1,189 matches
-
social sau de handicap, pensie de boală, etc). Direcții strategice/Măsuri a. Îmbunătățirea calității îngrijirii pacientului cu boli rare pe tot lanțul de îngrijiri ● organizarea serviciilor specifice în cadrul unei rețele funcționale de centre de competență și de referință conform practicii recomandate pe plan european și definirea mecanismelor de colaborare între acestea ● îmbunătățirea infrastructurii, prioritar pentru laboratoarele de referință, pentru creșterea capacității de diagnostic aprofundat, inclusiv pre/post natal ● extinderea utilizării soluțiilor ICT în înregistrarea bolilor rare la nivel național și realizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267078_a_268407]
-
se va face în strictă conformitate cu Manualul OACI - Doc 9284. NOTĂ: Definițiile detaliate ale claselor de bunuri periculoase sunt conținute în Manualul OACI - Doc 9284. Aceste clase identifică riscurile potențiale asociate cu transportul aerian al bunurilor periculoase, fiind cele recomandate de către Comitetul de experți al Organizației Națiunilor Unite pentru Transportul Bunurilor Periculoase. Capitolul IV Limitări privind transportul aerian al bunurilor periculoase 4.1. Bunuri periculoase acceptate la transportul pe calea aerului Transportul aerian al bunurilor periculoase este interzis, cu excepția cazurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206464_a_207793]
-
Reacții adverse: nu este cazul, dar criteriu de excludere poate fi oricare dintre următoarele: Contraindicații pentru goserelin implant 3,6 mg: Hipersensibilitate la goserelin, la alți analogi LHRH sau la oricare dintre excipienți. Sarcină Utilizarea goserelin în timpul alăptării nu este recomandată Goserelin nu este indicat la copii Contraindicații pentru goserelin implant 10,8 mg: Hipersensibilitate la goserelină, la alți analogi LHRH (cum sunt: goserelină, leuprorelină, triptorelină, buserelină) sau la oricare dintre excipienți. G. Prescriptori: inițierea se face de către medicii din specialitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
o prevedere a cărei aplicare uniformă de către toate părțile este necesara în interesul siguranței vieții pe mare. 1.2. Verbele la modul condițional sunt folosite în anexa pentru a indica o prevedere a cărei aplicare uniformă de către toate părțile este recomandată în interesul siguranței vieții pe mare. 1.3. Expresiile de mai jos sunt folosite în anexa cu următoarele sensuri: 1. regiune de căutare și salvare - zona cu dimensiuni definite, în limitele căreia sunt furnizate servicii de căutare și salvare; 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/130493_a_131822]
-
bilet de trimitere pentru acordarea de servicii medicale în ambulatoriu, cu excepția serviciilor medicale de recuperare-reabilitare și a investigațiilor medicale paraclinice. 25. să informeze medicul de familie, prin scrisoare medicală expediată direct sau prin intermediul asiguratului, cu privire la diagnosticul și tratamentele efectuate șt recomandate; să finalizeze actul medical efectuat, inclusiv prin eliberarea prescripției medicale pentru medicamente cu sau fără contribuție personală, după caz, a biletului de trimitere pentru investigații paraclinice, a certificatului de concediu medical pentru incapacitate temporară de muncă, după caz, în situația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254451_a_255780]
-
la lungime de undă 365 nm și emisia la 435 nm. (Pentru instrument de filtrare: lungimea de undă a emisiei 400 nm). Trebuie să fie posibilă detectarea a cel puțin 0,05 ng aflatoxină B(1) . Unele presiuni pot fi recomandate (de exemplu, reductor, bobină din teflon sau inox conectată la borna de ieșire a detectorului), pentru a suprima bulele de aer din celula de flux. 4.12. Dispozitiv de înregistrare 4.13. Integrator electronic (opțional) 4.14. Hârtie filtru cutată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
Salmonellei al Agenției de Protecție a Sănătății (Health Protection Agency - HPA), situată în Colindale, Regatul Unit. 4.5. Testarea sensibilității la antibiotice În cazul testării sensibilității la antibiotice (opțional), se utilizează o metodă validată și controlată, cum ar fi cele recomandate de National Committee for Clinical Laboratory Standards - NCCLS (denumit Clinical and Laboratory Standards Institute - CLSI - de la 1 ianuarie 2005). Atât metoda de difuziune în agar, cât și cea de diluție în bulion pot fi utilizate. Rezultatele se comunică sub formă
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
împotriva riscurilor (dacă astfel de tehnici sunt autorizate de C.N.V.M.); ... d) o declarație atestind că toate politicile de investiții sunt schimbate numai prin votul majoritar al deținătorilor de titluri de participare la un fond deschis de investiții; ... e) durată minimă recomandată a investițiilor, bazată pe natură fondului; ... f) riscul fondului de investiții. ... 3.3. O descriere a caracteristicilor unui titlu de participare într-un fond deschis de investiții: a) natură drepturilor conferite de un titlu; ... b) mijloace de evidență a titlului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/113897_a_115226]
-
