KorAP: Find »[drukola/base=reactiv & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...8 9 10 ...436 >

10,883 matches

Corola-website/Law/85260_a_86047

închide. În cazul în care proba este foarte umedă, este necesară efectuarea unei preuscări, până la obținerea unei valori a umidității cuprinse între 8 și 12 %. În acest scop, se realizează uscarea probei la o temperatură adecvată, într-un timp suficient. Reactivi și aparatură În descrierea metodelor de analiză, sunt indicate numai instrumentele sau aparatele speciale sau cele care necesită norme particulare. S-a considerat inutilă menționarea tuturor aparatelor sau instrumentelor ce fac parte din instrumentarul curent al laboratoarelor de control. Pe

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
curent al laboratoarelor de control. Pe de altă parte, în caz că se face mențiunea apă pentru diluare sau pentru spălare, este vorba întotdeauna de apă distilată. În mod similar, atunci când se face mențiunea la o soluție, fără a indica un alt reactiv, este vorba de o soluție de apă distilată. Exprimarea rezultatelor Rezultatul menționat în buletinul de analiză reprezintă valoarea medie obținută prin minimum două determinări. În cazul în care nu există dispoziții speciale, acesta este exprimat în procente din conținutul probei

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
vapori de apă și recoltat într-un volum determinat printr-o soluție acidă de nitrat de argint. Cianura de argint este separată prin filtrare și excesul de nitrat de argint este titrat printr-o soluție de tiocianat de amoniu. 3. Reactivi 3.1. Suspensie de migdale dulci: se macină 20 migdale dulci în 100 ml de apă la 37 - 40 °C. Se verifică absența acidului cianhidric în 10 ml de suspensie, cu ajutorul unei hârtii picrosodate sau se efectuează o încercare comparativă

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
2. Principiul Proba se incinerează, cenușa este tratată cu acid clorhidric și calciul se precipită sub forma de oxalat de calciu. După dizolvarea precipitatului în acid sulfuric, acidul oxalic format este titrat într-o soluție de permanganat de potasiu. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric p.a., d: 1,14 3.2. Acid azotic p.a., d: 1,40 3.3. Acid sulfuric p.a., d: 1,13 3.4. Amoniac p.a., d:0,98 3.5. Soluție saturată la rece de oxalat de

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
metodă specifică. 2. Principiul Carbonații sunt descompuși de acidul clorhidric; gazul carbonic eliberat este recoltat într-un tub gradat și volumul său este comparat cu al celui degajat, în aceleași condiții, de o cantitate cunoscută de carbonat de calciu. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric, d: 1,10. 3.2. Carbonat de calciu p.a. 3.3. Acid sulfuric aproximativ 0,1 N, colorat cu roșu de metil. 4. Aparatura Aparat Scheibler-Dietrich (vezi schema) sau aparatură echivalentă. 5. Modul de lucru În conformitate cu

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
comparare, precum și calculul rezultatelor. APARAT SCHEIBLER-DIETRICH PENTRU DOZAREA CO2 5. DOZAREA CENUȘILOR BRUTE 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului în cenuși brute al furajelor. 2. Principiul Proba este incinerată la 550 °C; reziduul este cântărit. 3. Reactiv Soluție 20 procente (m/v) de nitrat de amoniu. 4. Aparatura 4.1. Placă încălzitoare. 4.2. Cuptor electric cu termostat. 4.3. Creuzet de incinerare din platină sau aliaj de platină cu aur (10 procente Pt și 90 procente

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
sunt tratate prin fierbere cu acid clorhidric și reziduul insolubil este filtrat și cântărit. 2.2. Procedeul B: proba este tratată cu acid clorhidric. Soluția este filtrată, reziduul este incinerat, iar cenușile obținute sunt tratate ca la procedeul A. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric 3N. 3.2. Soluție 20 procente (m/v) acid tricloracetic. 3.3. Soluție 1 procent (m/v) acid tricloracetic. 4. Aparatura 4.1. Placa încălzitoare. 4.2. Cuptor încălzit electric cu termostat. 4.3. Creuzete de

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
este ușor acidificată cu acid nitric și clorurile se precipită sub formă de clorură de argint cu ajutorul unei soluții de nitrat de argint. Excesul nitratului de argint este titrat cu o soluție de tiocianat de amoniu, în conformitate cu metoda Volhard. 3. Reactivi 3.1. Soluție de tiocianat de amoniu 0,1 N. 3.2. Soluție de nitrat de argint 0,1 N. 3.3. Soluție saturată de sulfat de amoniu feric. 3.4. Acid azotic, d: 1,38 3.5. Eter dietilic

