1,344 matches
-
și CRP. a) Definirea ameliorării: ... a.1. = 30% reducere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); a.2. = 30% creștere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii. b) Definirea agravării (puseului): ... b.1. = 30% creștere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual) b.2. = 30% reducere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii sau b.3 cel puțin 2 articulații rămase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
la interval de 6 luni, se indică ca tratamentul biologic administrat să fie redus progresiv. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la schema inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală. Reducerea expunerii la agentul biologic se face după cum urmează: Infliximabum (original, biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, fără a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
la interval de minimum 6 luni între evaluări) tratamentul biologic administrat să fie redus treptat. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la schema inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală. Reducerea expunerii la agentul biologic se face după cum urmează: Infliximabum (original, biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, fără a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
succesive (la minimum 6 luni interval între evaluări), tratamentul biologic administrat să fie redus treptat. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la schema inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală. Reducerea expunerii la terapia biologică se face după cum urmează: - Infliximabum (original sau biosimilar): utilizat în doza care a indus remisiunea, se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
VSH și CRP cantitativ. 1. Definirea ameliorării: a) = 30% reducere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); ... b) = 30% creștere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii. ... 2. Definirea agravării (puseului): a) = 30% creștere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); ... b) = 30% reducere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii sau c) cel puțin 2 articulații rămase active. ... IV. Criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
1. Denumirea programului: Prevenția și diagnosticarea precoce în bolile neurologice 2. Scopul: - reducerea invalidității neurologice la bolnavii cu scleroza multiplă prin asigurarea medicamentelor (interferon Beta 1a și interferon Beta 1b) în spital 3. Obiective prioritare: - reducerea intensității și a numărului puseelor cu 20 % la un numar de 400 de pacienți diagnosticați cu scleroza multiplă (200 pacienți pentru interferon Beta 1a și 200 pacienți pentru interferon Beta 1b). 4. Instituții coordonatoare: - Clinică de neurologie din cadrul Spitalului Clinic Universitar București - Clinică de neurologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136459_a_137788]
-
grade de invaliditate ● de eficiență: - cost mediu/bolnav cu scleroza multiplă tratat ● de rezultat: - număr de decese bolnavi cu scleroza multiplă - număr de bolnavi tratați care au trecut dintr-un grad superior de invaliditate într-unul inferior - număr mediu de pusee/bolnav tratat 8. Evaluare: - Clinică de neurologie din cadrul Spitalului Clinic Universitar București - Clinică de neurologie din cadrul Spitalului Clinic județean Mureș - Clinică de neurologie din cadrul Institutului de Boli Cerebrovasculare București - Comisia națională de specialitate 9. Controlul gestionării fondului: casele de asigurări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136459_a_137788]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 60; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 95 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145; ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 270; ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40; ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232114_a_233443]
-
cu intervenție chirurgicală majoră/an: 45.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 78.400 lei; ... f) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 39.200 lei; ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232114_a_233443]
-
hormoni, factor de creștere, inhibitori de osteoclaste). SUBPROGRAM 2.3 PREVENȚIE ȘI DIAGNOSTIC PRECOCE ÎN BOLILE NEUROLOGICE Obiective ● Reducerea mortalității prin AVC (accident vascular cerebral); * Reducerea recurentelor la bolnavii cu AVC (accident vascular cerebral); * Reducerea intensității și a numărului de pusee la bolnavii cu scleroza multiplă * Reabilitarea auditiva prin proteze implantabile Activități ● Monitorizarea pacienților cu AVC (accident vascular cerebral) și tratamentul profilactic antitrombotic cu clopidogrel; asigurarea tratamentului cu interferon beta 1a și beta 1b; reabilitarea auditiva prin proteze implantabile; tratamentul AVC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149862_a_151191]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 50; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 90 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145 ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 252 ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40 ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228294_a_229623]
-
bolnav cu hemofilie cu intervenție chirurgicală majoră/an: 30.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii:78.400 lei ... f) cost mediu/bolnav cu polineuropatie - în puseu acut: 39.200 lei ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228294_a_229623]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 60; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 95 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145; ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 270; ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40; ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239478_a_240807]
-
cu intervenție chirurgicală majoră/an: 45.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 78.400 lei; ... f) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 39.200 lei; ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239478_a_240807]
