1,330 matches
-
de tratare a apelor reziduale 94010 90111300-1 Servicii de eliminare a apelor reziduale 94010 90112000-5 Servicii de tratare a puțurilor de decantare și a foselor septice 94010 90112100-6 Servicii de tratare a puțurilor de decantare 94010 90112200-7 Servicii privind fosele septice 94010 90112210-0 Servicii de tratare a foselor septice 94010 90112300-8 Servicii de golire a puțurilor de decantare sau a foselor septice 94010 90113000-2 Servicii de curățare a canalelor de ape reziduale 94010 90114000-9 Servicii de gestionare a rețelei de asanare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
de eliminare a apelor reziduale 94010 90112000-5 Servicii de tratare a puțurilor de decantare și a foselor septice 94010 90112100-6 Servicii de tratare a puțurilor de decantare 94010 90112200-7 Servicii privind fosele septice 94010 90112210-0 Servicii de tratare a foselor septice 94010 90112300-8 Servicii de golire a puțurilor de decantare sau a foselor septice 94010 90113000-2 Servicii de curățare a canalelor de ape reziduale 94010 90114000-9 Servicii de gestionare a rețelei de asanare 94010 90114100-0 Exploatare a unei stații de tratare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
decantare și a foselor septice 94010 90112100-6 Servicii de tratare a puțurilor de decantare 94010 90112200-7 Servicii privind fosele septice 94010 90112210-0 Servicii de tratare a foselor septice 94010 90112300-8 Servicii de golire a puțurilor de decantare sau a foselor septice 94010 90113000-2 Servicii de curățare a canalelor de ape reziduale 94010 90114000-9 Servicii de gestionare a rețelei de asanare 94010 90114100-0 Exploatare a unei stații de tratare a apelor reziduale 94010 90115000-6 Servicii de inspectare a canalelor de ape reziduale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
din femeile care folosesc sistemul intrauterin cu levonorgestrelum 20mcg/24h. - Co-morbidități/Contraindicații Hipersensibilitate la levonorgestrelum sau la oricare dintre componenții produsului; sarcină sau suspiciune de sarcină; afecțiuni inflamatorii pelvine acute sau cronice; infecții ale tractului genital inferior; endometrită postpartum; avort septic în ultimele 3 luni; cervicită; displazie cervicală; cancer cervical sau uterin; hemoragie uterină de etiologie nediagnosticată; anomalii uterine congenitale sau dobândite incluzând fibroame care deformează cavitatea uterină; condiții asociate cu creșterea sensibilității la infecții; afecțiuni hepatice acute sau tumori hepatice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
intervalul la 6 săptămâni timp de 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNFalfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe, precum: stare septică, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; artrite septice pe o articulație nativă sau protezată în ultimele 12 luni; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la golimumabum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNFalfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe, precum: stare septică, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; artrite septice pe o articulație nativă sau protezată în ultimele 12 luni; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la golimumabum sau la proteine murine sau la oricare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
crește intervalul la 6 săptămâni pentru 6 luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNFalfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septică, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste artrite septice pe o articulație nativă sau protezată în ultimele 12 luni; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la golimumab
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
luni, apoi la 2 luni, în aceeași dată a lunii, cu condiția păstrării răspunsului terapeutic. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNFalfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septică, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste artrite septice pe o articulație nativă sau protezată în ultimele 12 luni; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la golimumab sau la proteine murine sau la oricare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sau din LDA în MDA) sau existența unei boli cu activitate reziduală (DAS28 peste 3,2). Criterii de excludere a pacienților din tratamentul cu terapii biologice sau contraindicații pentru acestea 1. pacienți cu infecții severe precum (dar nu limitativ): stări septice, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste sau orice alte infecții considerate semnificative în opinia medicului curant; 2. tratamentul biologic este contraindicat la pacienții cu infecții active cu VHB și utilizat cu prudență la cei cu infecție cronică VHC, cu monitorizare atentă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
