283 matches
-
Publice până la data de 30 septembrie a anului următor celui de raportare*). ... ------------ *) Conform art. 1 din ORDINUL nr. 1.879 din 27 septembrie 2001 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 640 din 12 octombrie 2001, termenul de depunere a situațiilor financiare retratate la unitățile teritoriale ale Ministerului Finanțelor Publice, prevăzut la art. 3 alin. (2) din Ordinul ministrului finanțelor publice nr. 94/2001 pentru aprobarea Reglementărilor contabile armonizate cu Directivă a IV-a a Comunităților Economice Europene și cu Standardele Internaționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171517_a_172846]
-
de 31 octombrie 2001. Art. 1 din ORDINUL nr. 1.276 din 30 septembrie 2002 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 728 din 7 octombrie 2002 prevede: "ART. 1 (1) Termenul de depunere la organele în drept a situațiilor financiare anuale, retratate în conformitate cu Reglementările contabile armonizate cu directivele europene și cu Standardele Internaționale de Contabilitate, este dată de 30 noiembrie a anului următor celui de raportare. ... (2) Prevederile alin. (1) se aplică începând cu situațiile financiare ale anului 2001. ... (3) Prevederile art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171517_a_172846]
-
Contabilitate, aprobate prin Ordinul ministrului finanțelor publice nr. 94/2001 ; - în termen de 90 de zile de la încheierea exercițiului financiar, de către persoanele juridice care întocmesc situații financiare anuale simplificate, armonizate cu directivele europene (inclusiv de către persoanele juridice care urmeaza sa retrateze situațiile financiare anuale ale anului 2002 până la data de 30 noiembrie a anului următor); - în termen de 60 de zile de la încheierea exercițiului financiar, de către microîntreprinderi, precum și persoanele juridice care de la constituire nu au desfășurat activitate și depun o declarație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147198_a_148527]
-
aplicarea IAS 29 efectuează ajustările la inflație extracontabil. Situațiile financiare obținute pe baza ajustărilor extracontabile se depun la organele în drept, altele decât Ministerul Finanțelor Publice, respectiv Comisia Națională a Valorilor Mobiliare sau Oficiul Național al Registrului Comerțului. Situațiile financiare retratate în primul an de aplicare a Reglementărilor contabile armonizate cu Directivă a IV-a a Comunităților Economice Europene și cu Standardele Internaționale de Contabilitate, aprobate prin Ordinul ministrului finanțelor publice nr. 94/2001 , se supun aprobării adunării generale a acționarilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147198_a_148527]
-
cazul înregistrării de pierderi contabile cu ocazia retratării situațiilor financiare, evidențiate în contul 1172 "Rezultatul reportat provenit din aplicarea pentru prima dată a IAS, mai putin IAS 29" și/sau în contul de profit și pierdere (când acesta s-a retratat), adunarea generală a acționarilor va stabili măsuri pentru acoperirea acestei pierderi în conformitate cu prevederile Legii nr. 82/1991 , republicata. 54. Atunci cand influențele asupra veniturilor și cheltuielilor prezentate în contul de profit și pierdere, rezultate din aplicarea pentru prima dată a IAS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147198_a_148527]
-
de profit și pierdere din situațiile financiare retratate este același cu cel întocmit potrivit prevederilor Legii nr. 82/1991 , republicata, și ale regulamentului pentru aplicarea acesteia, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 704/1993 . Declarația privind impozitul pe profit pentru anul retratat conform Standardelor Internaționale de Contabilitate se întocmește pe baza datelor financiar-contabile existente înainte de retratare, cu respectarea prevederilor legislației fiscale. 55. Persoanele juridice care trebuiau să aplice Reglementările contabile armonizate cu Directivă a IV-a a Comunităților Economice Europene și cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147198_a_148527]
-
cu regulamentul pentru aplicarea acesteia, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 704/1993 , și vor fi depuse la organele în drept până la data de 15 aprilie a anului următor, în conformitate cu prevederile legale. ... (2) Totodată acești agenți economici au obligația de a retrata situațiile financiare întocmite potrivit prevederilor alineatului precedent, în conformitate cu reglementările prevăzute la art. 1, urmând să le depună la unitățile teritoriale ale Ministerului Finanțelor Publice până la data de 30 septembrie a anului următor celui de raportare*). ... ------------ *) Conform art. 1 din ORDINUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171518_a_172847]
