substrat de origine bovină. ... ... 2. Pacienți cu hemofilie A severa fără inhibitori de factor VIII În ciuda eficacității ridicate în prevenirea evenimentelor hemoragice, mai pot apărea episoade de sângerare acută la pacienții tratați cu profilaxie cu emicizumab, ceea ce, în cazul pacienților cu hemofilie A fără inhibitori, va însemna probabil necesitatea utilizării concomitente a terapiei de substituție cu factor FVIII. Nu au fost observate evenimente adverse grave legate de utilizarea concomitentă a concentratelor de FVIII
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
în cazul pacienților cu hemofilie A fără inhibitori, va însemna probabil necesitatea utilizării concomitente a terapiei de substituție cu factor FVIII. Nu au fost observate evenimente adverse grave legate de utilizarea concomitentă a concentratelor de FVIII la pacienții aflați în profilaxie cu emicizumab. Mai exact, nu au fost observate evenimente trombotice sau de microangiopatie trombotică. Mai jos sunt câteva recomandări specifice care trebuie luate în considerare în acest grup de pacienți. a. Abordare generală a sângerării spontane: Emicizumab este probabil să
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
aproape de normal pentru AALS1 indus hepatic. Acest lucru duce la scaderea concentrațiilor plasmatice ale acid aminolevulinic (AAL) și porfobilinogen (PBG), factorii cauzali-cheie ai crizelor și ai altor manifestări cronice ale PHA. În ceea ce priveste tratamentul, trebuie subliniată importanța profilaxiei crizei de porfirie la persoanele cunoscute cu această afecțiune. Doze Doza recomandată de GIVOSIRAN este de 2,5 mg/kg o dată pe lună, administrată prin injecție subcutanată. Doza se bazează pe greutatea corporală efectivă. Doza administrată pacientului (în mg) și volumul
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
Tratament cu corticosteroizi, doar dacă nu se specifică altceva Grad 4 Se întrerupe definitiv administrarea reducere treptată a dozei Reacții asociate administrării în perfuzie Grad 1 sau 2 Întrerupere sau reducerea ratei perfuziei Se poate lua în considerare pre-medicație ca profilaxie a reacțiilor ulterioare asociate administrării în perfuzie Grad 3 sau 4 Se întrerupe definitiv administrarea Infecții Grad 3 sau 4 Se amână administrarea până la stabilizare clinică. Alte reacții adverse mediate imun Grad 3 Se amână administrarea d Considerați o
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
trebuie monitorizați pe toată durata vieții pentru a se identifica apariția neoplaziilor secundare. Nivelurile imunoglobulinei trebuie monitorizate după tratamentul cu tisagenlecleucel. La pacienții cu niveluri scăzute de imunoglobulină, trebuie implementate măsuri de precauție, cum sunt măsuri de precauție împotriva infecțiilor, profilaxie cu antibiotic și înlocuirea imunoglobulinei în funcție de vârstă și în conformitate cu recomandările standard. Pentru a reduce la minimum riscul apariției sindromului lizei tumorale (TLS), pacienții cu valori crescute ale acidului uric sau cu încărcare tumorală mare trebuie să
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
trebuie monitorizați pe toată durata vieții pentru a se identifica apariția neoplaziilor secundare. Nivelurile imunoglobulinei trebuie monitorizate după tratamentul cu tisagenlecleucel. La pacienții cu niveluri scăzute de imunoglobulină, trebuie implementate măsuri de precauție, cum sunt măsuri de precauție împotriva infecțiilor, profilaxie cu antibiotic și înlocuirea imunoglobulinei în funcție de vârstă și în conformitate cu recomandările standard. Pentru a reduce la minimum riscul apariției sindromului lizei tumorale (TLS), pacienții cu valori crescute ale acidului uric sau cu încărcare tumorală mare trebuie să
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
concentraţiei plasmatice a factorului VIII/IX prin metodă coagulometrică sau cromogenică. Identificarea inhibitorilor - determinarea inhibitorilor anti-FVIII sau anti-FIX, testul cel mai accesibil fiind testul Bethesda, testul de recovery şi stabilirea timpului de înjumătăţire a FVIII şi FIX. INDICAŢII TERAPEUTICE: Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu vârsta de 12 ani și peste, cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). ii Rurioctocog alfa pegol, este un factor de coagulare VIII recombinant uman pegylat, cu timp de înjumătățire plasmatică prelungit. Rurioctocog alfa pegol
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
an; Tratamentul profilactic intermitent definit ca tratament administrat pentru prevenirea sângerărilor pe o perioadă de timp care nu depăşeşte 20 de săptămâni consecutive într-un an sau între 20 - 45 de săptămâni în cazurile selectate şi bine documentate. În cazul profilaxiei, doza recomandată este de 40 până la 50 UI de Rurioctocog alfa pegol per kg greutate corporală , de două ori pe săptămână, la interval de 3 până la 4 zile . Dozele și intervalele dintre administrări pot fi ajustate în funcție