tutori legali. Criterii de excludere a pacienților din tratamentul cu agenți biologici Toți pacienții trebuie să aibă o anamneză completă, examen fizic și investigațiile cerute înainte de inițierea terapiei biologice. Se vor exclude: 1. pacienți cu infecții severe active precum: stare septică, abcese, tuberculoză activă (în cazul blocanților TNFα), infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV) (în cazul blocanților TNFα); 3. antecedente de hipersensibilitate la adalimumab, la etanercept, la infliximab, la proteine murine sau la oricare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
precum și răspunsul primit. În cazul în care planul există, solicitantul furnizează documentația privind pașii urmați în respectarea sa. DETERGENȚI ȘI DEZINFECTANȚI 19. Punctul de vidanjare a toaletelor chimice În cazul în care zona de camping este racordată la o fosă septică, deșeurile provenite din toaletele chimice sunt colectate și tratate fie separat, fie într-un alt mod corespunzător. În cazul în care zona de camping este racordată la rețeaua de canalizare publică, este suficientă o fosă specială sau un punct de
32005D0338-ro () [Corola-website/Law/293658_a_294987]
-
nivel național. . Dotarea cu tractoare, utilaje, mașini, instalații și echipamente pentru efectuarea activităților din fermele de creștere a animalelor; . Înființarea fermelor de creștere a animalelor și păsărilor, modernizarea celor existente precum și completarea cu alte construcții și utilități: padocuri, fanare, fose septice, bazine de purin, platforme de dejecții, stații de epurare, instalații pentru producerea și dozarea furajelor complexe, săli de muls și de colectare a laptelui, centrale termice, depozite de combustibil, instalații de alimentare cu apă, rețele de canalizare, instalații electrice, împrejmuire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172513_a_173842]
-
aflat în stare de inconștiență b. diabetic cunoscut, dispneic c. diabetic cunoscut, prezintă convulsii d. diabetic cunoscut cu dureri toracice severe 20. TEMPERATURĂ a. inconștient, temperatură crescută b. pacient slăbit, temperatură și dispnee marcată c. motiv pentru suspectarea unei stări septice sau meningită d. pacient slăbit, temperatură, dificultăți la deglutiție și sialoree (suspect epiglotită) 21. AVC (APOPLEXIE) a. inconștient, suspect de AVC b. dispnee suspect AVC c. convulsii prezente, suspect AVC d. inconștient mai mult de 20 min. e. perioadă lungă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246436_a_247765]
-
aproximativ 12% din femeile care folosesc sistemul intrauterine cu levonorgestrelum. - Co-morbiditati/Contraindicații Hipersensibilitate la levonorgestrelum sau la oricare dintre componenții produsului; sarcina sau suspiciune de sarcină; afecțiuni inflamatorii pelvine acute sau cronice; infecții ale tractului genital inferior; endometrita postpartum; avort septic în ultimele 3 luni; cervicita; displazie cervicala; cancer cervical sau uterin; hemoragie uterina de etiologie nediagnosticată; anomalii uterine congenitale sau dobândite incluzând fibroame care deformează cavitatea uterina; condiții asociate cu creșterea sensibilității la infecții; afecțiuni hepatice acute sau tumori hepatice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
24 de săptămâni prevăzute pentru evaluarea uzuală de eficacitate. Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
vor fi evaluați că și continuări ale tratamentului Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. D. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; artrite septice pe o articulație nativă sau protezata în ultimele 12 luni 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
tratamentului Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. D. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; artrite septice pe o articulație nativă sau protezata în ultimele 12 luni 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
24 de săptămâni prevăzute pentru evaluarea uzuală de eficacitate. Complexitatea terapiei biologice impune supravegherea pacientului în centre specializate de reumatologie. IV. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanți de TNF alfa a pacienților: 1. pacienți cu infecții severe precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