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
prezența etanolului și recuperate din amoniacul diluat. Soluția este tratată la cald într-un volum determinat de soluție de nitrat de argint, răcită și filtrată. Excesul de nitrat de argint este titrat cu o soluție de tiocianat de amoniu. 3. Reactivi 3.1 Muștar alb (Sinapis alba) 3.2 Etanol: de la 95 la 96 procente ) (m/v) 3.3 Emulsie antispumantă (de exemplu, silicon). 3.4 Amoniac, d: 0,958 3.5 Soluție de nitrat de argint 0,1 N 3

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
5 % de lactoză din furaje. 2. Principii Zaharurile sunt dizolvate în apă. Soluția este supusă la fermentare cu drojdia Saccharomyces cerevisiae ce lasă lactoza intactă. După limpezire și filtrare, conținutul în lactoză al filtratului este determinat prin metoda Luff-Schoorl. 3. Reactivi 3.1. Suspensie de Saccharomyces cerevisiae: Se plasează în suspensie o cantitate de 25 g drojdie proaspătă cu 100 ml apă. Suspensia se conservă maximum o săptămână în frigider. 3.2. Soluție Carrez I: Se dizolvă în apă 24 g

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
înghețat. Se completează până la 100 ml cu apă. 3.3. Soluție Carrez II: Se dizolvă în apă 10,6 g de ferocianură de potasiu, K4[Fe(CN)4] x 3 H2O. Se completează până la 100 ml cu apă. 3.4. Reactiv Luff-Schoorl: Se varsă, agitând foarte prudent, soluția de acid citric (3.4.2) în soluția de carbonat de sodiu (3.4.3). Se adaugă soluția de sulfat de cupru (3.4.1) și se completează până la 1 l cu apă

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
2) în soluția de carbonat de sodiu (3.4.3). Se adaugă soluția de sulfat de cupru (3.4.1) și se completează până la 1 l cu apă. Se lasă la decantare o noapte și se filtrează. Se controlează normalitatea reactivului astfel obținut (Cu 0,1 N; Na2CO3 2 N). pH-ul soluției obținute trebuie să fie de aproximativ 9,4. 3.4.1 Soluție de sulfat de cupru: se dizolvă 25 de g de sulfat de cupru CuSO4 · 5 H2O

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
completează până la 25 ml cu apă. Se procedează în același fel la o încercare comparativă cu 5 ml de suspensie de drojdie (3.1). Se determină după cum urmează conținutul de lactoză conform metodei Luff-Schoorl. Se adaugă exact 25 ml de reactiv conform metodei Luff-Schoorl (3.4) și două granule de piatra ponce (3.5). Se încălzește, agitând cu mâna, la o flacără liberă de înălțime medie și aducând lichidul la fierbere în aproximativ două minute. Se plasează imediat vasul Erlenmayer pe

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N (3.8) până la apariția unei coloraturi galben șters, adăugând ca indicator soluția de amidon (3.9) și încheind titrarea. Se efectuează aceeași titrare pe un amestec măsurat de exact 25 ml reactiv conform metodei Luff-Schoorl (3.4) și 25 ml de apă, după ce am adăugat 10 ml de soluție de iodură de potasiu (3.6) și 25 ml de acid sulfuric 6 N (3.7) fără a mai efectua fierberea. 6. Calculul

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
de lactoză anhidră pe procent de probă. 7. Observații Pentru produsele care conțin mai mult de 40 procente de zahăr fermentescibil, se utilizează mai mult de 5 ml suspensie de drojdie (3.1). Tabel cu valorile pentru 25 ml de reactiv conform metodei Luff-Schoorl ml Na2S2O3 0,1 N, încălzit două minute, zece minute de fierbere Na2S2O3 0,1 N Glucoză, fructoză, zaharuri C6H12O6 Lactoză C12H22O11 Maltoză C12H22O11 Na2S2O3 0,1 N ml mg diferență mg diferență mg diferență ml 1

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
puse într-o soluție de acid clorhidric. Conținutul de potasiu al soluției este determinat prin fotometrie prin flacără în prezența clorurii de cesiu și a nitratului de aluminiu. Aditivarea acestor substanțe elimină, într-o mare măsură, interferența elementelor perturbatoare. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric, p.a. d: 1,12. 3.2 Clorură de cesiu, p.a. 3.3. Nitrat de aluminiu Al (NO3)3 9 H2O, pur din punct de vedere chimic. 3.4. Clorură de potasiu, p.a., anhidră. 3.5. Soluție

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
sunt puse în soluție de acid clorhidric. Conținutul de sodiu al soluției este determinat prin fotometrie cu flacără în prezența clorurii de cesiu și a nitratului de aluminiu. Adăugarea acestor substanțe elimină, într-o mare măsură, interferența elementelor perturbatoare. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric, p.a., d: 1,12. 3.2 Clorură de cesiu, p.a. 3.3. Nitrat de aluminiu Al (NO3)3 · 9 H2O, pur din punct de vedere chimic. 3.4. Clorură de sodiu, p.a. anhidră. 3.5. Soluție