-
Publice până la data de 30 septembrie a anului următor celui de raportare*). ... ------------ *) Conform art. 1 din ORDINUL nr. 1.879 din 27 septembrie 2001 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 640 din 12 octombrie 2001, termenul de depunere a situațiilor financiare retratate la unitățile teritoriale ale Ministerului Finanțelor Publice, prevăzut la art. 3 alin. (2) din Ordinul ministrului finanțelor publice nr. 94/2001 pentru aprobarea Reglementărilor contabile armonizate cu Directivă a IV-a a Comunităților Economice Europene și cu Standardele Internaționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171518_a_172847]
-
de 31 octombrie 2001. Art. 1 din ORDINUL nr. 1.276 din 30 septembrie 2002 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 728 din 7 octombrie 2002 prevede: "ART. 1 (1) Termenul de depunere la organele în drept a situațiilor financiare anuale, retratate în conformitate cu Reglementările contabile armonizate cu directivele europene și cu Standardele Internaționale de Contabilitate, este dată de 30 noiembrie a anului următor celui de raportare. ... (2) Prevederile alin. (1) se aplică începând cu situațiile financiare ale anului 2001. ... (3) Prevederile art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171518_a_172847]
-
recădere sau non- responsivi ) cu peginterferon alfa- 2b în asociere cu Rebetol Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu peginterferon alfa - 2b , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu Rebetol în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN- VHC pozitiv la sfârșitul perioadei
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
ale metodologiei de alocare a costurilor sau ale politicilor contabile, de natură să genereze un efect semnificativ asupra informațiilor raportate în evidențele contabile curente elaborate pe baza sistemului de evidență contabilă separată, evidențele contabile separate ale anului precedent vor fi retratate în conformitate cu modificările respective. Efectul modificărilor menționate asupra informațiilor raportate în evidențele contabile separate este considerat a fi semnificativ, dacă omisiunea prezentării sau prezentarea eronată a acestor modificări ar putea să influențeze deciziile economice ale utilizatorilor, luate pe baza evidențelor contabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247126_a_248455]
-
Într- un studiu multicentric , cu braț unic , 58 pacienți cu limfom de grad mic sau folicular non- Hodgkin cu celule B , recidivat sau chimiorezistent , care au obținut răspuns clinic obiectiv într- o primă fază cu terapie cu MabThera , au fost retratați cu 375 mg/ m MabThera în perfuzie intravenoasă , administrată săptămânal în 4 doze . Trei dintre pacienți au primit 2 cure de tratament cu MabThera înainte de includerea în studiu și o a treia cură în timpul studiului . Doi pacienți au fost retratați
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
retratați cu 375 mg/ m MabThera în perfuzie intravenoasă , administrată săptămânal în 4 doze . Trei dintre pacienți au primit 2 cure de tratament cu MabThera înainte de includerea în studiu și o a treia cură în timpul studiului . Doi pacienți au fost retratați de 2 ori în cadrul acestui studiu . Pentru 60 reluări de tratament , ORR a fost de 38 % ( IC95 26 % - 51 % ; răspuns complet 10 % , și parțial 28 % ) cu un TTP median pentru pacienții care răspund terapiei de 17, 8 luni ( în interval
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Într- un studiu multicentric , cu braț unic , 58 pacienți cu limfom de grad mic sau folicular non- Hodgkin cu celule B , recidivat sau chimiorezistent , care au obținut răspuns clinic obiectiv într- o primă fază cu terapie cu MabThera , au fost retratați cu 375 mg/ m MabThera în perfuzie intravenoasă , administrată săptămânal în 4 doze . Trei dintre pacienți au primit 2 cure de tratament cu MabThera înainte de includerea în studiu și o a treia cură în timpul studiului . Doi pacienți au fost retratați
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