în condițiile în care: - există o boală activă reziduala (DAS28 ≥ 2,6), sau - se produce o reactivare a bolii (creșterea DAS28 cu ≥ 1,2). IV) Criteriile de excludere: ... 1. hipersensibilitate la Rituximab sau proteine murine, 2. infecții severe precum: stări septice, abcese, tuberculoză activă, infecții cu germeni oportuniști, 3. insuficiență cardiacă severă (clasa III, IV NYHA), 4. sarcina și alăptarea, 5. administrarea concomitenta a vaccinurilor vii, atenuate. III. PRESCRIPTORI: 1. Medicul specialist care are dreptul de a prescrie tratament specific în conformitate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
o decizie. Criterii de excludere a pacienților din tratamentul cu agenți biologici: Toți pacienții trebuie să aibă o anamneza completă, examen fizic și investigațiile cerute înainte de inițierea terapiei biologice. Se vor exclude: 1. pacienți cu infecții severe active precum: stare septica, abcese, tuberculoză activă (în cazul blocantilor TNFalfa), infecții oportuniste; 2. pacienți cu insuficiență cardiacă congestiva severă (NYHA clasa III/IV) (în cazul blocantilor TNFalfa); 3. antecedente de hipersensibilitate la adalimumab, efalizumab, la etanercept, la infliximab, la proteine murine sau la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
Spațiul central destinat stocării temporare a deșeurilor periculoase trebuie să permită stocarea temporară a cantității de deșeuri periculoase acumulate în intervalul dintre două îndepărtări succesive ale acestora. ... (2) Spațiul de stocare temporară a deșeurilor periculoase este o zonă cu potențial septic și trebuie separat funcțional de restul construcției și asigurat prin sisteme de închidere. Încăperea în care sunt stocate temporar deșeuri periculoase trebuie prevăzută cu sifon de pardoseală pentru evacuarea în rețeaua de canalizare a apelor uzate rezultate în urma curățării și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247480_a_248809]
-
trebuie să fie depozitate în mod corespunzător. ... b) Containerele, recipientele și vehiculele utilizate în vederea transportului deșeurilor animale trebuie să fie curățate, spălate și decontaminate după fiecare utilizare trebuie să fie autorizate sanitar veterinar. ... c) Persoanele care lucrează într-o secție septică nu vor putea intra într-o secție aseptică fără să își schimbe hainele de lucru și încălțămintea sau fără să își dezinfecteze încălțămintea. Echipamentele și instrumentele nu vor fi mutate din prima zonă în zona aseptică. ... d) Apele reziduale care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158355_a_159684]
-
intra într-o secție aseptică fără să își schimbe hainele de lucru și încălțămintea sau fără să își dezinfecteze încălțămintea. Echipamentele și instrumentele nu vor fi mutate din prima zonă în zona aseptică. ... d) Apele reziduale care provin din secția septică vor fi tratate în vederea asigurării distrugerii agenților patogeni. e) Vor trebui luate sistematic măsuri de prevenire împotriva păsărilor, rozătoarelor, insectelor și altor dăunători. ... 7. Deșeurile animale vor fi prelucrate în următoarele condiții: a) materialele vor fi autoclavate la o temperatură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158355_a_159684]
-
acceptată și în acest caz. d). Septicemia nosocomială prin cateterism central - definiție clinică Definiția se bazează pe evidențierea bacteriemiei /fungemiei la cel puțin o hemocultură efectuată la un bolnav cu cateter vascular care prezintă o simptomatologie clinică compatibilă cu starea septică (febră, frison, hipotensiune) și cu excepția cateterului nu are alte cauze depistate pentru septicemie sau oricare din situațiile de mai jos: - rezultatul unei culturi semnificativ pozitive de pe cateterul central (semicantitativ peste 15 colonii/ unit. cateter sau cantitativ peste 10^3 microorganisme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
de apă curentă și săpun pentru spălarea obișnuită; - două săpuniri consecutive; - în cazuri de urgență este permisă utilizarea de antiseptice ca înlocuitor al spălatului, dar nu ca rutină; - în unele situații spălarea este completată de dezinfecția mâinilor: - după manipularea bolnavilor septici, a bolnavilor contagioși și a celor cu imunodepresie severă; - înainte și după efectuarea tratamentelor parenterale (în abordurile vasculare și efectuarea de puncții lombare este obligatoriu portul mănușilor), schimbarea pansamentelor (atenție - mănuși), termometrizare intrarectală, clisme, toaleta lehuzei (atenție - mănuși); - după efectuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]