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
infecțioase pediatrie, în funcție de patologie. Continuarea imunizării se face de către medicul neonatolog, pediatru și/sau medicul de familie în baza recomandării specificate clar în scrisoarea medicală primite de la medicul din specialitățile menționate la punctul a) care a inițiat profilaxia cu palivizumab. ” La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 284 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 285 cod (L01XC33): DCI CEMIPLIMABUM cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 285 cod (L01XC33): DCI CEMIPLIMABUM Indicatia
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
etc.) trebuie să primească terapie profilactică cu analogi nucleotidici/nucleozidici indiferent de nivelul ADN VHB în timpul terapiei şi 6 luni după oprirea medicaţiei imunosupresoare; Toţi pacienţii AgHBs negativ cu IgG anti HBc pozitivi şi AC anti HBs negativi vor primi profilaxie a reactivării infecţiei VHB cu analogi nucleotidici/nucleozidici în cazul în care primesc concomitent terapie imunosupresoare. Terapia cu analogi va fi continuată 6 luni după oprirea medicaţiei imunosupresoare; monitorizarea trebuie continuată cel puţin 12 luni după întreruperea tratamentului cu ANN Toţi
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
fi atent monitorizaţi - AC anti HBs la 3 luni interval. În cazul în care se constată scăderea importantă a titrului de anticorpi anti HBs (în jurul valorii de 10 ui/ml), se va iniţia o schemă terapeutică conţinând analogi nucleozidici/nucleotidici pentru profilaxia reactivării VHB. Opţiuni terapeutice Entecavir: - Doza recomandată - 0,5 mg/zi La pacienţii cu transplant hepatic trataţi cu ciclosporină sau tacrolimus, funcţia renală trebuie evaluată cu atenţie înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir (tabel 1) Tenofovir Doza recomandată: 245 mg/zi
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
născut Decesul prin infecții Autopsia medico-legală în situația unor deficiențe în acordarea asistenței medicale Moartea subită: metode și tehnici de investigație pentru stabilirea cauzelor medicale ale morții. Patologie medico-legală in moartea subită Noțiuni de cauzalitate medico-legală Măsuri de prevenție și profilaxie a bolilor și intervenție în caz de dezastre Măsuri de prevenție a îmbolnăvirii profesionale Măsuri de intervenție în situații de dezastre: măsuri de profilaxie în focar, degajarea decedatului, dispunerea autopsierii, efectuarea identificării, efectuarea autopsierii medico- legale Identificarea unui cadavru cu
ANEXE din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254286]
-
medicale ale morții. Patologie medico-legală in moartea subită Noțiuni de cauzalitate medico-legală Măsuri de prevenție și profilaxie a bolilor și intervenție în caz de dezastre Măsuri de prevenție a îmbolnăvirii profesionale Măsuri de intervenție în situații de dezastre: măsuri de profilaxie în focar, degajarea decedatului, dispunerea autopsierii, efectuarea identificării, efectuarea autopsierii medico- legale Identificarea unui cadavru cu identitate necunoscută și individualizarea Cercetarea la fața locului și elemente de procedură penală Lanțul custodiei, etapele cercetării, recoltarea produselor biologice pentru examen criminalistic, conservarea
ANEXE din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254286]
-
fiecare an mai ales pentru persoanele cu risc de complicații sau forme severe de gripă și pentru profesioniști sau persoanele care sunt în contact direct sau prelungit cu acestea; Utilizarea, dacă este necesar, a medicației antivirale, la indicația medicului, pentru profilaxia pre sau post-expunere pentru persoanele considerate la risc crescut de îmbolnăvire sau complicații, indiferent dacă au fost sau nu vaccinate împotriva gripei. Caracteristicile virusurilor gripale Gripa este cauzată de virusurile gripale care fac parte din familia Orthomyxoviridae; există trei tipuri
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
risc pentru complicații și/sau forme grave; grupurile la risc Cunoască informații de bază referitoare la epidemiologia gripei (surse de infecție, moduri de transmitere, populație receptivă, forme de manifestare a procesului epidemiologic – epidemii, pandemii) Dețină informații de bază privind măsurile de profilaxie și tratament ale gripei (măsuri generale, vaccinare, antivirale) Promoveze măsuri de prevenire a gripei (măsuri generale nespecifice, vaccinare). Modulul 2: Informații despre vaccinarea antigripală: La sfârșitul modulului, farmaciștii vor putea să : Cunoască principiile de bază ale vaccinării (importanță, tipuri de
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]