252 matches
-
nou- născuților , ibuprofenul intră în competiție cu bilirubina pentru locurile de legare cu albumina și , în consecință , fracțiunea liberă a bilirubinei poate fi crescută în prezența concentrațiilor crescute de ibuprofen . La nou- născuții prematuri , ibuprofenul reduce semnificativ concentrațiile plasmatice ale prostaglandinelor și ale metaboliților acestora , în special PGE2 și 6- cheto- PGF- 1- alfa . La nou- născuții cărora li s- au administrat 3 doze de ibuprofen , aceste valori mici au fost menținute până la maximum 72 de ore , în timp ce creșterile ulterioare ale
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
care poate crea probleme cardiace copilului dumneavoastră , este mult mai frecventă la nou- născuții prematuri față de nou- născuții la termen . Când este administrat copilului dumneavoastră , Pedea poate ajuta la închiderea canalului arterial . Pedea închide canalul arterial prin inhibarea producerii de prostaglandină , o substanță chimică produsă în mod normal în organism , care menține canalul arterial deschis . 2 . ÎNAINTE CA PEDEA SĂ FIE ADMINISTRAT COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ Pedea nu trebuie administrat la sugari : - dacă sângerează , mai ales în cazul sângerării intracraniene sau intestinale ; - dacă
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
pct . 5. 1 ) . Inhibitorii selectivi de COX- 2 nu pot substitui acidul acetilsalicilic în profilaxia bolilor cardiovasculare tromboembolice , deoarece nu au proprietăți antiplachetare . De aceea , tratamentul antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . Asemenea altor medicamente care inhibă sinteza prostaglandinelor , și în cazul pacienților tratați cu celecoxib s- au observat retenție lichidiană și edeme . De aceea , celecoxibul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă , disfuncție ventriculară stângă sau hipertensiune arterială , precum și la pacienții cu edeme pre-
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
s- au observat retenție lichidiană și edeme . De aceea , celecoxibul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă , disfuncție ventriculară stângă sau hipertensiune arterială , precum și la pacienții cu edeme pre- existente determinate de orice cauză , deoarece inhibarea prostaglandinelor poate determina deteriorarea funcției renale și retenție de lichide . O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care urmează tratament cu diuretice sau pacienților care prezintă risc de hipovolemie . Similar tuturor AINS , celecoxib poate duce la debutul unei noi hipertensiuni arteriale sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
dozele terapeutice de 400 mg de două ori pe zi utilizate pentru tratamentul PAF nu a fost observată o inhibare semnificativă statistic a COX- 1 ( evaluată prin inhibarea ex- vivo a formării tromboxanului B2[ TxB2 ] ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două forme izomere , COX- 1 și COX- 2 . S- a demonstrat că izoforma COX- 2 a enzimei este indusă de stimulii proinflamatori și este considerată ca fiind cu precădere responsabilă de sinteza mediatorilor prostaglandinici ai durerii , inflamației
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
pct . 5. 1 ) . Inhibitorii selectivi de COX- 2 nu pot substitui acidul acetilsalicilic în profilaxia bolilor cardiovasculare tromboembolice , deoarece nu au proprietăți antiplachetare . De aceea , tratamentul antiplachetar nu trebuie întrerupt ( vezi pct . 5. 1 ) . Asemenea altor medicamente care inhibă sinteza prostaglandinelor , și în cazul pacienților tratați cu celecoxib s- au observat retenție lichidiană și edeme . De aceea , celecoxibul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă , disfuncție ventriculară stângă sau hipertensiune arterială , precum și la pacienții cu edeme pre-
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
s- au observat retenție lichidiană și edeme . De aceea , celecoxibul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă , disfuncție ventriculară stângă sau hipertensiune arterială , precum și la pacienții cu edeme pre- existente determinate de orice cauză , deoarece inhibarea prostaglandinelor poate determina deteriorarea funcției renale și retenție de lichide . O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care urmează tratament cu diuretice sau pacienților care prezintă risc de hipovolemie . Similar tuturor AINS , celecoxib poate duce la debutul unei noi hipertensiuni arteriale sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
dozele terapeutice de 400 mg de două ori pe zi utilizate pentru tratamentul PAF nu a fost observată o inhibare semnificativă statistic a COX- 1 ( evaluată prin inhibarea ex- vivo a formării tromboxanului B2[ TxB2 ] ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două forme izomere , COX- 1 și COX- 2 . S- a demonstrat că izoforma COX- 2 a enzimei este indusă de stimulii proinflamatori și este considerată ca fiind cu precădere responsabilă de sinteza mediatorilor prostaglandinici ai durerii , inflamației
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