Boală extinsă (avansat locoregional sau metastatic) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD 117) pozitive IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doze Doză zilnică recomandată este de 400 mg. În caz de progresie a tumorii abordarea terapeutică standard este de creștere a dozei la 800 mg pe zi. Perioadă de tratament În studiile clinice efectuate la pacienții cu GIST tratamentul a fost continuat până la progresia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
Boală extinsă (avansat locoregional sau metastatic) III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tumori stromale gastro-intestinale inoperabile și/sau metastatice kit (CD 117) pozitive IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doze Doză zilnică recomandată este de 400 mg. În caz de progresie a tumorii abordarea terapeutică standard este de creștere a dozei la 800 mg pe zi. Perioadă de tratament În studiile clinice efectuate la pacienții cu GIST tratamentul a fost continuat până la progresia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
CRITERII DE INCLUDERE: - cancer mamar documentat histopatologic - stadiu metastatic documentat imagistic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - status de performanță ECOG 0-2 - speranța de viață 3 luni - fracție de ejecție 50% TRATAMENT - scheme terapeutice recomandate: paclitaxel + trastuzumab; docetaxel + trastuzumab; inhibitor de aromataza + trastuzumab. - Trastuzumab: 4 mg/kg doză de încărcare apoi 2 mg/kg/sapt., până la progresie - Paclitaxel: 175 mg/mý sau 80 mg/mý/sxaptamana, timp de 18 săptămâni - Docetaxel: 100 mg/mý q3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
criză respectiv (v. mai jos), administrat în doze optime (care pot urca până la doză maximă recomandată a acelui medicament sau doză maximă tolerată - care poate fi mai mică decât doză maximă recomandată); 3. Dacă la primul medicament utilizat dintre cele recomandate crizele nu sunt complet controlate (în condițiile de la punctul 2), se va schimba tratamentul cu un alt medicament dintre cele recomandate pentru tipul de criză respectiv, de asemenea în terapie monodrog, după aceleași principii că cele de mai sus; 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
sau metastazat cu docetaxelum după eșecul terapiei anterioare cu un derivat de antraciclina. Tratamentul de prima linie al cancerului colorectal metastatic avansat. Tratamentul adjuvant al cancerului de colon stadiul III (Dukes C), după rezecția completă a tumorii primare. NOTĂ: Durată recomandată a tratamentului adjuvant este de 24 de săptămâni; nu se compensează tratamentul cu Capecitabinum pentru cancerul de colon stadiul ÎI (Dukes B) și tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer rectal. L01BC06 CAPECITABINUM COMPR. FILM. 150 mg XELODA 150 mg 150
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
ale dispozițiilor anexei generale, anexelor specifice și ale capitolelor acestora, care indică anumite linii de conduită ce pot fi urmate pentru aplicarea standardelor, standardelor tranzitorii și a practicilor recomandate și care precizează practicile recomandate, precum și exemple de facilități mai mari recomandate; ... h) comitet tehnic permanent: comitetul tehnic permanent al Consiliului; ... i) Consiliu: organizația înființată prin Convenția de instituire a unui Consiliu de Cooperare Vamală, încheiată la Bruxelles la 15 decembrie 1950; ... j) uniune vamală sau economică: o uniune constituită și formată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228345_a_229674]
-
în mai multe puncte pentru utilaje amovibile și cu un dispozitiv de tractare, - masă la gol a tractorului: 1,5 - 6,0 tone, inclusiv cu dispozitivul de protecție în caz de răsturnare și cu anvelopele cu dimensiunea cea mai mare recomandată de constructor. 9.8.8.2 condițiile tehnice privind dispozitivul de protecție în caz de răsturnare prevăzute în directivă 79/622/CEE , modificată prin directivă 1999/40/ CE (încercări statice), pentru tractoarele cu următoarele caracteristici: - gardă la sol: maximum 1000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182109_a_183438]
-
în general subordonată în Comunitate condiției ca mărfurile care trebuie importate și mărfurile utilizate în fabricarea produsului exportat să aparțină aceluiași cod din tariful vamal al Comunității, să prezinte aceeași calitate comercială și să aibă aceleași caracteristici tehnice. 4. Practica recomandată 11 În stadiul actual, legislația comunitară referitoare la perfecționarea activă nu prevede rate standard de rentabilitate decât pentru anumite produse. 5. Practica recomandată 13 Legislația comunitară nu prevede posibilitatea de a elibera autorizații de perfecționare cu efect retroactiv decât în
jrc2453as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87607_a_88394]
-
tariful vamal al Comunității, să prezinte aceeași calitate comercială și să aibă aceleași caracteristici tehnice. 4. Practica recomandată 11 În stadiul actual, legislația comunitară referitoare la perfecționarea activă nu prevede rate standard de rentabilitate decât pentru anumite produse. 5. Practica recomandată 13 Legislația comunitară nu prevede posibilitatea de a elibera autorizații de perfecționare cu efect retroactiv decât în cazuri excepționale, justificate cum se cuvine, în măsura în care cererea a fost făcută înaintea acceptării declarației de export a produselor compensatoare. 6. Practici recomandate 16
