379 matches
-
corect sau că a fost inhibat. O citire pozitivă a testului ELISA în godeurile de control negativ indică o contaminare încrucișată sau o reacție nespecifică. 9. Testul biologic NOTĂ: Testele preliminare efectuate în conformitate cu această metodă trebuie să permită o detecție reproductibilă a 10^3-10^4 celule formatoare de colonii (UFC) per ml de Ralstonia solanacearum adăugate la extractele de probe care au dat anterior rezultate negative (preparare: vezi apendice 3). Sensibilitatea cea mai mare de detecție poate fi atinsă atunci când se
ORDIN nr. 586 din 13 iulie 2007 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
încălzit și va funcționa în condiții stabile că pentru funcționare continuă. Acesta va fi întreținut și lubrifiat corespunzător precizărilor producătorului. Determinarea nivelului de putere acustică se va face la sarcina maximă sau în condițiile de funcționare, care trebuie să fie reproductibile și reprezentative pentru operația cea mai zgomotoasă din utilizarea tipică a mașinii încercate, indiferent care este mai zgomotos. Planul întregului utilaj va fi astfel încât, anumite componente, de exemplu răcitoarele se vor monta la distanță de compresor, avându-se grijă că
HOTĂRÂRE nr. 1.756 din 6 decembrie 2006 privind limitarea nivelului emisiilor de zgomot în mediu produs de echipamente destinate utilizării în exteriorul clădirilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184483_a_185812]
-
procedurile să se desfășoare în condiții adecvate de carantină, cu instalații corespunzătoare de eliminare a deșeurilor și cu respectarea cerințelor referitoare la licențele corespunzătoare emise de autoritățile oficiale responsabile pentru carantină. Parametrii testelor trebuie să garanteze o detectare coerentă și reproductibilă a nivelurilor de Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus la pragurile stabilite pentru metodele selecționate. Este necesară pregătirea exactă a martorilor pozitivi. Realizarea testelor în funcție de pragurile cerute implică, de asemenea, stabilirea parametrilor corecți, întreținerea și calibrarea echipamentelor, manevrarea și conservarea atentă a
ORDIN nr. 387 din 21 mai 2007 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale nr. 912/2004 privind controlul putregaiului inelar al cartofului, produs de Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
acestea vor fi curățite cu soluții acide pentru a reduce riscul contaminării. Pentru lamele de tăiere poate fi folosit oțel inoxidabil de înaltă calitate. Materialul prelevat primit de laborator va fi utilizat în întregime pentru prepararea materialului de testare. Rezultate reproductibile se pot obține numai din probe foarte fin omogenizate. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba globală completă se macină fin (acolo unde este cazul) și se amestecă folosind un procedeu despre care s-a demonstrat că asigura
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 12 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
oțel inoxidabil șlefuit). Materialele plastice precum polipropilena, PTFE etc. trebuie să fie evitate deoarece analitul poate fi adsorbit pe aceste materiale. Tot materialul pentru proba primit de către laborator trebuie să fie utilizat pentru pregătirea materialului de testat. Se obțin rezultate reproductibile numai dacă probele sunt omogenizate foarte fin. Pot fi utilizate mai multe proceduri specifice satisfăcătoare de pregătire a unei probe. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba globală este în întregime măcinata fin (atunci când este relevant) și amestecata
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 12 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
acestea vor fi curățite cu soluții acide pentru a reduce riscul contaminării. Pentru lamele de tăiere poate fi folosit oțel inoxidabil de înaltă calitate. Materialul prelevat primit de laborator va fi utilizat în întregime pentru prepararea materialului de testare. Rezultate reproductibile se pot obține numai din probe foarte fin omogenizate. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba globală completă se macină fin (acolo unde este cazul) și se amestecă folosind un procedeu despre care s-a demonstrat că asigura
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 27 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176794_a_178123]