4 ore de la prima administrare și efectul maxim este atins în aproximativ 8 - 12 ore . Durata efectului este menținută timp de cel puțin 24 de ore . Bimatoprost este un agent hipotensiv ocular puternic . Este o prostamidă sintetică , înrudită structural cu prostaglandina F2α ( PGF2α ) , care nu acționează prin intermediului niciunui receptor cunoscut al prostaglandinei . Bimatoprost imită selectiv efectele substanțelor biosintetizate nou descoperite numite prostamide . În timpul tratamentului de 12 luni în monoterapie , comparativ cu timolol , dimineața ( 08: 00 ) variația medie a valorii presiunii
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
8 - 12 ore . Durata efectului este menținută timp de cel puțin 24 de ore . Bimatoprost este un agent hipotensiv ocular puternic . Este o prostamidă sintetică , înrudită structural cu prostaglandina F2α ( PGF2α ) , care nu acționează prin intermediului niciunui receptor cunoscut al prostaglandinei . Bimatoprost imită selectiv efectele substanțelor biosintetizate nou descoperite numite prostamide . În timpul tratamentului de 12 luni în monoterapie , comparativ cu timolol , dimineața ( 08: 00 ) variația medie a valorii presiunii intraoculare față de momentul inițal s- a situat între - 7, 9 și - 8
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
acționează NEVANAC ? Substanța activă din NEVANAC , nepafenacul , este un „ promedicament ” al amfenacului . Aceaste înseamnă că , în ochi , nepafenacul va fi transformat în amfenac . Amfenacul este un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . El acționează prin blocarea unei enzime numite ciclooxigenază , care produce prostaglandinele , substanțe ce sunt implicate în procesul inflamator . Prin reducerea producției de prostaglandine în ochi , NEVANAC poate reduce inflamația și durerea provocate de intervenția chirurgicală oculară . Cum a fost studiat NEVANAC ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele NEVANAC au fost
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Deoarece expunerea sistemică la femei care nu sunt gravide este neglijabilă după tratamentul cu NEVANAC , se consideră că riscul pentru sarcină este unul mic . Cu toate acestea , întrucât inhibarea sintezei prostaglandinei ar putea afecta negativ sarcina/ și- sau/ dezvoltarea embrionară/ fetală/ și- sau nașterea/ și- sau/ dezvoltarea post- natală , NEVANAC nu este recomandat în timpul sarcinii decât dacă beneficiile depășesc riscurile posibile . Alăptarea Nu se cunoaște dacă nepafenac este excretat în laptele
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiinflamatoare nesteroidiene , codul ATC : S01BC10 După administrarea locală a dozei la nivel ocular , nepafenac penetrează corneea și este transformat de hidrolazele țesutului ocular în amfenac , o substanță antiinflamatorie nesteroidiană . Amfenac inhibă acțiunea sintazei de prostaglandină H ( ciclooxigenază ) , o enzimă necesară în producerea prostaglandinei . Farmacologie secundară În studiile la iepure , s- a demonstrat că nepafenac inhibă metabolizarea la nivelul barierei hematoretiniene , concomitent cu suprimarea sintezei PGE2 . Ex vivo , s- a demonstrat că o singură doză de
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
codul ATC : S01BC10 După administrarea locală a dozei la nivel ocular , nepafenac penetrează corneea și este transformat de hidrolazele țesutului ocular în amfenac , o substanță antiinflamatorie nesteroidiană . Amfenac inhibă acțiunea sintazei de prostaglandină H ( ciclooxigenază ) , o enzimă necesară în producerea prostaglandinei . Farmacologie secundară În studiile la iepure , s- a demonstrat că nepafenac inhibă metabolizarea la nivelul barierei hematoretiniene , concomitent cu suprimarea sintezei PGE2 . Ex vivo , s- a demonstrat că o singură doză de nepafenac aplicată local la nivel ocular inhibă sinteza
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
Farmacologie secundară În studiile la iepure , s- a demonstrat că nepafenac inhibă metabolizarea la nivelul barierei hematoretiniene , concomitent cu suprimarea sintezei PGE2 . Ex vivo , s- a demonstrat că o singură doză de nepafenac aplicată local la nivel ocular inhibă sinteza prostaglandinei în iris/ corpul ciliar ( 85 % - 95 % ) și în retină/ coroidă ( 55 % ) timp de până la 6 ore , respectiv până la 4 ore . 5 Rezultatele studiilor clinice indică faptul că NEVANAC picături oftalmice nu are niciun efect semnificativ asupra tensiunii intraoculare . Efecte clinice
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
oxigen activ sau radicali saprofiți cum sunt dimetil sulfoxid , b- caroten , etanol , format și manitol se presupune că reduc activitatea TFD . De asemenea , datele preclinice sugerează că ischemia țesutului , alopurinolul , blocantele canalelor de calciu și unii inhibitori de sinteză ai prostaglandinelor pot interfera cu PhotoBarr TFD . Medicamentele care reduc coagularea , vasoconstricția sau agregarea trombocitelor , de exemplu inhibitori A2 de tromboxan , pot reduce eficacitatea TFD . 4. 6 Sarcina și alăptarea 7 timpul sarcinii , decât dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