jrc2453as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87607_a_88394]
-
anticipat al produselor compensatoare (care poate fi prelungit, la cererea titularului autorizației, cu șase luni) pentru a realiza importul mărfurilor de import. Totuși, pentru anumite categorii de mărfuri, sunt stabilite termene mai scurte care nu pot fi prelungite. 8. Practica recomandată 25 Legislația comunitară în domeniul perfecționării active prevede necesitatea ca, pentru anumite cazuri, să se poată face dovada că avantajele care rezultă din operațiune sunt rezervate titularului autorizației de perfecționare activă. ANEXA II ANEXA F.4 privind formalitățile vamale care
jrc2453as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87607_a_88394]
-
decât o parte a dispozițiilor din această anexă. Pentru domeniile nereglementate de legislația comunitară, statele membre formulează, dacă este cazul, propriile lor rezerve. 2. Norma 19 Traficul poștal nu este reglementat de legislația comunitară referitoare la carnetul ATA. 3. Practica recomandată 23 Legislația comunitară nu prevede un sistem forfetar de cheltuieli în ceea ce privește taxa pe valoarea adăugată și accizele. 4. Practica recomandată 24 Legislația comunitară prevede admiterea cu scutire de taxe vamale a mărfurilor a căror valoare globală nu este mai mare
jrc2453as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87607_a_88394]
-
propriile lor rezerve. 2. Norma 19 Traficul poștal nu este reglementat de legislația comunitară referitoare la carnetul ATA. 3. Practica recomandată 23 Legislația comunitară nu prevede un sistem forfetar de cheltuieli în ceea ce privește taxa pe valoarea adăugată și accizele. 4. Practica recomandată 24 Legislația comunitară prevede admiterea cu scutire de taxe vamale a mărfurilor a căror valoare globală nu este mai mare de 45 ECU și care fac obiectul unor trimiteri mici fără caracter comercial expediate fără plată dintr-o țară terță
jrc2453as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87607_a_88394]
-
o prevedere a cărei aplicare uniformă de către toate părțile este necesară în interesul siguranței vieții pe mare. 1.2. Verbele la modul condițional sunt folosite în anexă pentru a indica o prevedere a cărei aplicare uniformă de către toate părțile este recomandată în interesul siguranței vieții pe mare. 1.3. Expresiile de mai jos sunt folosite în anexă cu următoarele sensuri: 1. căutare - o operațiune în mod normal coordonată de un centru de coordonare a operațiunilor de salvare sau de o filială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183047_a_184376]
-
și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1. includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2. excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului; 3. reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi tratați - 85.000; b) indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203884_a_205213]
-
substanței în hrană sau în apa de băut (când este cazul) - un excipient nou, utilizat pentru prima dată, trebuie testat după aceleași criterii că și o substanță activă nouă. b) Durată: ... - trebuie corelata cu durata preconizată a expunerii umane; sunt recomandate următoarele perioade de administrare: ┌───────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────┐ │ Durată preconizată pentru │Durată recomandată pentru studiul de│ │ administrarea clinică │ toxicitate după doze repetate │ ├───────────────────────────────────────┼─────────────────────────��──────────┤ │una sau mai multe doze într-o zi │2 saptamrni │ ├───────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤ │doze repetate până la 7 zile │4 saptamrni │ ├───────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────┤ │doze repetate până la 30 de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
din materialul de ambalare - aspecte specifice pentru forme lichide și semilichide - aspecte specifice pentru forme critice - procedura de radiomarcare a kit-urilor radiofarmaceutice să fie corespunzătoare și demonstrată prin utilizarea limitelor extreme de volum și activitate ale soluțiilor de marcare recomandate; trebuie demonstrată stabilitatea radiomarcarii; se acordă atenție purității chimice și radiochimice și studiilor de biodistributie; specificațiile pentru materialul radioactiv necesar pentru radiomarcarea kit-urilor trebuie să fie precizate - aspecte specifice pentru alte forme dozate: în cazul generatoarelor trebuie să se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
al persoanei responsabile pentru comercializarea produsului și, după caz, datele de identificare ale fabricantului implicat și ale locului de fabricație; ... b) denumirea produsului medicinal veterinar; ... c) compoziția calitativa și cantitativa a tuturor constituenților produsului medicinal veterinar, inclusiv denumirea internațională nebrevetata recomandată de Organizația Mondială a Sănătății, atunci când aceasta denumire există, sau denumirea chimică a acestuia; ... d) descrierea metodei de fabricație; e) indicații terapeutice, contraindicații și reacții adverse; ... f) doză recomandată pentru diferite specii de animale cărora le este destinat produsul medicinal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]