-
oțel inoxidabil șlefuit). Materialele plastice precum polipropilena, PTFE etc. trebuie să fie evitate deoarece analitul poate fi adsorbit pe aceste materiale. Tot materialul pentru proba primit de către laborator trebuie să fie utilizat pentru pregătirea materialului de testat. Se obțin rezultate reproductibile numai dacă probele sunt omogenizate foarte fin. Pot fi utilizate mai multe proceduri specifice satisfăcătoare de pregătire a unei probe. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba globală este în întregime măcinata fin (atunci când este relevant) și amestecata
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 27 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176794_a_178123]
-
format, caz în care motivează furnizarea informației în forma sau în formatul disponibil. ... (2) În acest scop autoritățile publice sunt obligate să păstreze informația privind mediul deținută de ele sau pentru ele, în forme sau în formate care sunt ușor reproductibile și accesibile prin folosirea telecomunicațiilor computerizate sau a altor mijloace electronice. ... (3) Respingerea cererii de furnizare a informației privind mediul, în totalitate sau în parte, în forma sau în formatul solicitat, se motivează și se comunică solicitantului în termenul prevăzut
HOTĂRÂRE nr. 878 din 28 iulie 2005 (*actualizată*) privind accesul publicului la informaţia privind mediul. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170137_a_171466]
-
acestea vor fi curățite cu soluții acide pentru a reduce riscul contaminării. Pentru lamele de tăiere poate fi folosit oțel inoxidabil de înaltă calitate. Materialul prelevat primit de laborator va fi utilizat în întregime pentru prepararea materialului de testare. Rezultate reproductibile se pot obține numai din probe foarte fin omogenizate. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba globală completă se macină fin (acolo unde este cazul) și se amestecă folosind un procedeu despre care s-a demonstrat că asigura
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
oțel inoxidabil șlefuit). Materialele plastice precum polipropilena, PTFE etc. trebuie să fie evitate deoarece analitul poate fi adsorbit pe aceste materiale. Tot materialul pentru proba primit de către laborator trebuie să fie utilizat pentru pregătirea materialului de testat. Se obțin rezultate reproductibile numai dacă probele sunt omogenizate foarte fin. Pot fi utilizate mai multe proceduri specifice satisfăcătoare de pregătire a unei probe. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba globală este în întregime măcinata fin (atunci când este relevant) și amestecata
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
acestea vor fi curățite cu soluții acide pentru a reduce riscul contaminării. Pentru lamele de tăiere poate fi folosit oțel inoxidabil de înaltă calitate. Materialul prelevat primit de laborator va fi utilizat în întregime pentru prepararea materialului de testare. Rezultate reproductibile se pot obține numai din probe foarte fin omogenizate. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba globală completă se macină fin (acolo unde este cazul) și se amestecă folosind un procedeu despre care s-a demonstrat că asigura
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
oțel inoxidabil șlefuit). Materialele plastice precum polipropilena, PTFE etc. trebuie să fie evitate deoarece analitul poate fi adsorbit pe aceste materiale. Tot materialul pentru proba primit de către laborator trebuie să fie utilizat pentru pregătirea materialului de testat. Se obțin rezultate reproductibile numai dacă probele sunt omogenizate foarte fin. Pot fi utilizate mai multe proceduri specifice satisfăcătoare de pregătire a unei probe. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba globală este în întregime măcinata fin (atunci când este relevant) și amestecata
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
imunologice 1. Toate procedurile de testare trebuie să fie în conformitate cu stadiul progresului științific la momentul respectiv și să fie validate; trebuie să se prezinte rezultatele studiilor de validare. 2. Toate procedurile de testare trebuie descrise în detaliu, astfel încât să fie reproductibile prin teste de control efectuate la cererea autorității veterinare centrale. Orice aparat sau echipament special ce poate fi utilizat trebuie descris în detaliu, însoțit, eventual, de o diagramă. Formulă reactivilor de laborator trebuie să fie însoțită, daca este necesar, de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