retratați cu 375 mg/ m MabThera în perfuzie intravenoasă , administrată săptămânal în 4 doze . Trei dintre pacienți au primit 2 cure de tratament cu MabThera înainte de includerea în studiu și o a treia cură în timpul studiului . Doi pacienți au fost retratați de 2 ori în cadrul acestui studiu . Pentru 60 reluări de tratament , ORR a fost de 38 % ( IC95 26 % - 51 % ; răspuns complet 10 % , și parțial 28 % ) cu un TTP median pentru pacienții care răspund terapiei de 17, 8 luni ( în interval
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
m . Dacă survin episoade ulterioare de neutropenie complicată , doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/ m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare > 1500 / mm , iar plachetele la o valoare > 100000 / mm . Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
m . Dacă survin episoade ulterioare de neutropenie complicată , doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/ m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare > 1500/ mm , iar plachetele la o valoare > 100000/ mm . Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
recădere sau non- responsivi ) cu peginterferon alfa- 2b în asociere cu ribavirină Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu peginterferon alfa - 2b , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN- VHC pozitiv la sfârșitul perioadei
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
m . Dacă survin episoade ulterioare de neutropenie complicată , doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/ m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare > 1500 / mm , iar plachetele la o valoare > 100000 / mm . Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
m . Dacă survin episoade ulterioare de neutropenie complicată , doza de docetaxel trebuie redusă de la 60 la 45 mg/ m . În caz de trombocitopenie de grad 4 , doza de docetaxel trebuie redusă de la 75 la 60 mg/ m Pacienții nu trebuie retratați cu cicluri ulterioare de docetaxel până când numărul neutrofilelor nu revine la o valoare > 1500/ mm , iar plachetele la o valoare > 100000/ mm . Dacă aceste fenomene toxice persistă , tratamentul se întrerupe definitiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Modificările de doză
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
dozei . La pacientele cu insuficiență renală severă se recomandă prudență , întrucât nu există experiență cu lapatinib la această populație ( vezi pct . 5. 2 ) . Tratamentul cu lapatinib trebuie întrerupt dacă modificările funcției hepatice sunt severe , iar pacienții nu trebuie să fie retratați ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de lapatinib la pacientele cu insuficiență hepatică moderată până la severă trebuie efectuată cu prudență , având în vedere expunerea crescută la medicament . Nu sunt suficiente date pentru a furniza o recomandare de ajustare a dozei la
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
poate fi letală . Funcția hepatică ( valorile transaminazelor , bilirubinei și fosfatazei alcaline ) trebuie monitorizată înaintea începerii tratamentului și apoi lunar , sau în funcție de starea clinică . Tratamentul cu lapatinib trebuie întrerupt dacă modificările funcției hepatice sunt severe , iar pacienții nu trebuie să fie retratați . Prudența este obligatorie dacă lapatinib este prescris la paciente cu insuficiență hepatică moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Se recomandă prudență în administrarea lapatinib la pacientele cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 2 și 5
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
acest studiu . 21 Retratamentul cu ViraferonPeg/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu ViraferonPeg , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
acest studiu . 46 Retratamentul cu ViraferonPeg/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu ViraferonPeg , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
acest studiu . 70 Retratamentul cu ViraferonPeg/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu fibroză moderată până la severă , care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa în asociere cu ribavirină , au fost retratați cu ViraferonPeg , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirină în doză ajustată în funcție de greutatea corporală . Eșecul la terapia anterioară a fost definit ca recădere sau lipsa răspunsului ( ARN - VHC pozitiv la sfârșitul perioadei minime de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]