activ sau radicali saprofiți cum sunt dimetil sulfoxid , b- caroten , etanol , format și manitol se presupune că reduc activitatea TFD . De asemenea , datele preclinice 20 sugerează că ischemia țesutului , alopurinolul , blocantele canalelor de calciu și unii inhibitori de sinteză ai prostaglandinelor pot interfera cu PhotoBarr TFD . Medicamentele care reduc coagularea , vasoconstricția sau agregarea trombocitelor , de exemplu inhibitori A2 de tromboxan , pot reduce eficacitatea TFD . 4. 6 Sarcina și alăptarea Riscul potențial la om nu este cunoscut . Porfimerul sodic nu trebuie utilizat
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
scăderea presiunii intraoculare crescute în : • hipertensiune oculară • glaucom cu unghi deschis ca monoterapie la pacienți care nu răspund la beta- blocante sau la cei la care beta- blocantele sunt contraindicate sau ca terapie adjuvantă la beta- blocante sau analogi de prostaglandină ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Când este utilizat ca monoterapie sau în asociere , doza este de o picătură AZOPT administrată în sacul conjunctival al ochiului afectat ( ochilor afectați ) de două ori pe zi . Unii
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
glaucom pseudoexfoliativ sau pigmentar este limitată . AZOPT a fost evaluat îndeosebi în administrare concomitentă cu timolol în timpul tratamentului asociat al glaucomului : În plus , a fost studiat efectul de reducere a PIO al Azopt utilizat ca terapie adjuvantă la analogul de prostaglandină , travoprost . Nu sunt disponibile date pe termen lung privind utilizarea Azopt ca terapie adjuvantă la travoprost ( vezi pct . 5. 1 ) . AZOPT nu s- a studiat la pacienți cu glaucom cu unghi îngust . Rolul posibil al brinzolamidei asupra funcției endoteliului cornean
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
vârstnici . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile AZOPT cu alte medicamente . În studii clinice în care AZOPT s- a utilizat concomitent cu preparate oftalmice cu analogi de prostaglandină și cu timolol , nu s- au evidențiat interacțiuni adverse . Nu s- a evaluat asocierea AZOPT cu miotice sau agoniști adrenergici în timpul terapiei asociate a glaucomului . AZOPT este un inhibitor al anhidrazei carbonice și , deși administrat topic , se absoarbe sistemic . S-
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
II ( AC- II ) , izoenzimă predominantă la nivelul ochiului , având in vitro CI50 = 3, 2 nM și Ki = 0, 13 nM pentru AC- II . A fost studiat efectul de reducere a PIO al Azopt ca terapie adjuvantă la travoprost- analog de prostaglandină . După un tratament de 4 săptămâni cu travoprost , pacienților cu PIO≥19 mmHg li s- a administrat în plus tratament cu brinzolamidă sau timolol . A fost observată o scădere suplimentară a PIO medii diurne între 3, 2 și 3, 4
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
de anhidrază carbonică . Acestea acționează prin reducerea cantității de lichid produsă la nivel ocular , ceea ce duce la scăderea presiunii din interiorul ochiului . AZOPT poate fi utilizat pentru tratament singur sau asociat cu alte medicamente , numite beta- blocante sau analogi de prostaglandină , sub formă de picături , care reduc și ele presiunea . Presiunea intraoculară crescută . Globii oculari conțin un lichid apos , limpede , care hrănește interiorul ochiului . 2 . 20 • dacă purtați lentile de contact moi . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
două substanțe active : travoprost și maleat de timolol . Aceste două componente scad tensiunea intraoculară prin mecanisme complementare de acțiune , iar efectul asociat conduce la o reducere suplimentară a tensiunii intraoculare , în comparație cu oricare dintre compuși administrat singur . Travoprost , un analog de prostaglandină F2α , este un agonist deplin , cu selectivitate și afinitate mare pentru receptorul prostaglandinic FP ; scade tensiunea intraoculară prin creșterea fluxului de umoare apoasă prin rețeaua trabeculară și căile uveosclerale . La om , scăderea TIO începe la aproximativ 2 ore de la administrare
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
de timolol și în plasmă timp de până la 12 ore după administrarea oftalmică a DuoTrav . 8 Metabolizare Metabolizarea este calea principală de eliminare atât pentru travoprost , cât și pentru acidul liber activ . Căile metabolice sistemice sunt similare cu cele ale prostaglandinei endogene F2α care se caracterizează prin reducerea dublei legături 13- 14 , oxidarea grupării hidroxil din poziția 15 și scindări ale părții superioare a catenei prin β- oxidare . Timolol este metabolizat pe două căi . Una din căi eliberează un lanț lateral
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
eliminat din ochi , se produce un alt lichid care îl înlocuiește . Dacă ochiul se umple cu lichid mai repede decât se golește , tensiunea din interiorul său crește . DuoTrav este o asociere de tratamente pentru glaucom . Travoprost este un analog de prostaglandină care acționează prin creșterea cantității de lichid eliminat , ceea ce duce la scăderea presiunii din interiorul ochiului . Timolol este un beta- blocant care acționează prin reducerea producției de lichid din interiorul ochiului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI DuoTrav Nu utilizați DuoTrav • dacă
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]