Toate procedurile de testare utilizate, trebuie să fie în conformitate cu nivelului progresului științific la data respectivă și trebuie să fie proceduri validate. Trebuie furnizate rezultatele studiilor de validare. 2. Toate procedurile trebuie să fie descrise cu detalii precise, astfel încât să fie reproductibile prin teste de control efectuate la solicitarea autorității veterinare centrale. Orice aparatură și echipament special care se pot utiliza, trebuie să fie descrise în detaliu și dacă este posibil însoțite de o diagramă. Dacă este necesar, formulele reactivilor de laborator
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
un test pentru a se verifică inactivarea. 8. Umiditatea reziduala 8.1. Fiecare lot de produs liofilizat trebuie să fie testat pentru umiditatea reziduala. 9. Asigurarea omogenității pentru fiecare lot 9.1. Pentru a se asigura că potenta produsului este reproductibila de la un lot la altul și pentru a se demonstra conformitatea cu specificațiile, trebuie să fie efectuate teste de eficacitate bazate pe metode în vivo și in vitro, pe produsul finit în vrac sau pe fiecare lot de produs finit
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
incluzandu-se animale de control netratate. În general, aceste teste trebuie să fie argumentate de teste efectuate în condiții de teren, incluzandu-se animale de control netratate. Toate testele trebuie să fie descrise cu detalii suficiente, pentru a putea fi reproductibile prin teste de control efectuate la solicitarea autorității veterinare centrale. Investigatorul trebuie să demonstreze validitatea tuturor tehnicilor implicate. Toate rezultatele trebuie să fie prezentate cât mai precis posibil. Trebuie să fie raportate toate rezultatele obținute, favorabile sau nefavorabile. 3. Eficacitatea
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
80-120 ml. Într-o procedură de afereză se pot obține, de la același donator, una sau două unități de concentrat eritrocitar deleucocitat resuspendat. În funcție de separatorul automat de celule utilizat, este posibil să se prepare unități de concentrate eritrocitare având caracteristici previzibile, reproductibile și standardizate. Volumul se definește în funcție de dispozitivul de recoltare utilizat pentru separatorul automat de celule. Conținutul minim de hemoglobină al concentratului eritrocitar resuspendat - unitate adult este de 40 g/unitate, hematocritul fiind cuprins între 50 și 70%. Conținutul în leucocite
ORDIN nr. 1.237 din 10 iulie 2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
80-120 ml. Într-o procedură de afereză se pot obține, de la același donator, una sau două unități de concentrat eritrocitar deleucocitat resuspendat. În funcție de separatorul automat de celule utilizat, este posibil să se prepare unități de concentrate eritrocitare având caracteristici previzibile, reproductibile și standardizate. Volumul se definește în funcție de dispozitivul de recoltare utilizat pentru separatorul automat de celule. Conținutul minim de hemoglobină al concentratului eritrocitar resuspendat - unitate adult este de 40 g/unitate, hematocritul fiind cuprins între 50 și 70%. Conținutul în leucocite
NOMENCLATORUL NAŢIONAL din 10 iulie 2007 al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
în literatura de specialitate, fiind necunoscută de către alți comercianți; - informația nu este încă de domeniul public, deși s-a înaintat o cerere de brevet pentru ingredientul respectiv sau pentru utilizarea lui; - dacă informația ar fi cunoscută, ea ar fi ușor reproductibilă în detrimentul solicitantului; h) o declarație în care să se precizeze dacă o cerere similară celei prevăzute la art. 2 referitoare la un anumit ingredient a fost prezentată unei autorități competente a unui alt stat membru al Uniunii Europene și rezultatul
HOTĂRÂRE nr. 562 din 28 mai 2008 privind unele măsuri pentru păstrarea confidenţialităţii unor ingrediente din compoziţia produselor cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/199125_a_200454]
-
