559 matches
-
reacții adverse care să impună oprirea terapiei. Evaluarea raspunsului la tratament se face la fiecare 24 săptămâni de tratament efectiv. Răspunsul la tratament este apreciat prin urmărirea modificărilor numărului de articulații tumefiate și/sau dureroase, duratei redorii matinale, precum și a reactanților de fază acută a inflamației, inclusiv nivelul seric al PCR (cantitativ). Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul cu condiția respectării (conform protocolului terapeutic pentru poliartrita reumatoidă) a criteriului de ameliorare DAS, calculat conform fișei de evaluare. Indicele cumulativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza acută a inflamației (VSH, CRP cantitativ), avizul medicului pneumolog. Scala analoga vizuala (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
i recoltarea corectă de probe din lichidele corporale sau excretate A. Proceduri de diagnostic 22. cazuri psihosomatice s 23. investigații de laborator, indicații, recoltarea corectă a probelor, i interpretarea rezultatelor 24. analizarea lichidelor corporale s (prin compararea vizuală a culorii reactanților, prin procesare automată sau cu reactanți multipli) 25. valori normale ale constantelor sanguine s Cunoștințe particulare în investigațiile de laborator ale afecțiunilor ORL: 26. determinarea grupelor sanguine A, B, O, factor R, inclusiv observarea i hemolizei 27. sistemul ABO i
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
lichidele corporale sau excretate A. Proceduri de diagnostic 22. cazuri psihosomatice s 23. investigații de laborator, indicații, recoltarea corectă a probelor, i interpretarea rezultatelor 24. analizarea lichidelor corporale s (prin compararea vizuală a culorii reactanților, prin procesare automată sau cu reactanți multipli) 25. valori normale ale constantelor sanguine s Cunoștințe particulare în investigațiile de laborator ale afecțiunilor ORL: 26. determinarea grupelor sanguine A, B, O, factor R, inclusiv observarea i hemolizei 27. sistemul ABO i 28. testul de compatibilitate serologică i
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza acută (VSH, CRP). ---------- *) Specialitatea medicului curant este prevăzută în Hotărârea Guvernului nr. 270/11.07.2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuție personală, pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
jos) și nu dezvolta reacții adverse care să impună oprirea terapiei. Evaluarea răspunsului la tratament se face la fiecare 24 săptămâni de tratament efectiv. Răspunsul la tratament este apreciat prin urmărirea modificărilor numărului de articulații tumefiate și/sau dureroase, a reactanților de faza acută, a evaluării globale a pacientului și a medicului. Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul cu condiția existenței unui răspuns terapeutic, definit că o ameliorare a cel puțin 2 parametri din cei 4 urmăriți (între care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
de artropatie psoriazica; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza acută (VSH, CRP cantitativ). Scară analoga vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice se impune certificarea de către un medic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
reacții adverse care să impună oprirea terapiei. Evaluarea răspunsului la tratament se face la fiecare 24 săptămâni de tratament efectiv. Răspunsul la tratament este apreciat prin urmărirea modificărilor numărului de articulații tumefiate și/sau dureroase, duratei redorii matinale, precum și a reactanților de faza acută, inclusiv nivelul seric al PCR (cantitativ). Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul cu condiția respectării (conform protocolului terapeutic pentru poliartrita reumatoidă) a criteriului de ameliorare DAS, calculat conform fisei de evaluare. Indicele cumulativ DAS 28
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza acută (VSH, CRP cantitativ). Scară analoga vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice se impune certificarea de către un medic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza acută (VSH, CRP). ---------- *) Specialitatea medicului curant este prevăzută în Hotărârea Guvernului nr. 270/11.07.2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuție personală, pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
jos) și nu dezvolta reacții adverse care să impună oprirea terapiei. Evaluarea răspunsului la tratament se face la fiecare 24 săptămâni de tratament efectiv. Răspunsul la tratament este apreciat prin urmărirea modificărilor numărului de articulații tumefiate și/sau dureroase, a reactanților de faza acută, a evaluării globale a pacientului și a medicului. Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul cu condiția existenței unui răspuns terapeutic, definit că o ameliorare a cel puțin 2 parametri din cei 4 urmăriți (între care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
de artropatie psoriazica; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza acută (VSH, CRP cantitativ). Scară analoga vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice se impune certificarea de către un medic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
reacții adverse care să impună oprirea terapiei. Evaluarea răspunsului la tratament se face la fiecare 24 săptămâni de tratament efectiv. Răspunsul la tratament este apreciat prin urmărirea modificărilor numărului de articulații tumefiate și/sau dureroase, duratei redorii matinale, precum și a reactanților de faza acută, inclusiv nivelul seric al PCR (cantitativ). Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul cu condiția respectării (conform protocolului terapeutic pentru poliartrita reumatoidă) a criteriului de ameliorare DAS, calculat conform fisei de evaluare. Indicele cumulativ DAS 28
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite funcționale) și nivelul reactanților de faza acută (VSH, CRP cantitativ). Scară analoga vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișa, acesta semnând și datând personal. Pentru inițierea terapiei biologice se impune certificarea de către un medic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