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
furajelor combinate. Se prevăd modalități specifice pentru alte furaje. În cazuri particulare, se face o dozare separată a factorilor și se ține cont de aceștia în calculul rezultatelor. 2. Principiul Zaharurile sunt dizolvate în etanol diluat; soluția este limpezită cu ajutorul reactivilor Carrez I și II. După eliminarea etanolului, dozarea se execută înainte și după inversie, în conformitate cu metoda Luff-Schoorl. 3. Reactivi 3.1. Etanol 40 % (v/v), d: 0,948 la 20 °C, determinat ca un punct de viraj al fenolftaleinei. 3

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
și se ține cont de aceștia în calculul rezultatelor. 2. Principiul Zaharurile sunt dizolvate în etanol diluat; soluția este limpezită cu ajutorul reactivilor Carrez I și II. După eliminarea etanolului, dozarea se execută înainte și după inversie, în conformitate cu metoda Luff-Schoorl. 3. Reactivi 3.1. Etanol 40 % (v/v), d: 0,948 la 20 °C, determinat ca un punct de viraj al fenolftaleinei. 3.2. Soluție Carrez I: Se dizolvă în apă 24 g de acetat de zinc Zn(CH3COO)2 2 H2O

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
Se completează până la 100 ml cu apă. 3.4. Soluție 0,1 % (m/v) metilorange. 3.5. Acid clorhidric 4 N. 3.6. Acid clorhidric 0,1 N. 3.7. Soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N. 3.8. Reactiv în conformitate cu metoda Luff-Schoorl: Se varsă, agitând foarte prudent, soluția de acid citric (3.8.2.) în soluția de carbonat de sodiu (3.8.3.). Se adaugă soluția de sulfat de cupru (3.8.1.) și se completează până la 1 l

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
2.) în soluția de carbonat de sodiu (3.8.3.). Se adaugă soluția de sulfat de cupru (3.8.1.) și se completează până la 1 l cu apă. Se lasă la decantare o noapte și se filtrează. Se controlează normalitatea reactivului astfel obținut (Cu 0,1 N; Na2CO3 2 N). Soluția astfel obținută trebuie să aibă un pH de aproximativ 9,4. 3.8.1 Soluție de sulfat de cupru: se dizolvă 25 de g de sulfat de cupru CuSO4 · 5

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
distilată și se determină conținutul în zaharuri dezoxidante după metoda Luff-Schoorl. Rezultatul este exprimat în procente de glucoză sau eventual în zaharoză, multiplicată cu factorul 0,95. 5.4. Titrarea conform metodei Luff-Schoorl Se recoltează cu pipeta 25 ml de reactivi conform metodei Luff-Schoorl (3.8.) și se introduce într-un vas Erlenmeyer de 300 ml; se adaugă 25 ml, măsurați exact, de soluție limpezită de zaharuri. Se adaugă 2 granule încălzite de piatra ponce (3.13.) și se agită cu

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
continuare cu tiosulfat de sodiu 0,1 N (3.9.) până la apariția unei coloraturi galben șters, se adaugă implicatorul de amidon (3.10) și se oprește titrarea. Se efectuează aceeași titrare pe un amestec, exact măsurat, de 25 ml de reactivi conform metodei Luff-Schoorl (3.8.) și 25 ml de apă, după ce a fost adăugată o cantitate de 10 ml de soluție de iodură de potasiu (3.12) și 25 ml de acid sulfuric 6 N (3.1.1), fără a

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
furajele foarte bogate în melase și pentru alte furaje puțin omogene, se cântăresc 20 g și se introduc într-un balon gradat de un litru cu 500 ml apă. Se amestecă timp de o oră în centrifugă. Se limpezește cu ajutorul reactivilor Carrez I (3.2.) și II (3.3.) conform celor descrise la pct. 5.1. și utilizând, de data aceasta, o cantitate de patru ori mai ridicată din fiecare reactiv. Se completează volumul cu etanol 80 % (v/v). Se omogenizează

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]
amestecă timp de o oră în centrifugă. Se limpezește cu ajutorul reactivilor Carrez I (3.2.) și II (3.3.) conform celor descrise la pct. 5.1. și utilizând, de data aceasta, o cantitate de patru ori mai ridicată din fiecare reactiv. Se completează volumul cu etanol 80 % (v/v). Se omogenizează și se filtrează. Se elimină etanolul conform celor descrise la pct. 5.1. În absența amidonului dextrinizat, se completează volumul cu apă distilată. 7.2. Pentru melase și furaje simple

jrc125as1971 by Guvernul României (1971) [Corola-website/Law/85260_a_86047]