-
rezultatele spirometriei) - otite, mastoidite, sinuzite cronice - conjunctivite, dacrioadenite cronice - boli cronice ale aparatului cardiovascular: boala ischemică cronică, HTA, valvulopatii, arteriopatie cronică obliterantă - sindrom Raynaud - dermatite a frigore - nefropatii cronice - boli imunitare cu anticorpi precipitanți la rece (crioglobulinemii) - afecțiuni musculoosteoarticulare cu puseuri repetate Fișa 108. Vibrații mecanice (trepidații) Examen medical la angajare: a) conform datelor din Dosarul medical ... b) nu este cazul ... Examenul medical periodic: - examen clinic general - anual - examen radiologic al coloanei vertebrale pentru vibrațiile aplicate întregului corp - la indicația medicului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222197_a_223526]
-
sau catatonică; 24. Politraumatisme minore; 25. Avort necomplicat; 26. Diabet zaharat decompensat; 27. Primipară contracții uterine dureroase, sarcină până în luna a VII-a cu contracții uterine dureroase; 28. Stare febrilă cu alterarea stării generale; 29. Afecțiuni reumatologice cronice confirmate în puseu inflamator, cu deficit motor al membrelor inferioare; 30. Ciroză hepatică decompensată. Pentru urgențele medico-chirurgicale de gradul 2 din lista de mai sus pentru care, cel mai probabil, nu este necesar transportul la unitatea sanitară, casele de asigurări de sănătate pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184224_a_185553]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 50; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 90 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145 ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 252 ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40 ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223383_a_224712]
-
bolnav cu hemofilie cu intervenție chirurgicală majoră/an: 30.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii:78.400 lei ... f) cost mediu/bolnav cu polineuropatie - în puseu acut: 39.200 lei ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223383_a_224712]
-
și după care acesta semnează un nou consimțământ informat scris de continuare sau oprire a tratamentului. Referatul de justificare se va completa cu următoarele informații: date de identitate ale bolnavului (adresă, telefon), informații privind evoluția bolii (forma clinico-evolutivă, debut, număr pusee), boli asociate, rezultatul examenului neurologic recent și scorul EDSS. 3. Dosarele complete ale pacienților eligibili pentru includerea în program vor fi transmise la CNAS prin casele de asigurări cu încadrarea în numărul de bolnavi și bugetul alocat. Bolnavii cu scleroză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278767_a_280096]
-
cazul eșecului tratamentului imunomodulator MITOXANTRONUM (NOVANTRONE) este în prezent singurul imunosupresor demonstrat și înregistrat oficial de către FDA în S.U.A. (și de către alte autorități naționale, inclusiv de către ANM din România) ca modificator al evoluției SM Efectele dovedite ale produsului: scade frecvența puseelor și/sau invaliditatea clinică ameliorează aspectul IRM al leziunilor în formele foarte active de SM recurentă, SM secundar progresivă și SM progresiv-recurenta, dar, cu riscul reacțiilor adverse importante - hematologice - cardiotoxicitate severă (În general insă, dacă indicația terapeutică și evaluarea clinică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
absența contraindicațiilor tratamentului biologic: Infecții, inclusiv cu virusurile hepatite sau cytomegalovirus, afecțiuni maligne. Tratamentul de inducție ● Adalimumab, subcutanat, 160 mg (sau 80 mg) inițial, urmat de 80 mg (sau 40 mg) la 2 săptămâni, la decizia medicului prescriptor, în raport cu severitatea puseului și raportul individual risc: beneficiu (efectul apare mai rapid, dar riscul apariției reacțiilor adverse este mai mare la doza de 160/80 mg. ● Infliximab 5 mg/kg, în perfuzie lentă cu durata de minimum 2 ore, 3 aplicații (la 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
VSH și CRP cantitativ. 1. Definirea ameliorării: a) = 30% reducere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); ... b) = 30% creștere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii. ... 2. Definirea agravării (puseului): a) = 30% creștere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); ... b) = 30% reducere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii sau c) cel puțin 2 articulații rămase active. ... IV. Criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
la interval de 6 luni, se indică ca tratamentul biologic administrat să fie redus progresiv. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la schema inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală. Reducerea expunerii la agentul biologic se face după cum urmează: Infliximabum (original, biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, fără a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
la interval de minimum 6 luni între evaluări) tratamentul biologic administrat să fie redus treptat. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la schema inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală. Reducerea expunerii la agentul biologic se face după cum urmează: Infliximabum (original, biosimilar) utilizat în doza care a indus remisiunea - se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, fără a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
succesive (la minimum 6 luni interval între evaluări), tratamentul biologic administrat să fie redus treptat. Această reducere a expunerii la terapie biologică se face treptat, monitorizând evoluția pacientului, cu posibilitatea revenirii în orice moment la schema inițială în cazul unui puseu evolutiv de boală. Reducerea expunerii la terapia biologică se face după cum urmează: - Infliximabum (original sau biosimilar): utilizat în doza care a indus remisiunea, se crește intervalul între perfuzii la 10 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 12 săptămâni, cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]