care se referă la un procedeu prin care este obținut, prelucrat sau utilizat materialul biologic. ... (2) Material biologic, potrivit prevederilor art. 7 alin. (2) lit. a) din lege, înseamnă orice material care conține informația genetică și care este autoreproductibil sau reproductibil într-un sistem biologic. ... (3) Procedeu microbiologic, potrivit prevederilor art. 7 alin. (2) lit. c) din lege, este orice procedeu prin care se obține un material microbiologic, în care se utilizează un material microbiologic, sau care implică o intervenție asupra
HOTĂRÂRE nr. 547 din 21 mai 2008 pentru aprobarea Regulamentului de aplicare a Legii nr. 64/1991 privind brevetele de invenţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/199790_a_201119]
-
între guvernele țărilor care achiziționează și țara gazdă privind cooperarea generală în privința implementării comune (de exemplu: memorandum de înțelegere, scrisoare de intenție, acord, tratat, protocol); - studiu de bază - document care într-o manieră temeinică stabilește în mod obiectiv, sistematic și reproductibil situația privind emisiile de GHG și alte aspecte de mediu, înaintea începerii proiectului de implementare comună prin mijloace de măsurare și de calcul; - validare - evaluare tehnică de către un organism independent și calificat, înaintea contractării, pentru a afla dacă reducerea emisiilor
PROCEDURĂ DE LICITATIE din 23 noiembrie 1999 pentru achizitionarea unor unităţi de reducere a emisiilor (ERUPT). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197024_a_198353]
-
bază URE a fost întotdeauna calculată corespunzător unei linii de bază. Linia de bază este situația privind emisiile de GHG înaintea începerii implementării comune, proiect stabilit prin măsurători și calcule. Ca obiectiv, trebuie să fie stabilită o cale sistematică și reproductibila. O linie de bază poate fi o cifră absolută (de exemplu: cantitatea de metan emisă de un pământ cu moloz) sau o cifră relativă la o unitate de productie (de exemplu: cantitatea de energie folosită pentru obținerea unui kg de
PROCEDURĂ DE LICITATIE din 23 noiembrie 1999 pentru achizitionarea unor unităţi de reducere a emisiilor (ERUPT). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197024_a_198353]
-
care se referă la un procedeu prin care este obținut, prelucrat sau utilizat materialul biologic. ... (2) Material biologic, potrivit prevederilor art. 7 alin. (2) lit. a) din lege, înseamnă orice material care conține informația genetică și care este autoreproductibil sau reproductibil într-un sistem biologic. ... (3) Procedeu microbiologic, potrivit prevederilor art. 7 alin. (2) lit. c) din lege, este orice procedeu prin care se obține un material microbiologic, în care se utilizează un material microbiologic, sau care implică o intervenție asupra
REGULAMENT din 21 mai 2008 de aplicare a Legii nr. 64/1991 privind brevetele de invenţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/199791_a_201120]
-
necesare pentru redarea terenului utilizării inițiale și reconstrucția lui ecologică. Articolul V Informări și rapoarte 5.1. Înregistrarea și transmiterea informațiilor 5.1.1. Contractorul va înregistra toate informațiile obținute în activitatea de explorare, conform uzanțelor, în formă de originale reproductibile compatibile cu păstrarea îndelungată. 5.1.2. În timpul perioadei de explorare, contractorul va transmite companiei, pe masura obținerii, graficele, registrele, rapoartele și orice alte modalități de înregistrare cuprinzînd informațiile obținute, intrepretarea acestora, studiile de orice natură și alte documente, fără
HOTĂRÂRE nr. 485 din 25 august 1992 privind autorizarea Societăţii Comerciale "Geomin" - S.A. să încheie contracte cu parteneri străini în vederea explorării şi exploatării unor perimetre miniere. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200307_a_201636]
-
C ± 1°C. Dacă este necesar, se agită din nou. 5.6.3. Se prelevează o probă din "headspace" în eprubeta. Dacă se folosesc tehnici manuale de luare a probelor trebuie să se aibă grijă să se obțină o probă reproductibila (vezi pct. 4.4), în special seringă trebuie să fie anterior încălzita până la temperatura probei. Se măsoară suprafață (sau înălțimea) picurilor aferente CV și etalonului intern, daca este utilizat. 5.6.4. De îndată ce picurile de DMA apar pe cromatograma, se
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/199396_a_200725]