prin spectrometrie de masă Modul de scanare completă (full scan): Scanarea completă sau partială constituie abordarea preferată pentru identificare. O scanare partială poate începe la o valoare m/z mai mare decât orice ion abundent datorat agentului de derivatizare sau reactantului de ionizare chimică. Când se obține un scan total sau parțial, toți ionii de diagnostic având o abundență relativă mai mare de 10% în spectrul de referință obținut dintr-o urină de control, pozitivă, o probă din Colecția de Referință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
nu sunt posibili, se va efectua o derivatizare secundară sau se va folosi o ionizare sau tehnică de fragmentare secundară. Derivatizarea secundară va produce ioni precursori și/sau produși diferiți. Cea de-a doua tehnică de ionizare poate folosi un reactant de ionizare chimică diferit, dar va produce ioni precursori sau produși diferiți. Nu se acceptă folosirea unei tehnici care să modifice numai abundența relativă a acelorași ioni de masă. Estimarea concentrației Concentrația poate fi estimată prin oricare din tehnicile expuse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
toleranță). IV. Evaluarea răspunsului la tratament cu blocanți de TNF α Evaluarea răspunsului la tratament se face după 12 săptămâni. Răspunsul la tratament este apreciat prin urmărirea modificărilor numărului de articulații tumefiate și/sau dureroase, duratei redorii matinale, precum și a reactanților de fază acută nivelul seric al PCR (cantitativ). Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul, cu condiția respectării (conform protocolului terapeutic pentru poliartrită reumatoidă) criteriului de ameliorare DAS, calculat conform fișei de evaluare. Indicele cumulativ DAS 28 cu 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188053_a_189382]
-
după criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, evoluție sub tratament, data inițierii și data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenți biologici (justificare); starea clinică (număr de articulații dureroase/tumefiate, redoare matinală, deficite funcționale) și nivelul reactanților de fază acută (VSH, CRP cantitativ). Scara analogă vizuală (VAS) pentru evaluarea globală a activității bolii de către pacient este completată direct de pacient pe fișă, acesta semnând și datând personal 2. Medicul curant care întocmește integral dosarul poartă întreaga răspundere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188053_a_189382]
-
de bază de laborator recoltarea corectă de probe din lichidele corporale sau excretate A. Proceduri de diagnostic 22. cazuri psihosomatice 23. investigații de laborator, indicații, recoltarea corectă a probelor, interpretarea rezultatelor 24. analizarea lichidelor corporale (prin compararea vizuală a culorii reactanților, prin procesare automată sau cu reactanți multipli) 25. valori normale ale constantelor sanguine Cunoștințe particulare în investigațiile de laborator ale afecțiunilor ORL: 26. determinarea grupelor sanguine A, B, O, factor R, inclusiv observarea hemolizei 27. sistemul ABO 28. testul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
de probe din lichidele corporale sau excretate A. Proceduri de diagnostic 22. cazuri psihosomatice 23. investigații de laborator, indicații, recoltarea corectă a probelor, interpretarea rezultatelor 24. analizarea lichidelor corporale (prin compararea vizuală a culorii reactanților, prin procesare automată sau cu reactanți multipli) 25. valori normale ale constantelor sanguine Cunoștințe particulare în investigațiile de laborator ale afecțiunilor ORL: 26. determinarea grupelor sanguine A, B, O, factor R, inclusiv observarea hemolizei 27. sistemul ABO 28. testul de compatibilitate serologică 29. testele Coombs direct
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
tratarea acestei eprubete conform celor descrise la pct. 6.2.4-6.2.11. inclusiv. Dacă proba măsurată în comparație cu apă depășește un echivalent de 20 mg de acid lactic/100 g substanță uscată negrasa, atunci trebuie verificați reactivii, iar reactivii sau reactantul impur trebuie înlocuiți. Proba oarbă se efectuează în același timp cu analiza probei. 6.2. Determinarea Notă: Se va evita contaminarea cu impurități, în special cu salivă sau transpirație. 6.2.1. Se determina conținutul de substanță uscată negrasa (a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
de sulfat (ÎI) de cupru (pct. 4.3). Se amestecă. 6.2.9. Se încălzește în baia de apă timp de 5 minute. Se răcește la temperatura camerei, sub jet de apă. 6.2.10. Se adaugă două picături de reactant p-hidroxidi-fenil (pct. 4.4) și se agită puternic, astfel încât reactantul să se împrăștie uniform în lichid. Se așază eprubeta în baia de apă la temperatura de 30°C ± 2°C; se lasă în repaus timp de 15 minute, agitandu-se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
6.2.9. Se încălzește în baia de apă timp de 5 minute. Se răcește la temperatura camerei, sub jet de apă. 6.2.10. Se adaugă două picături de reactant p-hidroxidi-fenil (pct. 4.4) și se agită puternic, astfel încât reactantul să se împrăștie uniform în lichid. Se așază eprubeta în baia de apă la temperatura de 30°C ± 2°C; se lasă în repaus timp de 15 minute, agitandu-se din când în când. 6.2.11. Se introduce eprubeta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
mai jos. 3. Principiu Activitatea fosfatazei din sortimentele de lapte deshidratat este determinată prin posibilitatea fosfatazei de a elibera fenolul din fenilfosfat disodic. Cantitatea de fenol eliberată în condițiile stabilite este determinată printr-o măsurare spectrofotometrica a culorii obținute cu reactantul Gibb. 4. Reactivi 4.1. Soluția A Soluție tampon de borat hidroxid de bariu: ph 10,6 ± 0,1 la 20°C Se dizolvă 25,0 g de hidroxid de bariu [Ba(OH)2.8H2O] în apă și se diluează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
boala nu a putut fi controlată decât prin corticoterapie generală cu doze de felul celor care expun copilul la reacții adverse inacceptabile (peste 0,25 mg/kg/24 ore echivalent prednisonum); 3. absența contraindicațiilor recunoscute la terapiile biologice indicate. 4. reactanți de fază acută: VSH 20mm/h și PCR ≥ 3 x valoarea normală(determinate cantitativ; nu se admit determinări calitative sau semicantitative) B. Îndeplinirea cumulativă a următoarelor criterii pentru forma AIJ de artrită asociată cu entezită: 1. prezența artritei (artrită în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]